Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isäntäpatogeenien vuorovaikutukset, immuunivaste ja kliininen ennuste COVID-19:ssä - CoVUm-tutkimus (CoVUm)

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Johan Normark
Hankkeen tavoitteena on selvittää, miten immuniteetti SARS-CoV2-tautia vastaan ​​kehittyy ihmisillä, ja tutkia mahdollisuutta löytää potilaita, joilla on erityisen tehokas neutraloiva vasta-ainevaste tulevaa hoitoa varten. Hankkeen tavoitteena on myös selvittää viruksen vaurioitumismekanismeja kudoksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä on yhä enemmän todisteita SARS-CoV2:n aiheuttamasta COVID-19:n patogeneesistä. Samalla lisää tietoa viruskeuhkokuumeen kehittymisen mekanismeista ja muiden elinjärjestelmien vaikutuksesta SARS-CoV2:ssa uskomme, että tulevaisuudessa on parempi pystyä tunnistamaan tarkasti ne henkilöt, joilla on vakavan sairauden riski. Tätä varten saamme tietoa siitä, kuinka ihminen kehittää immuniteettia virukselle ja myös kuinka ihmisen epigeneettinen (hankittu) kyky aktivoida tulehduksellisia geneettisiä järjestelmiä voi rajoittaa viruksen haitallisia vaikutuksia. Näin ollen potilaat, joilla on ollut lieviä tai ei lainkaan oireita, ovat tutkimuksen kannalta yhtä kiinnostavia kuin ne, joilla on ollut vaikeita oireita. Toivottavasti tällainen ymmärrys voi myötävaikuttaa myös muihin kohdennetun hoidon mahdollisuuksiin (tutkimalla potilaita, jotka pystyvät rakentamaan tehokkaat synnynnäiset ja mukautuvat isäntäpuolustukset) vakavien sairauksien ja kuoleman ehkäisemiseksi pandeemisessa koronainfektiossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Karlstad, Ruotsi
        • Karlstad Hospital
      • Västerås, Ruotsi
        • Västerås hospital
      • Örebro, Ruotsi
        • Orebro University Hospital
    • Västerbotten
      • Umeå, Västerbotten, Ruotsi, 90189
        • Incectious Diseases Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Covid-19:stä tai influenssasta kärsivien henkilöiden sekapopulaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15–100-vuotiaat potilaat, joilla on SARS-CoV2 tai influenssa
  • Potilaat, jotka otetaan COVID-19- tai influenssan aiheuttaman keuhkokuumeen/keuhkotulehduksen vuoksi tartuntatautien osastolle tai teho-osastolle, Uumajan yliopistolliseen sairaalaan, Örebron sairaalaan, Karlstadin sairaalaan ja Västeråsin sairaalaan
  • COVID-19-potilaat, joita hoidetaan avohoidossa Uumajan yliopistollisen sairaalan tartuntatautiklinikalla, Ruotsi
  • Potilaat, jotka antavat kirjallisen tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen koko 5 vuoden seurantajakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 15 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen
Erona hoidon tasoon on laajennettu näytteenotto ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet tutkimuksen aikana.
Menettely: Laajennettu näytteenotto ja menettelyt
Tutkimuspotilaat antavat lisää verinäytteitä sekä virtsa- ja ulostenäytteitä. Spirometria ja muita biometrisiä tarkastuksia suoritetaan säännöllisesti. Kuolleiden potilaiden eri elinten nekrobiopsiat turvataan ja säilytetään immunohistologista ja virologista analyysiä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Viisi vuotta opintojen alkamisen jälkeen
Kuollut tai elossa viiden vuoden seurannassa
Viisi vuotta opintojen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johan Normark

Yhteistyökumppanit

Umeå University
Värmland County Council, Sweden
Örebro University, Sweden
Region Västerbotten
Västmanland County Council, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CoVUm

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa