Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TQB2450:stä potilailla, joilla on vaiheen III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja jäljitelmä, lumelääke rinnakkaiskontrolli, monikeskustutkimus TQB2450:stä anlotinibin kanssa tai ilman sitä konsolidointihoitona potilailla, joilla on paikallisesti edennyt/leikkauskelvoton (vaihe III) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei ole edennyt aikaisemman taudin jälkeen /Sequential kemoterapia

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoislumeella rinnakkaiskontrolloitu, monikeskus, vaiheen III kliininen tutkimus, jossa arvioidaan TQB2450:n tehoa ja turvallisuutta anlotinibin kanssa tai ilman sitä verrattuna lumelääkkeeseen konsolidointihoitona potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ei-leikkauskelpoinen (vaihe III) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka ei ole edennyt aikaisemman samanaikaisen/peräkkäisen kemoterapiahoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

315

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Anhui Chest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xuhong Min
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • LI Zhang, master
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • Chongqing University Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yue Xie, Master
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yuxi Zhu, Doctor
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Fujian Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jiangcheng Li
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ming Chen, Doctor
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yong Bao, Doctor
      • Shaoguan, Guangdong, Kiina, 512025
        • Ei vielä rekrytointia
        • Yuebei People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Suming Pan, Master
          • Puhelinnumero: 0751-6913383
        • Päätutkija:
          • Suming Pan, Master
      • Zhangjiang, Guangdong, Kiina, 524000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hualin Chen, Doctor
          • Puhelinnumero: 0759-2387458
          • Sähköposti: 3549509@qq.com
        • Päätutkija:
          • Hualin Chen, Doctor
      • Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519000
        • Rekrytointi
        • The Fifth Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhigang Liu, Doctor
          • Puhelinnumero: 0756-2526192
          • Sähköposti: 85172626@qq.com
        • Päätutkija:
          • Zhigang Liu, Doctor
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina, 530200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Long Chen, master
          • Puhelinnumero: 0771-5310364
          • Sähköposti: clong6@126.com
        • Päätutkija:
          • Long Chen
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina, 050019
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Päätutkija:
          • Jun Wang, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Ei vielä rekrytointia
        • Henan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hong Ge, Doctor
    • Henang
      • Anyang, Henang, Kiina, 455000
        • Rekrytointi
        • Anyang Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Anping Zheng, Master
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430079
        • Ei vielä rekrytointia
        • HuBei Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Desheng Hu, Doctor
          • Puhelinnumero: 027-87670121
          • Sähköposti: hds_005@163.com
        • Päätutkija:
          • Desheng Hu, Doctor
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410008
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xiangya Hospital Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rongrong Zhou, Doctor
          • Puhelinnumero: 0731-89753769
          • Sähköposti: 664990095@qq.com
        • Päätutkija:
          • Rongrong Zhou, Doctor
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410013
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • peiguo cao, doctor
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410006
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • hui Wang, Doctor
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kiina, 223300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Huaian First People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Changhua Yu, Master
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Päätutkija:
          • Jifeng Feng, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jiangsu People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lianke Liu, Doctor
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina, 330012
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Junhe Li, Doctor
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Ei vielä rekrytointia
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yufeng Cheng, Doctor
          • Puhelinnumero: 0531-82169821
          • Sähköposti: qlcyf@163.com
        • Päätutkija:
          • Yufeng Cheng, Doctor
    • Shanxi
      • Baoji, Shanxi, Kiina, 721008
        • Ei vielä rekrytointia
        • Baoji Central Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yi Geng, Master
        • Päätutkija:
          • Kai Chen, Master
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Shanxi Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Weihua Yang, Master
          • Puhelinnumero: 0351-4651623
          • Sähköposti: ywh1964@qq.com
        • Päätutkija:
          • Weihua Yang, Master
      • Xi'an, Shanxi, Kiina, 710000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Xijing Hospital of Airforce Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lina Zhao, Doctor
      • Xi'an, Shanxi, Kiina, 710061
        • Rekrytointi
        • First Affiliated Hospital of Xi'anjiantong University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiaozhi Zhang, Doctor
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300060
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Qingsong Pang, Doctor
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310005
        • Rekrytointi
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ji Yongling, Doctor
          • Puhelinnumero: 0571-88128188
          • Sähköposti: jiyl@zjcc.org.cn
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Ei vielä rekrytointia
        • The first Hospital of Zhengjiang Province
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sengxiang Yan, Doctor
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
        • Ei vielä rekrytointia
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bing Xia, Doctor
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310013
        • Ei vielä rekrytointia
        • Zhejiang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zhibing Wu, Doctor
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310014
        • Ei vielä rekrytointia
        • Zhejiang People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiaodong Liang, Doctor
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ningbo Medical Center Lihuili Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hongcheng Wu, Master
      • Taizhou, Zhejiang, Kiina, 317000
        • Ei vielä rekrytointia
        • TaiZhou Hospital of Zhejiang Province
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Haihua Yang, Master
      • Taizhou, Zhejiang, Kiina, 318000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Taizhou Central Hospital
        • Päätutkija:
          • Shenpeng Ying
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-75 vuotta vanha; Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0–1; Elinajanodote ≥ 3 kuukautta.
  2. Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu ei-leikkaus (vaihe III) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
  3. Sillä on vähintään yksi mitattavissa oleva leesio ennen sädehoitoa.
  4. Sillä on ainakin yksi platinaa sisältävä kemoterapiatyyppi, etenemisen puuttuminen samanaikaisen/peräkkäisen kemoterapian jälkeen.
  5. Riittävät laboratorioindikaattorit.
  6. Ei raskaana olevia tai imettäviä naisia ​​ja negatiivinen raskaustesti.
  7. Ymmärsi ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Levyepiteelikarsinooma, joka täyttää seuraavat ehdot, tulee sulkea pois:

    1. Cavernous keuhkosyöpä.
    2. Hemoptysis ja maksimi päivittäinen hemoptysis tilavuus ≥ 2,5 ml kuukauden sisällä ennen ensimmäistä antoa.
  2. On saanut antiangiogeenisiä lääkkeitä tai muita PD-1/PD-L1/CTLA-4-vasta-ainehoitoja tai muuta immunoterapiaa PD-1/PD-L1/CTLA-4:ää vastaan.
  3. Vakavaa yliherkkyyttä ilmenee muiden monoklonaalisten vasta-aineiden antamisen jälkeen.
  4. Diagnosoitu ja/tai hoidettu lisämaligniteetti 5 vuoden sisällä lukuun ottamatta parantunutta ihon tyvisolusyöpää, eturauhasen in situ karsinoomaa ja kohdunkaulan karsinoomaa in situ.
  5. Patologisesti vahvistettu sekoitettu pienisoluinen ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
  6. EGFR-geenimutaatiot.
  7. Onko hänellä jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai hänellä on ollut autoimmuunisairaus.
  8. Kemosädehoidon alkuvaiheen jälkeen hoidon toksisuus ≥ asteen 2 ei ole täysin lieventynyt.
  9. Hänellä on ≥ asteen 2 keuhkokuume.
  10. Immunosuppressiivisen tavoitteen saavuttamiseksi (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muita terapeuttisia hormoneja) tarvitaan immunosuppressiivista tai systeemistä tai imeytyvää paikallista hormonihoitoa, ja sitä käytetään edelleen 2 viikon sisällä ensimmäisestä annosta.
  11. Sillä on useita tekijöitä, jotka vaikuttavat suun kautta otettavaan lääkitykseen.
  12. On aktiivista verenvuotoa tai jatkuva hemoglobiinin lasku.
  13. Onko sinulla verenvuotoa tai ≥ asteen 3 verenvuototapahtumia ensimmäisten 4 viikon aikana ennen ensimmäistä antoa.

2.On saanut antiangiogeenisiä lääkkeitä tai muita PD-1/PD-L1/CTLA-4-vasta-ainehoitoja tai muuta immunoterapiaa PD-1/PD-L1/CTLA-4:ää vastaan.

14. Onko hänellä parantumattomia haavoja, murtumia, aktiivisia maha- ja pohjukaissuolihaavoja, positiivista jatkuvaa piilevää verta ulosteessa, haavaista paksusuolitulehdusta ensimmäisten 4 viikon aikana ennen ensimmäistä antoa.

15. On saanut NMPA:n hyväksymiä kasvainlääkkeitä tai immunomoduloivia lääkkeitä systeemiseen hoitoon 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.

16. Hänellä on ollut hematologisen järjestelmän siirto tai elinsiirto.

17. On aktiivinen divertikuliitti, vatsakalvon paise, suolitukos. 18. Onko hänellä jokin vakava ja/tai hallitsematon sairaus. 19. Tutkijoiden arvion mukaan on muitakin tekijöitä, jotka voivat johtaa tutkimuksen keskeyttämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TQB2450 + anlotinibi
TQB2450 1200 mg annettuna suonensisäisesti (IV) jokaisena 21 päivän syklin päivänä 1, Anlotinibikapselit 8 mg suun kautta kerran päivässä 21 päivän jaksossa (14 päivää hoidossa päivästä 1-14, 7 päivää hoitotaukoa päivästä 15 -21).
Lääke: Anlotinib
monikohdereseptorin tyrosiinikinaasi-inhibiittori
Lääke: TQB2450
TQB2450 on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu ohjelmoituun kuoleman ligandi-1:een (PD-L1), joka estää PD-L1:tä sitoutumasta PD-1- ja B7.1-reseptoreihin T-solun pinnalla, palauttaa T-solujen aktiivisuuden, mikä tehostaa immuunivastetta ja on mahdollisuus hoitaa erilaisia ​​kasvaimia.
Kokeellinen: TQB2450 + anlotinibi (tyhjä)
TQB2450 1200 mg annettuna suonensisäisesti (IV) jokaisena 21 päivän syklin päivänä 1, Anlotinibikapselit 0 mg suun kautta kerran päivässä 21 päivän jaksossa (14 päivää hoidossa päivinä 1-14, 7 päivää hoitotaukoa päivästä 15 -21).
Lääke: TQB2450
TQB2450 on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu ohjelmoituun kuoleman ligandi-1:een (PD-L1), joka estää PD-L1:tä sitoutumasta PD-1- ja B7.1-reseptoreihin T-solun pinnalla, palauttaa T-solujen aktiivisuuden, mikä tehostaa immuunivastetta ja on mahdollisuus hoitaa erilaisia ​​kasvaimia.
Lääke: Anlotinibi (tyhjä)
Koehenkilöt saivat anlotinibia (tyhjänä) paasto-olosuhteissa kerran päivässä 21 päivän syklissä (14 päivää hoidossa päivinä 1-14, 7 päivää hoitotaukoa päivistä 15-21)
Placebo Comparator: TQB2450 (tyhjä) + Anlotinib (tyhjä)
TQB2450 0 mg annettuna suonensisäisesti (IV) jokaisena 21 päivän syklin päivänä 1, Anlotinibikapselit 0 mg suun kautta kerran päivässä 21 päivän jaksossa (14 päivää hoidossa päivinä 1-14, 7 päivää hoitotaukoa päivästä 15 -21).
Lääke: Anlotinibi (tyhjä)
Koehenkilöt saivat anlotinibia (tyhjänä) paasto-olosuhteissa kerran päivässä 21 päivän syklissä (14 päivää hoidossa päivinä 1-14, 7 päivää hoitotaukoa päivistä 15-21)
Lääke: TQB2450 (tyhjä)
Koehenkilöille annettiin TQB2450 (tyhjä) suonensisäisesti (IV) jokaisena 21 päivän päivänä 1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS) -arvioinnin Independent Review Committee (IRC)
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun progressiiviseen sairauteen (PD) tai kuolemaan mistä tahansa syystä IRC:n perusteella.
jopa 33 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijan arvioima PFS
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun progressiiviseen sairauteen (PD) tai kuolemaan mistä tahansa syystä tutkijan perusteella.
jopa 33 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
Käyttöjärjestelmä on määritelty aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä. Osallistujat, jotka eivät kuole pidennetyn seurantajakson lopussa tai joutuivat seurannan ulkopuolelle tutkimuksen aikana, sensuroitiin viimeisenä päivänä, jolloin heidän tiedettiin olevan elossa.
jopa 5 vuotta
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
Täydellisen vastauksen (CR) ja osittaisen vastauksen (PR) saavuttaneiden osallistujien prosenttiosuus.
jopa 33 kuukautta
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR) ja stabiilin sairauden (SD).
jopa 33 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
Aika, jolloin osallistujat saavuttivat ensimmäisen kerran täydellisen tai osittaisen taudin etenemisen.
jopa 33 kuukautta
PFS-prosentti kuukaudessa 6
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
PFS:n prosenttiosuus kuukaudessa 6
jopa 6 kuukautta
PFS-korko kuukaudessa 12
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
PFS:n prosenttiosuus kuukaudessa 12
jopa 12 kuukautta
Biomarkkerit, kuten PD-L1-ekspressio jne.
Aikaikkuna: jopa 33 kuukautta
Kudosnäytteitä kerättiin seulontajakson aikana pd-ll-analyysiä varten. Verinäytteet kerättiin Tumor Mutation Burden (TMB) -testiä varten ennen ilmoittautumista (7 päivän sisällä ennen lääkitystä) ja poistumisen jälkeen (± 3 päivää).
jopa 33 kuukautta
Immunogeenisuus, kuten ADA:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: päivänä 1, 42, 105, 189 ja 90 päivää viimeisen annon jälkeen.
Lääkkeen aiheuttaman immuunivasteen aste.
päivänä 1, 42, 105, 189 ja 90 päivää viimeisen annon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TQB2450-III-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaihe III Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Anlotinib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa