Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NeuroSuitUp: Neurorehabilitaatio synergististen ihmisen ja koneen välisten rajapintojen kautta (NeuroSuitUp)

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Alkinoos Athanasiou, Aristotle University Of Thessaloniki

NeuroSuitUp: Neurorehabilitaatio synergististen ihmisen ja koneen välisten rajapintojen kautta, mikä edistää lepotilassa olevaa neuroplastisuutta selkäytimen vaurioissa

NeuroSuitUp on monialainen neurofysiologinen ja hermoston kuntoutuksen suunnitteluprojekti, jonka on kehittänyt Thessalonikin Aristoteles-yliopiston terveystieteellisen tiedekunnan lääketieteellisen fysiikan ja digitaalisen innovaation laboratorio ja jota tukee neurokirurginen osasto. Tätä tutkimusta rahoittavat Kreikka ja Euroopan unioni (Euroopan sosiaalirahasto – ESR) toimenpideohjelman "Henkilöresurssien kehittäminen, koulutus ja elinikäinen oppiminen 2014-2020" kautta osana "NeuroSuitUp"-projektia (MIS 5047840). ). Hankkeen verkkosivut ovat osoitteessa https://imedphys.med.auth.gr/project/neurosuitup.

Tutkimuksen ensisijaisia ​​tavoitteita ovat toimenpiteen kehittäminen, testaus ja optimointi, joka perustuu useisiin mukaansatempaaviin ihmisen ja koneen välisiin rajapintoihin, jotka tarjoavat runsaasti palautetta, mukaan lukien a) asennettava robottikäsivarsi, jota ohjataan langattomalla Brain-Computer Interface -liitännällä ja b) puettava robottitakki ja -hanskat yhdistelmänä vakavalla pelisovelluksella ja c) lisätyn todellisuuden moduulilla kahden edellisen esittelyyn sekä omatoimisen neurokuntoutusprotokollan kehittämiseen ja validointiin potilaille, joilla on kohdunkaulan selkäydinvamma, sekä aivokuoren aktiivisuuden tutkimus kroonisissa potilaissa selkäydinvamma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

NeuroSuitUp-projektin koko nimi on <Neurorehabilitaatio synergististen ihmisen ja koneen välisten liitäntöjen kautta, jotka edistävät lepotilassa olevaa neuroplastisuutta selkäydinvaurioissa> . Se on monitieteinen neurofysiologinen ja hermoston kuntoutuksen suunnitteluprojekti, jonka on kehittänyt Thessalonikin Aristoteles-yliopiston terveystieteellisen tiedekunnan lääketieteellisen fysiikan ja digitaalisen innovaation laboratorio ja jota tukee neurokirurginen osasto. Tätä tutkimusta rahoittavat Kreikka ja Euroopan unioni (Euroopan sosiaalirahasto – ESR) toimenpideohjelman "Henkilöresurssien kehittäminen, koulutus ja elinikäinen oppiminen 2014-2020" kautta osana "NeuroSuitUp"-projektia (MIS 5047840). ). Hankkeen verkkosivut ovat osoitteessa https://imedphys.med.auth.gr/project/neurosuitup.

NeuroSuitUp-projekti sisältää:

  • Kliininen tutkimus kohdunkaulan selkäytimen vammasta (CSCI) kärsivien potilaiden kuntouttamiseksi käyttämällä useita uppoavia ihmisen ja koneen välisiä rajapintoja (Brain-Computer Interface (BCI) -ohjattu robottikäsivarsi, Wearable Robotics Jacket & Gloves, Serious Gaming Application, Augmented Reality -esitys)
  • Toissijainen off-line neurofysiologinen analyysi aivokuoren aktivaatiosta, liitettävyydestä ja plastisuudesta sekä lihasten elektrofysiologiasta CSCI-potilailla, joille suoritetaan motorisia kuvia (MI) ja BCI-harjoituksia ja apua sähköisen lihasstimulaation kautta.

Tutkimuksen virstanpylväät:

  • Tutkijat pyrkivät kehittämään, testaamaan ja optimoimaan interventiota, joka perustuu useisiin mukaansatempaaviin ihmisen ja koneen välisiin rajapintoihin
  • Tutkijat pyrkivät kehittämään ja validoimaan omatoimisia neurokuntoutusprotokollia potilaille, joilla on CSCI.
  • Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa ja tutkia neurofysiologista toiminnallisuutta ja aivokuoren aktiivisuuden muutosta kroonisessa CSCI:ssä.

Selkäydinvammapotilaiden ja terveiden yksilöiden sensorimotoriset verkot jakavat samankaltaiset yhteysmallit, mutta uusia toiminnallisia vuorovaikutuksia on tunnistettu ainutlaatuisiksi SCI-potilasverkostoille, ja niiden voidaan katsoa johtuvan sekä adaptiivisista että huonosti mukautuvista organisaatiovaikutuksista vamman jälkeen. Tällaisten ilmiöiden merkitys sekä mahdollisina ennustetekijöinä että potilaiden kuntoutuksen edistäjinä on toistaiseksi määrittelemätön. Tarkkaa taustalla olevaa neurofysiologista prosessia ja sitä, missä määrin tätä korkeamman asteen vuorovaikutukset moduloivat, ei myöskään täysin ymmärretä. Vielä tärkeämpää on, että se on äskettäin osoittanut ensimmäistä kertaa osittaisen neurologisen toipumisen täydellisillä SCI-potilailla 5–10 vuoden kuluttua vammasta uraauurtavien neurokuntoutuskäytäntöjen avulla, jotka on integroitu perinteiseen lääketieteelliseen ja fysioterapiakäytäntöön. Tutkijat käyttivät monipuolista visuaalista ja tuntopalautetta, virtuaalitodellisuusympäristöjä (VRE), BCI-ohjattuja eksoskeletonia ja robottitoimilaitteita sekä dokumentoituja plastisuusvaikutuksia aivokuoren tasolla.

Aivojen ja selkäytimen välisellä jäännösviestinnällä on tärkeä rooli mahdollisessa hermoston kuntoutuksessa, sillä täydellisissäkin vammoissa neljäsosa vauriotason ylittävistä hermosäikeistä on toiminnallisesti ehjiä. Sellaisenaan Yhdysvaltain kansallinen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutti (US NIH/NINDS) on tunnustanut keskushermostopiirien uudelleenkoulutuksen ja plastisuuden edistämisen kehon toimintojen palauttamiseksi. Siitä huolimatta olemassa oleva kirjallisuus ei vielä kuvaa tarkasti SCI:n patofysiologista prosessia ja vaikutusta keskushermostoon ja sensomotorisiin verkkoihin. Tämän ongelman ratkaisemiseksi tarvittavia tutkimuksia (kuten tutkimuksemme) tulisi harkita ja yksilöidä erityisiä kysymyksiä, joihin on vastattava lisätutkimuksen kautta: a) kuinka ja miksi keskushermostoverkkojen uudelleenjärjestely perustetaan, b) kuinka tämä uudelleenjärjestely kehittyy ajan myötä suhteessa vamman vakavuus ja kroonisuus, c) milloin sitä voidaan pitää adaptiivisena tai huonosti sopeutuvana kehityksenä ja d) miten sitä voidaan edistää tai estää vastaavasti. Saadulla näkemyksellä odotetaan olevan kliinistä merkitystä estäessä epämukavaa plastisuutta SCI:n jälkeen yksilöllisen hermoston kuntoutuksen avulla sekä aputekniikoiden suunnittelussa SCI-potilaita varten.

Tämä NeuroSuitUp-tutkimus on sekä prekliininen neurofysiologinen tutkimus SCI-ihmispotilailla, joiden tavoitteena on edistää perustietoa SCI:n seurauksista keskushermostoon, että myös translaatiototeutus kliinisessä (kuntoutus)käytännössä. Analyysimme tavoitteena on lopulta auttaa tuottamaan malli Keskushermoston toiminta SCI:n eri vaiheissa (akuutti, subakuutti, krooninen) eri toiminnan aikana (lepotila, yksinkertaiset motoriset tehtävät, monimutkainen sensorimotorinen aktiivisuus) erottaa täydellisen ja epätäydellisen vamman ja ihanteellisesti kykenee ennustamaan negatiivisen lopputuloksen mahdolliseen toipumiseen . NeuroSuitUp-projektin tavoitteena on tutkia ja edistää lepotilassa olevaa neuroplastisuutta kohdunkaulan selkärangan kroonisen SCI:n jälkeen. Kyseessä on tetrapareesia ja tetraplegiaa aiheuttava vamma. Protokollamme hyödyntää koulutusta aivotietokoneliitännöissä ja robottikäsivarsissa, virtuaaliympäristöissä (aivoohjatut virtuaalikäsivarret, avatarit ja lisätyn todellisuuden puettava robotiikka antureilla ja toimilaitteilla (hansikkaat ja takki) ja runsailla ääni-/visuaalisilla/taktiilisilla ärsykkeillä sekä vakavilla pelisovelluksilla. lisäämään motivaatiota. Visuaalisia ja kinesteettisiä sensorimotorisia aivojen verkkoja tutkitaan myös korkeatiheyksisellä elektroenkefalografialla keskushermoston plastisuuden osoittamiseksi ja seuraamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alkinoos Athanasiou, PhD
  • Puhelinnumero: +302310999237
  • Sähköposti: athalkinoos@auth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Thessaloniki, Kreikka, 54636
        • Laboratory of Medical Physics and Digital Innovation, AUTH
        • Ottaa yhteyttä:
          • Panos Bamidis, PhD
          • Puhelinnumero: 00302310999237
          • Sähköposti: bamidis@auth.gr
        • Päätutkija:
          • Alkinoos Athanasiou, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää vähintään 14 vuotta
  • Selkäydinvamman kliininen diagnoosi (SCI arvioitu ASIA Impairment Scale -asteikolla) TAI terveet osallistujat (ikä ja sukupuoli vastaavat SCI-potilaita)
  • Riittävä dokumentaatio vammoista potilaiden osalta (neurologinen tutkimus, magneettikuvaus vamman asteesta, valinnainen ylimääräinen TT tai röntgen).
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus (potilaat ja terveet henkilöt).

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu neurologinen tila, joka voi merkittävästi vaikuttaa osallistujien neurologiseen tilaan (tai kykyyn hallita BCI:tä (tai) neurofysiologisia tallenteita:
  • Traumaattinen aivovamma
  • Keskushermoston kasvaimet
  • Multippeliskleroosi
  • Amyotrofinen lateraaliskleroosi
  • Parkinsonin tauti
  • Tulenkestävä epilepsia
  • Osallistuminen viimeisten 3 kuukauden aikana toiseen interventiotutkimukseen, jonka vaikutukset voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen havaintoihin.
  • Muu vakava sairaus, joka voi vaikuttaa osallistumiseen (tai osallistujien turvallisuuteen):
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Keuhkojen puutos
  • Kuulo- ja näkövammat, jotka voivat vaikuttaa osallistujan käsitykseen interventiosta ja suorituskyvystä.
  • Laiton huumeiden käyttö
  • Krooninen alkoholismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täydellinen vamma kohdunkaulan selkärangassa
Potilaat Kreikasta, 14 v. tai jos sinulla on krooninen täydellinen vamma kohdunkaulan selkäytimen tasolla (ASIA Impairment Scale A)

Osallistujat koulutetaan moduloimaan omatahtista visuaalista motorista kuvaa (VMI) ja kinesteettistä moottorikuvaa (KMI) EEG-tallennuksessa, jotta voidaan saavuttaa mittatilaustyönä rakennetun bimanuaalisen käsirobotin (MERCURY v2.0) BCI-ohjaus. KMI:ssä heitä pyydetään moduloimaan aivoaaltoja, jotta he oppivat hallitsemaan BCI:tä, ja VMI:ssä heille projisoidaan lisäksi visuaalinen vihje (esitys aiotusta liikkeestä). BCI:tä käytetään käsien ohjaamiseen fyysisessä tilassa sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 3 istuntoon

Laite: robottikäsivarret MERCURY v2.0 robottikäsivarret on ei-kaupallinen 6 vapausasteen antropomorfinen bimanuaalinen robottikäsivarsi, jonka on rakentanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Labin tutkimusryhmä.

Osallistujat pukeutuvat puettavaan robotiikkaan ja pelaavat niitä syötteenä dojo-aiheiseen mukaansatempaavaan vakavaan peliin, jonka tarkoituksena on seurata osallistujien liikkeitä ja esittää motorisia tehtäviä suoritettaviksi. Peliä pelataan tietokoneen näytöllä sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 10 istuntoon

Laite: puettava robotiikka NeuroSuitUp-puettava robottitakki ja -käsineet ovat ei-kaupallisia puettavia laitteita, jotka on varustettu inertiaalisilla liikeyksiköillä, elektromyografialla ja sähköisellä lihasstimulaatiolla ja jotka on valmistanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Lab.

Kokeellinen: Epätäydellinen vamma kohdunkaulan selkärangassa
Potilaat Kreikasta, 14 v. tai jos sinulla on krooninen täydellinen vamma kohdunkaulan selkäytimen tasolla (ASIA Impairment Scale B, C, D, E)

Osallistujat koulutetaan moduloimaan omatahtista visuaalista motorista kuvaa (VMI) ja kinesteettistä moottorikuvaa (KMI) EEG-tallennuksessa, jotta voidaan saavuttaa mittatilaustyönä rakennetun bimanuaalisen käsirobotin (MERCURY v2.0) BCI-ohjaus. KMI:ssä heitä pyydetään moduloimaan aivoaaltoja, jotta he oppivat hallitsemaan BCI:tä, ja VMI:ssä heille projisoidaan lisäksi visuaalinen vihje (esitys aiotusta liikkeestä). BCI:tä käytetään käsien ohjaamiseen fyysisessä tilassa sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 3 istuntoon

Laite: robottikäsivarret MERCURY v2.0 robottikäsivarret on ei-kaupallinen 6 vapausasteen antropomorfinen bimanuaalinen robottikäsivarsi, jonka on rakentanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Labin tutkimusryhmä.

Osallistujat pukeutuvat puettavaan robotiikkaan ja pelaavat niitä syötteenä dojo-aiheiseen mukaansatempaavaan vakavaan peliin, jonka tarkoituksena on seurata osallistujien liikkeitä ja esittää motorisia tehtäviä suoritettaviksi. Peliä pelataan tietokoneen näytöllä sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 10 istuntoon

Laite: puettava robotiikka NeuroSuitUp-puettava robottitakki ja -käsineet ovat ei-kaupallisia puettavia laitteita, jotka on varustettu inertiaalisilla liikeyksiköillä, elektromyografialla ja sähköisellä lihasstimulaatiolla ja jotka on valmistanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Lab.

Active Comparator: Terveet osallistujat
Terveet osallistujat, ikä ja sukupuoli sopivat kahden muun käden osallistujien kanssa

Osallistujat koulutetaan moduloimaan omatahtista visuaalista motorista kuvaa (VMI) ja kinesteettistä moottorikuvaa (KMI) EEG-tallennuksessa, jotta voidaan saavuttaa mittatilaustyönä rakennetun bimanuaalisen käsirobotin (MERCURY v2.0) BCI-ohjaus. KMI:ssä heitä pyydetään moduloimaan aivoaaltoja, jotta he oppivat hallitsemaan BCI:tä, ja VMI:ssä heille projisoidaan lisäksi visuaalinen vihje (esitys aiotusta liikkeestä). BCI:tä käytetään käsien ohjaamiseen fyysisessä tilassa sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 3 istuntoon

Laite: robottikäsivarret MERCURY v2.0 robottikäsivarret on ei-kaupallinen 6 vapausasteen antropomorfinen bimanuaalinen robottikäsivarsi, jonka on rakentanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Labin tutkimusryhmä.

Osallistujat pukeutuvat puettavaan robotiikkaan ja pelaavat niitä syötteenä dojo-aiheiseen mukaansatempaavaan vakavaan peliin, jonka tarkoituksena on seurata osallistujien liikkeitä ja esittää motorisia tehtäviä suoritettaviksi. Peliä pelataan tietokoneen näytöllä sekä lisätyn todellisuuden ympäristössä. Jokainen osallistuja osallistuu 10 istuntoon

Laite: puettava robotiikka NeuroSuitUp-puettava robottitakki ja -käsineet ovat ei-kaupallisia puettavia laitteita, jotka on varustettu inertiaalisilla liikeyksiköillä, elektromyografialla ja sähköisellä lihasstimulaatiolla ja jotka on valmistanut ja kehittänyt Medical Physics & Digital Innovation Lab.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BCI-ohjaus (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistujien kyky moduloida aivoaaltotoimintaa BCI:n hallinnan saavuttamiseksi. BCI-ohjaus arvioidaan saavutetuksi tai ei (on BCI-lukutaidottomuustapauksia, joissa osallistujat eivät voi moduloida aivoaaltojaan hallitakseen BCI:tä).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vakava pelisuoritus (pelin sisäinen pisteytysjärjestelmä)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Osallistujien kyky hallita puettavaa robottitakkia, jotta he voivat suorittaa pelin sisäisiä tehtäviä ja kerätä enemmän pisteitä. Pisteet kerätään pelin sisäisten tehtäväohjeiden nopeuden ja sijainnin mukaan samalla, kun he saavat apua sähköisellä lihasstimulaatiolla. Pelin sisäinen pisteytysjärjestelmä käyttää kumulatiivista pisteytysjärjestelmää tehtävien oikean suorituksen mukaan. Pistemäärällä ei ole ylärajaa, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tehtävän suorittamista. Lasku alkaa 0:sta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkuperäinen toiminnallinen parannus (kreikankielinen käännös Spinal Cord Independence Measure, versio III (g-SCIM-III)
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisestä ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon

Päivittäinen toimivuus mitattuna Spinal Cord Independence Measure, version III (g-SCIM-III) kreikankielisellä käännöksellä.

Pisteet vaihtelevat 0:sta (min, ei toiminnallista riippumattomuutta) 100:aan (max, täysin riippumaton).

3 kuukautta ensimmäisestä ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon
Keskitasoinen toiminnallinen parannus (kreikankielinen käännös selkäytimen itsenäisyysmittauksesta, versio III (g-SCIM-III)
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisestä ensimmäisestä osallistumisesta

Päivittäinen toimivuus mitattuna Spinal Cord Independence Measure, version III (g-SCIM-III) kreikankielisellä käännöksellä.

Pisteet vaihtelevat 0:sta (min, ei toiminnallista riippumattomuutta) 100:aan (max, täysin riippumaton).

6 kuukautta ensimmäisestä ensimmäisestä osallistumisesta
Pitkäaikainen toiminnallinen parannus (Kreikankielinen käännös selkäytimen itsenäisyysmittauksesta, versio III (g-SCIM-III)
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon

Päivittäinen toimivuus mitattuna Spinal Cord Independence Measure, version III (g-SCIM-III) kreikankielisellä käännöksellä.

Pisteet vaihtelevat 0:sta (min, ei toiminnallista riippumattomuutta) 100:aan (max, täysin riippumaton).

Vuoden kuluttua ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon
BCI:n suorituskyvyn luokituksen tarkkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon
Saavutettu suorituskyky BCI:ssä kunkin osallistujan BCI-istuntojen päätteeksi. Mitattu luokittelutarkkuudella (vapaaehtoisten virheellisten komentojen prosenttiosuus havaittujen komentojen kokonaismäärästä)
6 kuukautta ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon
BCI:n suorituskyky bittinopeudella
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon
Saavutettu suorituskyky BCI:ssä kunkin osallistujan BCI-istuntojen päätteeksi. Mitattu bittinopeudella (komentojen määrä minuutissa).
6 kuukautta ensimmäisestä osallistumisesta ensimmäiseen istuntoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Panos Bamidis, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäytimen vammat

3
Tilaa