Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radial Shock Waves -terapian vaikutukset niskakivun hoidossa

perjantai 19. maaliskuuta 2021 päivittänyt: NOELIA ZAGALAZ ANULA, University of Jaén

Radiaalisen shokkiaaltohoidon vaikutukset niskakivun hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida radiaalisen shokkiaaltohoidon vaikutuksia niskakipuihin. Tätä tarkoitusta varten rekrytoidut koehenkilöt jaetaan koeryhmään tai lumelääkeryhmään. Molemmat ryhmät saavat yhden manuaalisen terapian ja säteittäisten shokkiaaltojen terapian (todellisen koeryhmälle, valelaitteen lumeryhmälle) kerran viikossa kuukauden ajan. Niskakipu, niskan toiminta, temporomandibulaarinen kipu, temporomandibulaarinen toiminta ja elämänlaatu mitataan ennen toimenpidettä, viimeisen hoidon jälkeen ja kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu määritellään epämukavuudeksi tai voimakkaammiksi kivun muodoiksi, jotka ovat paikallisia kohdunkaulan alueelle. Niskakivun monitekijäiseen etiologiaan kuuluvat traumat, ergonomiset tekijät, kuten sopimattomat asennot, toistuvat liikkeet, voimakas fyysinen aktiivisuus, yksilölliset tekijät, kuten ikä, BMI, geneettiset tekijät, käyttäytymistekijät ja psykososiaaliset tekijät.

Cervicalgian esiintyvyys vaihtelee 16,7 - 75,1 %, josta 50 % paranee lyhyessä ajassa ja toinen puoli kärsii kipua pidempään. Lesket ja erillään asuvat ihmiset, joilla on vähän taloudellisia resursseja, fyysistä rasitusta vaativat työt, alhainen koulutustaso, ahdistuneisuus ja masennus ovat yleisempiä. Lisäksi kohdunkaulan kivun ja temporomandibulaaristen sairauksien välillä on suuri yhteys.

Tämän tutkimuksen perusteella tutkijat aikovat suorittaa ei-invasiivisen, kipua lievittävän, tulehdusta estävän hoidon, joka ei sisällä negatiivisia sivuvaikutuksia potilaalle radiaalisten ekstrakorporaalisten shokkiaaltojen (rESWT) ja manuaalisen terapian (TM) avulla. Shokkiaaltojen aiheuttamista vaikutuksista tutkijat havaitsevat, että ne parantavat verenkiertoa lisääntyneen verenkierron ja hapetuksen ansiosta, kudostasolla kalvon läpäisevyys ja sen aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, mikä helpottaa dystrofisia muutoksia kokevien kudosten regeneraatioprosessien aktivoitumista. Lisäksi shokkiaallot aiheuttavat anti-inflammatorisia vaikutuksia ja lihasten rentoutumista.

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida iskuaaltojen kykyä parantaa niskakipujen aiheuttamia muutoksia. Yllä olevan tavoitteen saavuttamiseksi on suunniteltu yksisokkoutettu satunnaistettu kliininen koetutkimus. Valitut koehenkilöt ovat täysi-ikäisiä, joilla on diagnosoitu niskakipu ja ne, jotka eivät omien ominaisuuksiensa vuoksi pysty suorittamaan tutkimusta, suljetaan pois. Koehenkilöt saavat viikoittaisen fysioterapian neljän viikon ajan. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: T1-interventioryhmä, joka koostuu henkilöistä, jotka saavat manuaalista hoitoa ja shokkiaaltoja, ja T2-plaseboryhmä, jossa koehenkilöt saavat manuaalista terapiaa ja lumelääkettä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Sevilla
      • Dos Hermanas, Sevilla, Espanja, 41701
        • Clinica Fisiomedic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu niskakipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka omien ominaisuuksiensa vuoksi eivät pysty suorittamaan kokeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: manuaalinen terapia + shokkiaallot
Neljä manuaalista hoitokertaa (yksi viikossa kuukauden aikana) manuaalista terapiaa (25 minuuttia hierontaa niskalihaksille) ja 3 minuuttia (noin 2000 iskua) kehon ulkopuolista säteittäistä shokkiaaltohoitoa niskalihasten kipeille kohdille 2 baarilla ja 10 hetsillä.
Muut: Radiaalinen shokkiaaltoterapia
2000 laukausta kehonulkoisten säteittäisten shokkiaaltojen terapiasta niskalihaksissa 4 baarilla ja 10 hertsillä
Muut nimet:
  • Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia
Muut: Manuaalinen terapia
25 minuutin hieronta niskalihaksille
Muut nimet:
  • Tuki- ja liikuntaelimistön manipulaatiot
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä: manuaalinen terapia + lumelääke-iskuaallot
Neljä istuntoa (yksi viikossa yhden kuukauden aikana) manuaalista terapiaa (25 minuuttia hierontaa niskalihaksille) ja 3 minuuttia (noin 2000 iskua) lumelääkehoitoa kehon ulkopuolisilla säteittäisiskuaaltoilla niskalihasten kipeissä kohdissa.
Muut: Manuaalinen terapia
25 minuutin hieronta niskalihaksille
Muut nimet:
  • Tuki- ja liikuntaelimistön manipulaatiot
Muut: lumelääke-iskuaallot
3 minuuttia lumelääkehoitoa kehonulkoisten säteittäisten shokkiaaltojen kivuliaisiin kohtiin niskalihaksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakivun voimakkuus
Aikaikkuna: perusviiva
Numeerinen kivun arviointiasteikko niskakivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
perusviiva
Niskakivun voimakkuus
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko niskakivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
yhden kuukauden kohdalla
Niskakivun voimakkuus
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko niskakivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
kahden kuukauden kohdalla
Kaulan toiminto
Aikaikkuna: perusviiva
Kaulan vammaisuusindeksi. Neck Disability Index on kyselylomake, joka arvioi niskakivun aiheuttamaa vammaisuutta. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, joissa on kuusi eri vastausta, jotka on järjestetty vähiten vammaisuuteen, joista 0 vastaa ei-vammaisuutta ja 5 vastaa suurinta vammaa. Tulos on vastausten summa, joka vaihtelee välillä 0-50. Lopputuloksen luokittelu on seuraava: "ei vammaisuutta", jos tulos on 0-4, "keskivaikea vamma" välillä 15-24 ja "täysi vamma" välillä 35-50.
perusviiva
Kaulan toiminto
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
Kaulan vammaisuusindeksi. Neck Disability Index on kyselylomake, joka arvioi niskakivun aiheuttamaa vammaisuutta. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, joissa on kuusi eri vastausta, jotka on järjestetty vähiten vammaisuuteen, joista 0 vastaa ei-vammaisuutta ja 5 vastaa suurinta vammaa. Tulos on vastausten summa, joka vaihtelee välillä 0-50. Lopputuloksen luokitus on seuraava: "ei vammaisuutta", jos tulos on välillä 0 - 4, "keskivaikea vamma" välillä 15 - 24 ja "täysi vamma" välillä 35 - 50
yhden kuukauden kohdalla
Kaulan toiminto
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
Kaulan vammaisuusindeksi. Neck Disability Index on kyselylomake, joka arvioi niskakivun aiheuttamaa vammaisuutta. Se koostuu kymmenestä kysymyksestä, joissa on kuusi eri vastausta, jotka on järjestetty vähiten vammaisuuteen, joista 0 vastaa ei-vammaisuutta ja 5 vastaa suurinta vammaa. Tulos on vastausten summa, joka vaihtelee välillä 0-50. Lopputuloksen luokitus on seuraava: "ei vammaisuutta", jos tulos on välillä 0 - 4, "keskivaikea vamma" välillä 15 - 24 ja "täysi vamma" välillä 35 - 50
kahden kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
temporomandibulaarisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: perusviiva
Numeerinen kivun arviointiasteikko temporomandibulaarisen kivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
perusviiva
temporomandibulaarisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko temporomandibulaarisen kivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
yhden kuukauden kohdalla
temporomandibulaarisen kivun voimakkuus
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko temporomandibulaarisen kivun voimakkuuden arvioimiseksi. Numeerinen kivun luokitusasteikko on itse toteutettu kivun voimakkuuden havaitsemisasteikko. Tässä testissä kaikki mahdollisuudet on järjestetty samalle tasolle, jolloin 0 on kivun puuttuminen ja 10 on suurin kipu, jonka potilas pystyy kuvittelemaan, järjestyneenä lisääntyvästi vasemmalta oikealle; potilaan tulee vain merkitä oikeaksi katsoma vastaus ristillä.
kahden kuukauden kohdalla
Temporomandibulaarisen nivelen toiminta
Aikaikkuna: perusviiva
käyttämällä Fonseca Anamnestic Indexiä. Sen rakenne koostuu 10 kysymyksestä, joissa on kolmipisteasteikko (0=ei, 5= joskus ja 10= kyllä), ja testin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100. FAI arvioi TMD:n aiheuttamien oireiden esiintymisen tai puuttumisen ja niiden vakavuuden (lievä, kohtalainen ja vaikea).
perusviiva
Temporomandibulaarisen nivelen toiminta
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
käyttämällä Fonseca Anamnestic Indexiä. Sen rakenne koostuu 10 kysymyksestä, joissa on kolmipisteasteikko (0=ei, 5= joskus ja 10= kyllä), ja testin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100. FAI arvioi TMD:n aiheuttamien oireiden esiintymisen tai puuttumisen ja niiden vakavuuden (lievä, kohtalainen ja vaikea).
yhden kuukauden kohdalla
Temporomandibulaarisen nivelen toiminta
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
käyttämällä Fonseca Anamnestic Indexiä. Sen rakenne koostuu 10 kysymyksestä, joissa on kolmipisteasteikko (0=ei, 5= joskus ja 10= kyllä), ja testin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100. FAI arvioi TMD:n aiheuttamien oireiden esiintymisen tai puuttumisen ja niiden vakavuuden (lievä, kohtalainen ja vaikea).
kahden kuukauden kohdalla
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: perusviiva
12-Item Short-Form Health Survey (SF-12): on yksinkertainen ja nopea kyselylomake edeltäjäänsä, SF-36:een verrattuna, itsehallinnoituna ja arvioi yleistä elämänlaatua fyysisestä ja emotionaalisesta näkökulmasta. Se koostuu 12 kysymyksestä, joihin esitetään vaihteleva määrä vastauksia. Testin lopputulos saadaan tarkemmalla tavalla tilastollisen käsittelylaitteen avulla, joka antaa fyysisten ja henkisten yhteenvetopisteiden arvon arvoilla 0-100.
perusviiva
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
12-Item Short-Form Health Survey (SF-12): on yksinkertainen ja nopea kyselylomake edeltäjäänsä, SF-36:een verrattuna, itsehallinnoituna ja arvioi yleistä elämänlaatua fyysisestä ja emotionaalisesta näkökulmasta. Se koostuu 12 kysymyksestä, joihin esitetään vaihteleva määrä vastauksia. Testin lopputulos saadaan tarkemmalla tavalla tilastollisen käsittelylaitteen avulla, joka antaa fyysisten ja henkisten yhteenvetopisteiden arvon arvoilla 0-100.
yhden kuukauden kohdalla
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
12-Item Short-Form Health Survey (SF-12): on yksinkertainen ja nopea kyselylomake edeltäjäänsä, SF-36:een verrattuna, itsehallinnoituna ja arvioi yleistä elämänlaatua fyysisestä ja emotionaalisesta näkökulmasta. Se koostuu 12 kysymyksestä, joihin esitetään vaihteleva määrä vastauksia. Testin lopputulos saadaan tarkemmalla tavalla tilastollisen käsittelylaitteen avulla, joka antaa fyysisten ja henkisten yhteenvetopisteiden arvon arvoilla 0-100.
kahden kuukauden kohdalla
Päänsärky vaikuttaa elämänlaatuun.
Aikaikkuna: perusviiva
Headache Impact Test (HIT-6) on itsetehtävä päänsärkykyselylomake, joka koostuu kuudesta kysymyksestä ja viisi vastausvaihtoehtoa. Mahdollisia tuloksia ovat "ei koskaan", "harvoin", "joskus", "erittäin usein" ja "aina". Numeerinen tulos on vastausten summa.
perusviiva
Päänsärky vaikuttaa elämänlaatuun
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
Headache Impact Test (HIT-6) on itsetehtävä päänsärkykyselylomake, joka koostuu kuudesta kysymyksestä ja viisi vastausvaihtoehtoa. Mahdollisia tuloksia ovat "ei koskaan", "harvoin", "joskus", "erittäin usein" ja "aina". Numeerinen tulos on vastausten summa.
yhden kuukauden kohdalla
Päänsärky vaikuttaa elämänlaatuun
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
Headache Impact Test (HIT-6) on itsetehtävä päänsärkykyselylomake, joka koostuu kuudesta kysymyksestä ja viisi vastausvaihtoehtoa. Mahdollisia tuloksia ovat "ei koskaan", "harvoin", "joskus", "erittäin usein" ja "aina". Numeerinen tulos on vastausten summa.
kahden kuukauden kohdalla
Huimaus
Aikaikkuna: perusviiva
Huimaus mitattuna Dizziness Handicap Inventorylla: on itse toteutettu asteikko, joka tunnistaa huimauksen tai tasapainon puutteen. Instrumentti koostuu 25 kysymyksestä, joihin voidaan vastata kyllä, ei tai joskus. Tässä kyselyssä tunnistetaan tasapainohäiriöihin liittyviä toiminnallisia, fyysisiä ja emotionaalisia ongelmia. Jokainen ulottuvuus vastaa erilaisia ​​kysymyksiä, jotka on jaettu satunnaisesti läpi testin. Toiminnallisuuskysymykset vastaavat kohtia 3, 5, 6, 7, 12, 14, 16, 19 ja 24, tunteita koskevat kysymykset kohtia 2, 9, 10, 15, 18, 20, 21, 22 ja 23, ja fyysistä ulottuvuutta koskevat kysymykset vastaavat kohtia 1, 4, 8, 11, 13, 17 ja 25.
perusviiva
Huimaus
Aikaikkuna: yhden kuukauden kohdalla
Huimaus mitattuna Dizziness Handicap Inventorylla: on itse toteutettu asteikko, joka tunnistaa huimauksen tai tasapainon puutteen. Instrumentti koostuu 25 kysymyksestä, joihin voidaan vastata kyllä, ei tai joskus. Tässä kyselyssä tunnistetaan tasapainohäiriöihin liittyviä toiminnallisia, fyysisiä ja emotionaalisia ongelmia. Jokainen ulottuvuus vastaa erilaisia ​​kysymyksiä, jotka on jaettu satunnaisesti läpi testin. Toiminnallisuuskysymykset vastaavat kohtia 3, 5, 6, 7, 12, 14, 16, 19 ja 24, tunteita koskevat kysymykset kohtia 2, 9, 10, 15, 18, 20, 21, 22 ja 23, ja fyysistä ulottuvuutta koskevat kysymykset vastaavat kohtia 1, 4, 8, 11, 13, 17 ja 25.
yhden kuukauden kohdalla
Huimaus
Aikaikkuna: kahden kuukauden kohdalla
Huimaus mitattuna Dizziness Handicap Inventorylla: on itse toteutettu asteikko, joka tunnistaa huimauksen tai tasapainon puutteen. Instrumentti koostuu 25 kysymyksestä, joihin voidaan vastata kyllä, ei tai joskus. Tässä kyselyssä tunnistetaan tasapainohäiriöihin liittyviä toiminnallisia, fyysisiä ja emotionaalisia ongelmia. Jokainen ulottuvuus vastaa erilaisia ​​kysymyksiä, jotka on jaettu satunnaisesti läpi testin. Toiminnallisuuskysymykset vastaavat kohtia 3, 5, 6, 7, 12, 14, 16, 19 ja 24, tunteita koskevat kysymykset kohtia 2, 9, 10, 15, 18, 20, 21, 22 ja 23, ja fyysistä ulottuvuutta koskevat kysymykset vastaavat kohtia 1, 4, 8, 11, 13, 17 ja 25.
kahden kuukauden kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paino
Aikaikkuna: perusviiva
Tietue potilaan antamista tiedoista sukupuolesta, iästä, painosta, pituudesta ja painosta kilogrammoina (kg)
perusviiva
korkeus
Aikaikkuna: perusviiva
korkeus metreinä (m)
perusviiva
painoindeksi
Aikaikkuna: perusviiva
paino ja pituus yhdistetään antamaan kehon massaindeksi kg / m ^ 2
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jaén

Tutkijat

  • Päätutkija: Rafael Lomas-Vega, PhD, University of Jaén

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UJAShockWavesNeck2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Radiaalinen shokkiaaltoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa