Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genomimuutosten tutkiminen potilailla, joilla on Luminaalinen A- tai Luminaalinen B-alatyyppi

perjantai 13. tammikuuta 2023 päivittänyt: Hellenic Cooperative Oncology Group

Genomimuutosten tai proteiinin ilmentymisen ennustearvon tutkiminen potilailla, joilla on leikattu varhainen rintasyöpä Luminal A tai Luminal B alatyyppien

Tämä on translaatiotutkimus potilailla, joilla on leikattu varhainen Luminal A- tai Luminal B -rintasyöpä. Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG) on suunnitellut havainnoivan biomarkkereihin perustuvan tutkimuksen potilailla, joilla on Luminal A- tai Luminal B -rintasyöpä. Tavoitteena on kerätä arvokasta biologista materiaalia näistä potilaista ja tutkia biomarkkereita, joilla on potentiaalista ennustearvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

HE10A/13-tutkimus on Hellenic Cooperative Oncology Groupin (HeCOG) havainnointitutkimus. Sen päätarkoitus on kerätä biologista materiaalia potilailta, jotka etsivät prognostisia / ennustavia biomarkkereita. Jokainen potilas allekirjoitti tietoisen suostumuksen biologisen materiaalin toimittamisesta tulevaa tutkimusta varten. Tutkimus tehtiin Helsingin julistuksen mukaisesti. Kliinisen ja translaatioprotokollan on hyväksynyt Hellenic Cooperative Oncology Groupin tieteellinen komitea, ja Metropolitan Hospitalin instituutioiden arviointilautakunta arvioi sitä. Potilaat, joilla on yksinomaan Luminal A- tai Luminal B (estrogeenireseptorit (ER)-positiiviset, progesteronireseptorit (PgR) -positiiviset tai ilman, HER-negatiivinen) rintasyöpä, jotka saivat adjuvanttikemoterapiaa positiivisilla imusolmukkeilla tai solmukenegatiivilla, joilla oli kasvainvaihe tai patologisia piirteitä Saint Gallenin ohjeiden mukaan, jotka viittaavat korkeaan riskiin tai kun genomitestit, jotka on määritetty adjuvanttikemoterapian hyväksi, voidaan rekisteröidä tutkimukseen.

Ennen tutkimukseen ilmoittautumista jokainen potilas allekirjoitti tietoisen suostumuksen biologisen materiaalin toimittamisesta tutkimustarkoituksiin.

Mahdollisia biomarkkereita tutkitaan käyttäen in situ tai molekyylimenetelmiä Formaliinin kiinteään parafiiniin upotetuissa (FFPE) kasvainleikkeissä. Kasvaimen alatyypin määrittämiseksi immunohistokemia ER:lle, PgR:lle, HER2:lle, Ki67:lle ja fluoresenssi in situ -hybridisaatiolle (FISH) suoritetaan tarvittaessa HER2-statuksen arvioimiseksi; epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) ja CK5:n osalta tyvimäisten kasvainten luokittelua varten; ja CD8:n, CD3:n ja FOXP3:n ilmentyminen (Tumor-infiltrating Lymphocytes (TILs)) myös arvioidaan. Lisäksi arvioidaan rintasyöpää sairastavien kreikkalaisten naisten mutaatioprofiili, mukaan lukien toimintakelpoiset genomimuutokset, sekä immuunivasteeseen liittyvä profiili DNA/RNA Next Generation Sequeration (NGS) -tekniikoita soveltamalla suhteessa myös potilaan tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

750

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Athens, Kreikka
        • George Fountzilas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on retrospektiivinen analyysi potilaista, joilla on leikattu varhainen Luminal A- ja Luminal B -alatyyppien rintasyöpä. Potilaita on hoidettu Hellenic Cooperative Oncology Groupin (HeCOG) -liitännäisosastoilla onkologiassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Luminal A rintasyövän alatyyppi
  • Luminaalinen B-rintasyövän alatyyppi
  • Positiiviset imusolmukkeet
  • Solmuke on negatiivinen ja kasvainvaiheessa tai patologisia piirteitä Saint Gallenin ohjeiden mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on Luminal A -rintasyöpä
Potilaat, joilla on vahvistettu Luminal A -rintasyövän alatyyppi
Potilaat, joilla on Luminal B -rintasyöpä
Potilaat, joilla on vahvistettu Luminal B -rintasyövän alatyyppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen, enintään 5 vuotta
Hoidon aloittamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen, enintään 5 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Hoidon aloituspäivästä kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeisen kosketuksen päivämäärästä riippuen siitä, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 5 vuotta.
Hoidon aloituspäivästä kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeisen kosketuksen päivämäärästä riippuen siitä, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 5 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: George Fountzilas, MD, Hellenic Cooperative Oncology Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa