Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva tutkimus kroonisen yskän arvioinnista, potilaiden raportoimista tuloksista ja hoidon tehokkuudesta (PROCOUGH)

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: McMaster University

Tulevaisuustutkimus kroonisen yskän arvioinnista, potilaiden raportoimista tuloksista ja hoidon tehokkuudesta toissijaisessa hoidossa

Krooninen yskä on yleinen kiusallinen oire, jonka yleinen esiintyvyys on noin 10 %, mutta joka vaihtelee suuresti eri mantereilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hoidon tehokkuutta, potilaiden raportoimia tuloksia ja sairaustaakkaa kroonista yskää sairastavilla potilailla, jotka on lähetetty erikoisklinikalle. Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään ennalta määritettyjä diagnostisia kriteerejä, tutkimuksia ja hoitoalgoritmeja siten, että kaikki rekrytoidut potilaat käyvät läpi samat tutkimukset ja noudattavat asetettua hallintaalgoritmia. Tämä tutkimus arvioi objektiivisesti ja subjektiivisesti yskää lähtötilanteessa ja hoidon jälkeen todellisessa kliinisessä ympäristössä. Tämä antaa meille mahdollisuuden ymmärtää hoidon jälkeisen objektiivisen yskän vähenemisen välisen suhteen ja sen, merkitseekö tämä mitään merkittävää parannusta subjektiivisissa kyselylomakkeessa. Arvioimme terveydellisten tilojen vaikutusta tuottavuuden laskuun rahayksikköinä ja arvioimme selittämättömästä kroonisesta yskästä/refraktorisesta kroonisesta yskästä johtuvien poissaolojen, presenteeismin ja päivittäisen aktiivisuuden heikkenemisen määrää. Lopuksi tutkimuksen lopussa tehtävä potilaskysely arvioi potilaiden tyytyväisyyttä ja kokemusta tutkimuksesta, hoitokokeista ja kyselylomakkeiden käytöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen havainnollinen yhden keskuksen tutkimus potilaista, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän tutkimiseksi ja hoitamiseksi. Tutkimuksessa on 4 tutkimuskäyntiä integroituna tavallisten kliinisten käyntien väliin. Potilaat rekrytoidaan sivuhoidon klinikoilta. Potilaiden kelpoisuus arvioidaan tutkimukseen osallistumis-/poissulkemiskriteerien perusteella, ja potilaat saavat tietoisen suostumuksen tutkimuskeskuksessa. Koehenkilöt, jotka antavat tietoisen suostumuksen ja ovat mukana tutkimuksessa, käyvät läpi seulontamenettelyt.

Vierailulla 1 (seulonta) kerätään tiedot väestö- ja sairaushistoriasta ja suoritetaan täydellinen fyysinen tarkastus. Koehenkilöille tehdään ihopistokokeet ja spirometria sekä täytetään itse ilmoittamat kyselylomakkeet (Leicester Cough Questionnaire, Valuation menetetyn tuottavuuden, työn tuottavuuden, aktiivisuuden ja heikkeneminen, terveydenhuollon resurssien käyttö, refluksitautikysely, Kiinan ja nenän tulostesti ja maailmanlaajuinen arvio) Muuta asteikkoa). Koehenkilöt varustetaan 24 tunnin yskänvalvontalaitteella.

Visit 2:ssa 24 tunnin yskänvalvontalaite poistetaan. Koehenkilöille suoritetaan verinäyte, metakoliinialtistus, ysköksen induktio ja virtsanäyte.

Käyntien 2 ja 3 välillä lääkärit tarjoavat yhden kliinisen hoitoreitin kroonisen yskän todennäköisimmän syyn ratkaisemiseksi. Kroonisen yskän hoito on nykyisten kliinisen käytännön ohjeiden mukaista, jotka European Respiratory Society Taskforce on Chronic Cough on julkaissut. Hoitosuunnitelmat vaihtelevat 2 viikosta 3 kuukauteen.

Käynti 3 tapahtuu 2 viikon - 3 kuukauden kuluttua koehenkilön toisesta kliinisestä käynnistä. Koehenkilöt täyttävät itse ilmoittamat kyselylomakkeet (Leicester Cough Questionnaire, Valuation menetetyn tuottavuuden, työn tuottavuuden, aktiivisuuden ja heikkenemisen, refluksitautikysely, Sino-nasaalinen tulostesti ja Global Rating of Change Scale) ja heillä on 24 tunnin mittaus yskän valvonta.

Vierailulla 4 24 tunnin yskänvalvonta poistetaan. Koehenkilöiltä otetaan verinäyte, yskös induktio ja virtsanäyte. Koehenkilöt suorittavat potilastyytyväisyyskyselyn.

Kaikki tutkimustoimenpiteet suoritetaan paikallisten standardien toimintamenetelmien mukaisesti, ja niitä suorittaa koulutettu ja kokenut henkilökunta lääkäreiden valvonnassa. Turvallisuutta arvioidaan koko tutkimuksen ajan seuraamalla haittatapahtumia ja vakavia haittatapahtumia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Imran Satia, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 76228 905-521-2100
  • Sähköposti: satiai@mcmaster.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • Rekrytointi
        • Imran Satia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat ohjattiin toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän tutkimiseen ja hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥18-75
  2. Erikoislääkärille lähetetyt potilaat, joilla on ollut pääasiassa krooninen yskä (yskä kestää yli 8 viikkoa)
  3. Normaali rintakehän röntgen
  4. Ei todisteita ilmavirran estämisestä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohteet, jotka ovat tällä hetkellä hoidossa ja heidän krooninen yskänsä on hyvin hallinnassa.
  2. Ei voida suorittaa hyväksyttävää ja toistettavaa spirometriaa.
  3. Nykyinen tupakoitsija tai entinen tupakoitsija, jolla on ≥20 pakkausvuoden tupakointihistoria ja ≤6 kuukauden raittius
  4. Ylempien hengitysteiden infektion oireet viimeisen kuukauden aikana, jotka eivät ole hävinneet
  5. Alahengitystieinfektio tai keuhkokuume viimeisen kuukauden aikana
  6. Edellisen kuukauden astman paheneminen, joka vaati inhaloitavan kortikosteroidin tai oraalisen kortikosteroidin annoksen lisäämistä tai aloittamista
  7. Erityisesti merkittävät muut primaariset keuhkosairaudet; keuhkoembolia, keuhkoverenpainetauti, keuhkosyöpä, kystinen fibroosi, merkittävä radiologisesti todistettu emfyseema, interstitiaalinen keuhkosairaus tai bronkiektaasi.
  8. Kaikki keskusvaikutteiset lääkkeet viimeisen 2 viikon aikana, jotka tutkijan näkemyksen mukaan voivat vaikuttaa yskimiseen. Osallistujat, jotka käyttävät amitriptyliiniä, dekstrometorfaania, pregabaliinia, gabapentiiniä tai opioideja, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tähän tutkimukseen, elleivät he ole halukkaita ja lääketieteellisesti kykeneviä lopettamaan tällaisen lääkityksen ennen vierailun 1 alkua. Syynä tähän on se, että keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet voivat vaikuttaa yskimisnopeuteen lähtötilanteessa.
  9. Aiempi psykiatrinen sairaus, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö, joka saattaa häiritä tutkimukseen osallistumista.
  10. Positiivinen Covid-19-testi 2 viikon sisällä seulontakäynnistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapaukset - Potilaat, joilla on krooninen yskä
Potilaat lähetettiin toissijaiseen hoitoon tutkimuksiin ja hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän vuoksi.
Muut: Tavanomainen kliininen käytäntö
Perustuu European Respiratory Societyn ohjeisiin kroonisen yskän hoidosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset objektiivisessa yskätiheydessä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Muutos objektiivisessa yskätiheydessä ennen ja jälkeen hoitoa potilailla, jotka joutuivat toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio objektiivisen yskätiheyden ja terveydenhuollon käytön muutoksen välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio ennen hoitoa ja sen jälkeen tapahtuvan objektiivisen yskätiheyden muutoksen ja terveydenhuoltoon liittyvän käytön välillä potilailla, jotka lähetettiin toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Terveydenhuollon käyttöä mitataan kirjaamalla käyntien määrä perhelääkärillä, avohoitolääkärillä, testien määrä ja lääkkeiden käyttö.
3 kuukautta
Korrelaatio objektiivisen yskäfrekvenssin ja menetetyn tuottavuuden muutoksessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuvan objektiivisen yskän esiintymistiheyden muutoksen ja tuottavuuden heikkenemisen välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Menetettyä tuottavuutta mitataan Valuation of Lost Productivity -kyselylomakkeella, joka sisältää joukon kysymyksiä, jotka arvioivat toiminnallisen heikentymisen vaikutusta tuottavuuden heikkenemiseen, ei vain yksilölle vaan myös työympäristölle.
3 kuukautta
Korrelaatio objektiivisen yskätiheyden ja työn tuottavuuden ja aktiivisuuden muutoksessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuneen objektiivisen yskätiheyden muutoksen sekä työn tuottavuuden ja aktiivisuuden välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Työn tuottavuutta ja aktiivisuutta mitataan Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire -kyselyllä, joka on kuuden kohdan itsetehtävä kyselylomake, jolla arvioidaan tuottavuutta ja tietyn terveysongelman, kuten kroonisen yskän, aiheuttamaa heikkenemistä.
3 kuukautta
Korrelaatio elämänlaadun muutoksessa ja terveydenhuollon hyödyntämisessä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio hoitoa edeltävän ja jälkeisen elämänlaadun muutoksen ja terveydenhuoltoon liittyvän käytön välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Elämänlaatua mitataan Leicester Cough Questionnaire -kyselylomakkeella. Leicester Cough Questionnaire on 7 pisteen Likert-asteikko, jonka vähimmäisarvo 1 osoittaa, että krooninen yskä vaikuttaa osallistujan elämään koko ajan ja maksimiarvo 7 osoittaa, että krooninen yskä ei vaikuta osallistujan elämään aina. Terveydenhuollon käyttöä mitataan kirjaamalla käyntien määrä perhelääkärillä, avohoitolääkärillä, testien määrä ja lääkkeiden käyttö.
3 kuukautta
Korrelaatio elämänlaadun muutoksessa ja tuottavuuden menetyksessä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio hoitoa edeltävän ja jälkeisen elämänlaadun muutoksen ja tuottavuuden heikkenemisen välillä potilailla, jotka lähetettiin toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Elämänlaatua mitataan Leicester Cough Questionnaire -kyselylomakkeella. Leicester Cough Questionnaire on 7 pisteen Likert-asteikko, jonka vähimmäisarvo 1 osoittaa, että krooninen yskä vaikuttaa osallistujan elämään koko ajan ja maksimiarvo 7 osoittaa, että krooninen yskä ei vaikuta osallistujan elämään aina. Menetettyä tuottavuutta mitataan Valuation of Lost Productivity -kyselylomakkeella, joka sisältää joukon kysymyksiä, jotka arvioivat toiminnallisen heikentymisen vaikutusta tuottavuuden heikkenemiseen, ei vain yksilölle vaan myös työympäristölle.
3 kuukautta
Korrelaatio elämänlaadun ja työn tuottavuuden ja aktiivisuuden muutoksessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatio ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuneen elämänlaadun muutoksen sekä työn tuottavuuden ja aktiivisuuden välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Elämänlaatua mitataan Leicester Cough Questionnaire -kyselylomakkeella. Leicester Cough Questionnaire on 7 pisteen Likert-asteikko, jonka vähimmäisarvo 1 osoittaa, että krooninen yskä vaikuttaa osallistujan elämään koko ajan ja maksimiarvo 7 osoittaa, että krooninen yskä ei vaikuta osallistujan elämään aina. Työn tuottavuutta ja aktiivisuutta mitataan Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire -kyselyllä, joka on kuuden kohdan itsetehtävä kyselylomake, jolla arvioidaan tuottavuutta ja tietyn terveysongelman, kuten kroonisen yskän, aiheuttamaa heikkenemistä.
3 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilastyytyväisyysmittaukset kliinisistä tutkimuksista, hoidosta ja kyselylomakkeiden käytöstä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Potilaiden tyytyväisyyttä mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla, jossa minimiarvo on 1, joka osoittaa, että osallistujat olivat erittäin tyytymättömiä ja maksimiarvo on 5, mikä osoittaa, että osallistujat olivat erittäin tyytyväisiä.
3 kuukautta
Objektiivisen yskätiheyden ja elämänlaadun muutoksen vertailu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Objektiivisen yskän esiintymistiheyden ja elämänlaadun ennen ja jälkeisen muutoksen vertailu potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Elämänlaatua mitataan Leicester Cough Questionnaire -kyselylomakkeella. Leicester Cough Questionnaire on 7 pisteen Likert-asteikko, jonka vähimmäisarvo 1 osoittaa, että krooninen yskä vaikuttaa osallistujan elämään koko ajan ja maksimiarvo 7 osoittaa, että krooninen yskä ei vaikuta osallistujan elämään aina.
3 kuukautta
Objektiivisen yskimistiheyden muutoksen ja osallistujan havaitseman kunnonmuutoksen vertailu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vertailu ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuneen muutoksen objektiivisessa yskätiheyden ja havaitun tilanmuutoksen potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Kunnon havaittu muutos mitataan Global Rating of Change Scale -asteikolla, joka on 15-arvoinen asteikko. Global Rating of Change Scale on 15 pisteen asteikko, jonka minimiarvo -7 osoittaa huonompaa lopputulosta ja maksimiarvo +7 osoittaa parempaa tulosta.
3 kuukautta
Mittaa objektiivisen yskimistiheyden ja menetetyn tuottavuuden välinen suhde
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mittaa hoidon jälkeistä suhdetta objektiivisen yskän esiintymistiheyden ja menetetyn tuottavuuden välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Menetettyä tuottavuutta mitataan Valuation of Lost Productivity -kyselylomakkeella, joka sisältää joukon kysymyksiä, jotka arvioivat toiminnallisen heikentymisen vaikutusta tuottavuuden heikkenemiseen, ei vain yksilölle vaan myös työympäristölle.
3 kuukautta
Mittaa objektiivisen yskimistiheyden ja työn tuottavuuden ja aktiivisuuden suhdetta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mittaa hoidon jälkeistä suhdetta objektiivisen yskän esiintymistiheyden ja työn tuottavuuden ja aktiivisuuden välillä potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Työn tuottavuutta ja aktiivisuutta mitataan Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire -kyselyllä, joka on kuuden kohdan itsetehtävä kyselylomake, jolla arvioidaan tuottavuutta ja tietyn terveysongelman, kuten kroonisen yskän, aiheuttamaa heikkenemistä.
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio uloshengitetyn typpioksidin, veren eosinofiilien ja ysköksen eosinofiilien sekä objektiivisen yskimistiheyden ja subjektiivisten potilaiden raportoimien tulosten välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Korrelaatiot uloshengitetyn typpioksidin, veren eosinofiilien ja ysköksen eosinofiilien välillä sekä objektiivisen yskän esiintymistiheyden ja subjektiivisen potilaan raportoiduista tuloksista ennen ja jälkeen hoitoa potilailla, jotka lähetettiin toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktaarisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon.
3 kuukautta
Muutoksia elämänlaadussa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Elämänlaadun muutokset mitattuna Leicester Cough Questionnare -kyselylomakkeella ennen hoitoa ja sen jälkeen potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän, selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Leicester Cough Questionnaire on 7 pisteen Likert-asteikko minimiarvo 1 osoittaa, että krooninen yskä vaikuttaa osallistujan elämään koko ajan ja maksimiarvo 7 osoittaa, että krooninen yskä ei vaikuta osallistujan elämään aina.
3 kuukautta
Muutokset havaitussa sairaudessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Muutokset koetussa sairauden paranemisessa, mitattuna Global Rating of Change Scale -asteikolla, ennen hoitoa ja jälkihoitoa potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktaarisen kroonisen yskän ja selittämättömän kroonisen yskän hoitoon. Global Rating of Change Scale on 15 pisteen asteikko, jonka minimiarvo -7 osoittaa huonompaa lopputulosta ja maksimiarvo +7 osoittaa parempaa tulosta.
3 kuukautta
Korrelaatiot parantuneen elämänlaadun ja havaitun sairauden paranemisen välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Leicester Cough Questionnaire -kyselylomakkeella mitatun parantuneen elämänlaadun ja havaitun sairauden paranemisen välillä, mitataan Global Rating of Change Scale -asteikolla, ennen ja jälkeen hoitoa potilailla, jotka on lähetetty toissijaiseen hoitoon selitetyn kroonisen yskän, refraktorisen kroonisen yskän hoitoon , selittämätön krooninen yskä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McMaster University

Yhteistyökumppanit

University of British Columbia
University of Manchester
Merck Canada Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Imran Satia, MD, PhD, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 59689

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen yskä

Kliiniset tutkimukset Tavanomainen kliininen käytäntö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa