Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsipotilaiden seuranta-asteen parantaminen

keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Seva Foundation

Neuvonnan ja muistutusten vaikutus lapsipotilaiden (0–16-vuotiaiden) seurantatiheyden parantamiseen Bharatpur Eye Hospitalissa, Nepalissa: Interventiotutkimus

Lapsipotilaiden seuranta on tärkeää heidän säännöllisen silmäsairauteen seurannassaan, erityisesti amblyopian hallinnassa. Tammikuun 2019 1. viikon (1.–7.) observatorion tiedot paljastivat, että seurantamyöntyvyys oli erittäin alhainen (22 %) 0–16-vuotiailla lapsilla Bharatpurin silmäsairaalan lastenosastolla. Ongelmapuuanalyysi osoitti, että lapset ja heidän vanhempansa eivät olleet tietoisia seurannan tärkeydestä ja potilaat unohtavat seurantakäynnin. Yleensä pitkän seurannan keston aikana ovat tärkeimmät tekijät huonoon hoitoon sitoutumiseen. seuranta. Interventiotutkimuksella pyrittiin siis löytämään tekstiviestien ja puheluiden kautta annettavan neuvonnan ja muistutusten tehokkuutta seurannan parantamiseksi.

Mukaan otetaan kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, joilla on silmäsairaus, joka vaatii vähintään 3 seurantaa tutkimusjakson aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021). Kaksisataakuusikymmentäneljä osallistujaa jaetaan tasan kolmeen ryhmään: rutiininomaiseen hoitoon, neuvontaan ja muistutuksiin tekstiviestillä ja puheluilla. Rutiinihoitoryhmässä lapset saavat rutiinihoitoa sairaalan olemassa olevan käytännön mukaisesti, eikä lisätoimenpiteitä tehdä. Neuvontaryhmässä vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat rutiininomaisen hoidon lisäksi jokaisella seurantakäynnillä neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti ja heille toimitetaan myös sairauskohtaiset tiedotuslehtiset lisätietoina. materiaalia ennen kuin lapsi kotiutetaan osastolta. Tekstiviesti- ja puhelumuistutusryhmässä rutiininomaisen hoidon lisäksi lasten vanhemmat/huoltajat saavat muistutuksia lyhytsanomatekstillä (SMS) 3 päivää ja puhelinsoitolla päivää ennen sovittua käyntiä.

Seurantatoimenpiteiden noudattaminen Osallistujat, jotka suorittavat kaikki kolme seurantakäyntiä aikataulun mukaisesti +/-2 päivän ikkunajakson sisällä, katsotaan jatkotoimiksi tehtäväksi valitukseksi. Kaikkien osallistujien seurannat kuitenkin kirjataan, vaikka se on ikkuna-ajan ulkopuolella. Ensisijainen tulos mitataan niiden lasten osuudella, jotka suorittavat kaikki kolme suunniteltua seurantaa.

Eettinen hyväksyntä on saatu NHRC:n Institutional Review Committeelta (ERB-protokollan rekisteröintinumero 761/2020 P). Tietoinen suostumus otetaan vanhemmalta ja lapselta.

Johtopäätös:

Jos toimenpiteet parantavat seurantanopeutta ja ovat kustannustehokkaita, sitä voidaan soveltaa sairaalan kaikilla osastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarve: Lapsuuden näkövamma ja sokeus ovat edelleen tärkeä kansanterveysongelma. On arvioitu, että noin 14 miljoonaa lasta maailmassa on sokeita. Nepal Pediatric Ocular Disease -tutkimuksessa havaittiin, että sokeuden ja näkövammaisuuden esiintyvyys yhteisössä oli 0,068 % (95 % CI 0,02-0,12 %) ja 0,097 % (95 % CI 0,04–0,15 %) vastaavasti. Globaalin tietopohjan lisääminen lasten näönhoitopalvelujen suunnittelussa on ensisijainen tavoite, jotta näkövammaiset lapset voivat toteuttaa täyden näköpotentiaalinsa. Lapsipotilaiden seuranta on tärkeää heidän säännöllisen silmäsairauteen seurannassaan, erityisesti amblyopian hallinnassa. Intiassa tehty tutkimus paljasti etäisyyden ja kustannukset tärkeimmiksi esteiksi, samoin kuin näönhoitokeskuksen kyvyttömyys viestiä seurannan tärkeydestä. Toisessa Nepalissa tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että kaihileikkauksen jälkeisten potilaiden seuranta-aste oli huono, mikä kuitenkin parani leikkauksen jälkeisen seurantaohjelman jälkeen.

Bharatpurin silmäsairaala havaitsi, että seurantakäyntejä on noudatettu huonosti. Tammikuun 2019 1. viikon (1.–7.) observatoriotiedot paljastivat, että seurantamyöntyvyys oli erittäin alhainen 0–16-vuotiailla lastenosastolla. Vain 22 % seurantaan neuvotuista lapsista oli käynyt vähintään yhdelle seurantakäynnille. Siksi oli tarpeen toteuttaa toimenpiteitä seurantaasteen parantamiseksi.

Mahdollinen vaikutus: Laadukas lastenneuvontapalvelu, seurantaohjelma, seurantajärjestelmä ja matkapuhelinmuistutukset paransivat lapsipotilaiden seurantaa Lumbini Eye Institutessa, Nepalissa.6 Monissa tutkimuksissa on verrattu erilaisia ​​muistutusvaihtoehtojen menetelmiä, kuten puheluita, sähköpostia, tekstiviestejä, jotta voidaan parantaa seurantaa.7,8,9,10. Bharatpur Eye Hospital pyrkii löytämään tehokkuutta neuvonnan ja muistutusten tekstiviestillä ja puheluilla parantaakseen lapsipotilaiden seurantaa.

Bharatpur Eye Hospital olettaa, että ehdotetun toimenpiteen myötä seurantatiheys nousisi 50 prosenttiin, kun otetaan huomioon Lumbini Eye Institutessa tehtyjen leikkauksen jälkeisten kaihileikkausten potilaiden seurantatiheys (noin 20 prosentin lisäys seurannassa)6. Sen lisäksi toinen Lontoossa tehty tutkimus osoitti, että tekstiviestimuistutusten käyttö silmälääkäreiden poliklinikkakäynneillä vähensi poissaoloastetta 6,9 %.18. potilaiden seuranta on tärkeää hoidon tavoitteen saavuttamiseksi ja tehokkaan ja täydellisen hoidon tarjoamiseksi tiettyihin silmäongelmiin. Seurannan noudattaminen on lapsille vielä tärkeämpää, koska pienten lasten näköjärjestelmä on vielä kehitysvaiheessa ja seurannan menetys voi johtaa näön menetykseen. Laadukkaan hoidon, potilastyytyväisyyden ja lasten visuaalisen tilan parantamisen sekä sairaalan tulojen vuoksi sairaalan tulisikin olla ensisijainen osa-alue löytää keinoja parantaa lapsipotilaiden olemassa olevaa alhaista hoitoon sitoutumista.

Tutkimuspaikka: Bharatpur, Chitwan sijaitsee maan keskiosassa, joka on 150 K M. länteen Katmandusta ja 130 K. M. itään Lumbinista (Bhairahawa), pinta-alalla 2218 neliömetriä. Kilometri. Sairaala, nimeltään Bharatpur Eye Hospital, sijaitsee ihastuttavassa Bharatpurin kaupungissa, Chitwanin alueen pääkaupungissa, Narayani-joen rannalla, hindujen pyhiinvaelluskohdassa. Se on korkea-asteen silmäsairaala, joka on ensimmäinen Nepalin silmäsairaaloiden joukossa.

Tutkimuspopulaatio: Kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, jotka käyvät Bharatpurin silmäsairaalan lastenosastolla tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021. Lastentautien osastolla 0-16-vuotiaat lapset tutkitaan sairaalapolitiikan mukaisesti, vaikka alle 18-vuotiaat katsotaan lapsiksi WHO:n mukaan.

Kelpoisuus: Ilmoittautumiskriteerit: kaikki 0–16-vuotiaat lapsipotilaat, jotka ovat Bharatpurin silmäsairaalassa ja joita suositellaan vähintään kolmeen seurantakäyntiin 4 kuukauden aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021)

Otoskoko: Otoskoko, joka on 264 (88 kussakin kolmessa ryhmässä) lapsipotilasta, kohdistetaan 0,02:n mukautetulla merkitsevyystasolla, 80 %:n teholla ja 10 %:n tappiolla seurantaa varten. Otoskoko kahden osuuden vertailua varten käyttämällä Bonferroni-korjausta (merkittävyystaso = 0,05/k = 3 vertailut) hyväksyttiin. Neuvonnassa läsnäoloosuudeksi (p1) ja muistutustekstiviestiin/puheluihin (p2) on otettu 50 % (0,5) ja 25 % (0,25).

Otoskoko on laskettu yleisen tavoitteen mukaan "Määrittää tekstiviestien ja puhelujen kautta annettavan neuvonnan ja muistutusten vaikutus lapsipotilaiden seurantaasteiden parantamiseen". Tästä syystä tässä tutkimuksessa ei tarkastella yksinomaan eroa neuvonnan ja muistutuksen välillä tekstiviestillä ja puhelulla rutiininomaisessa hoitoryhmässä erikseen. Tämä tarkoittaa, että projektissa etsitään yleistä parannusta seurantaprosentissa interventioiden paketin ja reititysstandardin hoitoryhmän perusteella. Ymmärtämisen helpottamiseksi interventioryhmän joukkoon on luotu 2 ryhmää.

Satunnaistaminen: Ei mitään Ohjelma: Interventioiden toteuttamiseen liittyviä kokonaiskustannuksia verrataan seurantapotilaiden läsnäoloon ja seurannasta saatuihin tuloihin. Interventiokustannukset sisältävät joukkueen jäsenten palkan. Puhelu- ja muistutustekstiviestintämaksujen lisäksi toimenpiteiden toteuttamiskuluihin sisältyvät myös laite-, kiinteistö- ja käyttömaksut, kuten vesi ja sähkö. Kustannustehokkuutta analysoidaan erikseen neuvonnan ja muistutusten (puhelin ja tekstiviesti) osalta laskemalla kunkin interventioryhmän seurantaan osallistumisesta aiheutuneet kokonaiskustannukset ja läsnäolosta syntyneet kokonaistulot.

Tiedonkeruu: Lastensilmälääkärin apulaislääkäri ylläpitää osastolla osallistujien kirjaa ensimmäisestä käynnistä kaikkiin seurantakäynteihin. Tarvittavien tietojen saamiseksi osallistujilta on laadittu proforma sosiodemografiseen ja seurantaan liittyvien muuttujien perusteella. Proforma on kehitetty englannin kielellä, kysymysjärjestys tarkastellaan huolellisesti sekä ohituskuvio (jos sellainen on). Ensin ilmestyivät identifiointiin ja sosiodemografiseen tietoon liittyvät kysymykset, sitten seurantakohdat.

Potilasrekisteri säilytetään, vaikka he tulisivat seurantaan asetetun ikkunajakson (+/- 2 vrk) jälkeen, mutta tässä tapauksessa heidän ei katsota olevan vaatimustenmukaisia ​​seurantaan.

Assistentti myös jakaa ryhmän potilaille (saavatko he interventiota vai eivät) tutkimusmenettelyn mukaisesti.

Tiedonhallintasuunnitelma: Säilytetään seurantatallennustiedostoa (3 kappaletta, yksi rutiininomaista hoitoa, neuvontaa ja muistutuksia varten tekstiviestillä ja puhelulla) ylläpidetään. Myös nämä seurantatiedot kirjataan Excel-taulukkoon samana päivänä varmuuskopiona siltä varalta, että paperitietueet katoavat tai tuhoutuvat. Proforman kaikki tiedot syötetään excel-lomakkeeseen assistentin toimesta ja tietueiden ylläpidon tilaa seurataan säännöllisesti. Tiedonsyöttöohjelma suunnitellaan SPSS-versiolla (Uusin versio). Mr. Gopal, joka on optometristi ja Co-PI tässä tutkimuksessa, tekee ensimmäisen ja toisen tietojen syöttämisen. Kahden tietojoukon validointi suoritetaan. Korjaukset tehdään tarvittaessa vertaamalla tietokoneen tiedostoa alkuperäiseen proformiin.

Myös paikallinen tilastotieteilijä on mukana tässä tutkimuksessa

Tietojen analysointisuunnitelma: Tiedot käsitellään ja analysoidaan käyttämällä SPSS:n uusinta versiota

Kuvaava analyysi:

Ensimmäisessä vaiheessa tehdään kuvaileva analyysi, jossa demografisista muuttujista tehdään yhteenveto laskemalla jatkuvien muuttujien keskihajonnat ja kategoristen muuttujien prosentit. Myös amputaatio ja hoitoaikomus tehdään (tarvittaessa).

Yksimuuttujaanalyysi:

Yksimuuttujainen logistinen regressioanalyysi suoritetaan vertaamalla kahta muuttujaa kullekin kiinnostavalle muuttujalle käyttämällä todennäköisyyssuhdetta (OR) ja niiden 95 %:n luottamusväliä (CI). Todennäköisyyssuhdetestiä käytetään todennäköisyyssuhteen ja 95 % CI:n todennäköisyyssuhteen arvioimiseen kaikkien kiinnostavien yhdistysten osalta.

Monimuuttuja-analyysi:

Monimuuttujalogistinen regressioanalyysi suoritetaan useiden tekijöiden samanaikaisten vaikutusten mukauttamiseksi tulosmuuttujaan. Kriteerit tekijöiden sisällyttämiselle monimuuttujaanalyysiin on sisällyttää kaikki yksimuuttujaanalyysin muuttujat, joiden p-arvo on <= 0,1, sekä kaikki muuttujat, joilla on tunnettu biologinen merkitys. Kunkin malliin sisältyvän muuttujan tärkeyden arvioimiseksi käytetään Wald-tilastoa kullekin muuttujalle.

Ennen monimuuttujaanalyysin suorittamista riippumattomien muuttujien välinen yhteys tarkistetaan khin neliötestillä. Riippumattomille muuttujille, joilla on enemmän kuin kaksi luokkaa, luodaan valemuuttujat. Kaikki yllä olevat valintakriteerit täyttävät muuttujat syötetään yksitellen, alkaen yksimuuttujaanalyysin erittäin merkitsevästä tekijästä. Riippumattomien muuttujien kokonaismerkitystä mallissa arvioidaan todennäköisyyssuhdetestillä (G-tilasto). Lopullisen mallin valinta perustuu vähävaraisuuteen, biologiseen tulkittavuuteen ja tilastolliseen merkitsevyyteen. Logistisen regressiomallin parametrit arvioidaan maksimitodennäköisyyden menetelmällä. Korjatut kerroinsuhteet (OR) ja niiden 95 %:n luottamusvälit (CI:t) lasketaan käyttämällä lopullisen mallin parametrien arvioita. Riippuva muuttuja on kaksijakoinen, joko seurantatiheys kasvaa tai sellaisena kuin se on (ei eroa). Lopullisen mallin sopivuus testataan Hosmer-Lemeshow chi-neliö (x2) tilastolla. P-arvot huomioidaan mallin sopivuuden arvioimiseksi.

Seuranta: PI ja co-PI tekevät valvontaa ja seurantaa joka viikko tarkistaakseen tutkimukseen osallistuneiden ilmoittautumisen, kirjaamisen ja tietojen ylläpidon sekä varmistaakseen, että tutkimustoiminta tapahtuu tutkimusprotokollan mukaisesti.

Etiikka ja suostumus: Eettinen hyväksyntä tutkimukselle hankitaan NNJS:n / Nepalin terveystutkimusneuvoston arviointikomitealta. Kirjallinen suostumus otetaan lapsilta suostumuslomakkeella (jos ovat 9-vuotiaita tai vanhempia) ja heidän vanhemmilta/huoltajilta suostumuslomakkeella ennen heidän merkitsemistä tutkimukseen. Myös Bharatpurin silmäsairaalalta on saatu hyväksyntä tutkimuksen suorittamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chitwan
      • Bharatpur, Chitwan, Nepal
        • Bharatpur Eye Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikille 0–16-vuotiaille lapsipotilaille suositellaan vähintään 3 seurantakäyntiä 4 kuukauden aikana (tammikuusta 2021 huhtikuuhun 2021) Bharatpur Eye Hospitalissa
  • Potilaat, jotka tarvitsevat viikoittain, kahdesti viikossa (kahden viikon) tai kuukausittain seurantakäyntejä,
  • Tietyissä olosuhteissa jotkin vakavat tapaukset vaativat aikaisempaa seurantaa kuin suunniteltu seurantaaikataulu, kyseiset tapaukset otetaan mukaan,
  • Lasten vanhemmat/huoltajat, jotka omistavat matkapuhelimen tai voivat käyttää puhelinta päivittäin ja voivat käyttää SMS (Short Message Sending) -ominaisuutta näissä puhelimissa,
  • Lasten vanhemmat, jotka ovat valmiita ilmoittamaan lapsensa tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka tarvitsevat vähemmän kuin 3 seurantakäyntiä,
  • Päivittäisiä seurantakäyntejä vaativat silmäsairaudet suljetaan pois, koska muistutuspuhelun ja tekstiviestin lähettäminen päivittäistä seurantaa varten ei ole mahdollista
  • Lapset, jotka on jo hoidettu ja joita seurataan säännöllisesti,
  • Lapset, joilla on yli neljän kuukauden seurantaa vaativia silmäsairauksia,
  • Lapset, joiden seuranta-aikataulut jäävät opintojen keston jälkeen,
  • Niiden lasten vanhemmat/huoltajat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neuvontaryhmä
Tässä ryhmässä sen jälkeen, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu on neuvottu lastensilmälääkäriltä, ​​vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti jokaisella seurantakäynnillä ja lisäksi toimitetaan sairauskohtaiset tiedotteet lisätietomateriaalina ennen lapsen kotiuttamista osastolta.
Tässä ryhmässä sen jälkeen, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu on neuvottu lastensilmälääkäriltä, ​​vanhemmat/huoltajat yhdessä lapsen kanssa saavat neuvoja koulutetulta ohjaajalta sovitun neuvontaprotokollan mukaisesti jokaisella seurantakäynnillä ja lisäksi toimitetaan sairauskohtaiset tiedotteet lisätietomateriaalina ennen lapsen kotiuttamista osastolta.
Kokeellinen: Tekstiviesti- ja puhelumuistutusryhmä:
Tässä ryhmässä, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu neuvottu, heidät kotiutetaan osastolta, mutta myöhemmin he saavat muistutuksia lyhytsanomateksteillä (SMS) ja puheluilla asetetun protokollan mukaisesti.
Tässä ryhmässä, kun lapset on tutkittu, hoitosuunnitelma ja seurantaaikataulu neuvottu, heidät kotiutetaan osastolta, mutta myöhemmin he saavat muistutuksia lyhytsanomateksteillä (SMS) ja puheluilla asetetun protokollan mukaisesti. .
Ei väliintuloa: Normaali hoitoryhmä
Tässä ryhmässä lapsille tehdään silmätutkimus ja hoitosuunnitelma. Heidät kotiutetaan osastolta ja heille neuvotaan vastaavasti, mukaan lukien sairaalan protokollan mukainen rutiini seurantaohjelma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien kolmen seurantakäynnin suorittaneiden lasten osuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ensisijainen tulos on niiden lasten osuus, jotka käyvät läpi kaikki kolme seurantakäyntiä rutiininomaisessa hoitoryhmässä, neuvontaryhmässä ja muistutuksissa tekstiviesti- ja puhelinsoittoryhmässä.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seurannan noudattamiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 2 kuukautta
  1. vanhempien/huoltajan koulutusaseman vaikutus seurannan mukaisesti,
  2. lasten visuaalinen tila myöhemmällä seurantakäynnillä, c) matkan etäisyyden ja kustannusten vaikutus seurantaan.
2 kuukautta
Intervention kustannustehokkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr Manisha Shrestha, Bharathpur Eye Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sidekalvotulehdus

Kliiniset tutkimukset Neuvontaryhmä

Tilaa