Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntoutustulosten arviointi yksipuolisessa kuuroudessa sisäkorvaistutteen kanssa

maanantai 5. kesäkuuta 2023 päivittänyt: YangShiming, Chinese PLA General Hospital

Kuntoutustulosten arviointi yksipuolisessa kuuroudessa/epäsymmetrisessä kuulonalenemassa sisäkorvaistutuksella

Yksipuolinen kuurous (SSD) tarkoittaa vakavaa tai syvää sensorineuraalista kuulonalenemaa toisella puolella (keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≥ 70 dB HL taajuudella 0,5, 1, 2 ja 4 kHz), kun taas toisella puolella pysyy normaali kuulon tai lievä kuulonalenema. (30 dB HL). Epäsymmetrisellä kuulonalenemalla (AHL) tarkoitetaan vakavaa tai syvää sensorineuraalista kuulonalenemaa huonossa korvassa (keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≥ 70 dB HL taajuudella 0,5, 1, 2 ja 4 kHz) ja lievästä kohtalaiseen kuulonalenemaan vastakkaisessa korvassa. Keskivaikea kuulonalenema (30≤keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≤55 dBHL). Yleisesti tunnustetaan, että SSD on AHL:n erityinen kliininen ilmentymä. Kuulovammaisten osuus koko väestöstä on 5,3 % ja lapsia 9 %. Toisen kansallisen vammaisten otantatutkimuksen mukaan Kiinassa on 27,8 miljoonaa kuulovammaista ihmistä. SSD-aikuisten ilmaantuvuus Yhdysvalloissa on 7,2 prosenttia, 60 000 uutta tapausta vuodessa, kun Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosittain 7 500 uutta SSD-potilasta. SSD:n ilmaantuvuus vastasyntyneillä on 0,04–0,34 %. ja se vaihtelee 0,1 %:sta 0,5 %:iin lapsilla ja nuorilla. Synnynnäisen SSD:n etiologia on ensisijaisesti tuntematon, mikä liittyy geeneihin. Hankittujen SSD-levyjen syistä äkillinen kuurous on yleisin. Muita syitä ovat pään vammat, Menieren tauti, labyrinttitulehdus, yksipuolinen akustinen neurooma, välikorvan leikkaus, ototoksinen lääkealtistus, virusinfektio, melun aiheuttama kuurous, seniili kuurous jne.

SSD ja AHL estävät lasten ja nuorten älyllistä kehitystä ja puheen kehitystä, mikä liittyy kuulon heikkenemiseen. Esimerkiksi lapsilla, joilla on oikeanpuoleinen kuulovaurio, on suhteellisen huono kieltenoppiminen, looginen ajattelu ja erilainen ajattelu. Sitä vastoin lapsilla, joilla on vasemmanpuoleinen kuulonalenema, on heikompi analyyttinen, kokonaisvaltainen ja visuaalinen muisti ja suhteellisen huono avaruudellinen mielikuvitus ja visuaalinen-motorinen koordinaatio. Lisäksi pitkäaikaisen monokuuntelun ja äänilähteiden lokalisoinnin puute saa SSD-lapset vaatimaan liiallista keskittymiskykyä, mikä on altis väsymys- ja käyttäytymisongelmille, ja heidän akateeminen suorituskykynsä on tavallista heikompaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset vaihtoehdot SSD-potilaiden kuulotoimenpiteisiin ovat ilmaa johtavat kuulokojeet, luun johtumiskuulolaitteet ja sisäkorvaistutteet. Koska Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi yhden valmistajan CI:n vähintään viisivuotiaille potilaille, joilla on SSD vuonna 2019, kasvava väestö on ottanut CI:n huomioon. Kuitenkin vain vähän tutkimuksia CI:stä SSD-potilailla, erityisesti Kiinassa. Siksi tutkimuksen tavoitteena on arvioida CI:n tehokkuutta SSD-potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Haiqiao Du, MD
  • Puhelinnumero: +86 18548921102
  • Sähköposti: duhq2020@163.com

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100085
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • HAIQIAO DU, PhD
          • Puhelinnumero: +86-010-66935474
          • Sähköposti: duhq2020@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 12 vuotta vanha ja vanhempi
  2. Kielitaito: postlinguaalinen kuurous, osaa tehdä yhteistyötä lausekokeen kanssa melussa
  3. Normaali henkinen, älykkyys ja motorinen kehitys
  4. Potilaat, jotka täyttävät yksipuolisen kuurouden ja epäsymmetrisen kuulonaleneman diagnoosin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sisäkorva epämuodostuma (paitsi suuren vestibulaarisen akveduktin oireyhtymä)
  2. Retrokokleaariset vauriot
  3. Sisäkorvaistuteelektrodien epätäydellinen implantaatio
  4. Ei-kiinalainen mandariiniviestintä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yksipuolinen kuurousryhmä (SSD-ryhmä)
Yksipuolinen ryhmä (SSD-ryhmä) koostuu 20 SSD-potilaasta, jotka on ilmoittautunut vapaaehtoisesti tutkimukseen ja jotka suunnittelevat sisäkorvaistutusta.
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehdään sisäkorvaimplanttileikkaus.
Kokeellinen: epäsymmetrinen kuulonaleneman ryhmä (AHL-ryhmä)
Epäsymmetrisen kuulon heikkenemisen ryhmä (AHL-ryhmä) koostuu 10 AHL-potilaasta, jotka ovat vapaaehtoisesti mukana tutkimuksessa ja suunnittelevat sisäkorvaistutusta.
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehdään sisäkorvaimplanttileikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit tehdään ennen sisäkorvaistutusta.
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi. Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
Testit tehdään ennen sisäkorvaistutusta.
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi. Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
Testit suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi. Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
Testit suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi. Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
Testit suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi. Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
Testit suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja. Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja. Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja. Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja. Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja. Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shiming Yang, MD, Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset sisäkorvaistute

3
Tilaa