Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-farmakologiset menetelmät lapsille, joilla on toimenpidekipu

torstai 4. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Aynur Aytekin Ozdemir, Istanbul Medeniyet University

Kolmen eri menetelmän vaikutus laskimopunktiokipuun ja -ahdistuneisuuteen lapsilla: häiriökortit, virtuaalitodellisuus ja Buzzy® (randomized Controlled Trial)

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää häiriökorttien, virtuaalitodellisuuden ja Buzzy®-menetelmien vaikutusta 7-12-vuotiaiden lasten laskimopistokipuun ja ahdistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansainvälinen lasten anestesian opas (Good Practice in Postoperative and Procedural Pain) suosittelee farmakologisia ja ei-farmakologisia menetelmiä lasten akuutin toimenpidekivun tehokkaaseen hallintaan ja ehkäisemiseen. Ei-farmakologiset menetelmät yksinään tai yhdessä farmakologisten menetelmien kanssa auttavat vähentämään kipua, ja siksi niistä on tullut suosittuja erityisesti viime vuosina. Kivun hallintaan ei-farmakologiset menetelmät ovat helppokäyttöisiä ja kustannus- ja aikatehokkaita menetelmiä ilman sivuvaikutuksia. Tutkimuksissa on arvioitu lukuisia farmakologisia ja ei-farmakologisia interventioita lasten kivun hallintaan. Terveydenhuollon ammattilaiset eivät kuitenkaan käytä useimpia näistä toimenpiteistä, koska ne ovat kalliita, aikaa vieviä tai vaikeita käyttää. Siksi helppokäyttöisiä, käytännöllisiä, ei-invasiivisia, kustannustehokkaita ja uudelleenkäytettäviä ei-farmakologisia menetelmiä, kuten häiriökortit, virtuaalitodellisuus ja Buzzy®, voidaan käyttää erityisesti akuuteissa olosuhteissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Turkki, 34720
        • İstanbul medeniyet University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Johtuu suonenpunktiosta verikokeita varten
  • Sopii laskimopunktioon kyynärpäähän 21 Gauge X 1,5 tuuman neulalla
  • Johtuu suonenpunktiosta samoissa ympäristöolosuhteissa (flebotomia istuin, lämpö, ​​valo, melu jne.)
  • Johtuu suonenpistosta ensimmäisellä yrityksellä

Poissulkemiskriteerit:

Lapset;

  • oli kroonisia sairauksia
  • hermoston kehitys oli viivästynyt
  • oli näkö-, ääni- tai puhevamma
  • olivat sairaalahoidossa hoitoa varten
  • oli aiemmin käyttänyt rauhoittavia, kipulääkkeitä tai huumeita 24 tunnin sisällä ennen vastaanottoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Häiriökorttien ryhmä
Tämän ryhmän lapsille käytettiin häiriökortteja laskimopunktion aikana.
Häiriökortit sisältävät erilaisia ​​piilotettuja kuvia ja kuvioita, jotka näkyvät vain tarkkaan katsottuna. Toimenpiteen aikana lapsen odotetaan keskittyvän kortteihin ja vastaamaan esitettyihin kysymyksiin siitä, mitä he näkevät niissä. Juuri ennen suonenpunktiota tutkija näytti häiriökorteille osallistujille häiriökortteja ja pyysi heitä tarkistamaan ne ja kysyi sitten heiltä kysymyksiä korteissa näkemästään ja jatkoi kysymyksiä suonenpunktion loppuun asti. Häiriökorttien interventio ja laskimopunktio lopetettiin samaan aikaan.
Muut nimet:
  • Flippits1, MMJ Labs, Atlanta, Georgia, ABD
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusryhmä
Tämän ryhmän lapsille sovellettiin virtuaalitodellisuusinterventiota laskimopunktion aikana.
Virtuaalitodellisuuden osallistujat laittoivat virtuaalitodellisuuslasit ja kuulokkeet päähän noin kaksi minuuttia ennen suonenpunktiota ja katsoivat 3D-dinosauruksen animaatioelokuvaa koko toimenpiteen ajan. Virtuaalitodellisuuden interventio ja laskimopunktio lopetettiin samaan aikaan.
Kokeellinen: Buzzy®-ryhmä
Buzzy®:a käytettiin tämän ryhmän lapsille laskimopunktiotoimenpiteen aikana.
Buzzy® käyttää korkeataajuista tärinää ja tiivistettyä kylmää pistoskohdassa kivun hallintaan ja häiriötekijöihin ennen pistosta lapsille ja aikuisille. Buzzy® asetettiin Buzzy®-osallistujien injektiokohtaan (antecubital fossa) ja kylmälevitys ja tärinä otettiin käyttöön 60 sekuntia ennen toimenpidettä. 60 sekunnin jälkeen sairaanhoitaja siirsi Buzzy®:aa noin 3 cm pistoskohdan yläpuolelle, kiinnitti kiristyssidettä ja suoritti toimenpiteen. Buzzy® oli päällä koko toimenpiteen ajan. Buzzy®-interventio ja laskimopunktio lopetettiin samaan aikaan.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen laskimopunktiotoimenpiteen eikä saanut muita ei-farmakologisia toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia
VAS-laitetta käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen ja seurantaan. VAS on 10 cm tai 100 mm pitkä vaaka- tai pystysuora viiva, jonka vasemmassa päässä on ankkurilausunto "ei kipua tai vähintään kipua" ja oikeassa reunassa "siestämätön kipu tai pahin kuviteltavissa oleva kipu". Osallistujaa pyydetään merkitsemään viivalla kohta, joka parhaiten kuvaa hänen kiputasoaan. VAS-pistemäärä määritetään mittaamalla (cm) merkin etäisyys viivan vasemmasta päästä. VAS on helposti ymmärrettävä ja helposti mitattava asteikko 7-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia
Wong-Baker FACES -kivun arviointiasteikko (WB-FACES)
Aikaikkuna: Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia
WB-FACES kehitettiin Wong ja Bakerin toimesta vuonna 1981, ja se tarkistettiin vuonna 1983. Asteikkoa käytetään kivun diagnosointiin 3-18-vuotiailla lapsilla. Se koostuu kuudesta ilmeestä, joista jokainen edustaa kasvavaa kipua, joka on pisteytetty asteikolla 0-5 vasemmalta oikealle (0 = erittäin onnellinen / ei kipua, 5 = pahin kuviteltavissa oleva kipu). Ensimmäiset kasvot ovat iloiset kasvot, jotka edustavat "ei kipua" (0), kun taas viimeiset kasvot ovat itkevät kasvot, jotka edustavat "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua" (5). Korkeammat pisteet osoittavat alhaista kivunsietokykyä. Osallistujia pyydetään valitsemaan kasvojen ilme, joka parhaiten edustaa heidän kipuaan.
Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia
Lasten pelkoasteikko (CFS)
Aikaikkuna: Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia
CFS:n kehittivät McMurtry et ai. (2011) mittaamaan lasten pelkoa ja ahdistusta. Se koostuu viidestä ilmeestä, jotka edustavat vaihteluväliä neutraalista (0) äärimmäiseen pelkoon (4). Sekä tutkijat että perheenjäsenet voivat käyttää CFS:ää mittaamaan lasten pelkoa ja ahdistusta ennen toimenpiteitä ja niiden aikana
Kivuliaan toimenpiteen läpi, keskimäärin 10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aynur Aytekin Özdemir, PhD, İstanbul medeniyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Se jaetaan artikkelin julkaisun jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Menettelyllinen kipu

Kliiniset tutkimukset Häiriökortit

3
Tilaa