Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Realistisen simulaation ja digitaalisten koulutusalustojen vaikutus hoitotyön opiskelijoille

perjantai 25. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Marcia Cristina da Silva Magro, University of Brasilia

Realistisen simulaation ja digitaalisten koulutusalustojen vaikutus hoitotyön opiskelijoille: satunnaistettu kliininen tutkimus

Opetusmenetelmät, jotka integroivat digitaalisia koulutustekniikoita, kuten opetuspelit, tutkit ja simuloidut ympäristöt, kehittävät opiskelijoiden kriittistä ajattelua, omaksuvat merkittävän oppimisen ja vähentävät siten potilaiden altistumista terveydenhuoltoon liittyville vahingoille. Siten tässä tutkimuksessa arvioidaan simulaatiostrategioiden ja digitaalisten koulutusalustojen tehokkuutta opetus-oppimisprosessissa, itseluottamusta ja sen vaikutuksia sairaanhoitajaopiskelijoiden fysiologisiin muuttujiin ja stressaaviin tuntemuksiin. Hypoteesimme on, että digitaalisten alustojen käyttöön joutuneiden opiskelijoiden omatehokkuus, kliininen harkintakyky ja tiedon säilyttäminen ovat alhaisemmat verrattuna simulaatiostrategiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan kahden korkeakoulun simulaatiolaboratoriossa, joista toinen on julkinen ja toinen yksityinen Brasílian kaupungissa, Brasiliassa. Otos koostuu 100 opiskelijasta, jotka on satunnaistettu koeryhmään (n=50) ja kontrolliryhmään (n=50). Sairaanhoitajan perustutkintoa suorittavat opiskelijat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, ovat tukikelpoisia; heillä on minimaalinen hyväksyntä "aikuisten potilaiden hoitotyön" sisältöön liittyvällä tieteenalalla. Potilashoidon skenaariossa aktiivisesti työskentelevät opiskelijat jätetään ulkopuolelle; Realistic Health Simulation Academic Leaguen jäseniä ja aiempaa terveysalan koulutusta saaneet. Hoitoalan opiskelijoiden odotetaan pystyvän aktiivisten ja innovatiivisten strategioiden avulla hankkimaan ja säilyttämään enemmän tietoa, parantamaan itsetehokkuutta ja kliinistä arviointikykyä kliinisen käytännön suorituskyvyn osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Marcia CS Magro, PhD
  • Puhelinnumero: 5561982690888
  • Sähköposti: marciamagro@unb.br

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotias;

Aikuisten ja iäkkäiden potilaiden hoitoon liittyvän tieteenalan hyväksytyt opiskelijat.

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelijat, jotka työskentelevät aktiivisesti potilaan hoidon skenaariossa kriittisissä ja riskitilanteissa; Realistic Health Simulation Leaguen jäsenet; Opiskelijat, joilla on aikaisempi terveysalan koulutus (mm. hoitoteknikot, palomiehet); Osallistujat, jotka jostain syystä ovat poissa jostakin projektin vaiheesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuksen digitaaliset alustat
Experimental Groupin (GE) hoitotyön opiskelijat osallistuvat koulutustoimintaan, joka on saatavilla digitaalisilla alustoilla "sairaanhoitohoidosta potilaille, joilla on sepsiksen merkkejä ja oireita".
Digitaaliset koulutusalustat toteutetaan kysymys- ja vastauspeleillä, simuloiduilla tapauksilla, jotka lähetetään google-lomakkeiden kautta sairaanhoitajan suorituksista tehohoidon osastolla, jossa potilas kohtaa sepsiksen merkkejä ja oireita. Pelien kysymyksillä pyritään kehittämään hoitotyön opiskelijoiden kliinistä harkintaa ja nopeaa päätöksentekoa, jotta sepsispotilaan terveydenhuolto ei vaarannu.
Active Comparator: Korkealaatuinen simulaatio
Kontrolliryhmän (GC) hoitotyön opiskelijat altistetaan tehohoidossa high-fidelity-simulaatiolle, jossa heidän tulee ratkaista tilanteita ja toimenpiteitä, jotka liittyvät hoitajan suoritukseen sepsiksen merkkien ja oireiden tunnistamisessa.
Digitaaliset koulutusalustat toteutetaan kysymys- ja vastauspeleillä, simuloiduilla tapauksilla, jotka lähetetään google-lomakkeiden kautta sairaanhoitajan suorituksista tehohoidon osastolla, jossa potilas kohtaa sepsiksen merkkejä ja oireita. Pelien kysymyksillä pyritään kehittämään hoitotyön opiskelijoiden kliinistä harkintaa ja nopeaa päätöksentekoa, jotta sepsispotilaan terveydenhuolto ei vaarannu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky (perustaso)
Aikaikkuna: Käytetty ennen interventiota
Kymmenen monivalintakysymyksen kyselyn soveltaminen arvioimaan hoitotyön opiskelijoiden tietämystä sepsiksen merkeistä ja oireista
Käytetty ennen interventiota
Kognitiivinen suorituskyky (testin jälkeinen)
Aikaikkuna: Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kymmenen monivalintakysymyksen kyselyn soveltaminen arvioimaan hoitotyön opiskelijoiden tietämystä sepsiksen merkeistä ja oireista
Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kognitiivinen suorituskyky (säilyttäminen ajan myötä)
Aikaikkuna: Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Kymmenen monivalintakysymyksen kyselyn soveltaminen arvioimaan hoitotyön opiskelijoiden tietämystä sepsiksen merkeistä ja oireista
Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Kognitiivinen suorituskyky (säilyttäminen ajan myötä)
Aikaikkuna: Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Kymmenen monivalintakysymyksen kyselyn soveltaminen arvioimaan hoitotyön opiskelijoiden tietämystä sepsiksen merkeistä ja oireista
Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Kliininen arviointi (perustaso)
Aikaikkuna: Käytetty ennen interventiota
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päättelyn kehityksen arviointi. Laitetta käytetään Lasater Kliinisen tuomion rubriikin (LCJR) - brasilialainen versio. Se arvioi 11 ulottuvuutta neljällä kliinisen arvioinnin tasolla (tunnistus, tulkinta, vaste, reflektio). Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44, jossa "alkutaso" tuottaa yhden pisteen, "kehityksessä" taso tuottaa kaksi pistettä, "taitava" taso tuottaa kolme pistettä ja "esimerkkitaso" tuottaa neljä pistettä.
Käytetty ennen interventiota
Kliininen tuomio
Aikaikkuna: Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päättelyn kehityksen arviointi. Laitetta käytetään Lasater Kliinisen tuomion rubriikin (LCJR) - brasilialainen versio. Se arvioi 11 ulottuvuutta neljällä kliinisen arvioinnin tasolla (tunnistus, tulkinta, vaste, reflektio). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–44, jossa "alkutaso" tuottaa yhden pisteen, "kehityksessä" -taso tuottaa kaksi pistettä, "taitava" taso tuottaa kolme pistettä ja "esimerkkitaso" tuottaa neljä pistettä.
Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kliininen tuomio
Aikaikkuna: Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päättelyn kehityksen arviointi. Laitetta käytetään Lasater Kliinisen tuomion rubriikin (LCJR) - brasilialainen versio. Se arvioi 11 ulottuvuutta neljällä kliinisen arvioinnin tasolla (tunnistus, tulkinta, vaste, reflektio). Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44, jossa "alkutaso" tuottaa yhden pisteen, "kehityksessä" taso tuottaa kaksi pistettä, "taitava" taso tuottaa kolme pistettä ja "esimerkkitaso" tuottaa neljä pistettä.
Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Kliininen tuomio
Aikaikkuna: Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päättelyn kehityksen arviointi. Laitetta käytetään Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) - brasilialainen versio. Se arvioi 11 ulottuvuutta neljällä kliinisen arvioinnin tasolla (tunnistus, tulkinta, vaste, reflektio). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–44, jossa "alkutaso" tuottaa yhden pisteen, "kehityksessä" -taso tuottaa kaksi pistettä, "taitava" taso tuottaa kolme pistettä ja "esimerkkitaso" tuottaa neljä pistettä.
Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Omatehokkuus (perustaso)
Aikaikkuna: Käytetty ennen interventiota
Tyytyväisyyden, oppimisen, yksilön suorituksen arviointi koulutustoiminnan jälkeen. Itsetehokkuusasteikkoa käytetään. SE ON itsesoveltuva ja siinä on 13 kohtaa, jotka liittyvät uskomuksiin omista kyvyistä, toimintamotivaatiosta, esteiden selviytymisestä, haastealttiudesta, avoimuudesta kokea, sietokykyyn epäonnistumisten edessä, alkumenestyksen vaikutuksesta yrityksen lopulliseen menestykseen. toimintaa ja aikaisempien menestysten historiaa. Näitä kohtia edustaa Likert-tyyppinen suostumusasteikko, joka sisältää viisi pistettä, jossa 1 edustaa osallistujan täydellistä erimielisyyttä ja 5 kokonaissopimusta. Yli 2,5 pisteet osoittavat, että osallistujat tuntevat olevansa erittäin kykeneviä.
Käytetty ennen interventiota
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tyytyväisyyden, oppimisen, yksilön suorituksen arviointi koulutustoiminnan jälkeen. Itsetehokkuusasteikkoa käytetään. SE ON itsesoveltuva ja siinä on 13 kohtaa, jotka liittyvät uskomuksiin omista kyvyistä, toimintamotivaatiosta, esteiden selviytymisestä, haastealttiudesta, avoimuudesta kokea, sietokykyyn epäonnistumisten edessä, alkumenestyksen vaikutuksesta yrityksen lopulliseen menestykseen. toimintaa ja aikaisempien menestysten historiaa. Näitä kohtia edustaa Likert-tyyppinen suostumusasteikko, joka sisältää viisi pistettä, jossa 1 edustaa osallistujan täydellistä erimielisyyttä ja 5 kokonaissopimusta. Yli 2,5 pisteet osoittavat, että osallistujat tuntevat olevansa erittäin kykeneviä.
Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Tyytyväisyyden, oppimisen, yksilön suorituksen arviointi koulutustoiminnan jälkeen. Itsetehokkuusasteikkoa käytetään. SE ON itsesoveltuva ja siinä on 13 kohtaa, jotka liittyvät uskomuksiin omista kyvyistä, toimintamotivaatiosta, esteiden selviytymisestä, haastealttiudesta, avoimuudesta kokea, sietokykyyn epäonnistumisten edessä, alkumenestyksen vaikutuksesta yrityksen lopulliseen menestykseen. toimintaa ja aikaisempien menestysten historiaa. Näitä kohtia edustaa Likert-tyyppinen suostumusasteikko, joka sisältää viisi pistettä, jossa 1 edustaa osallistujan täydellistä erimielisyyttä ja 5 kokonaissopimusta. Yli 2,5 pisteet osoittavat, että osallistujat tuntevat olevansa erittäin kykeneviä.
Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Tyytyväisyyden, oppimisen, yksilön suorituksen arviointi koulutustoiminnan jälkeen. Itsetehokkuusasteikkoa käytetään. SE ON itsesoveltuva ja siinä on 13 kohtaa, jotka liittyvät uskomuksiin omista kyvyistä, toimintamotivaatiosta, esteiden selviytymisestä, haastealttiudesta, avoimuudesta kokea, sietokykyyn epäonnistumisten edessä, alkumenestyksen vaikutuksesta yrityksen lopulliseen menestykseen. toimintaa ja aikaisempien menestysten historiaa. Näitä kohtia edustaa Likert-tyyppinen suostumusasteikko, joka sisältää viisi pistettä, jossa 1 edustaa osallistujan täydellistä erimielisyyttä ja 5 kokonaissopimusta. Yli 2,5 pisteet osoittavat, että osallistujat tuntevat olevansa erittäin kykeneviä.
Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden stressi (perustilanne)
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Pedagogisten strategioiden aiheuttaman stressin voimakkuuden arviointi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: high-fidelity simulaatio ja digitaaliset koulutusalustat. Kyselylomaketta käytetään. Se koostuu 31 kohdasta ja vastaukset ovat Likert-tyyppisiä, pisteytetään 0-3, riippuen siitä, kuinka huolen se aiheuttaa opiskelijalle, seuraavasti: ei mitään (0), vähän (1), paljon (2) ja erittäin (3).
Ennen interventiota
Opiskelijoiden stressi
Aikaikkuna: Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pedagogisten strategioiden aiheuttaman stressin voimakkuuden arviointi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: high-fidelity simulaatio ja digitaaliset koulutusalustat. Kyselylomaketta käytetään. Se koostuu 31 kohdasta ja vastaukset ovat Likert-tyyppisiä, pisteytetään 0-3, riippuen siitä, kuinka huolen se aiheuttaa opiskelijalle, seuraavasti: ei mitään (0), vähän (1), paljon (2) ja erittäin (3).
Levitetään välittömästi toimenpiteen jälkeen
Opiskelijoiden stressi
Aikaikkuna: Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Pedagogisten strategioiden aiheuttaman stressin voimakkuuden arviointi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: high-fidelity simulaatio ja digitaaliset koulutusalustat. Kyselylomaketta käytetään. Se koostuu 31 kohdasta ja vastaukset ovat Likert-tyyppisiä, pisteytetään 0-3, riippuen siitä, kuinka huolen se aiheuttaa opiskelijalle, seuraavasti: ei mitään (0), vähän (1), paljon (2) ja erittäin (3).
Käytetään 30 päivää toimenpiteen jälkeen
Opiskelijoiden stressi
Aikaikkuna: Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen
Pedagogisten strategioiden aiheuttaman stressin voimakkuuden arviointi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: high-fidelity simulaatio ja digitaaliset koulutusalustat. Kyselylomaketta käytetään. Se koostuu 31 kohdasta ja vastaukset ovat Likert-tyyppisiä, pisteytetään 0-3, riippuen siitä, kuinka huolen se aiheuttaa opiskelijalle, seuraavasti: ei mitään (0), vähän (1), paljon (2) ja erittäin (3).
Käytetään kuusikymmentä päivää toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcia CS Magro, PhD, University of Brasilia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28233120.4.0000.0030

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutustekniikka

Kliiniset tutkimukset Koulutuksen digitaaliset alustat

3
Tilaa