Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooniseen hoitomalliin perustuvan koulutuksen vaikutus hypertensiivisten potilaiden sairaudenhallintaan (CCM)

lauantai 30. toukokuuta 2020 päivittänyt: Gülbin Konakçı, Ege University

Hoitotyön hallinta hypertensiopotilailla

Taustaa: Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan Krooniseen hoitomalliin (CCM) perustuvien suunniteltujen koulutustoimenpiteiden vaikutusta verenpainetaudin hallintaan potilailla, joilla on verenpainetauti. Kroonisen hoidon malli on kehys kroonisten sairauksien hoidon organisoimiseksi ja parantamiseksi, joka perustuu ennakoivaan, suunniteltuun lähestymistapaan, joka sisältää potilaan itsehoidon, palveluntarjoajan ja järjestelmätason interventioita. Useita instrumentteja on kehitetty arvioimaan CCM:n täytäntöönpanon vaikutuksia hoitoon ja hoitotuloksiin. Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC) -kyselylomaketta käytetään välineenä arvioitaessa potilaiden hoidon toimittamista.

Menetelmät: Tutkimus suoritettiin prospektiivisena ja suoritettiin kontrolloidulla puolikokeellisella mallilla yhteensovitetuissa ryhmissä. Kuusi kuukautta seurattiin 30 potilasta, joista 15 oli interventio- ja 15 kontrolliryhmän potilasta, jotka vastaavat sosio-demografisia piirteitä. Interventioryhmää koulutti ja valvoi ammattitaitoinen tiimi mallin osien mukaisesti. Elämänlaatuasteikkoa, hypertensiotietokysymyksiä ja kroonisen hoidon arviointiasteikkoa sovellettiin molempiin ryhmiin tutkimuksen alussa ja kuudentena kuukautena.

Kokeen rekisteröinti: Tutkimus suoritettiin World Medical Associationin Helsingin julistuksen 1964 mukaisesti, ja sen hyväksyivät paikalliset viranomaiset ja paikalliset bioetiikkakomiteat (BC) osallistuvassa yliopistosairaalassa. (Eettisen toimikunnan hyväksyntä nro:B.30.2.EGE.0.20.05.00/OY/649/268 Päätös nro: 13-3.3/12) Luvat PACIC:n mittakaavan ja CCM-mallin käyttöön saatiin sähköpostitse.

Avainsanat: hoitotyö; krooninen hoitomalli; verenpainetauti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestön mukaan 60 % kaikista kuolemista maailmassa johtuu kroonisista sairauksista, ja 80 % näistä kuolemista tapahtuu matala- ja keskituloisissa maissa (WHO 2008a). Yksi yleisimmistä kroonisista sairauksista on verenpainetauti. vaikuttaa lähes 20 prosenttiin aikuisväestöstä. Se tosiasia, että krooniset sairaudet ovat yleistyneet nykyään, paljastaa kroonisten sairauksien hallinnan ja yhteisöpohjaisten taudinhallintaohjelmien tärkeyden (Cranston 2006). Kroonisen sairauden hallintaan kuuluu sairauden hoito sekä potilaiden valmistaminen ja vahvistaminen auttaakseen potilaita hankkimaan itsehoitotaitoja. Tehokas taudinhallinta; oireita, turvaamista päivystykseen ja sairaalahoitoon voidaan vähentää, taudin fysiologisia ja psykologisia vaikutuksia voidaan rajoittaa, riippuvuutta voidaan ehkäistä ja elämänlaatua voidaan parantaa (Haskett 2006). Kroonisten sairauksien hallinnan malleista tunnetuin, eniten käytetty ja tehokkain on "Chronic Care Model" (CCM) (Piat ym. 2007). Koska sosiaalinen ja taloudellinen taakka on vähitellen kasvanut kroonisen hoidon hallinnassa, "CCM" esitettiin oppaana, jonka tavoitteena on parantaa hoidon laatua ja vähentää hoitokustannuksia (Geyman 2007). Mallin pääkohta, jonka Wagner et al. on "hedelmällisen vuorovaikutuksen olemassaolo terveydenhuoltotiimin ja potilaan välillä" (Rothman & Wagner 2003, Solberg et al. 2005). Mallin mukaan tiedon, taidon ja luottamuksen suhteesta motivoitunut "potilas" ja "terveydenhuoltotiimi", jolla on tarvittava asiantuntemus, tieto ja lähteet, voivat tehdä tehokkaita päätöksiä korkealaatuisen hoidon saamiseksi ja hoitaa tehokkaasti kroonisten sairauksien hoitoa. hallintaa käyttämällä saatavilla olevia lähteitä (ICN 2010, Wagner 2001). Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida CCM:n käytön vaikutuksia verenpainepotilailla elämänlaatuun ja klinikan tuloksiin sekä tehdä tutkimus tämän mallin käytöstä kroonisissa sairauksissa Turkissa.

MENETELMÄT Tutkimussuunnittelu: Tutkimus suoritettiin yliopistosairaalan nefrologian poliklinikalla kuuden kuukauden ajan kontrolloidulla puolikokeellisella suunnittelulla yhteensovitetuissa ryhmissä.

Populaatio ja otos: Tutkimuksen populaatio koostui kaikista nefrologian poliklinikalle hakeneista ja siellä seuranneista potilaista. Näytteen valinnassa potilastiedostot listattiin poliklinikan asiakirjoja käyttäen. Tästä luettelosta luotiin 2 ryhmää interventio- ja kontrolliryhmäksi, jotka yhdistettiin sosioekonomisten muuttujien, kuten iän, sukupuolen ja koulutustaustan, perusteella. Tehoanalyysimenetelmän mukaan tutkimuksen otokseen kuului 15 interventio- ja 15 kontrolliryhmän potilasta. Tutkimuksen tehoksi määritettiin 90 % luotettavuuskertoimella p=0,05 .

Tiedonkeruuvälineet: Tiedonkeruussa tutkija käytti kirjallisuuden ja asiantuntijanäkemysten perusteella laadittua sosiodemografisten tunnusmerkkien lomaketta sekä seuraavia seurantamuotoja.

Verenpainetautiin liittyvä asenne- ja tottumusten asteikko Tietoa verenpaineesta WHOQOL-BREF(Tr) elämänlaadun arviointiasteikko Chronic Disease Care Assessment Scale (PACIC) Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko CCM:n integrointi tutkimukseen I. Terveydenhuollon organisaatio

  1. Monitieteinen tiimi ja tehtävät ja vastuut Monitieteinen tiimi koostui sisätautien erikoislääkäristä, sisätautien erikoissairaanhoitajasta, ravitsemusterapeutista ja psykologista. Tarvittaessa konsultaatiota vaadittiin muilta erikoistumisalueilta.

    Tiimin jäsenet (Primary Care Team): Sisätautien erikoislääkäri teki tutkimukseen osallistuvien potilaiden fyysiset tutkimukset ja järjestelmädiagnoosit, määritti laboratoriopyynnöt ja arvioi kuukausittaiset potilastiedot ja jakoi tulokset tiimin kanssa. Sisätautien erikoissairaanhoitaja keräsi ja arvioi tiedot, suunnitteli ja toteutti koulutuksen, järjesti viikoittaisia ​​haastatteluja ja kuukausitarkastuksia sekä arvioi tiedot. Psykiatri arvioi potilaiden soveltuvuutta tutkimukseen, arvioi sopeutumisvaikeuksista kärsiviä potilaita elämäntapamuutosten osalta kuukausikontrollissa ja osallistui myös selviytymistapojen opettamiseen potilaille sekä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon soveltamisessa ja tulkinnassa. Ravitsemusterapeutti suunnitteli ruokavalio-ohjelmat yhdessä potilaiden kanssa ja määritti ruokavalio-ohjelmien kaloritarpeet.

  2. Tavoitteiden ja odotettujen tulosten tunnistaminen:

Tämän tutkimuksen tavoitteet määritettiin seuraavien kohtien mukaisesti, joilla katsotaan olevan vaikutusta taudin hallinnan onnistumiseen:

i.Koska verenpainetauti on krooninen sairaus, sen hoito vaatii pitkän ja tehokkaan ajan.

ii. Hypertension hoidossa etusijalle asetetaan potilas, ei sairaus. Se vaatii monialaista tiimityötä potilaan kanssa, ja tiimin jäsenten on työskenneltävä tehokkaasti ja yhteistyökykyisesti.

iii.Verenpainetaudin hoidossa on tärkeää määrittää potilaan elämäntavat ja tottumukset. Jokaisella potilaalla, jolla on diagnosoitu verenpainetauti, on erilainen käyttäytyminen, joten jokaiselle potilaalle voidaan tarvita erilaisia ​​​​lähestymistapoja.

iv. Hoito- ja seurantasuunnitelmat tulee laatia määrittämällä potilaiden hoitomyöntyvyys/epäyhtenäisyys hoitoon ja elämäntapojen muutoksiin, ja potilaan luottamus hoitoon ja hoitotiimiin on tärkeää sairauden myöntymisen kannalta.

v. Terveyskoulutuksen tulisi olla jatkuvaa ja saatavilla verenpainetaudissa; käyttäytymisen muutos vie aikaa ja vaatii siksi seurantaa ja motivaatiota.

vi. Potilaskasvatus suunnitellaan potilaan uskon ja kulttuuriset arvot huomioon ottaen.

c. Aineenvaihduntakontrollimuuttujat määritettiin paastoplasman glukoosipitoisuuden, seerumin kokonaiskolesterolin, seerumin LDL-kolesterolin, seerumin HDL-kolesterolin, paastoseerumin triglyseridien, HbA1C:n, pistevirtsan, glomerulusten suodatusnopeuden, EKG:n, pituuden, painon, vyötärön ympärysmitan ja BMI:n muodossa.

Tutkimuksen lopussa, jossa edellä mainittuja kohtia käsiteltiin, odotettiin, että potilaat pystyvät toteuttamaan elämäntapamuutokset, voisivat olla tehokkaita taudinhallinnassa, parannuksia havaittaisiin sairauteen liittyvissä aineenvaihdunnan indikaattoreissa, potilaiden sopeutumista sairauksiin. ja hoito ja potilaiden elämänlaatu paranevat ja potilaiden näkemykset terveydenhuoltotiimistä muuttuisivat.

II.Itsehallinnan tuki: Sairautta koskevista tiedoista laadittiin koulutusopas ja yksittäisiin koulutuksiin PowerPoint-esityksiä. Tiedonkeruulomakkeilla selvitettiin hoitomyöntyvyyttä vaikuttavia tekijöitä ja tiedot jaettiin potilaiden kanssa.

Koulutusopas, PowerPoint-esitys ja verkkokoulutussivu Sosiodemografiset ominaisuudet Tietolomake Aineenvaihdunta-arvolomake Lomake verenpainetautiin liittyvien asenteiden ja tapojen arviointiin Tietoa verenpaineesta WHOQOL-BREF(Tr) elämänlaadun arviointilomake Kroonisen sairauden hoidon potilasarviointi (PACIC) ) Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko III. Synnytysjärjestelmän suunnittelu Sekä kontrolli- että interventioryhmissä tietolomakkeet täytettiin alussa (0. kuukausi) ja lopussa (6. kuukauden) tutkimuksen. Välikontrolli suoritettiin 3. kuukaudella aineenvaihduntaarvoille. Interventioryhmän potilaille järjestettiin elämäntapojen muutoksiin ja sairauksien hallintaan suunniteltuja koulutuksia. Kontrolliryhmälle ei annettu koulutusta. Tutkimuksen lopussa kuitenkin kaikki koulutukset ja tiedot annettiin kontrolliryhmän potilaille. Valmistelun aikana suunniteltiin web-sivu, jolla aloitetaan verkkopohjainen koulutus potilaille interventioryhmässä Internet-yhteyden kautta interventioryhmien taloista. Sairaalassa, jossa tutkimus tehtiin, luotiin tietokanta, johon pääsi käsiksi vain henkilökohtaisella salasanalla ja tiimin jäsenet seurasivat potilaita tämän tietokannan kautta. Interventioryhmän potilaille järjestettiin jännityksenmittauskoulutusta 5A-menetelmällä, jotta seurantalomaketta voi käyttää kotona.

Puhelinsoittojen kautta potilaita kannustettiin noudattamaan ohjelmaa. Keskusteltiin potilaiden hoitomyöntyvyyttä estävistä tilanteista ja ratkaisuehdotuksista. Keskusteltiin myös toimista, joiden avulla osallistujat voivat käyttää sosiaalista tukeaan tehokkaasti. Vastaava tutkija soitti ja kirjasi potilastietokantaan IV. Päätöksen tuki: Potilaiden ja potilaan omaisten koulutuksessa käytettiin näyttöön perustuvia käsikirjoja. Turkin kardiologiseuran kansallinen hypertension hoito- ja seurantakäsikirja (2000), Turkin kardiologiseuran hoitotyön käsikirja sydämen vajaatoiminnalle, akuutille sepelvaltimotautille ja hypertensiolle (2007), Euroopan kardiologien yhdistyksen (ESC) valtimoverenpaineen hoitokäsikirja 2007, keuhkokuume Hypertension diagnoosi- ja hoitoopas (2009), ACC/AHA Hypertension in the Aged Manual (2011), WHO-ISH (World Health Organization/International Society for Hypertension 2003 Manual, JNC-7 2003 (Joint Committee 7th Report - USA Hypertension Manual) , Turkin hypertensio- ja munuaissairauksien yhdistys, Hipder TRNC Hypertension Society, Turkin terveysministeriön kansanterveyslaitoksen verkkosivu, tietoopas, verkkokoulutus (www.ygulbin.com).

V. Kliiniset tietojärjestelmät: Jokaiselle tutkimukseen osallistuneelle potilaalle luotiin sähköinen potilastiedosto sairaalan tietojenkäsittelykeskuksesta otettuun tietokantaan (Tässä e-tiedostossa potilaan demografiset ominaisuudet, tutkimuksessa käytetyt tiedonkeruuvälineet Mukana ovat tutkimus ja datatulokset, sydän- ja verisuoniriskitaulukko, tapaamispäivät, puhelinsoittotulokset, jokaiselle tiimin jäsenelle varattu potilasarviointiosio, konsultaatiotulokset, tutkimuksen aikana ilmenevät kiireelliset ja välittömät interventiotilanteet, komorbiditeettitietue). Yllä selostettuun tietokantaan pääsee vain salasanan kautta, jolloin vain tiimin jäsenet pääsevät käsiksi tietoihin, tutkimustietoihin puuttuminen estetään ja potilaan yksityisyys ja luottamuksellisuus turvataan tutkimuksen eettisenä ulottuvuutena.

VI.Sosiaaliset resurssit ja politiikat: Harjoitusohjelmat: Interventiopotilaiden osoitetietojen mukaisesti tutkimuksen tarkoituksesta/sisällöstä keskusteltiin kuntien kuntosalien kanssa ja potilaat saivat hyötyä näistä palveluista ilmaiseksi. Yksityisiä kuntosaleja suosiville potilaille varmistettiin, että potilaille tehtiin alennuksia.

Tilastollinen analyysi Tiedon tilastollisessa analyysissä, luku- ja prosenttijakauma, kahden parin välisen eron merkitsevyystesti (t-testi), kahden keskiarvon eron merkitsevyystesti (t-testi), yksisuuntainen varianssianalyysi (ANOVA), chi -neliötesti ja Mann-Whitney U -testi, yleinen lineaarinen malli - toistetut mittaukset määrittelevät tekijä(t) toistuvissa mittauksissa käytettiin Statistical Package for Social Sciences for Windows 18.0 -ohjelmiston kautta. Tilastolliset analyysit on tehnyt biostatistin asiantuntija.

Eettiset suostumukset: Potilailta saatiin kirjalliset ja suulliset suostumukset tutkimuksen suorittamiseen. Eettisen toimikunnan hyväksyntä nro:B.30.2.EGE.0.20.05.00/OY/649/268 Päätös nro: 13-3.3/12) saatiin laitokselta, jossa tutkimus suoritettiin. Vaakojen ja mallin käyttöluvat otettiin sähköpostitse. Eettisenä vastuuna kontrolliryhmän potilaille järjestettiin tutkimuksen lopussa sama koulutus, koulutusmateriaalit ja harjoitusmahdollisuudet. Koska veri- ja virtsakokeet sekä muut tutkimuksessa käytettävät tutkimukset tehtiin niissä poliklinikoissa, joissa potilaita palveltiin rutiinitarkastuksissaan, potilaalta tai tutkijalta ei peritty maksua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:* kuuluminen 18-65-vuotiaiden ikäryhmään

  • Olla lukutaitoinen
  • Ei aistinvaraisia ​​menetyksiä, kuten näkö ja kuulo
  • Halu osallistua tutkimukseen
  • Ole avoin kommunikaatiolle ja yhteistyölle
  • Internet-yhteys ja saatavuus
  • Jotta puhelin olisi tavoitettavissa
  • Sinulla on diagnosoitu verenpainetauti vähintään 6 kuukautta sitten
  • JNC-6,1997 luokituksen mukaan korkea verenpainetaso on normaali, vaiheet 1,2 ja 3, riskiryhmät A ja B, ei ylimääräisiä elinvaurioita
  • Ei aineenvaihduntahäiriöitä tai sairauksia, jotka estävät osallistumasta tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit: Ei ole vapaaehtoinen

  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmän potilaat
puuttumattomuus. vain rutiininhoito
KOKEELLISTA: interventioryhmän potilaat
Interventioryhmää koulutti ja valvoi ammattitaitoinen tiimi mallin osien mukaisesti. Elämänlaatuasteikkoa, hypertensiotietokysymyksiä ja kroonisen hoidon arviointiasteikkoa sovellettiin molempiin ryhmiin tutkimuksen alussa ja kuudentena kuukautena.
Muut nimet:
  • käyttäytymiseen
Interventiopotilaiden osoitetietojen mukaisesti tutkimuksen tarkoituksesta/sisällöstä keskusteltiin kuntien kuntosalien kanssa ja potilaat saivat nämä palvelut ilmaiseksi käyttöön. Yksityisiä kuntosaleja suosiville potilaille varmistettiin, että potilaille tehtiin alennuksia.
Psykiatri arvioi potilaiden soveltuvuutta tutkimukseen, arvioi sopeutumisvaikeuksista kärsiviä potilaita elämäntapamuutosten osalta kuukausikontrollissa ja osallistui myös selviytymistapojen opettamiseen potilaille sekä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon soveltamisessa ja tulkinnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisten sairauksien hoidon potilasarvio (PACIC)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Glasgow kehitti työkalun vuonna 2005, ja sen avulla voidaan arvioida potilaiden kroonisille potilaille tarjoamia terveydenhuoltopalveluita, helppo soveltaa, 20 kohteen lyhyt työkalu. PACIC, joka on luotu CCM:n kuuden peruselementin mukaisesti, koostuu viidestä osasta. alamitat;*Potilaan aktivointi (kohdat 1-3),*Toimitusjärjestelmän suunnittelu/päätösten tuki (kohdat 4-6),*Tavoitteen asettaminen (kohdat 7-11),*Ongelmanratkaisu/asiayhteysneuvonta (kohdat 12-15), *Seuranta/Koordinointi (kohdat 16-20). Asteikon kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien 20 kohteen keskiarvosta. Kunkin alaulottuvuuden keskiarvo mitataan 5-pisteen Likert-tyyppisellä arvosanalla. Asteikon pisteiden nousu osoittaa, että kroonista sairautta sairastavat henkilöt ovat erittäin tyytyväisiä potilaiden saamaan hoitoon ja että kroonisten sairauksien hallinta on riittävää. Asteikon turkinkielisen version validiteetin ja luotettavuuden tekivät İncirkuş ja Nahcivan (2010).
6 kuukautta
WHOQOL-BREF(TR) elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta

WHOQOL-BREF(TR)-asteikko kehitettiin WHOQOL-100:sta elämänlaadun arvioimiseksi. Asteikon kulttuurinen sopeutuminen Turkissa, jonka suoritti Eser(1999).Asteikon turkkilainen versio, 27. kysymys, kansallinen ympäristöalue on lisätty nimellä "alue V"; Alue I: Fyysinen alue: Pystyy suorittamaan päivittäisiä tehtäviä, huumeriippuvuus, hoito, elinvoimaisuus, väsymys, fyysinen aktiivisuus, kipu, unihäiriöt, lepo, työkyky.

Alue II: Henkinen alue: Kehokuva ja ulkonäkö, negatiiviset tunteet, muisti, häiriötekijä.

Alue III: Sosiaaliset suhteet: Suhteet muihin ihmisiin, sosiaalinen tuki, seksielämä.

Alue IV:Ympäristöalue:Rahoitusresurssit,fyysinen turvallisuus,terveyspalvelujen saatavuus,kotiympäristö,levonkäyttömahdollisuus,vapaa-aika,fyysinen ympäristö,liikenne.

Alue V:Kansallinen ympäristöalue:kulttuurialue Kokonaispistemäärä vaihtelee min.of 27 - enintään 135.

6 kuukautta
Hypertensiivinen nefropatia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Alennettu glomerulussuodatusnopeus (eGFR). GFR-nopeus lasketaan matemaattisen kaavan avulla, joka vertaa henkilön kokoa, ikää, sukupuolta ja rotua seerumin kreatiniinitasoihin. Normaali GFR 60 ml/min/1,73 m² pienempi GFR-luku, sitä huonompi munuaisten toiminta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c-tasot kliinisenä indikaattorina
Aikaikkuna: 3. ja 6. kuukausi

HbA1c-testi arvioi veren glukoosin keskimääräisen määrän viimeisen 3 kuukauden ajalta.

Perinteisesti maassamme HbA1c ilmaistaan ​​prosentteina. Normaali HbA1c-arvo on 4-6 mg/dl.

3. ja 6. kuukausi
Verensokeritasot kliinisenä indikaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
perifeerinen veri tarkastetaan ja vähintään 8 tunnin paastoverensokeritaso 70-100 mg/dl
6 kuukautta
Indikaattori perfuusion tärkeisiin elimiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräinen valtimopaine (MAP) MAP = 1/3 (systolinen verenpaine - diastolinen verenpaine) + diastolinen verenpaine
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Huseyin Töz, prof, Deparment of Nephrology of Ege University Hospital
  • Opintojohtaja: Asiye Durmaz Akyol, Faculty of Nursing of Ege University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 494582

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Sairaalassa, jossa tutkimus tehtiin, oli tietokanta, johon pääsi käsiksi vain henkilökohtaisella salasanalla ja tiimin jäsenet seurasivat potilaita tämän tietokannan kautta.

IPD-jaon aikakehys

avoin

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ehdoton

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Kansallinen opinnäytetyökeskus
    Tiedon tunniste: 10128359
    Tietokommentit: opinnäytetyön numero: 494582

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset ravitsemusterapeutin valvonnassa

Tilaa