Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen stressinhallinta kannettavien laitteiden sovelluksella ammattiväestössä (PSMPD)

torstai 3. helmikuuta 2022 päivittänyt: Wei Wang, Huazhong University of Science and Technology

Ammattiväestöjen henkilökohtaisen stressinhallinnan tiedon kääntäminen HUAWEI-kannettavien laitteiden avulla

Sairaalaympäristö on stressaava ympäristö sairaalan henkilökunnalle työvuorojen, korkean vastuun, stressaavien haastavien tilanteiden sekä työ- ja tunnepaineiden vuoksi. Sairaalahenkilökunnan työuupumus on korkea, samoin kuin masennuksen ja itsemurhan riski. Yhteys kroonisen sairaalastressin ja metabolisen oireyhtymän, kardiovaskulaaristen komplikaatioiden ja syövän kehittymisen välillä on vakiintunut. Sairaalan henkilökunnan ei kuitenkaan itse asiassa ole helppoa omaksua terveellisempää elämäntapaa ja stressinhallintataitoja kiireisen työaikataulun ja uusien tottumusten sinnikkyyden puutteen vuoksi. Oletimme, että henkilökohtaisen stressinhallintavalmennuksen suorittaminen kannettavan laitteen avulla voisi olla hyödyllistä, jos sairaalan henkilökunta omaksuisi muutaman terveellisen käyttäytymisen päivittäiseen harjoitteluun, mikä voisi vähentää stressiä ja siihen liittyviä seurauksia. Nykyinen tutkimus suoritetaan kahdessa erillisessä sairaalassa Wuhanista (Kiina) erilaisilla interventiostrategioilla ja johtamistiimeillä. Jokainen oppilaitos rekrytoi 200 osallistujaa ja täydentää täydelliset elämäkertatietokokoelmat rekrytoinnin yhteydessä. Kliiniset pistemäärät, bionäytekeräykset sekä 24 tunnin Holter-seuranta kerätään sekä rekrytoinnin yhteydessä että 3 kuukauden interventiovaiheen jälkeen. Tongji sairaala saa aktiivisen stressinhallinnan interventio; terveyskasvattaja ryhmittelee osallistujat yhteen ja tarjoaa viikoittain: stressitietoa ja stressiin liittyviä vaaroja verkossa, stressinhallinnan tarpeita ja taitoja. Sillä välin HUAWEI-kannettavista laitteista luodut viikoittaiset tiedot harjoituksista, sydämen terveydestä ja unen tilasta kootaan yhteen ja lähetetään osallistujille yhdessä koulutettujen sairaanhoitajien henkilökohtaisten ehdotusten ja rohkaisun kanssa. Tongjin sairaalan osallistujat osallistuvat sosiaaliseen verkostoon jakamaan kokemuksiaan ja saamaan näkemystä keskusteluista. Lopuksi he täyttävät myös sähköisen päiväkirjan, joka kattaa osat jokapäiväisestä elämästä ja stressinhallintatoiminnasta. Valvontalaitos on Wuhan No1 -sairaala, osallistujat saavat minimitiedot stressistä ja stressin hallinnasta; he eivät saa henkilökohtaista väliintuloa eivätkä osallistu ryhmäkeskusteluun. Heitä pyydetään täyttämään yksinkertaistettu kyselylomake joka toinen viikko. Tulosparametrit ovat kliinisillä lomakkeilla ja kyselylomakkeilla arvioitu stressin lievitys, sykevaihtelu (HRV) -parametrit ja terveellisempien elämäntapojen vakiinnuttaminen. Nykyinen tutkimussuunnitelma ehdottaisi sairaalan hallintoon uudenlaista strategista stressinhallintasuunnitelmaa sairaalan henkilökunnan terveyden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentelee yövuorohenkilönä Tongjin sairaalassa
  • Sinun on säilytettävä tämä asema vähintään 6 kuukautta (ei aio lähteä)
  • Valinta varmistaa hyvän iän ja sukupuolen tasapainon
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnitteletko lähtemistä sairaalasta tai yksiköistä mistä tahansa syystä
  • Ei hyvä lääketieteellinen tila tai konteksti luotettavalle seurannalle
  • sinulla on vakava sairaus (esimerkiksi syöpä, aivohalvaus)
  • Eläminen erityisessä elämäntilanteessa, joka on stressin lähde

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Henkilökohtainen stressinhallinnan hoitotyön valmennus kannettavan laitteen sovelluksella
Arm (Tongjin sairaala) Kaikki osallistujat saavat rekrytoinnin yhteydessä paperille painetun esitteen, jossa esitellään stressin ja stressinhallintastrategioita sekä opastetaan kannettavan HUAWEI-laitteen käyttö. Kolmen kuukauden interventiovaiheen aikana terveyskasvattaja lähettää viikoittain useita erilaisia ​​stressin ja stressinhallinnan tietokoulutuksia. Osallistujat saavat henkilökohtaista stressinhallinnan hoitotyön valmennusta ja apua uusien elämäntottumusten rakentamisessa sekä heitä kannustetaan lähettämään viikoittainen kyselylomake itsearviointia varten. Lopuksi osallistujat Tongjin sairaalasta otetaan mukaan sosiaaliseen verkostoon jakaakseen kokemuksensa nimettömästi ja saadakseen tietoa ryhmäkeskustelusta.
Osallistujat saavat rekrytoinnin yhteydessä paperille painetun kirjasen, jossa esitellään stressiä ja stressinhallintastrategioita, sekä kannettavan HUAWEI-laitteen. Neurologi toimii terveyskasvattajana, joka isännöi verkkoryhmää ilmaista viestintää varten. Tyypillisiä stressinpoistomenetelmiä ja kannettavan laitteen käyttöstrategioita selitetään tarjoamalla pieniä videoita, verkkoartikkelilinkkejä ja hoitotyön valmennusta henkilökohtaisesti. Terveyskasvattaja antaa säännöllisesti tietokoulutuksia stressin vaaroista, stressinhallinnan tarpeista ja taidoista viikoittain. Huawein kannettavien laitteiden viikoittaiset tiedot lähetetään koulutettujen sairaanhoitajien henkilökohtaisten ehdotusten kanssa osallistujille. Tietyissä tilanteissa lahjoja ja palkintoja lähetetään kannustamiseksi ja kiintymyksen ylläpitämiseksi ohjelmaan. Osallistujien tulee täyttää viikoittaiset kyselylomakkeet verkossa palautetta varten.
SHAM_COMPARATOR: Minimaalinen tiedonsiirto ja apu terveellisten elämäntapojen rakentamisessa
Arm2 (Wuhan No1 Hospital) - Osallistujat saavat vain paperilla painetun esitteen, jossa esitellään stressin ja stressinhallintastrategioita sekä ohjeet kannettavan HUAWEI-laitteen käyttöön rekrytoinnin yhteydessä. Osallistujien kanssa ei ole toistuvaa tietokasvatusta, ihmisten välistä kommunikaatiota tai datapalautetta 3 kuukauden interventiovaiheen aikana.
Osallistujat saavat rekrytoinnin yhteydessä paperilla painetun kirjasen, jossa esitellään stressin ja stressinhallintastrategioita, säännöllistä liikuntaa, syvähengitystä ja sovittelua jne., sekä kannettavan HUAWEI-laitteen. Seuraavan 3 kuukauden interventiovaiheen aikana osallistujien kanssa ei ole tiedotusmateriaaleja, kannettavien laitteiden datapalautetta, verkkoryhmäkeskusteluja tai henkilökohtaista viestintää. Osallistujien tarvitsee vain täyttää yksinkertaistettu kyselylomake joka toinen viikko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressiä lievittävien strategioiden käyttötiheyden muutos verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ohjelman osallistumisen ensimmäinen viikko) , päätepisteen aikapiste (ohjelmaan osallistumisen viimeinen viikko) ja joka viikko näiden kahden ajankohdan välillä 3 kuukauden toimenpiteen aikana
Stressiä lievittävien strategioiden käyttötiheys, mukaan lukien päivittäinen fyysinen aktiivisuus, syvä hidas hengitystoiminta, rentoutuminen tai mindfulness-meditaatio, joita osallistujat suorittaisivat vapaaehtoisesti, tehdään yhteenveto viikoittain.
Lähtötilanne (ohjelman osallistumisen ensimmäinen viikko) , päätepisteen aikapiste (ohjelmaan osallistumisen viimeinen viikko) ja joka viikko näiden kahden ajankohdan välillä 3 kuukauden toimenpiteen aikana
PSS-pisteen (Perceived Stress Scale) kiinankielisen version muutos stressin arvioimiseksi lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Havaittu stressiasteikko (PSS-pisteet) arvioi hermostuneisuuden tunteen ja hallinnan menettämisen laajuuden, mukaan lukien 14 kysymystä. Jokaiselle kysymykselle "1" tarkoittaa "Ei koskaan", "2" tarkoittaa "Silloin", "3" tarkoittaa "Joskus", "4" tarkoittaa "Usein", "5" tarkoittaa "Aina". Kokonaispistemäärä on välillä 14-70. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua stressiä.
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Masennuksen muutos ahdistuneisuusstressiasteikko (DASS-pistemäärä) stressin, masennuksen ja ahdistuneisuuden arvioimiseksi lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Depression Axiety Stress Scale (DASS-12) on osoitettu luotettavaksi ja päteväksi mittariksi kiinalaisen väestön mielenterveyden arvioinnissa. Kysymykset 3, 5, 10, 13, 16, 17 ja 21 muodostivat masennuksen ala-asteikon. Masennuksen kokonaispistemäärä jaettiin normaaliin (0-9), lievään masennukseen (10-12), keskivaikeaan masennukseen (13-20), vakavaan masennukseen (21-27) ja erittäin vakavaan masennukseen (28-42). Kysymykset 2, 4, 7, 9, 15, 19 ja 20 muodostivat ahdistuneisuuden ala-asteikon. Ahdistuneisuuden kokonaispistemäärä jaettiin normaaliin (0-6), lievään ahdistuneisuuteen (7-9), keskivaikeaan ahdistuneisuuteen (10-14), vakavaan ahdistuneisuuteen (15-19) ja erittäin vakavaan ahdistuneisuuteen (20-42). Kysymykset 1, 6, 8, 11, 12, 14 ja 18 muodostivat stressiala-asteikon. Stressin kokonaispistemäärä jaettiin normaaliin (0-10), lievään stressiin (11-18), kohtalaiseen stressiin (19-26), vakavaan stressiin (27-34) ja erittäin vakavaan stressiin (35-42).
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Trier-työstressi-asteikon (TICS-9-asteikko) muutos päivittäisen elämän kroonisen stressin lähteiden arvioimiseksi lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Trier Inventory for Chronic Stress (TICS) on standardoitu kyselylomake, jolla arvioidaan yhdeksän toisiinsa liittyvää kroonisen stressin tekijää 9 ​​ulottuvuudesta: työn ylikuormitus, sosiaalinen ylikuormitus, suoriutumispaine, tyytymättömyys työhön, työn liialliset vaatimukset, sosiaalisen tunnustamisen puute, sosiaaliset jännitteet. , sosiaalinen eristäytyminen ja krooninen huoli. TICS-9 on lyhyt versio alkuperäisestä 57-osaisesta TICSistä. Tämä versio sisältää yhdeksän tuotetta, jotka heijastavat pitkän version kaikkia ulottuvuuksia. Kohteet voidaan antaa arvosanaksi 0-5 (0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein, 4 = hyvin usein). Suuremmat arvot viittaavat suurempaan stressiin. Tyydyttävä psykometriikka on osoitettu useissa tutkimuksissa, Cronbachin alfan ollessa α = 0,88-0,91.
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Väsymysasteikon (FAS) muutos väsymyksen arvioimiseksi perusviivaan verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Väsymysasteikkoa (FAS) käytettiin mittaamaan kokonaisväsymystä, ja se sisältää 10 kohtaa, jotka on arvioitu 5-pisteen asteikolla (1 = ei koskaan ~ 5 = aina). Tällä asteikolla on hyvä luotettavuus ja sisällön validiteetti yleisen tai työntekijöiden väsymyksen mittaamiseen.
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Epworthin uneliaisuusasteikon muutos unenlaadulle verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Epworth Sleepiness Scale (ESS) -asteikko sisältää 8 kohtaa ja arvioi yleisen päiväuniisuuden tason. Pisteet vaihtelevat 0-24, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa uneliaisuutta. Kehittäjän ehdotuksen mukaisesti yli 10 pisteet luokiteltiin korkeaksi päiväuneliaudeksi.
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Subjektiivisen onnellisuuden asteikon (SHS) muutos subjektiivisen globaalin onnellisuuden arvioimiseksi verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Subjektiivinen onnellisuusasteikko (SHS) on neljän kohdan subjektiivisen maailmanlaajuisen onnellisuuden mitta, joka on arvioitu seitsemän pisteen Likert-asteikolla. Yksi SHS-pistemäärä on neljän kohteen vastausten keskiarvo. SHS-pisteet voivat vaihdella 1-7, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa onnellisuutta.
Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Sykevaihtelu (HRV) -parametrien muutos (aika-alueanalyysi: SDNN, SDNN-indeksi, SDANN-indeksi, RMMSD) autonomisen hermoston arvioimiseksi verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)

Sykevaihtelu (HRV) autonomisen hermoston arvioimiseksi käyttämällä eri parametreja aika-alueanalyysistä (SDNN, SDNN-indeksi, SDANN-indeksi, RMMSD), näiden parametrien yksikkö on kaikki "millisekuntia". Osallistujilla on 24 tunnin sydänholteriseuranta rekrytoinnin yhteydessä ja viimeisenä 3 kuukauden interventiopäivänä.

SDNN: NN-välien standardipoikkeama, NN-väli on kahden havaitun syketunnistuksen välinen aika (normalisoitu). (yksikkö: ms) SDANN: Keskimääräisten NN-välien standardipoikkeama 24 tunnin HRV-tallenteen jokaista 5 minuutin segmenttiä kohti. (yksikkö: ms) SDNN-indeksi: Kaikkien NN-välien keskihajonnan keskiarvo 24 tunnin HRV-tallenteen jokaiselle 5 minuutin segmentille. (yksikkö: ms) RMMSD: Peräkkäisten RR-välierojen neliökeskiarvo. (yksikkö: ms)

Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Sydämen vaihtelu (HRV) -parametrien muutos (aika-alueanalyysi: pNN50) autonomisen hermoston arvioimiseksi lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)

Sykevaihtelu (HRV) autonomisen hermoston arvioimiseksi käyttämällä eri parametreja aika-alueanalyysistä (pNN50), näiden parametrien yksikkönä ovat kaikki "prosentti-%". Osallistujilla on 24 tunnin sydänholteriseuranta rekrytoinnin yhteydessä ja viimeisenä 3 kuukauden interventiopäivänä.

pNN50: Peräkkäisten RR-välien prosenttiosuus, jotka eroavat yli 50 ms. (yksikkö: %)

Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Sykevaihteluparametrien (HRV) muutos (taajuus-alueanalyysi: VLF-teho, LF-teho, HF-teho) autonomisen hermoston arvioimiseksi verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)

Sykevaihtelu (HRV) autonomisen hermoston arvioimiseksi käyttämällä eri parametreja taajuusalueanalyysistä (VLF-teho, LF-teho, HF-teho), kaikki yksiköt ovat "ms2". Osallistujilla on 24 tunnin sydänholteriseuranta rekrytoinnin yhteydessä ja viimeisenä 3 kuukauden interventiopäivänä.

VLF (very-low-frequency) teho: Erittäin matalan taajuuden kaistan (0,0033-0,04 Hz) absoluuttinen teho (yksikkö: ms2).

LF (matalataajuus) teho: Matalataajuuskaistan (0,04-0,15 Hz) absoluuttinen teho (yksikkö: ms2).

HF (high-frequency) teho: Korkeataajuuskaistan (0,15-0,4 Hz) absoluuttinen teho (yksikkö: ms2).

Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)
Sydämen vaihtelu (HRV) -parametrien muutos (taajuus-alueanalyysi: LF/HF) autonomisen hermoston arvioimiseksi lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)

Sykevaihtelu (HRV) autonomisen hermoston arvioimiseksi käyttämällä eri parametreja taajuus-alueanalyysistä (LF/HF), yksikkö on "prosentti %". Osallistujilla on 24 tunnin sydänholteriseuranta rekrytoinnin yhteydessä ja viimeisenä 3 kuukauden interventiopäivänä.

LF/HF: LF (matala taajuus) tehon suhde HF (korkea taajuus) tehoon. (yksikkö: %).

Lähtötilanne (työhönoton yhteydessä) ja loppupiste (3 kuukauden toimenpiteen viimeinen päivä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäisen matkan matkan muutos kannettavalla laitteella arvioituna perusviivaan verrattuna
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään HUAWEI-ranneketta päivittäin seuratakseen harjoituksen määrää. Rannekorun tallentamasta päivittäisestä matkasta tehdään yhteenveto eron paljastamiseksi interventioiden ajan kanssa.
Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Keskitason tai korkean tason harjoituksen keston muutos kannettavalla laitteella arvioituna lähtötilanteeseen verrattuna
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään HUAWEI-ranneketta päivittäin seuratakseen harjoituksen määrää. Rannekorun tallentama keskitasoisen tai korkean tason harjoituksen kesto lasketaan yhteen, jotta ero selviää yhdessä interventioiden ajan kanssa.
Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Päivittäin kuljettujen askelten kokonaismäärän muutos kannettavalla laitteella arvioituna lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään HUAWEI-ranneketta päivittäin seuratakseen harjoituksen määrää. Rannekorun tallentama päivittäin kuljettujen askelten kokonaismäärä lasketaan yhteen eron paljastamiseksi interventioiden ajan kanssa.
Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Kannettavan laitteen päivittäisen käyttöajan muutos verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)
Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään HUAWEI-ranneketta päivittäin. HUAWEI-rannekkeen päivittäinen käyttöaika esitetään yhteenvetona eron paljastamiseksi sekä toimenpiteiden aika, mikä kuvastaa kannettavan laitteen käyttötavan muodostumista.
Päivittäin 3 kuukauden toimenpiteen aikana (HUAWEI-rannekkeen käytön aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkilökohtaiset interventiot

3
Tilaa