- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05435612
Kuntoutustulosten arviointi yksipuolisessa kuuroudessa sisäkorvaistutteen kanssa
Kuntoutustulosten arviointi yksipuolisessa kuuroudessa/epäsymmetrisessä kuulonalenemassa sisäkorvaistutuksella
Yksipuolinen kuurous (SSD) tarkoittaa vakavaa tai syvää sensorineuraalista kuulonalenemaa toisella puolella (keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≥ 70 dB HL taajuudella 0,5, 1, 2 ja 4 kHz), kun taas toisella puolella pysyy normaali kuulon tai lievä kuulonalenema. (30 dB HL). Epäsymmetrisellä kuulonalenemalla (AHL) tarkoitetaan vakavaa tai syvää sensorineuraalista kuulonalenemaa huonossa korvassa (keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≥ 70 dB HL taajuudella 0,5, 1, 2 ja 4 kHz) ja lievästä kohtalaiseen kuulonalenemaan vastakkaisessa korvassa. Keskivaikea kuulonalenema (30≤keskimääräinen puhdasääninen kuulokynnys ≤55 dBHL). Yleisesti tunnustetaan, että SSD on AHL:n erityinen kliininen ilmentymä. Kuulovammaisten osuus koko väestöstä on 5,3 % ja lapsia 9 %. Toisen kansallisen vammaisten otantatutkimuksen mukaan Kiinassa on 27,8 miljoonaa kuulovammaista ihmistä. SSD-aikuisten ilmaantuvuus Yhdysvalloissa on 7,2 prosenttia, 60 000 uutta tapausta vuodessa, kun Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosittain 7 500 uutta SSD-potilasta. SSD:n ilmaantuvuus vastasyntyneillä on 0,04–0,34 %. ja se vaihtelee 0,1 %:sta 0,5 %:iin lapsilla ja nuorilla. Synnynnäisen SSD:n etiologia on ensisijaisesti tuntematon, mikä liittyy geeneihin. Hankittujen SSD-levyjen syistä äkillinen kuurous on yleisin. Muita syitä ovat pään vammat, Menieren tauti, labyrinttitulehdus, yksipuolinen akustinen neurooma, välikorvan leikkaus, ototoksinen lääkealtistus, virusinfektio, melun aiheuttama kuurous, seniili kuurous jne.
SSD ja AHL estävät lasten ja nuorten älyllistä kehitystä ja puheen kehitystä, mikä liittyy kuulon heikkenemiseen. Esimerkiksi lapsilla, joilla on oikeanpuoleinen kuulovaurio, on suhteellisen huono kieltenoppiminen, looginen ajattelu ja erilainen ajattelu. Sitä vastoin lapsilla, joilla on vasemmanpuoleinen kuulonalenema, on heikompi analyyttinen, kokonaisvaltainen ja visuaalinen muisti ja suhteellisen huono avaruudellinen mielikuvitus ja visuaalinen-motorinen koordinaatio. Lisäksi pitkäaikaisen monokuuntelun ja äänilähteiden lokalisoinnin puute saa SSD-lapset vaatimaan liiallista keskittymiskykyä, mikä on altis väsymys- ja käyttäytymisongelmille, ja heidän akateeminen suorituskykynsä on tavallista heikompaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haiqiao Du, MD
- Puhelinnumero: +86 18548921102
- Sähköposti: duhq2020@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100085
- Rekrytointi
- Chinese PLA General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- HAIQIAO DU, PhD
- Puhelinnumero: +86-010-66935474
- Sähköposti: duhq2020@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 12 vuotta vanha ja vanhempi
- Kielitaito: postlinguaalinen kuurous, osaa tehdä yhteistyötä lausekokeen kanssa melussa
- Normaali henkinen, älykkyys ja motorinen kehitys
- Potilaat, jotka täyttävät yksipuolisen kuurouden ja epäsymmetrisen kuulonaleneman diagnoosin
Poissulkemiskriteerit:
- Sisäkorva epämuodostuma (paitsi suuren vestibulaarisen akveduktin oireyhtymä)
- Retrokokleaariset vauriot
- Sisäkorvaistuteelektrodien epätäydellinen implantaatio
- Ei-kiinalainen mandariiniviestintä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: yksipuolinen kuurousryhmä (SSD-ryhmä)
Yksipuolinen ryhmä (SSD-ryhmä) koostuu 20 SSD-potilaasta, jotka on ilmoittautunut vapaaehtoisesti tutkimukseen ja jotka suunnittelevat sisäkorvaistutusta.
|
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehdään sisäkorvaimplanttileikkaus.
|
Kokeellinen: epäsymmetrinen kuulonaleneman ryhmä (AHL-ryhmä)
Epäsymmetrisen kuulon heikkenemisen ryhmä (AHL-ryhmä) koostuu 10 AHL-potilaasta, jotka ovat vapaaehtoisesti mukana tutkimuksessa ja suunnittelevat sisäkorvaistutusta.
|
Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehdään sisäkorvaimplanttileikkaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit tehdään ennen sisäkorvaistutusta.
|
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi.
Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
|
Testit tehdään ennen sisäkorvaistutusta.
|
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi.
Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
|
Testit suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi.
Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
|
Testit suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi.
Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
|
Testit suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
puheentunnistus
Aikaikkuna: Testit suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Sekä puheentunnistuksen pisteet että puheentunnistuskynnys suoritetaan puhutun kielen kuuloherkkyyden ja artikulaatioiden arvioimiseksi.
Tarkoituksena on arvioida koehenkilöiden kykyä tunnistaa ja ymmärtää puhetta varsinaisessa viestinnässä.
|
Testit suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
äänen lokalisointi
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
180° (vaakasuuntainen) äänen lokalisointitesti suoritetaan äänilähteen paikantamiskyvyn arvioimiseksi (ennen/jälkeen).
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja.
Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja.
Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja.
Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja.
Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Objektiivinen elektroenkefalografiaan perustuva arviointi (EEG)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
EEG on ei-invasiivinen objektiivinen arviointitekniikka, joka tallentaa aivojen toimintaa sekä tiettyjä hermopolkuja.
Hyödynnämme aivokuoren auditiivista herätepotentiaalia (CAEP) ja tapahtumaan liittyviä potentiaalia (ERP) aika-alueen analyysin saamiseksi.
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
THI (Tinnitus Handicap Inventory)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Tinnitukseen liittyvässä kyselylomakkeessa on kattava käsitys tinnituksesta kolmesta näkökulmasta (toiminnallinen asteikko, emotionaalinen asteikko ja katastrofaalinen asteikko).
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12 (puhe-, tila- ja kuulolaadun asteikko)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
SSQ12-kyselyssä selvitetään kuuntelutilannetta päivittäisessä ympäristössä, joka on jaettu kolmeen ulottuvuuteen: puheen havainnointi, tilakuulo ja kuulon laatu.
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE (elämänlaatu kahdenväliseen kuulovaikutukseen)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
QLBHE-kyselyn tarkoituksena on arvioida kahdenvälisen kuuntelun vaikutusta jokapäiväiseen elämään kuulolaitteiden käytön jälkeen.
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
|
Testi suoritetaan ennen sisäkorvaistutusta.
|
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
|
Testi suoritetaan 1 kuukauden kuluttua CI:n aktivoinnista.
|
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
|
Testi suoritetaan 3 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
|
Testi suoritetaan 6 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
NCIQ (Nijmegen Cochlear Implant Questionnaire)
Aikaikkuna: Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Kyselyssä arvioidaan potilaiden elämänlaatua kolmesta ulottuvuudesta: fysiologinen toiminta, psykologinen toiminta ja sosiaalinen toiminta.
|
Testi suoritetaan 12 kuukautta CI:n aktivoinnin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Shiming Yang, MD, Chinese PLA General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SSD-2022-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset sisäkorvaistute
-
CochlearNAMSARekrytointiKuulon menetys, yksipuolinen | Kuurous, yksipuolinenYhdysvallat
-
Advanced BionicsValmisOtorinolaryngologiset sairaudet | Korvan sairaudet | Kuulon menetys | KuulohäiriötYhdysvallat
-
CochlearAvania; QbD ClinicalRekrytointiKuulon menetysBelgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Alankomaat
-
CochlearValmisYksipuolinen kuurousYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNYU Langone Health; House Clinic, Inc.; Midwest Ear InstituteValmisKuulon menetysYhdysvallat
-
MED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbHRekrytointiSensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinenRanska
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustEi vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpCochlearRekrytointiKuulon menetys, yksipuolinen | Sisäkorvaistutteet | Kuulon menetys, Sensorineuraalinen, Vaikea | Kuulonalenema, Sensorineuraalinen, Kahdenvälinen | Kuulon menetys, Sensorineuraalinen, syvällinenBelgia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU Leuven; Cochlear; Agentschap Innoveren & Ondernemen (VLAIO)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
The Hearing Cooperative Research CentreCochlear; Attune Hearing; Sydney Cochlear Implant ClinicValmis