Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bronchipretin vaikutus antiviraaliseen immuunivasteeseen potilailla, joilla on lievä COVID-19 (BroVID)

torstai 10. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Frank Behrens

Bronchipretin vaikutus antiviraaliseen immuunivasteeseen potilailla, joilla on lievä COVID-19 (BroVID)

Tällä hetkellä tarvitaan kiireellisesti tehokkaita ja turvallisia hoitoja Coronavirus Disease (COVID) -19:lle ja sytokiinimyrskylle, joka on vastuussa potilaan akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) kehittymisestä.

Koska Bronchipret on osoittautunut erittäin turvalliseksi lääkkeeksi, sen ei odoteta aiheuttavan vakavia haittavaikutuksia COVID-19-potilailla. Bronchipretiä voidaan siksi suositella tehokkaaksi ja turvalliseksi COVID-19:n lisähoidoksi, varsinkin kun otetaan huomioon positiiviset vaikutukset in vitro. Tämän satunnaistetun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Bronchipretin vaikutusta immuunivasteeseen ja toipumiseen potilailla, joilla on lievä COVID-19, arvioimalla useita veriparametreja sekä oireiden paranemista ja paranemista verrattuna potilaisiin, jotka eivät saa Bronchipretiä. Tämän toteutettavuustutkimuksen toisena tavoitteena on määrittää paras mahdollinen ensisijainen päätepiste, eli jolla on Cohenin mukaan suurin vaikutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka maailmanlaajuisesti on tehty intensiivistä tutkimustyötä, Saksassa on toistaiseksi tuotu markkinoille vain muutamia tehokkaita taudin hoitoja. COVID-19:n patologisten ominaisuuksien ja erilaisten kliinisten vaiheiden perusteella, erityisesti potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea COVID-19, käytettävät lääkeluokat ovat viruslääkkeitä (esim. remdesivir), tulehduksen estäjiä/reumalääkkeitä (esim. deksametasoni), pienen molekyylipainon hepariinit, plasma ja hyperimmuuni-immunoglobuliinit Bronchipretillä on monisuuntaisia ​​anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka on osoitettu in vitro ja in vivo -tutkimuksissa. Useat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Bronchipretin, kiinteän timjamiyrtti- ja muratinlehtiuutteiden yhdistelmän, positiiviset vaikutukset oireiden lievitykseen ja toipumisaikaan potilailla, joilla on akuutti keuhkoputkentulehdus ja yskä. Tällä hetkellä tarvitaan kiireellisesti tehokkaita ja turvallisia hoitoja COVID-19:lle ja sytokiinimyrskylle, joka on vastuussa akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) kehittymisestä.

Koska Bronchipret on osoittautunut erittäin turvalliseksi lääkkeeksi, sen ei odoteta aiheuttavan vakavia haittavaikutuksia COVID-19-potilailla. Bronchipretiä voidaan siksi suositella tehokkaaksi ja turvalliseksi COVID-19:n lisähoidoksi, varsinkin kun otetaan huomioon positiiviset vaikutukset in vitro. Näin ollen tämä satunnaistettu tutkimus tehdään Bronchipretin vaikutuksen arvioimiseksi immuunivasteeseen ja toipumiseen potilailla, joilla on lievä COVID-19, arvioimalla useita veriparametreja sekä oireiden paranemista ja paranemista verrattuna potilaisiin, jotka eivät saa Bronchipretiä. Tämän toteutettavuustutkimuksen toisena tavoitteena on määrittää paras mahdollinen ensisijainen päätepiste, eli jolla on Cohenin mukaan suurin vaikutus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta

    o Jos yli 50 vuotta, täydellinen COVID-19-rokotus pakollinen

  2. SARS-CoV-2-infektio, joka on vahvistettu PCR-testillä ≤ 4 päivää ennen seulonta-/peruskäyntikäyntiä
  3. Varhaisimmat oireet ilmaantuvat alle 7 päivää ennen seulonta-/peruskäyntikäyntiä

  4. Lievä COVID-19 seuraavilla oireilla (avohoito / ei-sairaalapotilaat):

    ᴑ Yskä ja ᴑ Ainakin yksi muu oire (esim. kurkkukipu, nenän tukkoisuus, päänsärky, pahoinvointi, alhainen energia/väsymys, lihas- tai kehon särky, hengenahdistus, kuume, ripuli, haju- tai makuaistin muuttuminen)

  5. Kirjallinen tietoinen suostumus, joka on saatu ennen kuin potilas aloittaa protokollan edellyttämät toimenpiteet
  6. Halukkuus noudattaa tutkimusmenetelmiä ja tutkimusprotokollaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. WHO-pisteet ≥ 3
  2. Muut pitkälle edenneet tai krooniset keuhkosairaudet (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), silikoosi, keuhkoastma)
  3. Ei pysty ottamaan suun kautta otettavia lääkkeitä
  4. Painoindeksi (BMI) > 35 tai ≤ 43 kg
  5. Hapen antamisen vaatimus
  6. Nykyinen sairaalahoito
  7. Tunnettu yliherkkyys vaikuttaville aineille muratille, timjamille, aralia-heimon kasveille tai muille labiaateille (Lamiaceae), koivulle, rypälejuurelle, sellerille tai jollekin apuaineille
  8. Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi
  9. Kyvyttömyys seurata kehon lämpötilaa
  10. Potilaat, jotka käyttävät säännöllisesti immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä, ei-steroidisia reumalääkkeitä (NSAR-lääkkeitä) tai steroideja (esim. perussairauden vuoksi)
  11. Tunnetut merkittävät samanaikaiset sairaudet tai vakavat ja/tai hallitsemattomat sairaudet, jotka todennäköisesti häiritsevät potilaan turvallisuuden arviointia ja tutkimustulosta, kuten kantasolu- tai elinsiirto viimeisen 5 vuoden aikana, sydän- ja verisuonisairaus, diabetes mellitus, krooninen maksasairaus krooninen munuaissairaus, mukaan lukien dialyysipotilaat, sirppisoluanemia tai talassemia ja muut immunosuppression muodot (esim. kasvainpotilaat, HIV-tartunnan saaneet potilaat, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, iatrogeeninen immunosuppressio) tutkimuslääkärin arvioiden mukaan potilaan raporttien mukaan.
  12. COVID-19-rokotus suunniteltu tutkimusjakson aikana ja/tai COVID-19-rokotus viimeisen 28 päivän aikana
  13. Raskaana olevat naiset (potilas raportoitu esiseulonnassa ja vahvistettu raskaustestillä seulonnassa/perustilanteessa) tai imettävät
  14. Lisääntymiskykyiset urokset tai naiset, jotka eivät halua käyttää tehokasta ehkäisyä (määritelty PEARL-indeksinä <1 - esim. ehkäisypillerit/kohdunsisäiset välineet (IUD))
  15. Alkoholin, huumeiden tai kemikaalien väärinkäyttö
  16. Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Bronchipret
Bronchipret-siirappi (3 x 5,4 ml päivässä, valmisteyhteenvedon mukaan) päivään 14 asti
Lääke: Bronchipret
Bronchipret-siirappi (3 x 5,4 ml päivässä) päivään 14 asti
EI_INTERVENTIA: hoidon standardi
ei tutkimusinterventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos immunologisten merkkiaineiden keskimääräisessä pitoisuudessa
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
interleukiini 2 (IL-2) pitoisuus
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - IL4
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
interleukiini (IL) pitoisuus 4
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - Interleukiini (IL)-6
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
IL-6:n konsentraatio
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - IL-8
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
IL-8:n konsentraatio
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - IL-10
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
IL-10:n konsentraatio
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - Interferoni y
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
interferonin (INF) pitoisuus y
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - c-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
c-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - IL-1β
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
IL-1 p:n konsentraatio
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden keskimääräisessä pitoisuudessa - Interferoni (INF) α
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
INFa-pitoisuus
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten markkerien keskimääräisessä pitoisuudessa - TNFα
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
tuumorinekroositekijä alfa (TNFα)
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - neutrofiilien - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
neutrofiilien määrä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - lymfosyyttien - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
lymfosyyttien määrä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - monosyyttien - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
monosyyttien lukumäärä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - eosinofiilien - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
eosinofiilien määrä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - basofiilien - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
basofiilien määrä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7
Muutos immunologisten merkkiaineiden - verihiutaleiden - keskimääräisessä lukumäärässä
Aikaikkuna: Vertaile lähtötilannetta päivään 7
verihiutaleiden määrä
Vertaile lähtötilannetta päivään 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL - IL2:ksi
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-2:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-2:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL2
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-2:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL2
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-2:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL2
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-2:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL2
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-2:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL4
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-4:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL4
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-4:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL4
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-4:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos) IL4
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-4:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL4
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-4:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos) IL6
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-6:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL6
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-6:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos) IL6
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-6:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL6
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-6:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL6
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-6:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos) IL6
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-6:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti) IL8
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-8:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos) IL8
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-8:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-8:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-8:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-8:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos IL8):
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-8:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos IL10):
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-10:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (IL10 prosenttia):
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-10:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos IL10):
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-10:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL10
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-10:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos IL10):
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-10:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL10
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-10:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (INFy-prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
INFy:n pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos INFy):
Aikaikkuna: Päivä 4
INFy:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): INFy
Aikaikkuna: Päivä 7
INFy:n pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): INFy
Aikaikkuna: Päivä 7
INFy:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): INFy
Aikaikkuna: Päivä 14
INFy:n pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): INFy
Aikaikkuna: Päivä 14
INFy:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): CRP
Aikaikkuna: Päivä 4
CRP-pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): CRP
Aikaikkuna: Päivä 4
CRP-pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): CRP
Aikaikkuna: Päivä 7
CRP-pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): CRP
Aikaikkuna: Päivä 7
CRP-pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): CRP
Aikaikkuna: Päivä 14
CRP-pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): CRP
Aikaikkuna: Päivä 14
CRP-pitoisuuden muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-1 p:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-1β:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-1 p:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-1β:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-1 p:n konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): IL-1β
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-1β:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): INFα
Aikaikkuna: Päivä 4
INFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): INFα
Aikaikkuna: Päivä 4
INFa-konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):INFα
Aikaikkuna: Päivä 7
INFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): INFα
Aikaikkuna: Päivä 7
INFa-konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): INFα
Aikaikkuna: Päivä 14
INFa-konsentraation muutoksen prosenttiosuus
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): INFα
Aikaikkuna: Päivä 14
INFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 4
TNFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos,
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 4
TNFα-pitoisuuden muutosprosentti,
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 7
TNFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos,
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 7
TNFα-pitoisuuden prosenttiosuus,
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 14
TNFa:n pitoisuuden absoluuttinen muutos,
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): TNFα,
Aikaikkuna: Päivä 14
TNFα-pitoisuuden muutosprosentti,
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 4
neutrofiilien prosentuaalinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 4
neutrofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
neutrofiilien prosentuaalinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
neutrofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 14
neutrofiilien prosentuaalinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): neutrofiilit
Aikaikkuna: Päivä 14
neutrofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 4
lymfosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 4
lymfosyyttien prosentuaalinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
lymfosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
lymfosyyttien prosentuaalinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 14
lymfosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): lymfosyytit
Aikaikkuna: Päivä 14
lymfosyyttien prosentuaalinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 4
monosyyttien prosentuaalinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 4
monosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
monosyyttien prosentuaalinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 7
monosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 14
monosyyttien muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): monosyytit
Aikaikkuna: Päivä 14
monosyyttien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 4
eosinofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 4
eosinofiilien muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
eosinofiilien muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 7
eosinofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 14
eosinofiilien muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos): eosinofiilit
Aikaikkuna: Päivä 14
eosinofiilien määrän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
basofiilien määrän muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
basofiilien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
basofiilien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
basofiilien muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
basofiilien lukumäärän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
basofiilien muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
verihiutaleiden muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
verihiutaleiden määrän absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
verihiutaleiden muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
verihiutaleiden määrän absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
verihiutaleiden muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
verihiutaleiden määrän absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
laktaattidehydrogenaasin (LDH) muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
laktaattidehydrogenaasin (LDH) absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
LDH:n absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
LDH:n muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
LDH:n absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
LDH:n muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
ferritiinin muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
ferritiinin absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
ferritiinin muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
ferritiinin absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
ferritiinin muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
ferritiinin absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
hemoglobiinin absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
hemoglobiinin muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
hemoglobiinin absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
hemoglobiinin muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
hemoglobiinin absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
hemoglobiinin muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
alaniiniaminotransferaasin (ALT) absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
alaniiniaminotransferaasin (ALT) muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
alaniiniaminotransferaasin (ALT) absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
alaniiniaminotransferaasin (ALT) muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
alaniiniaminotransferaasin (ALT) muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
alaniiniaminotransferaasin (ALT) absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
Aspartaattiaminotransferaasin (AST) absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
Aspartaattiaminotransferaasin (AST) absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
aspartaattiaminotransferaasin (AST) muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
Aspartaattiaminotransferaasin (AST) absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
aspartaattiaminotransferaasin (AST) muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
aktivoituneen osittaisen tromboplastiiniajan absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
protrombiini Z:n absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
protrombiini Z:n muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
protrombiini Z:n absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
protrombiini Z:n muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
protrombiini Z:n absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
protrombiini Z:n muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
fibrinogeenin muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
fibrinogeenin absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
fibrinogeenin muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
fibrinogeenin absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
fibrinogeenin muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
fibrinogeenin absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
d-dimeerin absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
d-dimeerin muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
d-dimeerin absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
d-dimeerin muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
d-dimeerin absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
d-dimeerin muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
fibriinin degranulaatiotuotteiden muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
fibriinin degranulaatiotuotteiden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
fibriinin degranulaatiotuotteiden muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
fibriinin degranulaatiotuotteiden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
fibriinin degranulaatiotuotteiden muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
fibriinin degranulaatiotuotteiden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
antitrombiini III -aktiivisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
antitrombiini III -aktiivisuuden muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
antitrombiini III -aktiivisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
antitrombiini III -aktiivisuuden muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
antitrombiini III -aktiivisuuden absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
antitrombiini III -aktiivisuuden muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
Immunglobuliini M:n (IgM) muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
Immunglobuliini M:n (IgM) absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
Immunglobuliini M:n (IgM) muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
Immunglobuliini M:n (IgM) absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
Immunglobuliini M:n (IgM) muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
Immunglobuliini M:n (IgM) absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
Immunglobuliini G:n (IgG) absoluuttinen muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
Immunglobuliini G:n (IgG) muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
Immunglobuliini G:n (IgG) absoluuttinen muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
Immunglobuliini G:n (IgG) muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
Immunglobuliini G:n (IgG) absoluuttinen muutos
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
Immunglobuliini G:n (IgG) muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 4
kreatiniinin muutosprosentti
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 4
absoluuttinen kreatiniinin muutos
Päivä 4
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 7
kreatiniinin muutosprosentti
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 7
absoluuttinen kreatiniinin muutos
Päivä 7
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (prosentti):
Aikaikkuna: Päivä 14
kreatiniinin muutosprosentti
Päivä 14
Veriparametrien pitoisuus ja muutos BL:ksi (absoluuttinen muutos):
Aikaikkuna: Päivä 14
absoluuttinen kreatiniinin muutos
Päivä 14
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde
Aikaikkuna: Päivä 4
Neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän suhde
Päivä 4
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
Neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän suhde
Päivä 7
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde
Aikaikkuna: Päivä 14
Neutrofiilien ja lymfosyyttien lukumäärän suhde
Päivä 14
IL-6/IL-10-suhde
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-6/IL-10 pitoisuussuhde
Päivä 4
IL-6/IL-10-suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-6/IL-10 pitoisuussuhde
Päivä 7
IL-6/IL-10-suhde
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-6/IL-10 pitoisuussuhde
Päivä 14
IL-6/INFy-suhde
Aikaikkuna: Päivä 14
IL-6/INFy-pitoisuussuhde
Päivä 14
IL-6/INFy-suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
IL-6/INFy-pitoisuussuhde
Päivä 7
IL-6/INFy-suhde
Aikaikkuna: Päivä 4
IL-6/INFy-pitoisuussuhde
Päivä 4
Oireiden paranemisen/pahenemisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 4
Oireiden paranemisen/pahenemisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 7
Oireiden paranemisen/pahenemisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 14
Oireiden paranemisen/pahenemisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 28
Arvio oireiden määrästä
Aikaikkuna: Päivä 4
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 4
Arvio oireiden määrästä
Aikaikkuna: Päivä 7
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 7
Arvio oireiden määrästä
Aikaikkuna: Päivä 14
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 14
Arvio oireiden määrästä
Aikaikkuna: Päivä 28
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 28
Oireiden jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 4
Oireiden jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 7
Oireiden jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 14
Oireiden jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
FDA (liittovaltion lääkevirasto) suositteli oirekyselyä - korkeammat pisteet kuvaavat pahempia oireita, pisteet 0-3 (kysymys 1-12) ja 0-2 (kysymykset 13 ja 14)
Päivä 28
Viivästymisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Viiveen aika päivissä
Päivä 28
Arvio defervesenssista - potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 28
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka saavuttivat viivästymisen
Päivä 28
Arvio defervesenssista - potilaiden osa
Aikaikkuna: Päivä 28
Niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat viivästymisen
Päivä 28
Viivästymisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
Absoluuttiset lämpötila-arvot ja vaihda arvoon BL
Päivä 4
Viivästymisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
Absoluuttiset lämpötila-arvot ja vaihda arvoon BL
Päivä 7
Viivästymisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
Absoluuttiset lämpötila-arvot ja vaihda arvoon BL
Päivä 14
Viivästymisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Absoluuttiset lämpötila-arvot ja vaihda arvoon BL
Päivä 28
Arvio yskän paranemisesta tai puuttumisesta
Aikaikkuna: Päivä 28
Yskäajan ilmoitettiin olevan lievä tai olematon päivinä
Päivä 28
Arvio yskän paranemisesta tai puuttumisesta
Aikaikkuna: Päivä 28
Aika olematon yskä kaikille potilaille päivinä
Päivä 28
Arvio yskimisen paranemisesta tai puuttumisesta - potilaiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
osuus potilaista, joilla oli keskivaikea tai vaikea yskä BL:ssä ja jotka saavuttivat yskän, raportoitiin lieväksi tai ei ollenkaan
Päivä 28
Arvio yskimisen paranemisesta tai puuttumisesta - potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 28
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla oli kohtalainen tai vaikea yskä BL:ssä ja jotka saivat yskää, ilmoitettiin lieväksi tai ei ollenkaan
Päivä 28
Arvio yskän paranemisesta tai puuttumisesta
Aikaikkuna: Päivä 28
osuus potilaista, jotka saivat yskää, ilmoitti olevansa olematon
Päivä 28
Vaikuttavimpien oireiden voimakkuuden ja jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Vaikuttavimpien oireiden intensiteetti visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) ja muutos lähtötasolle - pisteet 0–10 cm, korkeammat arvot kuvaavat suurempaa intensiteettiä
Päivä 28
Vaikuttavimpien oireiden voimakkuuden ja jakautumisen arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Kiusallisimpien oireiden jakautuminen (eli potilaiden lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on jokainen oire) (hauskimman oireen määrittelee potilas BL:ssä) arviointi tehdään visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla - pisteet 0–10 cm, korkeammat arvot kuvaavat korkeampaa intensiteetti
Päivä 28
Niiden potilaiden osuus, jotka palaavat normaaliin terveyteen
Aikaikkuna: Päivä 28
potilaista, jotka palaavat normaaliin terveyteen
Päivä 28
Niiden potilaiden määrä, jotka palaavat normaaliin terveyteen
Aikaikkuna: Päivä 28
Niiden potilaiden määrä, jotka palaavat normaaliin terveyteen
Päivä 28
normaaliin toimintaan palaavien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
normaaliin toimintaan palaavien potilaiden osuus
Päivä 28
Sairaalahoidon tai happilisähoidon tarve
Aikaikkuna: Päivä 28
Sairaalahoitoa tai happilisää tarvitsevien potilaiden lukumäärä (potilas ilmoitettu)
Päivä 28
Sairaalahoidon tai happilisähoidon tarve
Aikaikkuna: Päivä 28
sairaalahoitoa tai happilisää tarvitsevien potilaiden osuus (potilas raportoitu)
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
Niiden potilaiden määrä, joiden sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) - pisteet 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi etenevää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
niiden potilaiden osuus, joiden sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) - pisteet 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi etenevää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
Potilaiden määrä, joilla sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) 0-10, korkeampi pistemäärä kuvasi etenevää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
niiden potilaiden osuus, joiden sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) Pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
Potilaiden määrä, joilla sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) 0-10, korkeampi pistemäärä kuvasi etenevää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
niiden potilaiden osuus, joiden sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan), pisteet 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
Potilaiden määrä, joilla sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) 0-10, korkeampi pistemäärä kuvasi etenevää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
niiden potilaiden osuus, joiden sairaus on parantunut tai edennyt (WHO:n asteikon mukaan) Pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
Potilaiden lukumäärä, joilla oli kukin WHO-pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
Niiden potilaiden osuus, joilla kukin WHO-pistemäärä oli 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
Potilaiden lukumäärä, joilla oli kukin WHO-pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
Niiden potilaiden osuus, joilla kukin WHO-pistemäärä oli 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
Potilaiden lukumäärä, joilla oli kukin WHO-pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
Niiden potilaiden osuus, joilla kukin WHO-pistemäärä oli 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
Potilaiden lukumäärä, joilla oli kukin WHO-pistemäärä 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
Niiden potilaiden osuus, joilla kukin WHO-pistemäärä oli 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi edennempää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
WHO-pisteet ja muutos BL-pisteiksi 0–10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
WHO-pisteet ja muutos BL-pisteiksi 0–10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
WHO-pisteet ja muutos BL-pisteiksi 0–10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
WHO-pisteet ja muutos BL-pisteiksi 0–10, korkeampi pistemäärä kuvasi edistyneempää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
Potilaiden määrä kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 4
potilaiden osuus kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 4
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
Potilaiden määrä kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 7
potilaiden osuus kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 7
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
potilaiden osuus kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 14
Potilaiden määrä kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 14
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
potilaiden osuus kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 28
Sairauden eteneminen/parantuminen
Aikaikkuna: Päivä 28
Potilaiden määrä kussakin sairauden vaikeusasteessa WHO:n pistemäärän mukaan 0 - 10, korkeampi pistemäärä kuvasi enemmän etenevää tilaa
Päivä 28
Happisaturaation arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
Happisaturaatio mitataan sormella ja vaihda BL:hen
Päivä 4
Happisaturaation arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
Happisaturaatio mitataan sormella ja vaihda BL:hen
Päivä 7
Happisaturaation arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
Happisaturaatio mitataan sormella ja vaihda BL:hen
Päivä 14
Happisaturaation arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Happisaturaatio mitataan sormella ja vaihda BL:hen
Päivä 28
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
Samanaikaisen lääkityksen tyyppi ja keskimääräinen päiväannos ja parasetamolin kokonaisannos
Päivä 14
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
Keskimääräinen samanaikaisen parasetamolin lisäannoksen päivien määrä
Päivä 4
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
Keskimääräinen samanaikaisen parasetamolin lisäannoksen päivien määrä
Päivä 7
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
Keskimääräinen samanaikaisen parasetamolin lisäannoksen päivien määrä
Päivä 14
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
Keskimääräinen samanaikaisen parasetamolin lisäannoksen päivien määrä
Päivä 28
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
Niiden potilaiden määrä, joiden samanaikainen lääkitys on vähentynyt
Päivä 14
Samanaikaisten lääkkeiden saannin arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
potilaiden, joiden samanaikainen lääkitys on vähentynyt
Päivä 14
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 4
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 4
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 4
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 4
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 7
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 7
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 7
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 7
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 14
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 14
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 14
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 14
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 28
Potilaiden määrä, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 28
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Aikaikkuna: Päivä 28
potilaiden, joilla on hyposmia tai anosmia
Päivä 28
Kuumepotilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 4
Kuumepotilaiden määrä
Päivä 4
kuumetta sairastavista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 4
kuumetta sairastavista potilaista
Päivä 4
Kuumepotilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 7
Kuumepotilaiden määrä
Päivä 7
kuumetta sairastavista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 7
kuumetta sairastavista potilaista
Päivä 7
Kuumepotilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 14
Kuumepotilaiden määrä
Päivä 14
kuumetta sairastavista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 14
kuumetta sairastavista potilaista
Päivä 14
Kuumepotilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 28
Kuumepotilaiden määrä
Päivä 28
kuumetta sairastavista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 28
kuumetta sairastavista potilaista
Päivä 28
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 4
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Päivä 4
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 4
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Päivä 4
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 7
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Päivä 7
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 7
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Päivä 7
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 14
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Päivä 14
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 14
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Päivä 14
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 28
COVID-19-rokotuksen saaneiden potilaiden määrä
Päivä 28
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Aikaikkuna: Päivä 28
COVID-19-rokotuksen saaneista potilaista
Päivä 28
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 4
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Päivä 4
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Aikaikkuna: Päivä 4
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Päivä 4
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 7
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Päivä 7
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Aikaikkuna: Päivä 7
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Päivä 7
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 14
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Päivä 14
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Aikaikkuna: Päivä 14
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Päivä 14
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Päivä 28
Toipuneiden COVID-19-potilaiden määrä
Päivä 28
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Aikaikkuna: Päivä 28
toipuneiden COVID-19-potilaiden osuutta
Päivä 28
Arvio vakavasta akuutista hengitystieoireyhtymästä (SARS) - Corona virus (CoV) -2-negatiivisuudesta
Aikaikkuna: Päivä 4
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi polymeraasiketjureaktiotestillä (PCR) mitattuna)
Päivä 4
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi polymeraasiketjureaktiotestillä (PCR) mitattuna)
Päivä 7
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi polymeraasiketjureaktiotestillä (PCR) mitattuna)
Päivä 14
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 28
SARS-CoV-2-negatiivisuuden arviointi polymeraasiketjureaktiotestillä (PCR) mitattuna)
Päivä 28
Vaatimustenmukaisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 4
Tutkimuslääkkeen (IMP) noudattaminen otetun annoksen mukaan ja potilaspäiväkirjaan dokumentoituna
Päivä 4
Vaatimustenmukaisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 7
IMP:n noudattaminen otetun annoksen ja potilaspäiväkirjan mukaan
Päivä 7
Vaatimustenmukaisuuden arviointi
Aikaikkuna: Päivä 14
IMP:n noudattaminen otetun annoksen ja potilaspäiväkirjan mukaan
Päivä 14
Haittavaikutusten määrä (AE)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Haittavaikutusten määrä (AE)
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Vakavien haittatapahtumien määrä (SAE)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Vakavien haittatapahtumien määrä (SAE)
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Haittavaikutusten tyyppi ja vakavuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Haittavaikutusten tyyppi ja vakavuus
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Vakavien haittatapahtumien tyyppi ja vakavuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
Vakavien haittatapahtumien tyyppi ja vakavuus
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
AE:n vakavuus ja sukulaisuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
AE:n vakavuus ja sukulaisuus
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
SAE:n vakavuus ja sukulaisuus
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää
SAE:n vakavuus ja sukulaisuus
tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dr. Frank Behrens

Yhteistyökumppanit

Bionorica SE

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephan Schaefer, MD, Fraunhofer ITMP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMP-2005-2020-36

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa