Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutukset sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden toimintakykyyn.

keskiviikko 11. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutukset sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden toimintakykyyn

Sydämen vajaatoiminta on monimutkainen kliininen oireyhtymä, joka ilmenee kyvyttömyydestä toimittaa riittävää verenkiertoa koko kehossa minkä tahansa sydämen rakenteellisen tai toiminnallisen poikkeavuuden vuoksi. Yleisimmät vaivat ovat sydämen vajaatoimintapotilaiden liikunta-intoleranssi, tasapaino, hengenahdistus ja väsymys. On selkeästi todettu, että keuhkolihasten heikkous on yleistä ja edistää liikunta-intoleranssia sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida sisäänhengityslihasharjoittelun tehokkuutta keuhkojen lihasvoimaan, keuhkojen toimintatestiin, toimintakykyyn ja elämänlaatuun. Käytetyt työkalut olivat 6 minuutin kävelytesti, spirometria, IMT-kynnyslaite IMT-voimakkuuden mittaamiseen ja elämänlaatu. Tutkimus suoritettiin 20 potilaalla yhdessä ryhmässä, ja arvot ennen ja jälkeen arvioitiin. Tämän tutkimuksen merkitys oli se, että se auttoi määrittelemään meille, kuinka paljon voimme parantaa fyysistä ja keuhkojen toimintakykyä sisäänhengityslihasharjoittelulla. Tiedot analysoitiin käyttämällä spss 22.0.mean ja laskettiin standardipoikkeama. Asianmukaisia ​​staattisia testejä käytettiin sen jälkeen, kun oli tarkistettu tietojen normaaliolo. Parametritestejä käytettiin tietojen analysointiin SPSS 22:lla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Sheikh Zayed Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Istuvia aikuisia 40-60 vuotiaat.
  2. Vasemman kammion ejektiofraktio alle 45 % arvioituna kaikukardiogrammilla
  3. Toiminnallinen luokka II ja III (New York Heart Association)
  4. FEV1 alle 80 %, ennustettu ja/tai FEV1/ pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) yli 70 % ennustettu ja kliininen stabiilisuus.
  5. Entiset tupakoitsijat yli 5 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sydäninfarkti
  2. Monimutkaiset rytmihäiriöt
  3. Hallitsematon verenpainetauti
  4. Angina pectoris.
  5. Kognitiiviset häiriöt
  6. Viimeaikainen trauma.
  7. Krooninen hengitysteiden sairaus.
  8. Epästabiili angina
  9. Viimeaikaiset virusinfektiot (6 kuukautta ennen tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opiskeluryhmä
Potilaille määrättiin sisäänhengityslihasharjoittelu (IMT) 6 viikon ajan. Harjoittelun aikana potilaita neuvottiin ylläpitämään palleahengitystä ja yrittämään ylläpitää 10-15 hengitystä ja levätä 5-10 hengitysten välillä. Heti kun potilaat onnistuivat; heitä kannustettiin ylläpitämään 25-30 hengitystä jokaisella työkuormalla. Kaikki potilaat käyttivät nenäklipsiä harjoituksen aikana. Sisäänhengityskuormitus asetettiin 40 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta. Harjoitusta ohjattiin sairaalassa.
Muut: Hengityslihasten harjoittelu

Potilaat saivat IMT:tä 30 minuuttia päivässä 3 päivänä viikossa 3 viikon ajan käyttämällä Threshold Inspiratory Muscle -harjoittelulaitetta (tuote Phillips). Harjoittelun aikana potilaita neuvottiin ylläpitämään palleahengitystä ja yrittämään ylläpitää 10-15 hengitystä ja levätä 5-10 hengitysten välillä. Heti kun potilaat onnistuivat; heitä kannustettiin ylläpitämään 25-30 hengitystä jokaisella työkuormalla. Kaikki potilaat käyttivät nenäklipsiä harjoituksen aikana.

Sisäänhengityslihasten harjoituspäiväkirjat tarkastettiin viikoittain. Sisäänhengityskuormitus asetettiin 40 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) Etäisyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) suoritettiin 30 metrin esteettömässä käytävässä. Potilaita ja kontrolleja ohjeistettiin kävelemään omaan tahtiinsa, mutta kävelemään mahdollisimman pitkä metri 6 minuutin sisällä. Potilaille annettiin joka minuutti standardoitua rohkaisua. Potilaiden annettiin pysähtyä ja levätä testin aikana, mutta heitä kehotettiin jatkamaan kävelyä heti, kun he pystyivät siihen. Sykettä ja spo2:ta tarkkailtiin käyttämällä pulssioksimetriaa ennen koetta ja sen lopettamista. Testien aikana saavutetut maksimisykearvot kirjattiin. Havaitun rasitusasteikon nopeutta käytettiin ennen 6MWT:tä ja sen jälkeen. 6MWT:n etäisyys ilmaistaan ​​prosentteina ennustetuista arvoista.
6 viikkoa
Keuhkojen toimintatesti.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Pakotetun vitaalikapasiteetin ja pakotetun uloshengityksen tilavuuden mittaukset 1:ssä, pakotetun uloshengityksen tilavuus sekunnissa/pakotettu vitaalikapasiteetti, uloshengityshuippupaine mitattiin tietokoneistetun spirolab-laitteen avulla eurooppalaisen hengitysyhdistyksen suosittelemalla tavalla, ja tulokset ilmaistiin prosentteina. ennustetuista arvoista.
6 viikkoa
SF-36
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Elämänlaatua arvioitiin SF-36:lla. SF-36 on yleinen mitta, joka koostuu kahdeksasta

alaasteikot ja 36 kohdetta. Nämä ala-asteikot ovat fyysinen toiminta, rooli-fyysinen, rooli-emotionaalinen, mielenterveys, sosiaalinen toiminta, kehon kipu, yleinen terveys. Kaikki ala-asteikot

0 (huonoin mahdollinen) 100 pisteeseen (paras terveys).
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/20/0301 Ayesha Fatima

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Hengityslihasten harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa