Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GATA6:n ilmentyminen resektoitavissa olevan haiman adenokarsinooman perioperatiivisen kemoterapian vasteen ennustajana (NeoPancOne)

tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Health Network, Toronto

GATA6:n ilmentyminen perioperatiivisen kemoterapian vasteen ennustajana resekoitavissa haiman adenokarsinoomassa: Kanadan monikeskustutkimusvaiheen II tutkimus

Toistaiseksi ei ole tehty Kanadan johtamia neoadjuvantti- tai perioperatiivisia kokeita. Tämä monikeskussuunnittelu antaa mahdollisuuden hankkia lisää kokemusta tästä strategiasta kaikkialla Kanadassa useammissa laitoksissa. Tämän tulevan kokeen suunnittelussa testataan myös tärkeitä hypoteesejamme biomarkkerien käytöstä ymmärtääksemme mFFX:n hyödyn parantamalla tuloksia potilailla, joilla on resekoitava haimasyöpä. Tämän tutkimuksen tiedot antaisivat todennäköisesti tietoa tulevista tutkimuksista, joissa potilaille tarjotaan yksilöllisiä vaihtoehtoja parhaiksi hoitostrategioiksi yhden empiirisen lähestymistavan sijaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • BC Cancer Agency Vancouver
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N9
        • Princess Margaret Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Hospital/Odette Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Unity Health (St. Joseph's and St. Michael's)
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on histologinen PDAC-diagnoosi. Jos histologiaa ei ole vahvistettu, EUS-FNB:n on vahvistettava tämä esiseulontajaksolla ennen kemoterapian aloittamista. Invasiivinen PDAC sallitaan intraduktaalisen papillaarisen limakalvon kasvaimen (IPMN) taustalla.
  • Potilaiden on annettava suostumus EUS-FNB:lle korrelatiiviseen analyysiin, vaikka adenokarsinooma olisi vahvistettu, ellei vahvistusta ole tehty käyttämällä aikaisempaa biopsiaa tai hienoneulabiopsiaa, jossa on riittävä kasvainkudos GATA6-analyysiä varten.
  • Resekoitavissa oleva primaarikasvain preoperatiivisessa kaksivaiheisessa (valtimo- ja laskimovaiheessa) kontrastitehostetussa TT:ssä haiman asteittaistamiseen laitoshoidon standardin mukaisesti, ≤5 mm:n viipaleen paksuus. MRI maksametastaasien varalta (valinnainen) laitoshoidon standardin mukaisesti. Resekoitavuuden määritelmä (NCCN:n ohjeiden mukaan - katso liite B) sisältää:

    • ei keliakiavaltimon, yhteisen maksavaltimon tai ylemmän suoliliepeen valtimon (tai jos korvattu oikea tai yhteinen maksavaltimo) puuttumista
    • ei osallistumista tai <180 (kasvaimen ja verisuonen seinämän, porttilaskimon tai suoliliepeen ylälaskimon välinen rajapinta ja avoin porttilaskimo/pernalaskimo)
    • Vartalon ja haiman hännän kasvaimien osalta pernavaltimon ja -laskimon minkä tahansa asteinen osallistuminen katsotaan resekoitavaksi sairaudeksi
  • Potilaiden on oltava lääketieteellisesti soveltuvia leikkausleikkaukseen
  • Ei aikaisempaa onkologista hoitoa PDAC-indeksin vuoksi
  • ECOG-suorituskykytila ​​0-1
  • Ikä > 18 vuotta
  • Potilaiden tulee olla lääketieteellisesti sopivia mFFX-hoitoon hoitavan onkologin mukaan
  • Ei todisteita etäpesäkkeistä (eli metastaattinen jälkikäsittely, mukaan lukien rinnan, vatsan (IV ja suun kontrasti, 3-vaihe) ja lantion CT-kuvaus)
  • Riittävä hematologinen toiminta

    • absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500 solua/mm3
    • verihiutaleet ≥ 100 000 solua/mm3
    • hemoglobiini ≥ 9 g/l (transfuusion jälkeen on hyväksyttävä))
  • Kreatiniinitaso < 130 µmol/l tai CrCl ≥ 50 ml/min
  • Hedelmällisessä iässä olevien potilaiden (naispotilas: tutkimukseen tulo kuukautisten ja negatiivisen raskaustestin jälkeen) on suostuttava käyttämään kahta lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää (yksi potilaalle ja toinen kumppanilleen) tutkimuksen aikana ja 4 kuukautta viimeisen tutkimuksen jälkeen naisilla ja 6 kuukautta miehillä. Näille potilaille on tehtävä raskaustesti toistuvasti joka kuukausi kemoterapian aikana.
  • Potilaiden on voitava antaa kirjallinen tietoinen suostumus
  • Riittävä maksan toiminta (AST < 2,5 kertaa normaalin laitoksen yläraja lähtötilanteen käynnillä, kokonaisbilirubiini ≤ 2 kertaa normaalin laitoksen yläraja lähtötilanteen käynnillä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla EUS-FNB x 2 -yritys ei ole vahvistanut PDAC:ta vahvistamattoman histologian yhteydessä.
  • Potilaat, joiden histologia on vahvistanut PDAC:n, mutta jotka eivät suostu EUS-FNB:hen, ellei aikaisempi vahvistus ollut biopsialla tai hienoneulaisella biopsialla, jossa on riittävä kasvainkudos GATA6-analyysiä varten.
  • Ei-duktaaliset haimakasvaimet mukaan lukien endokriiniset kasvaimet, akinaarisolusyöpä, kystaadenokarsinooma tai ampullaariset kasvaimet.
  • Ei-leikkattava PDAC kontrastitehostetulla CT:llä tai MRI:llä. Rajalla resekoitava PDAC (laskimo ja valtimo) jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle
  • Todisteet metastaattisesta taudista
  • Aiempi hoito PDAC-indeksin vuoksi
  • Aiempi autologinen luuytimensiirto tai kantasolujen pelastus
  • Aktiivinen hepatiitti B tai C -infektio
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Toisen primaarisen syövän historia viimeisen 3 vuoden aikana, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, varhaisen vaiheen eturauhassyöpä tai parantavasti hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ tai muu indolentti pahanlaatuinen syöpä (PI:n harkinnan mukaan).
  • Raskaana olevat tai imettävät potilaat on suljettu pois tästä tutkimuksesta, koska tässä tutkimuksessa käytetyt kemoterapia-aineet on osoitettu tai voivat olla teratogeenisiä ja imeväisille on tuntematon mutta mahdollinen haittatapahtumien riski, joka on seurausta äidin hoidosta.
  • Potilaat, jotka saavat terapeuttista antikoagulaatiota kumadiinilla ja joilla ei ole vaihtoehtoista antikoagulaatiohoitoa.
  • Tunnettu yliherkkyys jollekin käytetylle lääkkeelle tai niiden aineosille.
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan täysin poissa dihydropyrimidiinidehydrogenaasin (DPD) aktiivisuudesta.
  • Aiempi QT-ajan pidentyminen tai QT-aikaa pidentävien lääkkeiden saaminen.
  • Gilbertsin tilan historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neoadjuvantti mFFX
Neoadjuvantti mFFX jopa 6 sykliä, leikkaus, adjuvanttikemoterapia jopa 6 sykliä, seuranta
Neoadjuvantti mFFX enintään 6 sykliä varten, kemoadjuvantti FFX q 2 viikossa tai muu lähestymistapa tutkijan mukaan enintään 6 kuukauden kemoterapian loppuunsaattamiseksi
Muut nimet:
  • Folfirinox tai muu lähestymistapa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudista vapaan eloonjäämisen (DFS) arvioiminen perioperatiivisella mFFX:llä käsitellyssä resekoitavissa PDAC:ssa GATA6-ekspressiotason perustason mukaan
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
Taudista selviytymistä
2-4 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi EUS FNB:n toteutettavuus tehokkaana menetelmänä GATA6:n ilmentymisen havaitsemiseksi ensimmäisen diagnoosin yhteydessä, mukaan lukien epäonnistuneiden EUS-FNB:iden lukumäärä.
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä GATA6 in situ -hybridisaation (ISH)/immunohistokemian (IHC) onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä GATA6-ekspressiotasot EUS-FNB-näytteessä verrattuna kirurgiseen näytteeseen
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä DFS R0- tai R1-resektiotilan mukaan
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä DFS Ca19.9-perustason mukaan
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä DFS modifioidun Moffitt RNA -luokituksen mukaan
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Neoadjuvantin mFFX:n kokonaisvastenopeuden (ORR) määrittämiseksi
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka etenevät neoadjuvantti-mFFX-hoidon yhteydessä
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Arvioi patologinen vastenopeus mFFX:lle neoadjuvanttiasetuksissa
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä kokonaiseloonjääminen (OS) GATA6-ekspressiotason mukaan koko populaatiossa ja GATA6:n korkea/matala populaatioissa
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä kokonaiseloonjääminen (OS) R0/R1-resektiotilan mukaan koko populaatiossa ja GATA6 korkea/matala -populaatioissa
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä kokonaiseloonjääminen (OS) perustason Ca19.9-tasojen mukaan koko väestössä ja GATA6 korkea/matala -populaatioissa
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta
Määritä kokonaiseloonjääminen (OS) modifioidun Moffitt-luokituksen mukaan kokonaispopulaatiossa ja GATA6 korkea/matala -populaatioissa
Aikaikkuna: 2-4 vuotta
2-4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Knox, MD, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Resekoitava haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Muokattu folforinox (mFFX)

Tilaa