Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäosallistuminen (Yhdysvalloissa) Sana Pain Reliever -kokeilu

maanantai 13. lokakuuta 2025 päivittänyt: David Putrino, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Laajennettu kotikäyttökoe uudella laitteella, joka vähentää kroonista neuropaattista kipua

Satunnaistettu kontrolloitu koe arvioida Sana Pain Relieverin tehokkuutta ja potilaan käsitystä sen hyödystä kroonista neuropaattista kipua sairastavilla henkilöillä. Tutkimus on täysin etäinen, sillä neljä tutkimuskäyntiä tapahtuu puhelinkonferenssin kautta ja tutkimuslaitteet postitetaan osallistujille kotona käytettäväksi. 8-14 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen neuropaattinen kipu (NP) on äärimmäisen heikentävä tila, jossa on vähän hoitovaihtoehtoja ja joista monilla on useita sivuvaikutuksia. Tämä on satunnaistettu, valekontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan uuden puettavan laitteen, Sana Pain Reliever (Sana PR) tehokkuutta kroonisen neuropaattisen kivun vähentämisessä. Sana PR on laite, joka koostuu silmien päällä pidettävästä maskista ja korvanapista, joita käytetään korvissa. Se näyttää valoa ja ääntä ennalta määrätyllä algoritmilla, joka toimii 16 minuuttia kerrallaan. Sana PR:n taustalla oleva toimintamekanismi on audiovisuaalinen stimulaatio (AVS), ei-farmakologinen interventio, joka saa aikaan aivoaaltovasteen nimeltä Frequency Following Response (FFR), jota on käytetty sekä suorituskyvyn parantamiseen että oireiden hallintaan. Laitetta käytetään yhteensopivan tablet-sovelluksen kanssa, joka kerää tietoja jokaisesta laitteen käyttökerrasta. Nämä tiedot kerätään käyttäjien syöttämien vastausten kautta useisiin kyselylomakkeisiin. Tämä on kotikoe, ja osallistujille lainataan Sana Pain Reliever -laite ja tabletti sovelluksen käyttöä varten tutkimuksen ajaksi. Kokeilu kestää yhteensä 14 viikkoa ja sisältää neljä opintokäyntiä joko henkilökohtaisesti Mount Sinai -sairaalan Abilities Research Centerissä New Yorkissa tai etänä videopuhelun avulla. Kokeilu sisältää kaksi perusistuntoa viikoilla 0 ja 2, 8 viikkoa kotona suoritetusta interventiosta ja intervention jälkeiset istunnot viikkojen 10 ja 14 lopussa. Osallistujia neuvotaan käyttämään laitetta päivän päätteeksi ennen nukkumaanmenoa sekä aina kun he kokevat tavallista suurempaa kipua päivän aikana. Kokeilujakson tiedot tallennetaan päivittäin sovelluksen kautta. Sovellus kehottaa osallistujia myös vastaamaan kahden viikon välein viikoittaisiin kyselyihin ja lähettämään vaatimustenmukaisuusmuistutuksia. Lisäksi osallistujat suorittavat sarjan kivun, unen ja elämänlaadun arviointeja sekä peruskäynneillä, interventiokäynnillä että 4 viikon seurantakäynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10011
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu neuropaattisen kivun kliininen diagnoosi
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi suostumushetkellä
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Jatkuvat lääkkeet viimeisten 4 viikon aikana ennen ensimmäistä peruskäyntiä (viikko 0)

Poissulkemiskriteerit:

  • Valoherkän epilepsian diagnoosi
  • Aktiivinen korva- tai silmätulehdus
  • Näköhäiriöt, jotka vaikuttavat valon havaitsemiseen yhdessä tai molemmissa silmissä
  • Kuurous toisessa tai molemmissa korvissa
  • Vaikea masennus (yli 30 pistettä Beckin masennusinventaariossa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: "Todellinen" SPR
Osallistujat saavat laitteen, joka käyttää "todellista" Sana Pain Reliever (SPR) -protokollaa, sekä tabletin, jossa on mobiilisovellus kivun tasojen ja muiden kyselyiden tallentamiseen.
Laite: Sana kipulääke
Osallistujat saavat SPR-laitteen ja tabletin, jossa on ohjeet laitteen käyttöön ja kyselyihin vastaamiseen tabletin mobiilisovelluksessa. Jokainen istunto laitteella kestää 16 minuuttia ja toimii laitteen normaaleissa asetuksissa. Istunto koostuu valo- ja äänijaksoista (piippauksista). Osallistujia opastetaan käyttämään laitetta joka päivä päivän päätteeksi ennen nukkumaanmenoa ja aina kun he kokevat lisääntynyttä kipua päivän aikana.
Huijausvertailija: Sham SPR
Osallistujat saavat käyttöönsä huijaus-SPR-protokollaa käyttävän laitteen sekä tabletin, jossa on mobiilisovellus kivun tasojen ja muiden kyselyiden tallentamiseen.
Laite: Sham SPR
Osallistujat saavat SPR-laitteen ja tabletin, jossa on ohjeet laitteen käyttöön ja kyselyihin vastaamiseen tabletin mobiilisovelluksessa. Jokainen istunto laitteella kestää 16 minuuttia ja suoritetaan laitteen valeasetusten mukaisesti. Istunto koostuu valo- ja äänijaksoista (piippauksista). Osallistujia opastetaan käyttämään laitetta joka päivä päivän päätteeksi ennen nukkumaanmenoa ja aina kun he kokevat lisääntynyttä kipua päivän aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos neuropaattisen kivun oireiden inventaariossa (NPSI)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Se sisältää 12 tuotetta, spontaanin kivun arviointi, lyhyet kivun hyökkäykset, provosoivat kipua ja epänormaaleja tuntemuksia tuskallisella alueella. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Täysi asteikko 0-100: sta korkeampi pisteet osoittavat enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos neuropaattisen kivun oireiden inventaariossa (NPSI) ala -asteikko 1: Palava kipu
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Koko ala-asteikko 0-100: sta, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Neuropaattisen kivun oireiden inventaarion (NPSI) ala -asteikon muutos
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Koko ala-asteikko 0-100: sta, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Neuropaattisen kivun oireiden inventaarion muutos (NPSI) ala -asteikko 3: paroksysmaalinen kipu
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Koko ala-asteikko 0-100: sta, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos neuropaattisen kivun oireiden inventaariossa (NPSI) ala -asteikko 4: herätetty kipu
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Koko ala-asteikko 0-100: sta, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Neuropaattisen kivun oireiden inventaarion (NPSI) ala -asteikon 5 muutos 5: parestesia tai dysestesia
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Tämä asteikko kehitettiin arvioimaan sekä neuropaattisen kivun (NP) kvantitatiivisia että laadullisia ominaisuuksia. Se sisältää 12 tuotetta, spontaanin kivun arviointi, lyhyet kivun hyökkäykset, provosoivat kipua ja epänormaaleja tuntemuksia tuskallisella alueella. Tämä on herkkä työkalu mittaamaan neuropaattisen kivun muutoksia terapeuttisen intervention jälkeen. Aliasteikko 0-100. Täysi asteikko 0-100: sta korkeampi pisteet osoittavat enemmän oireiden voimakkuutta. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko 0); Perustaso 2 (viikko 2); Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on tehokas väline, jolla mitataan aikuisten unen laatua ja unen malleja. Se erottaa "huonon" "hyvästä" unenlaadusta mittaamalla seitsemää aluetta (komponenttia): subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt viimeisen kuukauden aikana. Täysi pistemäärä 0-21, korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa unen laatua. Muutos pisteissä viikolla 2, 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötilanteeseen.
Perustaso 1 (viikko 0); Perustaso 2 (viikko 2); Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos Beck Depression Inventoryssa (BDI)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko 0); Perustaso 2 (viikko 2); Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Beck Depression Inventorya (BDI) käytetään arvioimaan masennuksen oireita, joiden arvioidaan olevan erittäin yleisiä kroonisissa kipupopulaatioissa. Tämä kyselylomake on 21 kohtainen, itseraportoitu luokitusluettelo, joka mittaa masennukselle ominaisia ​​asenteita ja oireita. Masennus voi olla merkittävä tekijä kivun vähenemisen puutteessa. Pistemäärä on 0 (minimi) - 3 (vakava), kokonaispistemäärä 0-63. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. Muutos pisteissä viikolla 2, 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötilanteeseen.
Perustaso 1 (viikko 0); Perustaso 2 (viikko 2); Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos potilaan globaalissa muutosvaikutelmassa (PGIC)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Potilaan maailmanlaajuista muutosvaikutelmaa (PGIC) käytetään arvioitaessa itse ilmoittamaa lievittävää vaikutusta. Se arvioi kipua ilman muutosta (pisteet 0-1), minimaalisen parantuneen (pisteet 2-3), paljon parantuneen (pisteet 4-5) ja erittäin paljon parantuneen (pisteet 6-7). Potilaat vastaavat seuraavaan kysymykseen: "Kuinka kuvailisit muutosta (jos sellaista on) tilanteeseesi liittyvässä aktiivisuuden rajoituksissa, oireissa, tunteissa ja yleisessä elämänlaadussa tämän ohjelman aloittamisesta lähtien?". Täysi pisteet 0-7, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän parannusta. Muutos pisteissä viikolla 14 verrattuna viikkoon 10.
Jälkiarviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos potilaan terveyskyselyssä tyypin 9 masennuksessa (PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Masennuksen tyypin 9 kyselylomake (PHQ-9) on itsehallinnollinen versio ensisijaisesta MD-diagnostisesta instrumentista tavallisille mielenterveyshäiriöille. PHQ-9 on masennusmoduuli, joka saa kaikki yhdeksän DSM-IV-kriteeristä "0" (ei ollenkaan) "3": ksi (melkein joka päivä). Se on validoitu käytettäväksi perusterveydenhuollossa, ja sitä käytetään masennuksen vakavuuden ja hoidon vasteen seuraamiseen. Täysi asteikko välillä 0-27, korkeampi pisteet osoittavat vakavampia oireita. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos Yleisissä ahdistuneisuushäiriöissä 7-kappaleinen kyselylomake (GAD-7)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Yleinen ahdistuneisuushäiriö 7-kappaleinen kyselylomake (GAD-7) on 7 kappaleen kyselylomake, joka pyytää käyttäjää luokittelemaan, kuinka usein niitä on häirinnyt seitsemän ongelmaa kahden viime viikon aikana "0" (ei ollenkaan) "3" (melkein joka päivä). Tuotteet, joita käyttäjiä pyydetään luokittelemaan hermostuneisuus, ahdistuneisuus, rentouttavuus, levottomuus, ärtyneisyys ja pelko. Täysi asteikko välillä 0-21, korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän oireita. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos maailman terveysjärjestön elämänlaadun kipu (WHOQOL -kipu) - kipupinta
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
WHOQOL-kipun asteikko on erityinen keskittyminen kivun vaikutuksiin QoL: ään. WHOQOL-kipulla on 22 tuotetta kipu- ja epämukavuusmoduulissa (PDM) ja esineiden merkitys käyttäjän jokapäiväisessä elämässä. Kipupinnassa on 4 tuotetta (1-5), jotka on keskiarvo, joka tuottaa WHOQOL-KYSYYSKIPUSTI. Täysi asteikko 1-5: stä korkeampi pisteet osoittavat korkeamman elämänlaadun. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Muutos maailman terveysjärjestön elämänlaadun BREF (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
WHOQOL-BREF on käytetty tuottamaan elämänlaatuprofiili yksilölle, joka on johdettu neljästä domeenista. On 26 kysymystä, jotka pyytävät käyttäjiä vastaamaan elämänlaatuun (QOL) -kysymyksiin asteikolla 1-5 (1-ei ollenkaan, erittäin huono tai erittäin tyytymätön; 5- täysin, erittäin hyvä tai erittäin tyytyväinen). QOL-alue arvioi elämänlaatua ja sillä on pisteet 1-100. Täysi asteikko 0-100: sta korkeampi pisteet osoittavat korkeamman elämänlaadun. Muutos pisteissä viikolla 2, viikko 10 ja viikko 14 verrattuna lähtötasoon.
Perustaso 1 (viikko0); Lähtötaso 2 (viikko 2); Arviointi (viikko 10); Seuranta (viikko 14)
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) -Pain
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen jokaisen ajan laite käytettiin jopa 14 viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivun mittaamiseksi: mitta "ei kipua" "pahimpaan kipuun" kuviteltavissa olevaan kipuun linjaa pitkin. Osallistujia pyydetään merkitsemään kivun taso linjalla. Täysi asteikko välillä 0-100, korkeampi pisteet osoittavat enemmän kipua.
Ennen ja jälkeen jokaisen ajan laite käytettiin jopa 14 viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) -leep
Aikaikkuna: Ensimmäiset 3 päivää ja 14 viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) unen mittaamiseksi: mitta "ei nukkunut ollenkaan" "parhaaseen mahdolliseen yöuniin" linjan varrella. Osallistujia pyydetään merkitsemään unen taso linjaa pitkin. Sana Health -sovellus kehottaa käyttäjiä vastaamaan tähän asteikkoon ennen kuin he käyttävät laitetta ensimmäistä kertaa joka päivä. Lineaarisessa sekoitetussa mallissa käytettiin Daily Sleep-VAS -pisteitä arvioimaan molempien aseiden muutosprosentti tutkimuksen aikana (lähtötilanteessa viikkoon 14). Prosentti muuttuu kolmen ensimmäisen päivän keskiarvosta. 1% - 100% korkeampi pisteet osoittaen parantuneen unen laatua.
Ensimmäiset 3 päivää ja 14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Yhteistyökumppanit

Sana Health, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Putrino, PT, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCO 18-2282

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Sana kipulääke

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa