Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudossiirteiden erilaisten epiteelinpoistotekniikoiden vertailu.

tiistai 9. elokuuta 2022 päivittänyt: Gencay Keceli, Hacettepe University

Vaikuttaako epiteelinpoistomenettely epiteelin jäänteisiin ja taantuman kattavuuden tuloksiin?

Tässä satunnaistetussa vertailevassa kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa 50 potilasta, joilla oli yksittäinen taantumavika ja ohut fenotyyppi, hoidettiin koronaalisesti edenneellä läpällä. Sidekudossiirre saatiin poistamalla kudoksen keratinisoitunut kerros. Epiteelin poisto saavutettiin eri lähestymistavalla. Ensimmäisessä ryhmässä epiteeli ja jäännökset poistettiin ekstraoraalisesti, kun taas toiset poistettiin suussa. Poiston jälkeen saatu siirrännäinen asetettiin lamellille ja keratinosyyttien jäännös havaittiin mikroskoopilla. Arvioitiin myös 6. viikolla, 6. kuukaudella ja 12. kuukaudella kirjatun taantuman vähenemisen määrä sekä keratinisoituneen kudoksen korkeus, ienpaksuus, laman syvyys, laman leveys, koetussyvyys ja kliininen kiinnitystaso. Keratinisoituneen kudoksen muutos, ienpaksuuden muutos, juuripeitto, kliinisen kiinnittymisen vahvistuminen ja täydellinen juuren peitto laskettiin. Haavan paranemisindeksi, kudosten ulkonäkö, potilaan odotukset, estetiikka ja dentiinin yliherkkyys arvioitiin lähtötilanteessa ja 6. viikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhden hampaan taantuma yli 2 mm
  • Ienen paksuus alle 1 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • epävakaat endodonttiset tilat tai minkään täytön/hankauksen esiintyminen,
  • hampaiden liikkuvuus, mahdollinen leikkaushistoria tai ikenen laajentuminen alueella,
  • tupakointi
  • hallitsematon systeeminen sairaus, raskaus tai sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan iensairauksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Intraoraalinen
Tässä ryhmässä siirteet deepitelisoitiin luovuttajakohdassa ennen sadonkorjuuta. Kalibroitu kirurgi poisti epiteelin terävällä Kirkland-veitsellä suurentamalla. Koko epiteelikerroksen eliminoitumisen varmistamiseksi havaittiin verenvuotoa. Vastaanottajapaikka valmistettiin seuraavasti; A sen jälkeen, kun sulculer-leikkaus oli tehty (terä 15c), tehtiin kaksi pystysuoraa viiltoa ienreunasta 3 mm:n päähän mukogingivaalisen liitoskohdan yli. Osittainen paksuusläppä nostettiin taantuman alueen alle ja täysipaksuinen läppä kohotettiin vierekkäisiin läppäosiin. sitten relasing-viillot tehtiin apikaalisesti mukogingivaalisesta liitoskohdasta. Vastaanottokohdan valmistelun jälkeen saatu siirre ommeltiin 1 mm apikaalisesti semento-emaliliitoskohtaan. Lopuksi läppä asetettiin ilman jännitystä ja stabiloitiin vähintään 2 mm koronaalisesti semento-emalimarginaalista yksittäisillä katkonaisilla ompeleilla.
Menettely: Intraoraalinen deepitelisaatio
Tässä ryhmässä siirteet deepitelisoitiin luovuttajakohdassa ennen sadonkorjuuta. Kalibroitu kirurgi poisti epiteelin terävällä Kirkland-veitsellä suurentamalla. Koko epiteelikerroksen eliminoitumisen varmistamiseksi havaittiin verenvuotoa. Vastaanottajapaikka valmistettiin seuraavasti; A sen jälkeen, kun sulculer-leikkaus oli tehty (terä 15c), tehtiin kaksi pystysuoraa viiltoa ienreunasta 3 mm:n päähän mukogingivaalisen liitoskohdan yli. Osittainen paksuusläppä nostettiin taantuman alueen alle ja täysipaksuinen läppä kohotettiin vierekkäisiin läppäosiin. sitten relasing-viillot tehtiin apikaalisesti mukogingivaalisesta liitoskohdasta. Vastaanottokohdan valmistelun jälkeen saatu siirre ommeltiin 1 mm apikaalisesti semento-emaliliitoskohtaan. Lopuksi läppä asetettiin ilman jännitystä ja stabiloitiin vähintään 2 mm koronaalisesti semento-emalimarginaalista yksittäisillä katkonaisilla ompeleilla.
Active Comparator: Ulkopuolinen
Tässä ryhmässä siirteet deepitelisoitiin siirteen keräämisen jälkeen. Kalibroitu kirurgi poisti epiteelin 15-asteisella veitsellä suurennuksessa. kaikki jäänteet poistettiin suurennuksella. Tässä ryhmässä suoritettiin sama vastaanottajapaikkamenettely.
Menettely: Ekstraoraalinen deepitelisaatio
Tässä ryhmässä siirteet deepitelisoitiin siirteen keräämisen jälkeen. Kalibroitu kirurgi poisti epiteelin 15-asteisella veitsellä suurennuksessa. kaikki jäänteet poistettiin suurennuksella. Tässä ryhmässä suoritettiin sama vastaanottajapaikkamenettely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taantuman vähentäminen
Aikaikkuna: 3. kuukausi
RD mitattuna semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
3. kuukausi
Taantuman vähentäminen
Aikaikkuna: 6. kuukausi
RD mitattuna semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
6. kuukausi
Taantuman vähentäminen
Aikaikkuna: 12. kuukausi
RD mitattuna semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
12. kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taantuman leveys (RW)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Resession leveys (RW), mesiaalisen ienreunan ja hampaan distaalisen ienreunan välinen etäisyys mitattuna taantuman leveimmästä kohdasta.
6. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD), mitattuna ienreunasta iensuluksen pohjaan.
6. kuukausi
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: Perustaso
Kliininen kiinnitystaso (CAL), mitattuna sementtikiilteen liitoskohdasta iensulcusin pohjaan.
Perustaso
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kliininen kiinnitystaso (CAL), mitattuna sementtikiilteen liitoskohdasta iensulcusin pohjaan.
6. kuukausi
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Kliininen kiinnitystaso (CAL), mitattuna sementtikiilteen liitoskohdasta iensulcusin pohjaan.
12. kuukausi
Keratinoitunut kudosmuutos (KTC)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen muutos (KTC), GT-muutos (GTC), juuren peitto, kliinisen kiinnittymisen vahvistus (CAG) laskettiin millimetreinä ja prosentteina.
6. kuukausi
Keratinoitunut kudosmuutos (KTC)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen muutos (KTC), GT-muutos (GTC), juuren peitto, kliinisen kiinnittymisen vahvistus (CAG) laskettiin millimetreinä ja prosentteina.
12. kuukausi
lehtipuusolujen määrä
Aikaikkuna: leikkauspäivänä.
Lehtipuusolujen määrä mitattiin tietokonemikroskoopilla histomorfometrisin menetelmin.
leikkauspäivänä.
lehtipuusolujen prosenttiosuus
Aikaikkuna: leikkauspäivänä
lehtisolujen määrä Lehtipuusolujen määrä mitattiin tietokonemikroskoopilla histomorfometrisin menetelmin.
leikkauspäivänä
Taantuman syvyys (RD)
Aikaikkuna: Perustaso.
RD mitattiin semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
Perustaso.
Taantuman syvyys (RD)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
RD mitattiin semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
3. kuukausi
Taantuman syvyys (RD)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
RD mitattiin semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
6. kuukausi
Taantuman syvyys (RD)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
RD mitattiin semento-emaliliitoksesta (CEJ) ienreunan apikaalisimpaan jatkeeseen.
12. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen korkeus (KTH)
Aikaikkuna: perusviiva
TH mitattiin ienreunasta mukogingivaaliseen liitoskohtaan (MGJ).
perusviiva
Keratinoituneen kudoksen korkeus (KTH)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
TH mitattiin ienreunasta mukogingivaaliseen liitoskohtaan (MGJ).
3. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen korkeus (KTH)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
TH mitattiin ienreunasta mukogingivaaliseen liitoskohtaan (MGJ).
6. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen korkeus (KTH)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
TH mitattiin ienreunasta mukogingivaaliseen liitoskohtaan (MGJ).
12. kuukausi
Ienen paksuus (GT)
Aikaikkuna: perusviiva
GT mitattiin keskipisteestä ienreunan ja mukogingivaalisen liitoksen välissä käyttämällä endodonttista levitintä (#25 endodonttinen levitin, 25 mm; D-perfect, Shenzhen, Kiina).
perusviiva
Ienen paksuus (GT)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
GT mitattiin keskipisteestä ienreunan ja mukogingivaalisen liitoksen välissä käyttämällä endodonttista levitintä (#25 endodonttinen levitin, 25 mm; D-perfect, Shenzhen, Kiina).
3. kuukausi
Ienen paksuus (GT)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
GT mitattiin ienreunan ja mukogingivaalisen liitoksen välisestä keskipisteestä käyttämällä endodonttista levitintä (#25 endodonttinen levitin, 25 mm; D-perfect, Shenzhen, Kiina).
6. kuukausi
Ienen paksuus (GT)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
GT mitattiin keskipisteestä ienreunan ja mukogingivaalisen liitoksen välissä käyttämällä endodonttista levitintä (#25 endodonttinen levitin, 25 mm; D-perfect, Shenzhen, Kiina).
12. kuukausi
Taantuman leveys (RW)
Aikaikkuna: perusviiva
Resession leveys (RW), mesiaalisen ienreunan ja hampaan distaalisen ienreunan välinen etäisyys mitattuna taantuman leveimmästä kohdasta.
perusviiva
Taantuman leveys (RW)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Resession leveys (RW), mesiaalisen ienreunan ja hampaan distaalisen ienreunan välinen etäisyys mitattuna taantuman leveimmästä kohdasta.
3. kuukausi
Taantuman leveys (RW)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Resession leveys (RW), mesiaalisen ienreunan ja hampaan distaalisen ienreunan välinen etäisyys mitattuna taantuman leveimmästä kohdasta.
12. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD)
Aikaikkuna: perusviiva
Anturitaskun syvyys (PD), mitattuna ienreunasta iensuluksen pohjaan.
perusviiva
Anturitaskun syvyys (PD)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD), mitattuna ienreunasta iensuluksen pohjaan.
3. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Anturitaskun syvyys (PD), mitattuna ienreunasta iensuluksen pohjaan.
12. kuukausi
Kliinisen kiinnittymisen taso (CAL)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kliininen kiinnitystaso (CAL), mitattuna sementtikiilteen liitoskohdasta iensulcusin pohjaan.
3. kuukausi
Keratinoitunut kudosmuutos (KTC)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Keratinoituneen kudoksen muutos (KTC), GT-muutos (GTC), juuren peitto, kliinisen kiinnittymisen vahvistus (CAG) laskettiin millimetreinä ja prosentteina.
3. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI) kirjattiin kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen. Haavan pinta tarkastettiin silmämääräisesti ja pehmytkudosten paraneminen määriteltiin "tapahtumattomaksi" (pistemäärä 1), "hieman häiriintyneeksi" (pistemäärä 2) tai "huonoksi" (pistemäärä 3) kohteiden läsnäolon ja vakavuuden mukaan, mukaan lukien potilaan epämukavuus. , punoitus, turvotus, märkiminen ja läpän irtoaminen.
3. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI) kirjattiin kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen. Haavan pinta tarkastettiin silmämääräisesti ja pehmytkudosten paraneminen määriteltiin "tapahtumattomaksi" (pistemäärä 1), "hieman häiriintyneeksi" (pistemäärä 2) tai "huonoksi" (pistemäärä 3) kohteiden läsnäolon ja vakavuuden mukaan, mukaan lukien potilaan epämukavuus. , punoitus, turvotus, märkiminen ja läpän irtoaminen.
6. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Haavan paranemisindeksi (WHI) kirjattiin kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen. Haavan pinta tarkastettiin silmämääräisesti ja pehmytkudosten paraneminen määriteltiin "tapahtumattomaksi" (pistemäärä 1), "hieman häiriintyneeksi" (pistemäärä 2) tai "huonoksi" (pistemäärä 3) kohteiden läsnäolon ja vakavuuden mukaan, mukaan lukien potilaan epämukavuus. , punoitus, turvotus, märkiminen ja läpän irtoaminen.
12. kuukausi
Kudosten ulkonäkö (TA)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Kudoksen ulkonäkö (TA) arvioitiin pyytämällä potilaita arvioimaan käsiteltyjen kohtien konsistenssi, ääriviivat, värin yhteensopivuus, keloidin muodostumisaste ja vierekkäisyys T2:ssa. Pisteet kerättiin pisteinä, jotka on esitetty suluissa, kysymällä johdonmukaisuutta kiinteäksi (1p) tai sienimäiseksi (0p); ääriviivat veitsenteräisen ja uurretun ienreunan esiintymisenä (2p) tai puuttumisena (0p); värivastaavuus erinomainen (3p), hyvä (2p), riittävä (1p) tai epätyydyttävä (0p); keloidin muodostumisaste poissa (1p) tai läsnä (0p); vierekkäisyys jokaisen havaittavan viiltomerkin läsnäolona (-1p) tai puuttumisena (0p).
3. kuukausi
Kudosten ulkonäkö (TA)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Kudoksen ulkonäkö (TA) arvioitiin pyytämällä potilaita arvioimaan käsiteltyjen kohtien konsistenssi, ääriviivat, värin yhteensopivuus, keloidin muodostumisaste ja vierekkäisyys T2:ssa. Pisteet kerättiin pisteinä, jotka on esitetty suluissa, kysymällä johdonmukaisuutta kiinteäksi (1p) tai sienimäiseksi (0p); ääriviivat veitsenteräisen ja uurretun ienreunan esiintymisenä (2p) tai puuttumisena (0p); värivastaavuus erinomainen (3p), hyvä (2p), riittävä (1p) tai epätyydyttävä (0p); keloidin muodostumisaste poissa (1p) tai läsnä (0p); vierekkäisyys jokaisen havaittavan viiltomerkin läsnäolona (-1p) tai puuttumisena (0p).
6. kuukausi
Kudosten ulkonäkö (TA)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Kudoksen ulkonäkö (TA) arvioitiin pyytämällä potilaita arvioimaan käsiteltyjen kohtien konsistenssi, ääriviivat, värin yhteensopivuus, keloidin muodostumisaste ja vierekkäisyys T2:ssa. Pisteet kerättiin pisteinä, jotka on esitetty suluissa, kysymällä johdonmukaisuutta kiinteäksi (1p) tai sienimäiseksi (0p); ääriviivat veitsenteräisen ja uurretun ienreunan esiintymisenä (2p) tai puuttumisena (0p); värivastaavuus erinomainen (3p), hyvä (2p), riittävä (1p) tai epätyydyttävä (0p); keloidin muodostumisaste poissa (1p) tai läsnä (0p); vierekkäisyys jokaisen havaittavan viiltomerkin läsnäolona (-1p) tai puuttumisena (0p).
12. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH) arvioitiin ilman haihdutusstimulusmenetelmällä lähtötilanteessa ja T2:ssa. Sen jälkeen, kun sormet oli asetettu läheisten hampaiden säilyttämiseksi, taantumakohdat altistettiin haihtumisärsykkeelle, joka koostui 1 sekunnin ilmapuhalluksesta 1 - 3 mm:n etäisyydeltä käyttämällä ilmasuihkua 40-65 psi:n paineessa ja 19 ± 50 °C:ssa. Levityksen jälkeen potilaita pyydettiin antamaan DH-pistemäärä 0 (= ei kipua) ja 10 (= äärimmäinen kipu) välillä.
3. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH) arvioitiin ilman haihdutusstimulusmenetelmällä lähtötilanteessa ja T2:ssa. Sen jälkeen, kun sormet oli asetettu läheisten hampaiden säilyttämiseksi, taantumakohdat altistettiin haihtumisärsykkeelle, joka koostui 1 sekunnin ilmapuhalluksesta 1 - 3 mm:n etäisyydeltä käyttämällä ilmasuihkua 40-65 psi:n paineessa ja 19 ± 50 °C:ssa. Levityksen jälkeen potilaita pyydettiin antamaan DH-pistemäärä 0 (= ei kipua) ja 10 (= äärimmäinen kipu) välillä.
6. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Dentiinin yliherkkyys (DH) arvioitiin ilman haihdutusstimulusmenetelmällä lähtötilanteessa ja T2:ssa. Sen jälkeen, kun sormet oli asetettu läheisten hampaiden säilyttämiseksi, taantumakohdat altistettiin haihtumisärsykkeelle, joka koostui 1 sekunnin ilmapuhalluksesta 1 - 3 mm:n etäisyydeltä käyttämällä ilmasuihkua 40-65 psi:n paineessa ja 19 ± 50 °C:ssa. Levityksen jälkeen potilaita pyydettiin antamaan DH-pistemäärä 0 (= ei kipua) ja 10 (= äärimmäinen kipu) välillä.
12. kuukausi
Estetiikka (A)
Aikaikkuna: 3. kuukausi
Potilas arvioi estetiikan (A):n arvolla T1 arvioimalla sen tason erinomaiseksi, hyväksi, kohtuulliseksi tai huonoksi.
3. kuukausi
Estetiikka (A)
Aikaikkuna: 6. kuukausi
Potilas arvioi estetiikan (A):n arvolla T1 arvioimalla sen tason erinomaiseksi, hyväksi, kohtuulliseksi tai huonoksi.
6. kuukausi
Estetiikka (A)
Aikaikkuna: 12. kuukausi
Potilas arvioi estetiikan (A):n arvolla T1 arvioimalla sen tason erinomaiseksi, hyväksi, kohtuulliseksi tai huonoksi.
12. kuukausi
Vestibulerin syvyys
Aikaikkuna: perusviiva
VD mitattiin ienreunasta eteisen sulcusin syvimpään kohtaan.
perusviiva
Vestibulerin syvyys
Aikaikkuna: 3. kuukausi
VD mitattiin ienreunasta eteisen sulcusin syvimpään kohtaan.
3. kuukausi
Vestibulerin syvyys
Aikaikkuna: 6. kuukausi
VD mitattiin ienreunasta eteisen sulcusin syvimpään kohtaan.
6. kuukausi
Vestibulerin syvyys
Aikaikkuna: 12. kuukausi
VD mitattiin ienreunasta eteisen sulcusin syvimpään kohtaan.
12. kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • quality of graft

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intraoraalinen deepitelisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa