Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MUODOT: Multimorbid vanhusten tukeminen

torstai 27. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Prof Michael Scott

Ei-satunnaistettu pilottitutkimus älykkäästä ja terveestä ikääntymisestä ihmisten kautta, jotka osallistuvat tukijärjestelmiin (SHAPES) digitaaliseen sovellukseen ja alustaan ​​lääkkeiden optimoinnin tukemiseksi iäkkäillä henkilöillä, joilla on useita pitkäaikaissairauksia

Älykäs ja terve ikääntyminen tukeviin järjestelmiin osallistuvien ihmisten kautta (SHAPES) -innovaatiotoiminta on Horisontti 2020:n EU:n laajuinen hanke, jossa tarkastellaan, kuinka teknologia voi mahdollistaa ikääntyneiden ihmisten elämään terveellisempää elämää kotona. Se sisältää laajan, EU:n standardoidun avoimen alustan kehittämisen, pilotoinnin ja käyttöönoton. Tämä alusta integroituu monenlaisiin teknologisiin, organisatorisiin, kliinisiin, koulutuksellisiin ja yhteiskunnallisiin ratkaisuihin, jotka pyrkivät edistämään pitkän aikavälin tervettä ja aktiivista ikääntymistä.

Tässä projektissa on 7 pilottiteemaa, jotka tutkivat alustan erilaisia ​​käyttömahdollisuuksia, Pohjois-Irlannissa olemme johtavassa asemassa lääkkeiden hallinnassa ja optimoinnissa.

Pilotti keskittyy ikääntyneiden kroonisten, ikääntymiseen liittyvien sairauksien ja kotona asumisen vuoksi pysyvästi tai tilapäisesti alentuneiden toimintojen tai toimintakyvyn puutteiden tunnistamiseen, hallintaan ja parantamiseen lääkkeiden ja hoitojen noudattamisessa. Digitaalisia ratkaisuja (mukaan lukien verenpainemittarit, pulssioksimetrit, painovaa'at ja glukometrit) käytetään mahdollistamaan yksilön fysiologisten parametrien omavalvonta. Tietoja käytetään myös sellaisen algoritmin kehittämiseen, joka auttaa ennustamaan sydämen vajaatoimintaa sairastavien osallistujien dekompensaatioita, ja kehitetään myös dynaamisia henkilökohtaisia ​​vaihteluväliä. Tulevaisuudessa tämä saattaa mahdollistaa varhaiset mahdollisuudet sopeuttaa lääkkeitä ja hoitoja siten, että lääkkeiden käyttö kotona on turvallisempaa ja tehokkaampaa, mutta tässä pilotissa hoitoon ei tule muutoksia.

Kohdeväestö koostuu iäkkäistä (+65-vuotiaista) kotona asuvista henkilöistä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja/tai diabetes. Pyrimme rekrytoimaan 30 henkilöä (3 kuukaudeksi) pilottiimme Pohjois-Irlannissa. Teemme tiivistä yhteistyötä kollegojemme kanssa Espanjassa, Tšekin tasavallassa, Kyproksella ja Saksassa toteuttaaksemme samanlaisia ​​pilotteja heidän terveydenhuoltojärjestelmissään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Northern Health and Social Care Trust -palvelun käyttäjä
  • ≥ 60 vuotta
  • Diagnoosi sydämen vajaatoiminta ja/tai diabetes mellitus (hoitoon kuuluu verensokerin säännöllinen itseseuranta)

  • Asuu kotona tai tuetussa asunnossa (luokka 1 tai 2).

    • Luokka 1 - aktiivisille vanhuksille tarkoitettu itsenäinen asunto, johon voi sisältyä osa järjestelmänvalvojan tukea ja/tai muita kunnallisia tiloja
    • Kategoria 2 - järjestelmänvalvojan tukema itsepalvelumajoitus vähemmän aktiivisille vanhuksille, joka sisältää kaikki yhteiset tilat
  • Kotona on vakaa itse ilmoittama Wi-Fi-yhteys
  • Hänellä on pääsy sopivaan Android-älypuhelimeen tai -tablettiin
  • Android-laite, jossa on versio 8 tai uudempi; tukee Wi-Fi-yhteyttä; tukee BLE:tä; etukamera kasvojentunnistusta varten
  • Itse ilmoittama vakaa sairaustila, osallistuja tuntee olonsa riittävän terveeksi osallistuakseen pilottiin
  • Itsevarma älypuhelimen/tabletin käyttäjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujan raportti kognitiivisesta heikkenemisestä
  • Käyttää elektronista lääketieteellistä laitetta tai implanttia (esim. sydämentahdistin, elektrokardiogrammi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: väliintuloa
Tässä tutkimuksessa pilotoitava interventio on uusi järjestelmä, jolla tuetaan iäkkäitä, joilla on useita pitkäaikaissairauksia, hoitamaan krooniset sairautensa itse päivittäisen digitaalisen terveystuotteen avulla, joka voi myös helpottaa henkilön terveydentilan etäseurantaa.
Laite: SHAPES-sovellus
Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta ja yhdistettyjä laitteita päivittäin 3 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien sitoutuminen SHAPES-sovellukseen pilotin aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Kuinka monta kertaa sovellus avataan päivässä
3 kuukautta (pilotin lopussa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien käyttökokemus SHAPES-sovelluksella
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu käyttämällä User Experience Questionnaire -lyhytversiota (UEQ-S) Jokaiselle osallistujalle luodaan pisteet -3 - 3. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivista käyttökokemusta.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
SHAPES-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu järjestelmän käytettävyysasteikolla Jokaiselle osallistujalle luodaan pisteet 0–100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Kunkin kliinisen parametrin onnistuneiden rekisteröintien lukumäärä ja määrä osallistujaa kohti päivässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)

Mitattu määrittämällä kunkin kliinisen parametrin onnistuneiden rekisteröintien lukumäärä osallistujaa kohti päivässä (eli kliinisen parametrin todellinen mitta ei ole relevantti tämän tuloksen kannalta).

Havainnot esitetään prosentteina odotettujen rekisteröintien kokonaismäärästä päivässä, eli kunkin parametrin onnistumisprosentti on 0–100 %.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
"Vitals Control" -analyyttisen työkalun onnistuneesti luomien kontrollirajojen määrä ja määrä (ylempi ja alempi) henkilöä kohti
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Korko määritellään pilotin aikana viikossa luotujen limiittiparien lukumääränä
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Onnistuneesti luotujen sydämen vajaatoiminnan dekompensaation ennusteen (HFPred) riskipisteiden lukumäärä ja määrä henkilöä kohden
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Korko määritellään pilotin aikana viikossa luotujen pisteiden lukumääränä
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Muutos sairaalahoitoasteessa henkilöä kohti (sairaalahoidot/kuukausi) ja A&E-osuudessa (läsnäolo/kuukausi)
Aikaikkuna: Kolme kuukautta ennen lähtötilannetta verrattuna kolmeen kuukauteen pilotin aikana
Muutos sairaalahoitoasteessa henkilöä kohti (sairaalahoidot/kuukausi) ja A&E-osuudessa (läsnäolo/kuukausi)
Kolme kuukautta ennen lähtötilannetta verrattuna kolmeen kuukauteen pilotin aikana
Osallistujien itse ilmoittama lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu lääkityssidonnaisuusraportin asteikolla (MARS) Jokaiselle osallistujalle luodaan pisteet 5–25. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa sitoutumista.
Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Osallistujien uskomukset lääkkeistä
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)

Mitattu käyttämällä lääkkeitä koskevaa uskomuskyselyä (BMQ) Tässä tuloksessa on kaksi asteikkoa. Tarveasteikko arvioi uskomuksia henkilökohtaisesta lääkkeiden tarpeesta. Huoliasteikko arvioi lääkkeisiin liittyviä huolenaiheita.

Jokaiselle asteikolle luodaan pisteet 5-25 jokaiselle osallistujalle.

Nämä kaksi pistemäärää yhdistetään, jolloin saadaan tarpeettomien huolenaiheiden ero (vähentäkää huolenaihepisteet välttämättömyyspisteestä), jolloin saadaan -20 ja 20 väliltä. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa uskoa lääkkeiden tarpeellisuuteen ja vähemmän huolta sen ottamisesta.
Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Korrelaatio osallistujien itse ilmoittaman lääkityksen noudattamisen ja lääkkeitä koskevien uskomusten välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)

Korrelaatio osallistujien itse ilmoittaman lääkityksen noudattamisen välillä mitattuna lääkityksen noudattamisen raporttiasteikolla (katso tulos 8) ja heidän uskomuksensa lääkekyselyyn ja tarpeeseen liittyviin huolenaiheisiin (katso tulos 9) mitataan tilastollisesti käyttämällä sopivaa korrelaatiokerrointa (Pearson-korrelaatio). kerroin TAI Spearman's Rank Order -korrelaatiokerroin).

Huomautus: tutkimusta ei käytetä osoittamaan korrelaation tilastollista merkitsevyyttä, mutta se osoittaa suhteen mahdollisen vahvuuden ja suunnan.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Henkilöä kohden pilotin aikana onnistuneesti luotujen sydämen vajaatoiminnan dekompensaatioennusteiden (HFPred) riskipisteiden määrä ja määrä (pistemäärä/viikko)
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Luotujen sydämen vajaatoiminnan dekompensaatiopisteiden lukumäärä ja määrä
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Korrelaatio HFPred-pisteiden ja suunnittelemattoman hoidon välillä pilotin aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)

Asianmukainen tilastollinen testi suoritetaan sen määrittämiseksi, onko suunnittelemattoman hoidon käytön esiintyvyyden (suunnittelematon hoito, joka määritellään yhdistelmäksi sairaalahoidot, A&E-käynnit, erikoislääkärikontaktit, työajan ulkopuoliset yhteydenotot) ja sydämen vajaatoiminnan dekompensaatioiden välillä korrelaatiota vai ei. ennusteen (HFPred) riskipisteet.

Huomautus: tutkimusta ei käytetä osoittamaan korrelaation tilastollista merkitsevyyttä, mutta se osoittaa suhteen mahdollisen vahvuuden ja suunnan.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna EuroQol 5 Dimensio 5 -tason (EQ-5D-5L) kuvaavalla järjestelmällä ja visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)

EuroQol 5 Dimensio 5 Taso (EQ-5D-5L) -kyselylomaketta käytetään kuvaamaan terveyteen liittyvän elämänlaadun viittä ulottuvuutta (LIIKKUVUUS, ITSEHOITO, TAVALLISET TOIMINNOT, KIPU/Epämukavuus ja Ahdistuneisuus/masennus) jokaiselle osallistujalle.

Jokainen viidestä EQ-5D-kuvausjärjestelmän muodostavasta ulottuvuudesta on jaettu viiteen havaittujen ongelmien tasoon:

TASO 1: ilmaisee, että ongelmaa ei ole.

Ainutlaatuinen terveydentila määritellään yhdistämällä yksi taso kustakin viidestä ulottuvuudesta. Yhteensä 3125 mahdollista terveydentilaa määritellään tällä tavalla. Jokaiseen osavaltioon viitataan 5-numeroisella koodilla.

Visuaalinen analoginen asteikko tallentaa osallistujien itsensä arvioiman terveydentilan pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla välillä 0-100. Korkeammat pisteet kertovat paremmasta terveydestä.
Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Tutkitaan terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä SHAPES-alustan ja digitaalisten ratkaisujen integroinnista ja yhdenmukaistamisesta nykyisten hoitopolkujen kanssa
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu laadullisen haastattelun avulla
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Selvitetään terveydenhuollon toimijoiden näkemyksiä heidän luottamuksestaan ​​ja hyväksynnästä SHAPES-alustaa ja digitaalisia ratkaisuja kohtaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu laadullisen haastattelun avulla
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Osallistujien näkemysten tutkiminen heidän luottamuksestaan ​​ja SHAPES-sovelluksen hyväksymisestä
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu laadullisen haastattelun avulla
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Käyttäjien sitoutumiskäyttäytymisen tutkiminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu käyttäjien tapahtumalokien ristiin vertailevalla tutkivalla analyysillä ja osallistujien laadullisilla haastatteluilla.
3 kuukautta (pilotin lopussa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SHAPES-sovelluksen käytettävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu järjestelmän käytettävyysasteikolla Jokaiselle osallistujalle luodaan pisteet 0–100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytettävyyttä.
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna EuroQol 5 Dimensio 5 -tason (EQ-5D-5L) kuvaavalla järjestelmällä ja visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)

EuroQol 5 Dimensio 5 Taso (EQ-5D-5L) -kyselylomaketta käytetään kuvaamaan terveyteen liittyvän elämänlaadun viittä ulottuvuutta (LIIKKUVUUS, ITSEHOITO, TAVALLISET TOIMINNOT, KIPU/Epämukavuus ja Ahdistuneisuus/masennus) jokaiselle osallistujalle.

Jokainen viidestä EQ-5D-kuvausjärjestelmän muodostavasta ulottuvuudesta on jaettu viiteen havaittujen ongelmien tasoon:

TASO 1: ilmaisee, että ongelmaa ei ole.

Ainutlaatuinen terveydentila määritellään yhdistämällä yksi taso kustakin viidestä ulottuvuudesta. Yhteensä 3125 mahdollista terveydentilaa määritellään tällä tavalla. Jokaiseen osavaltioon viitataan 5-numeroisella koodilla.

Visuaalinen analoginen asteikko tallentaa osallistujien itsensä arvioiman terveydentilan pystysuoralla visuaalisella analogisella asteikolla välillä 0-100. Korkeammat pisteet kertovat paremmasta terveydestä.
Perustaso ja 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Selvitetään terveydenhuollon toimijoiden näkemyksiä heidän luottamuksestaan ​​ja hyväksynnästä SHAPES-alustaa ja digitaalisia ratkaisuja kohtaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu laadullisen haastattelun avulla
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Osallistujien itsetehokkuus mitattuna yleisellä itsetehokkuusasteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Mitattu yleisellä itsetehokkuusasteikolla. Pisteet välillä 10 ja 40 luodaan, ja korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän/parempaa itsetehokkuutta.
Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Osallistujien sosiaalisen tuen määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Mitattu Oslon sosiaalisen tuen asteikolla (OSSS-3). Pisteet 3–14 saadaan, kun korkeat arvot edustavat vahvaa tasoa ja alhaiset arvot edustavat huonoa sosiaalista tukea.
Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Osallistujien terveyslukutaito
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Mitattu yhden kohteen terveyslukutaitomittarilla (HLM1)
Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Yhteiskuntaan osallistuminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Mitattu validoimattomilla osallistumiskysymyksillä
Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Osallistujien elämänlaatupisteet mitattuna Maailman terveysjärjestön lyhyt elämänlaatutyökalu (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Mitattu käyttämällä WHOQOL-BREF:iä. Pisteet välillä 0 ja 100 luodaan. Korkeampi pistemäärä kertoo parempaa elämänlaatua.
Lähtötilanne, 3 kuukautta (pilottijakson lopussa) ja seuranta (3 kuukautta lisää)
Teknologian hyväksyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu teknologian hyväksyntäkysymyksillä
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Selvitetään osallistujien näkemyksiä heidän luottamuksestaan ​​ja hyväksynnästä SHAPES-alustaa ja digitaalisia ratkaisuja kohtaan
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
Mitattu laadullisen haastattelun avulla
3 kuukautta (pilotin lopussa)
Muutos sydämen vajaatoimintaan ja diabetekseen liittyvän suunnitelmattoman hoidon terveydenhuoltopalvelujen käytössä
Aikaikkuna: 3 kuukautta ennen lähtötilannetta ja 3 kuukautta (pilottijakson lopussa)

Mitattu seuraavien lukumäärällä: sairaalahoidot; A&E-läsnäolot; aukioloaikojen kontaktit; yhteydenotot asiantuntijapalveluihin.

  • Sairaalahoitojen määrä
  • A&E läsnäolo
  • Yhteydenotot aukioloaikojen ulkopuolella
  • Yhteydenotot asiantuntijapalveluihin
3 kuukautta ennen lähtötilannetta ja 3 kuukautta (pilottijakson lopussa)
Toimenpiteen taloudellinen vaikutus
Aikaikkuna: 3 kuukautta (pilotin lopussa)
mitattuna vertaamalla toimenpiteen kustannuksia (laitteet, SHAPES-alusta ja digitaaliset ratkaisut; henkilöstö) ja sydämen vajaatoimintaan ja diabetekseen liittyvän suunnittelemattoman hoidon kustannuksia pilotin aikana.
3 kuukautta (pilotin lopussa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Prof Michael Scott

Yhteistyökumppanit

University of Ulster
National University of Ireland, Maynooth
University of Nicosia
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
Mid and East Antrim Agewell Partnership (MEAAP)
Vicomtech
TREE Technology S.A.
Gnomon Informatics S.A.
Edgeneering LDA

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Scott, Northern Health and Social Care Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NT21-SHAPES
  • 857159 (Muu apuraha/rahoitusnumero: European Union's Horizon 2020 research&innovation programme)
  • 284743 (Muu tunniste: IRAS number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset SHAPES-sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa