Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveyssovellus diabeteksen vähentämiseen Latinalaisilla naisilla

keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: Patricia Weitzman, Environment and Health Group, Inc.

Mobiiliterveyssovellus diabeteksen vähentämiseen latinalaisnaisilla, joilla on aikaisempi raskausdiabetes

Ehdotetulla hankkeella pyrittiin kehittämään kulttuurisesti ja yksilöllisesti räätälöity, selväkielinen espanja/englanninkielinen matkapuhelininterventio latinalaisille, joilla oli aikaisempi raskausdiabetes (GDM). Interventio perustuu CDC:n rahoittaman Diabetes Prevention Program (DPP) -ohjelman aiempaan henkilökohtaiseen online-muokkaukseen naisille, joilla on aiempi GDM, jota johtaa tutkija Dr. Ellen Seely Brigham and Women's Hospitalista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen erityistavoitteet olivat seuraavat:

Ensisijainen tavoite 1: Kehitä kulttuurisesti räätälöity matkapuhelininterventio latinoille aiemman GDM:n kanssa, joka perustuu Brigham & Women's Hospitalin online-DPP:hen.

Ensisijainen tavoite 2: Suorita toimenpiteen pilottikoe.

Ensisijainen tavoite 3: Arvioi toteutettavuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
        • Environment and Health Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Latinalaiset naiset
  • ikä 19-45
  • joilla on aikaisempi raskausdiabetes Carpenterin ja Coustanin kriteerien mukaan
  • viimeisen 5 vuoden aikana, joka on vahvistettu sairauskertomustarkastuksella
  • omistat Android- tai iOS-älypuhelimen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskautta edeltävän diabeteksen diagnoosi (tyypin 1, 2 tai toissijainen diabetes)
  • perussairaus, joka saattaa häiritä tutkimukseen osallistumista (esim. merkittävät maha-suolikanavan sairaudet)
  • tiettyjen lääkkeiden ottaminen (esim. glukokortikoidit)
  • raskaus/hedelmättömyyshoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sallis Self Efficacy for Healthy Eating -asteikko
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
20 kohdan kysely, jossa vastaajia pyydetään arvioimaan 5 pisteen asteikolla itsevarmuutta, joka motivoi itsensä syömään terveellisesti säännöllisesti vähintään kuuden kuukauden ajan.
kahdeksan viikkoa
Sallis Self Efficacy for Physical Activity Scale
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
12 kohdan kysely, jossa vastaajia pyydetään arvioimaan 5 pisteen asteikolla luottamustaan ​​motivoida itsensä harjoittelemaan säännöllisesti vähintään kuuden kuukauden ajan.
kahdeksan viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Kehon paino
kahdeksan viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Environment and Health Group, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R44 MD009454A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tutkimusprotokollan, tietoisen suostumuksen ja loppuraportin muiden tutkijoiden kanssa.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta opintojen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa