Dopamiinin, palkitsevan oppimisen ja eturintaman toiminnan rooli odotusten aiheuttamassa mielialan kohoamisessa (CRC289A07)
Vaikka lumelääkkeen vaikutukset masennusoireisiin ovat hyvin dokumentoituja, mielialaan ja masennukseen vaikuttavien odotusvaikutusten taustalla olevia mekanismeja ja hillitseviä tekijöitä ymmärretään huonosti. Useat tutkimukset osoittavat vähentyneen palkkioiden käsittelyn kliinisessä ja subkliinisessä masennuksessa, mikä johtuu oletettavasti dopamiinijärjestelmän (DA) poikkeavuuksista. Täällä tutkijat testaavat, välittävätkö odotusten aiheuttamat mielialan kohoamisen endogeeninen DA-aktiivisuus ja palkitsemisoppiminen ja hillitsevätkö ne yksilölliset erot masennukseen liittyvissä persoonallisuuden piirteissä. Terveille osallistujille (N=296) testataan mahdollisesti merkitykselliset persoonallisuuden piirteet ja heille annetaan inaktiivista ainetta (plaseboa) tai DA D2-reseptorin salpaajaa (400 mg) yhdistettynä matalan vs. korkean odotuksen manipulaatioon (täysin ristitty 2x2 lumelääke). suunnittelu) ennen kuin suoritat todennäköisyyspohjaisen vahvistamisoppimistehtävän, ponnistuksen kulutehtävän ja joudut läpi masentuneen mielialan induktion. Lisäksi EEG-indeksejä arvioidaan tehtävien aikana.
Tutkijat odottavat, että positiivinen odotus parantaa osallistujien vahvistavaa oppimista, lisää osallistujien halukkuutta ponnistella saadakseen palkkion ja johtaa vähemmän masennusoireisiin, kuten mielialaarviot osoittavat masennusmielen induktion yhteydessä. Jos positiivisten odotusten kokonaisvaikutus on DA:n välittämä, suuren annoksen sulpiridin pitäisi estää odotusten aiheuttamat vaikutukset, eli odotettavissa oleva tehostunut oppimis- ja ponnistuskulujen lisääntyminen sekä mielialan paraneminen korkean vs. matalan odotuksen ryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Plasebovaikutus, eli odotusten lisääminen onnistuneeseen hoitoon käyttämällä inaktiivista ainetta, parantaa terapeuttisia tuloksia kliinisissä tutkimuksissa. Vaikka välittäjäaine dopamiini (DA) ja vahvistava oppiminen, eli palkitsemisesta ja rangaistuksesta oppiminen, välittävät tätä vaikutusta tekijöiden tietojen mukaan, mikään tutkimus ei ole vielä testannut näitä perusteita. Tämän projektin tavoitteena on tutkia, välittävätkö odotusten aiheuttamat mielialan nousut DA-aktiivisuus ja palkitsemisoppiminen ja hillitsevätkö sitä yksilölliset erot masennukseen liittyvissä persoonallisuuden piirteissä. Tätä varten osallistujia kehotetaan saamaan joko lumelääkettä (alhainen odotus) tai mielialaa parantava lääke, joka on merkitty masennuslääkkeeksi (korkea odotus). Odotusmanipulaatioon nähden ortogonaaliset osallistujat itse asiassa saavat joko 400 mg sulpiridia (sulpiridiryhmä) tai lumelääkettä (inaktiivisen aineen ryhmä). Sulpiridi on selektiivinen D2-reseptorin antagonisti, joka oletettavasti nostaa DA-tasoja pieninä annoksina ja jota on käytetty masennuslääkkeenä. Kuitenkin osana korkean odotuksen ryhmän odotusten manipulointia, kun osallistujia käsketään ottamaan masennuslääkettä, sulpiridiryhmä saa itse asiassa annoksen, joka on oletettavasti liian suuri nostaakseen DA-tasoja ja tuottaakseen masennuslääkkeitä. Sen sijaan 400 mg sulpiridia oletettavasti johtaa dopamiinireseptorien salpaukseen ja voi siten estää odotetut lumelääkkeet. Tämän jälkeen osallistujat käyvät läpi kolme tehtävää, joissa tutkitaan käyttäytymis- ja laskennallisia merkkejä vahvistavasta oppimisesta ja halusta ponnistella palkinnon saamiseksi. Lisäksi arvioidaan mielialan luokitukset masennusmielen induktion yhteydessä. Osallistujien käyttäytymisvastausten lisäksi EEG-indeksit tallennetaan tehtävien aikana. Ennen testausta osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet persoonallisuuden ominaisuuksista sekä palkitsemisvastauksista. Dopamiiniin liittyvän plasman prolaktiinin arvioimiseksi tutkimuslääkäri ottaa yhden verinäytteen (n. 8 ml) testausistunnon alussa (noin klo 9.00) ja tunnin kuluttua aineen nauttimisesta (noin klo 10.00), mikä oletettavasti vastaa sulpiridin prolaktiinivasteen piikin latenssia. Sylki- ja geeninäytteitä kerätään hypoteeseihin, joita testataan kattavan yhteistyötutkimuskeskuksen 289 puitteissa ja esirekisteröidään muualla.
On odotettavissa, että positiivinen odotus parantaa osallistujien vahvistavaa oppimista, lisää osallistujien halukkuutta ponnistella saadakseen palkkion ja johtaa vähemmän masennusoireisiin, kuten mielialaarviot osoittavat masennusmielen induktion yhteydessä. Jos positiivisten odotusten kokonaisvaikutus on DA:n välittämä, suuren annoksen sulpiridin pitäisi estää odotusten aiheuttamat vaikutukset, eli odotettavissa oleva tehostunut oppimis- ja ponnistuskulujen lisääntyminen sekä mielialan paraneminen korkean vs. matalan odotuksen ryhmässä.
Hypoteesit:
- Odotuksen lisääntyminen (korkea vs. matala) lumeryhmässä liittyy alhaisempiin negatiivisiin mielialaarvoihin mielialan induktiotoimenpiteen jälkeen.
- Odotuksen tehostaminen (korkea vs. matala) lumeryhmässä parantaa laskennallisesti mallinnettuja palkitsemisoppimisparametreja ja palkkion käsittelyn EEG-markkereita vahvistavan oppimistehtävän aikana.
- Lumeryhmässä kohdassa (1) mainittu odotusvaikutus negatiivisiin mielialaarvioihin korreloi odotusvaikutuksen kanssa palkitsemisoppimisparametreihin kohdassa (2) mainitussa todennäköisyysvahvistustehtävässä.
- Molemmissa odotusryhmissä ja lumeryhmässä palkitsemisoppimisparametrit ja palkkion käsittelyn elektrofysiologiset markkerit korreloivat positiivisesti agentti-ekstraversion kyselylomakkeen mittareiden kanssa (ja negatiivisesti itsensä ilmoittamien masennusoireiden kanssa).
- Sulpiridiryhmässä kohdissa (1), (2) ja (3) kuvatut vaikutukset ovat pienempiä kuin lumeryhmässä.
- Prolaktiinivaste sulpiridille korreloi odotusvaikutusten suuruuden kanssa oppimisen vahvistamiseen, negatiiviseen mielialaan ja itse ilmoittamaan aineen ekstraversioon sekä masennusoireisiin.
- Korkeat persoonallisuuden piirteiden aggressiiviset ekstraversiot (ja vähäiset masennusoireet) liittyvät korkeampiin odotusvaikutuksiin negatiiviseen mielialaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Erik M Mueller, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: +49 6421 28-23659
- Sähköposti: erik.mueller@staff.uni-marburg.de
Opiskelupaikat
-
-
Hessen
-
Marburg, Hessen, Saksa, 35032
- Department of Psychology, Differential Psychology and Personality Research, Philipps-University of Marburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oikeakätinen
- Ikäraja 18-60 vuotta
- saksan äidinkielenään puhuva
- Tietoinen suostumus
- Normaali tai korjattu näkö
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen raskaus
- Nykyiset tai aiemmat yleiset lääketieteelliset, neurologiset tai psykologiset häiriöt, jotka estävät sulpiridin saannin
- Itse ilmoitettu mielenterveyshäiriöiden esiintyminen
- Maksan, munuaisten ja suoliston häiriöt
- Säännöllinen tupakointi
- Ilmoitettu alkoholin väärinkäytöstä
- Laittomien huumeiden nauttiminen
- Säännöllinen reseptilääkkeiden saanti viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Rastatukka
- BMI < 19 tai > 30
- Irrotettavat metalliesineet pään ympärillä
- Aikaisempaa tietoa japanilaisista hahmoista
- Liiallinen kofeiinin saanti (> 8 kuppia päivässä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkeat odotukset sulpiridiryhmän kanssa
Ennen kokeellista toimenpidettä tutkimuslääkärit kertovat osallistujille, että masennuslääkettä sisältävä sulpiridikapseli annetaan, kun taas osallistujat itse asiassa saavat 400 mg:n sulpiridikapselin (huomaa, että annos on luultavasti liian suuri masennuslääkevaikutuksen aikaansaamiseksi).
|
Substituoitu bentsamidisulpiridi on selektiivinen D2-reseptorin antagonisti, joka on yleensä hyvin siedetty ja jolla on alhainen affiniteetti histaminergisiin, kolinergisiin, serotonergisiin, adrenergisiin tai GABA-reseptoreihin.
Sulpiridi imeytyy hitaasti maha-suolikanavasta ja seerumin huippupitoisuus saavutetaan 3 tunnin kuluttua.
Pieninä annoksina (50-200 mg) sulpiridi oletettavasti salpaa presynaptisia autoreseptoreita, mikä nostaa DA-tasoja ja vähentää masennusoireita, kun taas suuremmat annokset johtavat hallitsevaan postsynaptisten reseptorien salpaukseen.
Tämän tutkimuksen annos (400 mg) on riittävä dopaminergisen prosessoinnin käyttäytymisen kannalta merkityksellisiin modulaatioihin minimaalisella sivuvaikutusten riskillä.
Huomaa, että sulpiridiryhmän osallistujat todella saavat annoksen, joka on oletettavasti liian suuri tuottaakseen masennuslääkkeitä.
Tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan masennusta estävää sulpiridikapselia.
|
|
Kokeellinen: Korkeat odotukset lumeryhmässä
Ennen kokeellista menettelyä tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että masennuslääkettä sisältävä sulpiridikapseli annetaan, kun taas osallistujat itse asiassa saavat lumekapselin.
|
Tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan masennusta estävää sulpiridikapselia.
Osallistujat saavat inaktiivisen lumekapselin.
|
|
Kokeellinen: Alhaiset odotukset sulpiridiryhmän kanssa
Ennen kokeellista toimenpidettä tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan inaktiivinen lumekapseli, kun taas osallistujat itse asiassa saavat sulpiridikapselin (400 mg).
|
Substituoitu bentsamidisulpiridi on selektiivinen D2-reseptorin antagonisti, joka on yleensä hyvin siedetty ja jolla on alhainen affiniteetti histaminergisiin, kolinergisiin, serotonergisiin, adrenergisiin tai GABA-reseptoreihin.
Sulpiridi imeytyy hitaasti maha-suolikanavasta ja seerumin huippupitoisuus saavutetaan 3 tunnin kuluttua.
Pieninä annoksina (50-200 mg) sulpiridi oletettavasti salpaa presynaptisia autoreseptoreita, mikä nostaa DA-tasoja ja vähentää masennusoireita, kun taas suuremmat annokset johtavat hallitsevaan postsynaptisten reseptorien salpaukseen.
Tämän tutkimuksen annos (400 mg) on riittävä dopaminergisen prosessoinnin käyttäytymisen kannalta merkityksellisiin modulaatioihin minimaalisella sivuvaikutusten riskillä.
Huomaa, että sulpiridiryhmän osallistujat todella saavat annoksen, joka on oletettavasti liian suuri tuottaakseen masennuslääkkeitä.
Tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan inaktiivista lumelääkekapselia.
|
|
Kokeellinen: Alhaiset odotukset lumeryhmässä
Ennen kokeellista menettelyä tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan inaktiivista plasebokapselia ja osallistujat todella saavat lumekapselin.
|
Osallistujat saavat inaktiivisen lumekapselin.
Tutkimuskliinikot kertovat osallistujille, että heille annetaan inaktiivista lumelääkekapselia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS)
Aikaikkuna: Viisi aikapistettä: noin 3 tuntia hoidon (eli aineen ottamisen) jälkeen, noin 4 tuntia hoidon jälkeen, noin 4,5 tuntia hoidon jälkeen, noin 4,75 tuntia hoidon jälkeen ja noin 5 tuntia hoidon jälkeen.
|
Mitä tulee masentuneeseen mielialan induktioon: osallistujien viiden mielialaluokituksen keskiarvo mielialan induktiotoimenpiteen aikana ja välittömästi sen jälkeen.
Osallistujien tämänhetkinen mieliala arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan - 5 = erittäin.
|
Viisi aikapistettä: noin 3 tuntia hoidon (eli aineen ottamisen) jälkeen, noin 4 tuntia hoidon jälkeen, noin 4,5 tuntia hoidon jälkeen, noin 4,75 tuntia hoidon jälkeen ja noin 5 tuntia hoidon jälkeen.
|
|
Todennäköisyyspohjaisen vahvistuksen oppimistehtävä
Aikaikkuna: Tämä on ensimmäinen tehtävä, jolle osallistujat käyvät läpi noin 3 tuntia hoidon (eli aineen saannin) jälkeen, ja sen jälkeen seuraavat kaksi muuta tehtävää.
|
Mitä tulee todennäköisyyspohjaiseen vahvistusoppimiseen: osallistujien palkkion oppimisnopeuden parametri αG laskennallisessa mallintamisessa arvioituna.
|
Tämä on ensimmäinen tehtävä, jolle osallistujat käyvät läpi noin 3 tuntia hoidon (eli aineen saannin) jälkeen, ja sen jälkeen seuraavat kaksi muuta tehtävää.
|
|
Effort Expenditure for Rewards Task (EEfRT)
Aikaikkuna: Tämä on toinen osallistujalle suoritettava tehtävä, joka seuraa todennäköisyyspohjaista vahvistamisoppimistehtävää (noin 4 tuntia hoidon jälkeen), jota seuraa mielialan induktiomenettely.
|
Mitä tulee ponnisteluihin: Osallistujien valintojen määrä kovasta tehtävästä, joka vaati enemmän vaivaa.
|
Tämä on toinen osallistujalle suoritettava tehtävä, joka seuraa todennäköisyyspohjaista vahvistamisoppimistehtävää (noin 4 tuntia hoidon jälkeen), jota seuraa mielialan induktiomenettely.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnelma arvosanat
Aikaikkuna: Samanaikaisesti kuin PANAS (katso ensisijainen tulos 1).
|
Useita muita mielialakohteita arvioidaan 8 pisteen asteikolla välillä 0 = ei ollenkaan - 8 = erittäin.
|
Samanaikaisesti kuin PANAS (katso ensisijainen tulos 1).
|
|
EEG-vasteet mielialan induktioon
Aikaikkuna: Noin 4,5 tuntia hoidon jälkeen (eli mielialan induktiotoimenpiteen aikana, joka seuraa todennäköisyyspohjaisen vahvistuksen oppimistehtävää ja EEfRT-tehtäviä).
|
Mitä tulee masentuneeseen mielialaan: myöhäinen positiivinen potentiaali (LPP) vasteena masentuneisiin vs. neutraaleihin lausuntoihin ja frontaalinen alfa-epäsymmetria 5 minuutin lepovaiheen aikana välittömästi mielialan induktiotoimenpiteen jälkeen.
|
Noin 4,5 tuntia hoidon jälkeen (eli mielialan induktiotoimenpiteen aikana, joka seuraa todennäköisyyspohjaisen vahvistuksen oppimistehtävää ja EEfRT-tehtäviä).
|
|
EEG-vastaukset palkintopalautteeseen
Aikaikkuna: Noin 3 tuntia hoidon jälkeen (eli samanaikaisesti todennäköisyyspohjaisen vahvistamisoppimistehtävän aikana).
|
Mitä tulee todennäköisyyspohjaiseen vahvistusoppimiseen: palkitsemispositiivisuus ja frontomediaalinen theta-voima vastauksena tehtävän positiiviseen vs. negatiiviseen palautteeseen.
|
Noin 3 tuntia hoidon jälkeen (eli samanaikaisesti todennäköisyyspohjaisen vahvistamisoppimistehtävän aikana).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State-Trait-Axiety-Depression Inventory (STADI)
Aikaikkuna: Ominaisuusnäkökohdat: viikosta kahteen päivään ennen koetta; tilanäkökohdat: noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
STADI tarjoaa erilliset asteikot ahdistukselle ja masennukselle ja mahdollistavat samalla tila- ja piirrenäkökohtien erottamisen, jotka on arvioitu 4-pisteen asteikolla 1 = ei ollenkaan - 4 = erittäin.
|
Ominaisuusnäkökohdat: viikosta kahteen päivään ennen koetta; tilanäkökohdat: noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
Behaviroal Approach System -herkkyys (BIS BAS)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Persoonallisuuden ominaisuuksia suhteessa yksilöllisiin eroihin palkitsemisen käsittelyssä arvioidaan 1 = täysin eri mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Koetun stressin asteikko (PSS-10)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Osallistujien akuuttia stressitasoa arvioidaan 5 pisteen asteikolla 0 = ei koskaan - 4 = hyvin usein, painopisteenä psykofysiologiset stressinäkökohdat.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Somatosensorinen vahvistusasteikko (SSAS)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Osallistujien somatosensorista vahvistumista sivuvaikutusten/nocebo-vaikutusten kehittymisessä arvioidaan 5-pisteen asteikolla 1-5. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa suurempaa oireiden vahvistumista.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Big Five Short Screener (BFI-10)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Lyhyt asteikko persoonallisuuden viiden suuren ulottuvuuden arvioimiseksi.
Persoonallisuutta koskevat väitteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Beck Depression Inventory (BDI-II)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Masennuksen itsearviointiasteikko, joka pisteytetään asteikolla 0-3 neljän masennusoireiden vakavuuden mukaan järjestetyn väitteen luettelossa.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa mielialaoireiden esiintymistä ja voimakkuutta.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Generic Assessment of Side Effects (GASE)
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
Kliinisten ja kokeellisten terapeuttisten interventioiden sivuvaikutusten arviointi, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston tilastoihin.
|
Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
Yleinen luokitus hoitoa edeltäville kokemuksille, hoidon odotuksille ja hoitovaikutuksille (G-EEE)
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
Itseraportoiva kyselylomake osallistujien kokemuksista, odotuksista ja nykytilasta hoidon suhteen (eli sulpiridin saanti) arvioidaan 11 pisteen asteikolla 0-10, kun taas korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa odotusastetta.
|
Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
Positive Valence System Scale (PVSS)
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
Mitta vastetta monenlaisiin palkkioihin masennuksen ja muiden sairauksien palkitsemiseen liittyvien poikkeavuuksien osalta.
Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa reagointia palkkioihin.
|
Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHPS)
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
Hedonisen sävyn ja sen puuttumisen, eli anhedonian, arviointi.
|
Noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
PANASin ominaisuus ja tila
Aikaikkuna: Ominaisuustasolla viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa; valtion tasolla noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
Positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen arviointi piirteen ja tilatason tasolla.
|
Ominaisuustasolla viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa; valtion tasolla noin 30 minuuttia ennen hoitoa.
|
|
The Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Yksilöllisten piirteiden arviointi sekä ennakoivissa että täydentävissä nautintokokemuksissa.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Mieliala- ja ahdistusoirekyselylomake (MASQ-30)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Anhedonian ja negatiivisen affektiivisuuden arviointi.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Revised Life-Orientation-Tests (LOT-R)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Dispositiaalisen agentin ekstraversion ja negatiivisen affektiivisuuden arviointi.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
|
Vahvistusherkkyysteoriapersoonallisuuskysely (RST-PQ)
Aikaikkuna: Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Dispositiaalisen agentin ekstraversion ja negatiivisen affektiivisuuden arviointi.
|
Viikosta kahteen päivään ennen koeistuntoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Erik M Mueller, Prof. Dr., Philipps University Marburg Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Antipsykoottiset aineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Masennuslääkkeet
- Dopamiini-aineet
- Dopamiiniantagonistit
- Toisen sukupolven masennuslääkkeet
- Sulpiridi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRC 289 Projekt A07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sulpiridi 400 MG
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedXenoPort, Inc.Valmis
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedValmisPsoriasisYhdysvallat
-
Humanis Saglık Anonim SirketiNovagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. StiValmis
-
Daiichi Sankyo, Inc.ValmisTerveet vapaaehtoisetYhdysvallat
-
University of ChicagoTuntematonKoettu sosiaalinen eristäytyminenYhdysvallat
-
Haudongchun Co., Ltd.TuntematonBakteerivaginoosi | HUDC_VT | HaudongchunKorean tasavalta
-
CTI BioPharmaCovanceValmis
-
Medicines for Malaria VentureAbbVieValmis
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...RekrytointiVaippasolulymfoomaKiina
-
GlaxoSmithKlineValmisPsoriasisSaksa, Yhdistynyt kuningaskunta