- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04837534
Lapsipotilaiden seuranta-asteen parantaminen
Neuvonnan ja muistutusten vaikutus lapsipotilaiden (0–16-vuotiaiden) seurantatiheyden parantamiseen Bharatpur Eye Hospitalissa, Nepalissa: Interventiotutkimus
Lapsipotilaiden seuranta on tärkeää heidän säännöllisen silmäsairauteen seurannassaan, erityisesti amblyopian hallinnassa. Tammikuun 2019 1. viikon (1.–7.) observatorion tiedot paljastivat, että seurantamyöntyvyys oli erittäin alhainen (22 %) 0–16-vuotiailla lapsilla Bharatpurin silmäsairaalan lastenosastolla. Ongelmapuuanalyysi osoitti, että lapset ja heidän vanhempansa eivät olleet tietoisia seurannan tärkeydestä ja potilaat unohtavat seurantakäynnin. Yleensä pitkän seurannan keston aikana ovat tärkeimmät tekijät huonoon hoitoon sitoutumiseen. seuranta. Interventiotutkimuksella pyrittiin siis löytämään tekstiviestien ja puheluiden kautta annettavan neuvonnan ja muistutusten tehokkuutta seurannan parantamiseksi.
Mukaan otetaan kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, joilla on silmäsairaus, joka vaatii vähintään 3 seurantaa tutkimusjakson aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021). Kaksisataakuusikymmentäneljä osallistujaa jaetaan tasan kolmeen ryhmään: rutiininomaiseen hoitoon, neuvontaan ja muistutuksiin tekstiviestillä ja puheluilla. Rutiinihoitoryhmässä lapset saavat rutiinihoitoa sairaalan olemassa olevan käytännön mukaisesti, eikä lisätoimenpiteitä tehdä. Neuvontaryhmässä vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat rutiininomaisen hoidon lisäksi jokaisella seurantakäynnillä neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti ja heille toimitetaan myös sairauskohtaiset tiedotuslehtiset lisätietoina. materiaalia ennen kuin lapsi kotiutetaan osastolta. Tekstiviesti- ja puhelumuistutusryhmässä rutiininomaisen hoidon lisäksi lasten vanhemmat/huoltajat saavat muistutuksia lyhytsanomatekstillä (SMS) 3 päivää ja puhelinsoitolla päivää ennen sovittua käyntiä.
Seurantatoimenpiteiden noudattaminen Osallistujat, jotka suorittavat kaikki kolme seurantakäyntiä aikataulun mukaisesti +/-2 päivän ikkunajakson sisällä, katsotaan jatkotoimiksi tehtäväksi valitukseksi. Kaikkien osallistujien seurannat kuitenkin kirjataan, vaikka se on ikkuna-ajan ulkopuolella. Ensisijainen tulos mitataan niiden lasten osuudella, jotka suorittavat kaikki kolme suunniteltua seurantaa.
Eettinen hyväksyntä on saatu NHRC:n Institutional Review Committeelta (ERB-protokollan rekisteröintinumero 761/2020 P). Tietoinen suostumus otetaan vanhemmalta ja lapselta.
Johtopäätös:
Jos toimenpiteet parantavat seurantanopeutta ja ovat kustannustehokkaita, sitä voidaan soveltaa sairaalan kaikilla osastoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarve: Lapsuuden näkövamma ja sokeus ovat edelleen tärkeä kansanterveysongelma. On arvioitu, että noin 14 miljoonaa lasta maailmassa on sokeita. Nepal Pediatric Ocular Disease -tutkimuksessa havaittiin, että sokeuden ja näkövammaisuuden esiintyvyys yhteisössä oli 0,068 % (95 % CI 0,02-0,12 %) ja 0,097 % (95 % CI 0,04–0,15 %) vastaavasti. Globaalin tietopohjan lisääminen lasten näönhoitopalvelujen suunnittelussa on ensisijainen tavoite, jotta näkövammaiset lapset voivat toteuttaa täyden näköpotentiaalinsa. Lapsipotilaiden seuranta on tärkeää heidän säännöllisen silmäsairauteen seurannassaan, erityisesti amblyopian hallinnassa. Intiassa tehty tutkimus paljasti etäisyyden ja kustannukset tärkeimmiksi esteiksi, samoin kuin näönhoitokeskuksen kyvyttömyys viestiä seurannan tärkeydestä. Toisessa Nepalissa tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että kaihileikkauksen jälkeisten potilaiden seuranta-aste oli huono, mikä kuitenkin parani leikkauksen jälkeisen seurantaohjelman jälkeen.
Bharatpurin silmäsairaala havaitsi, että seurantakäyntejä on noudatettu huonosti. Tammikuun 2019 1. viikon (1.–7.) observatoriotiedot paljastivat, että seurantamyöntyvyys oli erittäin alhainen 0–16-vuotiailla lastenosastolla. Vain 22 % seurantaan neuvotuista lapsista oli käynyt vähintään yhdelle seurantakäynnille. Siksi oli tarpeen toteuttaa toimenpiteitä seurantaasteen parantamiseksi.
Mahdollinen vaikutus: Laadukas lastenneuvontapalvelu, seurantaohjelma, seurantajärjestelmä ja matkapuhelinmuistutukset paransivat lapsipotilaiden seurantaa Lumbini Eye Institutessa, Nepalissa.6 Monissa tutkimuksissa on verrattu erilaisia muistutusvaihtoehtojen menetelmiä, kuten puheluita, sähköpostia, tekstiviestejä, jotta voidaan parantaa seurantaa.7,8,9,10. Bharatpur Eye Hospital pyrkii löytämään tehokkuutta neuvonnan ja muistutusten tekstiviestillä ja puheluilla parantaakseen lapsipotilaiden seurantaa.
Bharatpur Eye Hospital olettaa, että ehdotetun toimenpiteen myötä seurantatiheys nousisi 50 prosenttiin, kun otetaan huomioon Lumbini Eye Institutessa tehtyjen leikkauksen jälkeisten kaihileikkausten potilaiden seurantatiheys (noin 20 prosentin lisäys seurannassa)6. Sen lisäksi toinen Lontoossa tehty tutkimus osoitti, että tekstiviestimuistutusten käyttö silmälääkäreiden poliklinikkakäynneillä vähensi poissaoloastetta 6,9 %.18. potilaiden seuranta on tärkeää hoidon tavoitteen saavuttamiseksi ja tehokkaan ja täydellisen hoidon tarjoamiseksi tiettyihin silmäongelmiin. Seurannan noudattaminen on lapsille vielä tärkeämpää, koska pienten lasten näköjärjestelmä on vielä kehitysvaiheessa ja seurannan menetys voi johtaa näön menetykseen. Laadukkaan hoidon, potilastyytyväisyyden ja lasten visuaalisen tilan parantamisen sekä sairaalan tulojen vuoksi sairaalan tulisikin olla ensisijainen osa-alue löytää keinoja parantaa lapsipotilaiden olemassa olevaa alhaista hoitoon sitoutumista.
Tutkimuspaikka: Bharatpur, Chitwan sijaitsee maan keskiosassa, joka on 150 K M. länteen Katmandusta ja 130 K. M. itään Lumbinista (Bhairahawa), pinta-alalla 2218 neliömetriä. Kilometri. Sairaala, nimeltään Bharatpur Eye Hospital, sijaitsee ihastuttavassa Bharatpurin kaupungissa, Chitwanin alueen pääkaupungissa, Narayani-joen rannalla, hindujen pyhiinvaelluskohdassa. Se on korkea-asteen silmäsairaala, joka on ensimmäinen Nepalin silmäsairaaloiden joukossa.
Tutkimuspopulaatio: Kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, jotka käyvät Bharatpurin silmäsairaalan lastenosastolla tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021. Lastentautien osastolla 0-16-vuotiaat lapset tutkitaan sairaalapolitiikan mukaisesti, vaikka alle 18-vuotiaat katsotaan lapsiksi WHO:n mukaan.
Kelpoisuus: Ilmoittautumiskriteerit: kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, jotka ovat Bharatpurin silmäsairaalassa ja joita suositellaan vähintään kolmeen seurantakäyntiin 4 kuukauden aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021)
Otoskoko: Otoskoko, joka on 264 (88 kussakin kolmessa ryhmässä) lapsipotilasta, kohdistetaan 0,02:n mukautetulla merkitsevyystasolla, 80 %:n teholla ja 10 %:n tappiolla seurantaa varten. Otoskoko kahden osuuden vertailua varten käyttämällä Bonferroni-korjausta (merkittävyystaso = 0,05/k = 3 vertailut) hyväksyttiin. Neuvonnassa läsnäoloosuudeksi (p1) ja muistutustekstiviestiin/puheluihin (p2) on otettu 50 % (0,5) ja 25 % (0,25).
Otoskoko on laskettu yleisen tavoitteen mukaan "Määrittää tekstiviestien ja puhelujen kautta annettavan neuvonnan ja muistutusten vaikutus lapsipotilaiden seurantaasteiden parantamiseen". Tästä syystä tässä tutkimuksessa ei tarkastella yksinomaan eroa neuvonnan ja muistutuksen välillä tekstiviestillä ja puhelulla rutiininomaisessa hoitoryhmässä erikseen. Tämä tarkoittaa, että projektissa etsitään yleistä parannusta seurantaprosentissa interventioiden paketin ja reititysstandardin hoitoryhmän perusteella. Ymmärtämisen helpottamiseksi interventioryhmän joukkoon on luotu 2 ryhmää.
Satunnaistaminen: Ei mitään Ohjelma: Interventioiden toteuttamiseen liittyviä kokonaiskustannuksia verrataan seurantapotilaiden läsnäoloon ja seurannasta saatuihin tuloihin. Interventiokustannukset sisältävät joukkueen jäsenten palkan. Puhelu- ja muistutustekstiviestintämaksujen lisäksi toimenpiteiden toteuttamiskuluihin sisältyvät myös laite-, kiinteistö- ja käyttömaksut, kuten vesi ja sähkö. Kustannustehokkuutta analysoidaan erikseen neuvonnan ja muistutusten (puhelin ja tekstiviesti) osalta laskemalla kunkin interventioryhmän seurantaan osallistumisesta aiheutuneet kokonaiskustannukset ja läsnäolosta syntyneet kokonaistulot.
Tiedonkeruu: Lastensilmälääkärin apulaislääkäri ylläpitää osastolla osallistujien kirjaa ensimmäisestä käynnistä kaikkiin seurantakäynteihin. Tarvittavien tietojen saamiseksi osallistujilta on laadittu proforma sosiodemografiseen ja seurantaan liittyvien muuttujien perusteella. Proforma on kehitetty englannin kielellä, kysymysjärjestys tarkastellaan huolellisesti sekä ohituskuvio (jos sellainen on). Ensin ilmestyivät identifiointiin ja sosiodemografiseen tietoon liittyvät kysymykset, sitten seurantakohdat.
Potilasrekisteri säilytetään, vaikka he tulisivat seurantaan asetetun ikkunajakson (+/- 2 vrk) jälkeen, mutta tässä tapauksessa heidän ei katsota olevan vaatimustenmukaisia seurantaan.
Assistentti myös jakaa ryhmän potilaille (saavatko he interventiota vai eivät) tutkimusmenettelyn mukaisesti.
Tiedonhallintasuunnitelma: Säilytetään seurantatallennustiedostoa (3 kappaletta, yksi rutiininomaista hoitoa, neuvontaa ja muistutuksia varten tekstiviestillä ja puhelulla) ylläpidetään. Myös nämä seurantatiedot kirjataan Excel-taulukkoon samana päivänä varmuuskopiona siltä varalta, että paperitietueet katoavat tai tuhoutuvat. Proforman kaikki tiedot syötetään excel-lomakkeeseen assistentin toimesta ja tietueiden ylläpidon tilaa seurataan säännöllisesti. Tiedonsyöttöohjelma suunnitellaan SPSS-versiolla (Uusin versio). Mr. Gopal, joka on optometristi ja Co-PI tässä tutkimuksessa, tekee ensimmäisen ja toisen tietojen syöttämisen. Kahden tietojoukon validointi suoritetaan. Korjaukset tehdään tarvittaessa vertaamalla tietokoneen tiedostoa alkuperäiseen proformiin.
Myös paikallinen tilastotieteilijä on mukana tässä tutkimuksessa
Tietojen analysointisuunnitelma: Tiedot käsitellään ja analysoidaan käyttämällä SPSS:n uusinta versiota
Kuvaava analyysi:
Ensimmäisessä vaiheessa tehdään kuvaileva analyysi, jossa demografisista muuttujista tehdään yhteenveto laskemalla jatkuvien muuttujien keskihajonnat ja kategoristen muuttujien prosentit. Myös amputaatio ja hoitoaikomus tehdään (tarvittaessa).
Yksimuuttujaanalyysi:
Yksimuuttujainen logistinen regressioanalyysi suoritetaan vertaamalla kahta muuttujaa kullekin kiinnostavalle muuttujalle käyttämällä todennäköisyyssuhdetta (OR) ja niiden 95 %:n luottamusväliä (CI). Todennäköisyyssuhdetestiä käytetään todennäköisyyssuhteen ja 95 % CI:n todennäköisyyssuhteen arvioimiseen kaikkien kiinnostavien yhdistysten osalta.
Monimuuttuja-analyysi:
Monimuuttujalogistinen regressioanalyysi suoritetaan useiden tekijöiden samanaikaisten vaikutusten mukauttamiseksi tulosmuuttujaan. Kriteerit tekijöiden sisällyttämiselle monimuuttujaanalyysiin on sisällyttää kaikki yksimuuttujaanalyysin muuttujat, joiden p-arvo on <= 0,1, sekä kaikki muuttujat, joilla on tunnettu biologinen merkitys. Kunkin malliin sisältyvän muuttujan tärkeyden arvioimiseksi käytetään Wald-tilastoa kullekin muuttujalle.
Ennen monimuuttujaanalyysin suorittamista riippumattomien muuttujien välinen yhteys tarkistetaan khin neliötestillä. Riippumattomille muuttujille, joilla on enemmän kuin kaksi luokkaa, luodaan valemuuttujat. Kaikki yllä olevat valintakriteerit täyttävät muuttujat syötetään yksitellen, alkaen yksimuuttujaanalyysin erittäin merkitsevästä tekijästä. Riippumattomien muuttujien kokonaismerkitystä mallissa arvioidaan todennäköisyyssuhdetestillä (G-tilasto). Lopullisen mallin valinta perustuu vähävaraisuuteen, biologiseen tulkittavuuteen ja tilastolliseen merkitsevyyteen. Logistisen regressiomallin parametrit arvioidaan maksimitodennäköisyyden menetelmällä. Korjatut kerroinsuhteet (OR) ja niiden 95 %:n luottamusvälit (CI:t) lasketaan käyttämällä lopullisen mallin parametrien arvioita. Riippuva muuttuja on kaksijakoinen, joko seurantatiheys kasvaa tai sellaisena kuin se on (ei eroa). Lopullisen mallin sopivuus testataan Hosmer-Lemeshow chi-neliö (x2) tilastolla. P-arvot huomioidaan mallin sopivuuden arvioimiseksi.
Seuranta: PI ja co-PI tekevät valvontaa ja seurantaa joka viikko tarkistaakseen tutkimukseen osallistuneiden ilmoittautumisen, kirjaamisen ja tietojen ylläpidon sekä varmistaakseen, että tutkimustoiminta tapahtuu tutkimusprotokollan mukaisesti.
Etiikka ja suostumus: Eettinen hyväksyntä tutkimukselle hankitaan NNJS:n / Nepalin terveystutkimusneuvoston arviointikomitealta. Kirjallinen suostumus otetaan lapsilta suostumuslomakkeella (jos ovat 9-vuotiaita tai vanhempia) ja heidän vanhemmilta/huoltajilta suostumuslomakkeella ennen heidän merkitsemistä tutkimukseen. Myös Bharatpurin silmäsairaalalta on saatu hyväksyntä tutkimuksen suorittamiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chitwan
-
Bharatpur, Chitwan, Nepal
- Bharatpur Eye Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikille 0–16-vuotiaille lapsipotilaille suositellaan vähintään 3 seurantakäyntiä 4 kuukauden aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021) Bharatpur Eye Hospitalissa
- Potilaat, jotka tarvitsevat viikoittain, kahdesti viikossa (kahden viikon) tai kuukausittain seurantakäyntejä,
- Tietyissä olosuhteissa jotkin vakavat tapaukset vaativat aikaisempaa seurantaa kuin suunniteltu seurantaaikataulu, kyseiset tapaukset otetaan mukaan,
- Lasten vanhemmat/huoltajat, jotka omistavat matkapuhelimen tai voivat käyttää puhelinta päivittäin ja voivat käyttää SMS (Short Message Sending) -ominaisuutta näissä puhelimissa,
- Lasten vanhemmat, jotka ovat valmiita ilmoittamaan lapsensa tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka tarvitsevat vähemmän kuin 3 seurantakäyntiä,
- Päivittäisiä seurantakäyntejä vaativat silmäsairaudet suljetaan pois, koska muistutuspuhelun ja tekstiviestin lähettäminen päivittäistä seurantaa varten ei ole mahdollista
- Lapset, jotka on jo hoidettu ja joita seurataan säännöllisesti,
- Lapset, joilla on yli neljän kuukauden seurantaa vaativia silmäsairauksia,
- Lapset, joiden seuranta-aikataulut jäävät opintojen keston jälkeen,
- Niiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neuvontaryhmä
Tässä ryhmässä sen jälkeen, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu on neuvottu lastensilmälääkäriltä, vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti jokaisella seurantakäynnillä ja lisäksi toimitetaan sairauskohtaiset tiedotteet lisätietomateriaalina ennen lapsen kotiuttamista osastolta.
|
Tässä ryhmässä sen jälkeen, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu on neuvottu lastensilmälääkäriltä, vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti jokaisella seurantakäynnillä ja lisäksi toimitetaan sairauskohtaiset tiedotteet lisätietomateriaalina ennen lapsen kotiuttamista osastolta.
|
|
Kokeellinen: Tekstiviesti- ja puhelumuistutusryhmä:
Tässä ryhmässä, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu neuvottu, heidät kotiutetaan osastolta, mutta myöhemmin he saavat muistutuksia lyhytsanomateksteillä (SMS) ja puheluilla asetetun protokollan mukaisesti.
|
Tässä ryhmässä, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu neuvottu, heidät kotiutetaan osastolta, mutta myöhemmin he saavat muistutuksia lyhytsanomateksteillä (SMS) ja puheluilla asetetun protokollan mukaisesti. .
|
|
Ei väliintuloa: Normaali hoitoryhmä
Tässä ryhmässä lapsille tehdään silmätutkimus ja hoitosuunnitelma.
Heidät kotiutetaan osastolta ja heille neuvotaan vastaavasti, mukaan lukien sairaalan protokollan mukainen rutiini seurantaohjelma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikkien kolmen seurantakäynnin suorittaneiden lasten osuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Ensisijainen tulos on niiden lasten osuus, jotka käyvät läpi kaikki kolme seurantakäyntiä rutiininomaisessa hoitoryhmässä, neuvontaryhmässä ja muistutuksissa tekstiviesti- ja puhelinsoittoryhmässä.
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seurannan noudattamiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
|
2 kuukautta
|
|
Intervention kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Manisha Shrestha, Bharathpur Eye Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Infektiot
- Silmäsairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Haavat ja vammat
- Kranioaivo-trauma
- Trauma, hermosto
- Kraniaalihermoston sairaudet
- Kyynellaitteiston sairaudet
- Sidekalvon sairaudet
- Keratiitti
- Sarveiskalvon sairaudet
- Sensaatiohäiriöt
- Silmien motiliteettihäiriöt
- Näköhäiriöt
- Silmätulehdukset
- Kasvojen vammat
- Strabismus
- Sidekalvotulehdus
- Amblyopia
- Sarveiskalvon haavauma
- Kyynelkanavan tukos
- Silmävammat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEH/ERB/761/2020 P
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sidekalvotulehdus
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
Harrow IncEyevance PharmaceuticalsValmisPostoperatiiviset komplikaatiot | Silmän tulehdus | Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti | Kuivasilmäsairaus (DED) | Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Kala Pharmaceuticals, Inc.ValmisKerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Oyster Point Pharma, Inc.LopetettuKuivat silmät | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Glaukos CorporationValmisKuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.ValmisKuivan silmän oireyhtymät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaYhdysvallat
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
C.O.C. Farmaceutici S.r.l.ValmisKuivat silmät | Kuivasilmäsairaus | Kerato Conjunctivitis SiccaItalia
-
Rigshospitalet, DenmarkValmisKuivat silmät | Kerato Conjunctivitis Sicca | Vesipitoisen kyynelpuutosTanska
Kliiniset tutkimukset Neuvontaryhmä
-
University of MiamiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
University of California, BerkeleyNational Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Temple UniversityTuntematonIstuva elämäntapa | TupakanpolttoYhdysvallat
-
Fangbiao TaoIlmoittautuminen kutsustaPerinataalinen masennus | Perinataalinen ahdistus | Stepped CareKiina
-
Ohio State UniversityRutgers UniversityRekrytointi
-
Ankara Etlik City HospitalRekrytointiMekaaninen ilmanvaihto | Lumbar Disc Herniation SurgeryTurkki (Türkiye)
-
Louisiana State University Health Sciences Center...ValmisLiikunta | Metabolinen oireyhtymä | Tulehdusreaktio | Astma lapsilla | Lihavuus, Lapsuus | Ravitsemus huono | Käyttäytyminen, syöminen | Äidin altistuminen | Molekyylibiologia, rajoitusfragmentin pituuspolymorfismit | Geneettinen muutosYhdysvallat
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
AdventHealthAdventist UniversityValmis