Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NIVOLUMAB-hoidon tehokkuus ja turvallisuus liikalihavilla henkilöillä, joilla on COVID-19 (CORONa-virustauti) -infektio (NIVISCO)

tiistai 2. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tutkimus immunostimulaatiossa käytetyn NIVOLUMAB-hoidon tehokkuudesta ja turvallisuudesta sairaalahoidossa olevilla liikalihavilla henkilöillä, jotka ovat vaarassa kehittyä kohti vakavia COVID-19-infektion muotoja. Monikeskinen, rinnakkainen, satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu

Vaikka COVID-19:n aiheuttama SARS-CoV-2 (vaikeaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään liittyvä koronavirus) kehittyy huonosti kohti ARDS:ää (akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä) ja kuolemaa, toistaiseksi ei ole saatavilla validoitua lääkettä COVID-19:n vakaviin muotoihin. COVID-19-potilaiden T-lymfosyyttien (LT) määrä laskee rajusti, kun taas muilla potilailla on "uupunut" fenotyyppi immunosuppressiivisen reitin aktivoitumisen vuoksi, joihin kuuluu ohjelmoitujen solukuolema 1 (PD1) -reseptorireittejä. LT-uupumus on vastuussa isännän anergiasta virusinfektioita kohtaan ja lisää riskiä saada COVID-19:n vakavia muotoja. Lisäksi vaikka systeemisen LT PD1+:n määrä korreloi COVID-19-infektion huonon ennusteen kliinisten vaiheiden kanssa, COVID-19:stä paraneminen liittyy LT PD1:n ilmentymisen normalisoitumiseen. Kiinan epidemiologiset tiedot tunnistivat huonon kliinisen kehityksen kliiniset riskitekijät (esim. ARDS tai kuolema), joiden joukossa on havaittu liikalihavuus, samoin kuin aiemmin H1N1-infektion (flunssavirus) aikana saatu havainto.

Liikalihavilla henkilöillä esiintyy meta-tulehdusta ja immuunijärjestelmän toimintahäiriöitä, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin ikääntyminen, jota kutsutaan nimellä "tulehdus-ikääntyminen", jota käytetään myös liikalihavuuden aikana. Tulehduksen ikääntyminen, jolle on tunnusomaista sytotoksinen LT-uupumus ja vähentynyt NK-solujen (luonnollinen tappajasolu) sytotoksinen toiminta PD1-reitin aktivoitumisen seurauksena, saattaa osaltaan vaikuttaa huonoon ennusteeseen, joka havaitaan syövän ja infektion aikana lihavilla yksilöillä. Oletamme, että lihavuuden aikana havaittu immuunipuutosprofiili lisää heidän haavoittuvuuttaan COVID-19:lle.

Syövässä tai tietyissä infektiosairauksissa NIVOLUMAB, monoklonaalinen anti-PD1-vasta-aine, palauttaa loppuun kuluneen LT-immuniteetin. Näin ollen oletamme, että NIVOLUMABin aiheuttama immuniteetin normalisoituminen voisi (i) stimuloida antiviraalista vastetta myös COVID-19-infektion aikana ja (ii) estää ARDS:n kehittymistä, joka on aiemmin liitetty alhaiseen LT-määrään ja lisääntyneen tulehduksellisen sytokiinituotannon kanssa.

Tämän satunnaistetun kontrolloidun terapeuttisen tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa NIVOLUMABin aiheuttaman sytotoksisen LT-normalisoinnin tehokkuus ja turvallisuus, jossa käytetään tavanomaiseen hoitostandardiin lisättyä strategiaa, parantaakseen kliinisiä tuloksia sairaalahoidossa olevilla COVID-19+ aikuisilla lihavilla yksilöillä, joilla on alhainen LT koska heillä on huono ennuste. Oletamme, että NIVOLUMAB lisää niiden henkilöiden määrää, jotka pystyvät lopettamaan happihoidon klo 15

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Hôpital Lyon Sud Service Endocrinologie, Diabète et Nutrition

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–70-vuotiaat potilaat
  • COVID-19+-potilaat, jotka on diagnosoitu biologisessa testauksessa (PCR Coronavirus SARS-CoV2)
  • Sairaalapotilaat
  • Liikalihavat henkilöt (BMI ≥ 30 kg/m²)
  • Lymfosyyttien määrä on 500-1500/mm3.
  • Potilaat hapella (joko maskia tai nenäkanyylia käyttäen).
  • Potilaat ensimmäisten 7 päivän aikana oireiden alkamisesta.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset: tehokas ehkäisy tutkimuksen ajan ja 5 kuukautta hoidon jälkeen.
  • Potilas, joka ymmärtää ja hyväksyy pitkän aikavälin seurannan tarpeen,
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen,
  • Potilaat, jotka kuuluvat sairausvakuutussuunnitelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • TAUDEN VAKAVUUSASTEEN LIITTYVÄT KRITEERIT:

    • Potilaat sairaalahoidossa teho-osastolla tai jatkuvan hoidon osastolla.
    • Potilaat, joilla on kliiniset oireet, jotka vaativat ICU-hoitoa (hengitysnopeus > 30/min, hapentarve > 4 litraa/min (käytettäessä korkean pitoisuuden maskia) O2-kyllästyksen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi > 90 %, qSOFA≥ 2 (sepsikseen liittyvän elinten vajaatoiminnan nopea pistemäärä) tai siihen liittyvä multiviskeraalinen vajaatoiminta.
    • Potilaat, joilla on suuri biologinen makrofagiaktivaatio-oireyhtymän todennäköisyys (hemoglobiini < 9,2 g/dl JA a verihiutaleet < 110 000/mm3 JA ASAT > 30 U/l JA ferritiini > 600 mg/l).

HOIDON MYRKYLLISYYTEEN LIITTYVÄT KRITEERIT:

  • Potilaat, joita hoidetaan tällä hetkellä syövän vuoksi tai joilla on ollut syöpään viimeisten 3 vuoden aikana.
  • Potilaat, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (GOLD 3 ja 4 vaiheet).
  • Krooninen hengitysvajaus, jota hoidetaan hapella.
  • Yli 70-vuotiaat potilaat.
  • Aktiivinen tupakointi.
  • Henkilökohtainen rintakehän sädehoidon historia.
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan herkkiä NIVOLUMABille tai jollekin sen aineosalle.
  • Potilaat, jotka saavat immunosuppressiivisesti kortikoidia.
  • Potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa tai potilaat, joilla on immunosuppressio.
  • Potilaat, joilla on jo vakava autoimmuunisairaus ja joille ylimääräinen immunologinen aktivaatiovaste saattaisi johtaa kuolemaan johtavaan ennusteeseen

YLEISET KRITEERIT:

  • Alaikäiset potilaat
  • Henkisesti epätasapainoiset potilaat, valvonnan tai holhouksen alaisena,
  • Potilas riistetty vapaudesta,
  • Potilas, joka ei ymmärrä ranskaa / ei pysty antamaan suostumusta,
  • Potilas, joka on jo mukana tutkimuksessa ja joka saattaa häiritä tutkimusta, tai poissulkemisjaksolla aiempaan tutkimukseen osallistumisen jälkeen.
  • Raskaana oleva (raskaustestin hallinnassa) tai imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NIVOLUMAB rutiininomaisen hoidon yläpuolella
Tämä vastaa COVID-19+-potilaita, jotka on diagnosoitu biologisessa testauksessa (PCR Coronavirus SARS-CoV2), sairaalahoidossa, lihavia (BMI≥30kg/m²), joilla on alhainen lymfosyyttimäärä, ilman suurta biologista todennäköisyyttä makrofagien aktivaatiooireyhtymästä (hemoglobiini < 9,2 g/ dl JA a verihiutaleet < 110000/mm3 JA aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 30 U/l JA ferritiini > 600 mg/l) ja hapella (joko maskia tai nenäkanyylia käyttäen), mutta ilman NIVOLUMAB-hoidosta hyötyvän teho-osastolle pääsyn kriteerejä ja rutiinistandardi COVID-19-infektion hoitoon tutkimukseen sisällyttämisen aikana
Lääke: NIVOLUMABI
IV-injektio 30 minuutin sisällä 24 ml:n tiedostosta (=240 mg), joka sisältää NIVOLUMAB BMS (Bristol-Myers Squibb) 10 mg/ml (immuunitarkistuspisteen estäjä, joka kohdistuu PD-1:een) COVID-19-infektion rutiininomaisen hoidon lisäksi
Muut: Hoitostandardi COVID-19-infektiolle
Tämä vastaa COVID-19+-potilaita, jotka on diagnosoitu biologisessa testauksessa (PCR Coronavirus SARS-CoV2), sairaalahoidossa, lihavia (BMI≥30kg/m²), joilla on alhainen lymfosyyttimäärä, ilman suurta biologista todennäköisyyttä makrofagien aktivaatiooireyhtymästä (hemoglobiini < 9,2 g/ dl JA a verihiutaleet < 110000/mm3 JA AST > 30 U/l JA ferritiini > 600 mg/l) ja hapella (joko maskia tai nenäkanyylia käyttäen), mutta ilman teho-osastolle pääsyn kriteerejä, jotka hyötyvät rutiininomaisesta COVID-hoidon tasosta -19 infektio tutkimukseen sisällyttämisen aikana
Muut: Rutiininomainen hoitostandardi
Tähän käteen ei ole suunniteltu puuttumista. Potilaat noudattavat rutiininomaista hoitostandardia COVID-19-hoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kliininen tila
Aikaikkuna: 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Potilaan kliininen tila arvioidaan niiden potilaiden osuudella, jotka voidaan vierottaa hapesta klo 15 satunnaistamisen jälkeen (satunnaistamispäivä on päivä, jolloin kokeellinen hoito (ts. NIVOLUMAB) annetaan).
15 päivää satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinotto
Aikaikkuna: 7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tehohoitoon saapuvien potilaiden osuus D7 ja D15 satunnaistamisen jälkeen
7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kuolemien osuus D7 ja D15 satunnaistamisen jälkeen
7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Hapen virtaustarpeet
Aikaikkuna: 7 päivää satunnaistamisen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, jotka vieroittivat hapen käytöstä D7:ssä satunnaistamisen jälkeen
7 päivää satunnaistamisen jälkeen
Hapen tarve
Aikaikkuna: 7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Keskimääräinen happivirtaus tarvitaan
7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Päästää sairaalasta
Aikaikkuna: 7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Sairaalahoidosta poistuneiden potilaiden osuus D7 ja D15 satunnaistamisen jälkeen
7 päivää ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 15 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen ja 90 päivää ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Raportti kaikista haittatapahtumista, jotka liittyvät tai eivät olleet kokeelliseen hoitoon tutkimuksen aikana
15 päivän sisällä satunnaistamisen jälkeen ja 90 päivää ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Nenänielun SARS-CoV-2 esiintyminen
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Nenänielun SARS-CoV-2:n esiintyminen PCR-vasteen perusteella määritettynä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
nenänielun SARS-CoV-2-virusvaraus
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Nenänielun SARS-CoV-2 esiintyminen tai ei PCR:llä kvantifioitu
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Lymfosyyttien kokonaismäärä T
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kokonais-LT:n lukumäärä (käyttämällä immunofenotyypitystä) tutkii immuunivastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD3+-lymfosyyttien T (CD3+ T-solujen lymfosyyttialapopulaatio) määrä
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD3+ LT:n lukumäärä (käyttäen immunofenotyypitystä) tutkii immuunivastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD4+-lymfosyyttien T (CD4+ T-solujen lymfosyyttialapopulaatio) määrä
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD4+ LT:n kokonaismäärä (käyttäen immunofenotyypitystä) tutkii immuunivastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD8+-lymfosyyttien T (CD8+ T-solujen lymfosyyttialapopulaatio) määrä
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
CD8+ LT:n määrän arviointi (käyttämällä immunofenotyypitystä) tutkii immuunivastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
IL-6:n systeeminen pitoisuuden mittaus tutkii tulehdusvastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Interleukiini 10 (IL-10)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
IL-10:n systeeminen pitoisuuden mittaus tutkii tulehdusvastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa (TNFα)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
TNFa:n systeeminen pitoisuuden mittaus tutkii tulehdusvastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Gamma-interferoni (IFNγ)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
IFNy:n systeeminen pitoisuuden mittaus tutkii tulehdusvastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tyypin I interferoni (tyypin I IFN)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tyypin I IFN:n systeeminen pitoisuuden mittaus tutkii tulehdusvastetta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tim3 ilmaisu
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Tim3:n ilmentymisen arviointi CD4+- ja CD8+-lymfosyyteissä tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
PD1-lauseke
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
PD1:n ilmentymisen arviointi CD4+- ja CD8+-lymfosyyteissä tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
PD-L1-ilmentyminen
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
PD-L1:n ilmentymisen mittaaminen monosyyteissä tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Ihmisen leukosyyttiantigeeni - DR-isotyyppigeenin ilmentyminen (HLA-DR-ekspressio)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
HLA-DR:n ilmentymisen mittaaminen monosyyteissä tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
IFNy:n tuotanto lymfosyyttien toimesta T
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
IFNy:n sytotoksinen LT-tuotanto tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Grantsyymi B:n tuotanto lymfosyyttien T toimesta
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Grantsyymi B:n sytotoksinen LT-tuotanto tutkii liikalihavuuden ja COVID-19:n perustutkimusta
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Lipopolysakkaridit (LPS)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
LPS:n mittauksella tutkitaan endotoksemiaa ja tehdään perustutkimusta liikalihavuudesta ja COVID-19:stä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
LBP (LPS-sitova proteiini)
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
LBP:n (endotoksiinin kuljettaja) mittauksella tutkitaan endotoksemiaa ja tehdään perustutkimusta liikalihavuudesta ja COVID-19:stä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
sCD14
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
SCD14:n (endotoksiinin kuljettaja) mittauksella tutkitaan endotoksemiaa ja tehdään perustutkimusta liikalihavuudesta ja COVID-19:stä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Korkean tiheyden lipoproteiinit
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
High Density Lipoproteins -proteomicin mittaaminen tutkii lipoproteiinien aineenvaihduntaa ja tekee perustutkimusta liikalihavuudesta ja COVID-19:stä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Apolipoproteiini
Aikaikkuna: Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen
Apolipoproteiinin proteomiikan mittauksella tutkitaan lipoproteiinien aineenvaihduntaa ja tehdään perustutkimusta liikalihavuudesta ja COVID-19:stä
Päivänä 0 ennen satunnaistamista ja 15 päivää satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL20_0478

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikalihavuus, COVID-19-infektio

Kliiniset tutkimukset NIVOLUMABI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa