Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan GLPG3970:n vaikutuksia suun kautta 12 viikon ajan aikuisilla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjögrenin oireyhtymä (GLIDER)

tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Galapagos NV

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus suun kautta annetun GLPG3970:n tehon, turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten 12 viikon ajan aikuisilla koehenkilöillä, joilla on aktiivinen primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Tämä on ensimmäinen tutkimus GLPG3970:stä potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä, jotta voidaan arvioida tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä ja määrittää sen farmakokinetiikka (PK) profiili plaseboon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Athens, Kreikka, 11527
        • General Hospital of Athens Laiko
      • Bydgoszcz, Puola, 85-168
        • Szpital Uniwersytecki nr 2 im.dr J. Biziela
      • Krakow, Puola, 30-363
        • Centrum Medyczne Plejady
      • Lublin, Puola, 20-412
        • ETG Lublin
      • Poznań, Puola, 60-773
        • Centrum Badan Klinicznych S.C.
      • Warsaw, Puola, 00-874
        • Medycyna Kliniczna
      • Warsaw, Puola, 02-691
        • NZOZ Centrum Medyczne Reuma Park
      • Freiburg, Saksa, 79106
        • Universitaetsklinikum Freiburg
      • Kyiv, Ukraina, 1135
        • Medical Center Harmoniya Krasy
      • Debrecen, Unkari, 4032
        • Debreceni Egyetem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  1. Primaarisen Sjögrenin oireyhtymän (pSS) dokumentoitu diagnoosi < 10 vuoden ajalta ennen seulontaa JA määritelty American College of Rheumatology - European League Against Rheumatism (ACR-EULAR) luokituskriteerien mukaan >=4.
  2. Osallistujan ESSDAI-pistemäärä on >=5 arvioituna 7 alueella: perustuslaillinen, lymfadenopatia, rauhanen, nivel, iho, hematologinen ja biologinen.
  3. Osallistujan ESSPRI-pistemäärä >=5.
  4. Osallistuja on stimuloinut koko syljen virtausnopeutta >=0,1 ml/min.
  5. Osallistujalla on positiiviset seerumitiitterit anti-Sjögrenin oireyhtymään liittyvästä antigeeni A:sta (anti-SS-A)/Ro ja/tai anti-SS-B/La-vasta-aineista.
  6. Jo hoitoa saavien osallistujien tulee olla vakaassa hoidon standardissa (SoC) vähintään 4 viikon ajan ennen ensimmäistä tutkimustuotteen (IP) annostelua.

    Seuraavat SoC-lääkkeet ovat sallittuja:

    • kortikosteroidit <=7,5 mg/vrk (prednisoni tai vastaava); JA TAI
    • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID); JA TAI
    • Yksi malarialääke vakaalla annoksella (hydroksiklorokiini <=400 mg/vrk; kinakriini 100 mg/kg/vrk tai klorokiini <=250 mg/vrk); JA TAI
    • Yksi yksittäinen immunosuppressantti vakaana annoksena (metotreksaatti [MTX] <=10 mg/viikko tai atsatiopriini [AZA] <=2 mg/kg/vrk); JA TAI
    • Yksi yksittäinen kolinerginen stimulantti vakaalla annoksella (esim. pilokarpiini, cevimeliini).
  7. Hedelmällisessä iässä olevalla naisella tulee olla negatiivinen erittäin herkkä raskaustesti (seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiini tai virtsan mittatikku).
  8. Hedelmällisessä iässä olevan naispuolisen osallistujan tai miespuolisen osallistujan on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä/ehkäiseviä altistumistapoja.

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  1. Toissijainen Sjögrenin oireyhtymä ACR-EULAR (2016) luokituksen mukaan.
  2. Sjögrenin oireyhtymään liittymättömän epävakaan tilan esiintyminen tai esiintyminen, joka voi tutkijan mielestä muodostaa ei-hyväksyttävän riskin IP:tä otettaessa tai häiritä tietojen tulkintaa.
  3. Osallistujalla on aktiivinen systeeminen infektio 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä IP-annosta tai heikosti hallinnassa oleva krooninen sydän-, keuhkosairaus tai munuaissairaus.
  4. Osallistujalla on tiedossa tai epäilty immunosuppressiivinen sairaus tai opportunistisia infektioita (esim. ihmisen immuunikatovirus [HIV] -infektio, histoplasmoosi, listerioosi, kokkidioidomykoosi, pneumokystoosi, aspergilloosi).
  5. Osallistujalla on krooninen hepatiitti B -virus (HBV) -infektio, joka määritellään jatkuvana HBV-pinta-antigeenin (HBsAg) positiivisena. Osallistujalla on hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, joka määritellään positiivisen HCV-vasta-aineen perusteella seulonnassa ja havaittavassa HCV-viremiassa. Osallistujille, joilla on positiivinen HCV-vasta-aine, on tehtävä refleksi-HCV-ribonukleiinihappotesti (RNA), ja osallistujat, joilla on HCV-RNA-positiivinen, suljetaan pois. Osallistujat, joilla on positiivinen HCV-vasta-aine ja negatiivinen HCV-RNA, ovat kelvollisia.
  6. Osallistujan testi on positiivinen vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektion suhteen, joka on todettu reaaliaikaiseen polymeraasiketjureaktioon (RT-PCR) perustuvassa seulonnassa tai lähtötilanteessa immunoglobuliini M (IgM) -immunomäärityksen perusteella, tai osallistujat, joilla on ollut kosketuksissa SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden henkilöiden kanssa kahden viikon aikana ennen ensimmäistä IP-annosta. Osallistujat, joilla on SARS-CoV-2-infektion merkkejä tai oireita, jotka on havaittu ennen ensimmäistä IP-annosta huolellisen fyysisen tutkimuksen jälkeen (esim. yskä, kuume, päänsärky, väsymys, hengenahdistus, lihaskipu, anosmia, dysgeusia, anoreksia, kurkkukipu jne. ). Lisäksi mitä tahansa muita paikallisesti sovellettavia standardidiagnostisia kriteerejä voidaan soveltaa SARS-CoV-2-infektion poissulkemiseen.
  7. Osallistuja on käyttänyt kiellettyjä hoitoja:

    • Mykofenolaattimofetiili (MMF) viikon sisällä ennen seulontaa.
    • Syklosporiini/takrolimuusi viikon sisällä ennen seulontaa.
    • Syklofosfamidi 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
    • Silmään käytettävät lääkkeet (esim. paikallinen syklosporiini, paikalliset tulehduskipulääkkeet/kortikosteroidit) vähintään 4 viikon ajan ennen seulontaa, lukuun ottamatta satunnaista käyttöä.
    • Biologiset aineet, kuten rituksimabi, abatasepti ja mikä tahansa muu ei-hyväksytty biologinen lääke, 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
    • Plasmafereesi 12 viikon sisällä ennen seulontaa.
    • Plasmanvaihto 12 viikon sisällä ennen seulontaa.
    • Laskimonsisäinen immunoglobuliinihoito (IVIG) 24 viikon sisällä ennen seulontaa.
    • Muut kielletyt lääkkeet 2 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä, riippuen siitä kumpi on pidempi, ennen ensimmäistä IP-annostusta.
  8. Antikolinergisten aineiden tai muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö, jonka tiedetään aiheuttavan suun kuivumista/silmien kuivumista ja jotka tutkijan mielestä vaikuttavat osallistujan kuivumiseen ja/tai antikolinergisten aineiden käyttö, jotka eivät vaikuta tähän kuivumiseen, jos ne eivät ole stabiileja vähintään 4 viikkoa ennen seulontaa.
  9. Osallistujalla on aiemmin ollut tuberkuloosidiagnoosi tai näyttöä aktiivisesta tai piilevasta Mycobacterium tuberculosis -infektiosta.
  10. Osallistujalla on ollut lymfooma tai mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana ennen seulontaa, lukuun ottamatta leikattua ja parantavasti hoidettua ei-metastaattista tyvisolusyöpää tai ihon levyepiteelisyöpää tai kohdunkaulan karsinoomaa in situ, jonka katsotaan parantuneen minimaalisesti toistumisen riski.
  11. Osallistujalla on vakava elimen ilmentymä tai hengenvaarallinen tila tai hän on suunnitellut leikkausta tutkimuksen aikana.

Huomautus: Muut protokollan määrittämät sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit voivat olla voimassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GLPG3970
Osallistujat saavat GLPG3970 400 milligrammaa (mg) (2 * 200 mg tablettia) suun kautta kerran päivässä 12 viikon ajan.
GLPG3970 kalvopäällysteinen tabletti.
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat lumelääkettä GLPG3970-tabletin kanssa suun kautta kerran päivässä 12 viikon ajan.
Plasebo kalvopäällysteinen tabletti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Euroopan reumatismin vastaisessa liigassa (EULAR) Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuusindeksin (ESSDAI) pisteissä viikolla 12
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
ESSDAI on systeemisen sairauden aktiivisuusindeksi, jolla voidaan arvioida 12 aluetta (elinjärjestelmät: perustuslaillinen, lymfadenopatia ja lymfooma, rauhaset, nivelet, iho, keuhkot, munuaiset, lihakset, ääreishermosto, keskushermosto, hematologinen, biologinen) pSS-potilailla. Jokaiselta alueelta arvioitiin aktiivisuustaso (ei, alhainen, kohtalainen ja korkea). Jokainen verkkoalueen pistemäärä saatiin kertomalla aktiivisuustaso alueen painolla, joka vaihteli välillä 1 - 6, ja sille annettiin numeerinen pistemäärä kunkin yksittäisen alueen ennalta määrätyn painotuksen perusteella. Kaikkien yksittäisten painotettujen verkkotunnuspisteiden summa oli kokonaispistemäärä, joka vaihteli 0:sta (paras) 123:een (huonoin aktiivisuus). Korkeampi pistemäärä osoitti enemmän taudin aktiivisuutta. Kliinisesti merkittävä lasku lähtötasosta (≥3 pistettä) osoitti oireiden paranemista. Pienimmän neliösumman (LS) keskiarvo laskettiin käyttämällä sekamalleja toistuville mittauksille (MMRM).
Perustaso, viikko 12
Hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia (TEAE) kokeneiden osallistujien määrä vakavuuden mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkeannoksesta 30 päivään viimeisestä tutkimuslääkeannoksesta (enimmäiskesto = 16 viikkoa)
Haittatapahtuma (AE) oli mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma osallistujalle, jolle annettiin tutkimuslääkettä ja jolla ei välttämättä ollut syy-yhteyttä tutkimuslääkkeen kanssa. AE-tapausten vakavuus arvioitiin yleisten haitallisten tapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE) arvioinnin aikaan nykyisessä versiossa. AE:n enimmäisintensiteetti oli aste 1 (lievä), aste 2 (kohtalainen), aste 3 (vakava), aste 4 (henkeä uhkaava) tai aste 5 (kuolettava). TEAE oli mikä tahansa haittavaikutus, jonka alkamispäivämäärä oli ensimmäisen GLPG3970-annoksen aikana tai sen jälkeen ja viimeistään 30 päivää viimeisen GLPG3970-annoksen jälkeen, tai mikä tahansa haittavaikutusten paheneminen GLPG3970-aloituspäivänä tai sen jälkeen.
Ensimmäisestä tutkimuslääkeannoksesta 30 päivään viimeisestä tutkimuslääkeannoksesta (enimmäiskesto = 16 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta EULAR Sjögrenin oireyhtymän raportoidussa potilasindeksissä (ESSPRI) viikoilla 4, 8 ja 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 4, 8 ja 12
ESSPRI on osallistujien raportoima kysely, jolla arvioidaan osallistujien subjektiivisia oireita, ja se sisältää 3 aluetta (kuivuus, kipu ja väsymys). Jokainen alue pisteytettiin asteikolla 0-10 (0 = ei oireita ollenkaan ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva oire), ja kokonaispistemäärä laskettiin niiden 3 yksittäisen alueen keskiarvona, joissa kaikilla domeenilla on sama paino. Minimipistemäärä voi olla 0 ja maksimipistemäärä 10. Korkeampi pistemäärä osoittaa pahimman oireen. Kliinisesti merkitsevä ESSPRI-pistemäärän lasku lähtötasosta (vähintään yksi piste tai 15 % lähtötason arvosta) osoitti oireiden paranemista.
Lähtötilanne, viikot 4, 8 ja 12
Muutos lähtötasosta ESSDAI-pisteissä viikoilla 4, 8 ja 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 4, 8 ja 12
ESSDAI on systeemisen sairauden aktiivisuusindeksi, jolla voidaan arvioida 12 aluetta (elinjärjestelmät: perustuslaillinen, lymfadenopatia ja lymfooma, rauhaset, nivelet, iho, keuhkot, munuaiset, lihakset, ääreishermosto, keskushermosto, hematologinen, biologinen) pSS-potilailla. Jokaiselta alueelta arvioitiin aktiivisuustaso (ei, alhainen, kohtalainen ja korkea). Jokainen verkkoalueen pistemäärä saatiin kertomalla aktiivisuustaso alueen painolla, joka vaihteli välillä 1 - 6, ja sille annettiin numeerinen pistemäärä kunkin yksittäisen alueen ennalta määrätyn painotuksen perusteella. Kaikkien yksittäisten painotettujen verkkotunnuspisteiden summa oli kokonaispistemäärä, joka vaihteli 0:sta (paras) 123:een (huonoin aktiivisuus). Korkeampi pistemäärä osoitti enemmän taudin aktiivisuutta. Kliinisesti merkittävä lasku lähtötasosta (≥3 pistettä) osoitti oireiden paranemista. Viikon 12 tulokset esitetään ensisijaisessa tulosmittauksessa 1.
Lähtötilanne, viikot 4, 8 ja 12
Havaittu GLPG3970:n annosta edeltävä plasmapitoisuus (Ctrough).
Aikaikkuna: Esiannos (30 minuutin sisällä ennen antoa) viikoilla 1, 4, 8 ja 12
GLPG3970:n plasmakonsentraatio, joka havaittiin ennen annosta, nanogrammoina millilitrassa (ng/ml), saatu suoraan havaitusta konsentraatiosta ajan funktiona.
Esiannos (30 minuutin sisällä ennen antoa) viikoilla 1, 4, 8 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Catherine Vincent, Galapagos NV

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset GLPG3970

Tilaa