- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05593952
Kaksoistehtävä harjoituksen aikana rannekanavan vapauttamiseksi (DTCTR)
Kaksoistehtävän vaikutukset käsien suorituskykyyn, kipuun, toimintaan ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavan irtoaminen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaksoistehtävän vaikutusta käden motoriseen suorituskykyyn, kipuun, toimivuuteen ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä leikkauksessa.
Tähän tutkimukseen osallistuvat 20-60-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukainen CTS-diagnoosi. Potilaat, jotka saavat kuntoutusta rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen, ovat mahdollisesti tukikelpoisia.
Tutustumisviikon ja akuuttien vaikutusten analysoinnin jälkeen koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: 1) harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito; 2) harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito. Suoritettavat harjoitukset ovat samat kuin tutustumisviikolla ja niiden suorittamisen ohjeet. Molemmat ryhmät suorittavat 4 viikon interventiota, kahtena päivänä viikossa ja kaksi lepopäivää istuntojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaksoistehtävän vaikutusta käden motoriseen suorituskykyyn, kipuun, toimivuuteen ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä leikkauksessa.
Tähän tutkimukseen osallistuvat 20-60-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukainen CTS-diagnoosi. Potilaat, jotka saavat kuntoutusta rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen, ovat mahdollisesti tukikelpoisia.
Potilaat osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen, joka suoritetaan Hospital Clínico Universitario de Valenciassa marraskuun 2022 ja tammikuun 2023 välisenä aikana. Kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tavoitteista ja sisällöstä ja hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus. Tutkimus on Helsingin julistuksen mukainen ja sen hyväksyy paikallinen eettinen toimikunta.
Poissulkemiskriteerit ovat seuraavat: kyvyttömyys ymmärtää ohjeita, hallitsematon mielenterveyspatologia, kognitiiviset ongelmat, aiempi yläraajan leikkaus, monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä.
Kokeellinen protokolla alkaa itse koetun kivun voimakkuuden ja koetun rasituksen arvioinnilla käytettäessä eri intensiteettejä elastista vastusta, ranteen taivutuksen ja venytyksen aikana kontrolloidulla nopeudella 1,5 s/vaihe. Arvioidakseen intensiteettiä, jolla he työskentelevät, osallistujat suorittavat 2 toistoa ja saavat 60 sekunnin taukoa sarjojen välillä, kunnes he saavat pisteen 3 Borg CR10 -asteikolla. Tätä tarkoitusta varten 1,5 m pitkät joustavat nauhat, jotka on esivenytetty noin 25 prosenttiin alkuperäisestä pituudestaan, keltaisena, punaisena, vihreänä, sinisenä, mustana, hopeana ja kullanvärisinä (TheraBand CLX, The Hygenic Corporation, Akron, OH, USA) , käytetään asteittain alhaisimmasta saatavilla olevasta elastisesta resistanssista (ts. keltainen). Tämä intensiteetti on valittu, koska se näyttää vastaavan vastusta, joka vastaa 30 % 1RM:stä, ja sitä pidetään valon voimakkuutena. Harjoitukset tulee suorittaa tutkittavan käytettävissä olevalla ROM-muistilla. Osallistujia pyydetään liikuttamaan vartaloaan ja vartaloaan mahdollisimman vähän ja suorittamaan harjoitus sujuvasti, pysähtymättä tai kiihdyttämättä. Harjoitus tehdään istuvassa asennossa selkänojan tukemana ja kyynärvarren lepää pöydällä, olkapäät ja kyynärpäät koukussa 90º, ranne jää vapaaksi, kuminauhat pidetään jalkojen alla niitä).
Tutustumis- ja akuuttien vaikutusten analysointiviikon aikana koehenkilöt osallistuvat 2 istuntoon, joiden välissä on 2 lepopäivää, joissa he suorittavat 2 ehtoa/istunto (yhteensä 4 ehtoa tutkimuksen lopussa) tasapainoisella tavalla. 10 minuutin tauko kunkin tilan välillä: 1) suorita suurin määrä ranteen taivutustoistoja sopivalla vastuksella; 2) suorittaa eniten ranteen koukistustoistoja sopivalla nauhalla ja kaksoistehtävän jälkeen; 3) suorita suurin määrä ranteen ojennustoistoja sopivalla nauhalla; 4) suorita suurin määrä ranteen ojennustoistoja sopivalla nauhalla ja seuraamalla kaksoistehtävää.
Kaksoistehtävä on itsesäätelevä ja koostuu 3:lla 3:lla vähentämisestä sadasta ja suurimman mahdollisen toistomäärän suorittamisesta. Koehenkilö suorittaa matemaattisen operaation ääneen ilman korjausta, mutta jos hän juuttuu johonkin numeroon tai operaatioon, häntä on kehotettava jatkamaan vähentämistä siitä tai toisesta, jotta hän ei lopeta operaatioiden suorittamista. Kunkin ehdon lopussa koehenkilöltä kysytään itsesäätelevän matemaattisen tehtävän koettu vaikeus (jossa 0 ei ole ollenkaan vaikeaa ja 10 on suurin vaikeus), ja suoritettujen toistojen enimmäismäärä kirjataan. Painepisteet ja VAS mitataan sitten uudelleen.
Tutustumisviikon ja akuuttien vaikutusten analysoinnin jälkeen koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: 1) harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito; 2) harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito. Suoritettavat harjoitukset ovat samat kuin tutustumisviikolla ja niiden suorittamisen ohjeet. Molemmat ryhmät suorittavat 4 viikon interventiota, kahtena päivänä viikossa ja kaksi lepopäivää istuntojen välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja, 46010
- University of Valencia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CTS:n lääketieteellinen diagnoosi kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukaan
- Potilaat lähetetyt kuntoutukseen rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen
- Suostu osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää ohjeita.
- Hallitsematon mielenterveyden patologia.
- Kognitiiviset ongelmat.
- Edellinen yläraajan leikkaus.
- Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kaksoistehtävä
Kaksoistehtävä on itsesäätelevä ja koostuu 3:lla 3:lla vähentämisestä sadasta ja suurimman mahdollisen toistomäärän suorittamisesta. harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito; |
harjoitus kahdella tehtävällä + tavallinen hoito
Muut nimet:
|
Active Comparator: Yksittäinen tehtävä
harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito.
|
harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lihaskestävyys mitattuna kimmovastusharjoittelun mahdollisten toistojen enimmäismäärällä
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Suurin mahdollinen harjoituksen toistojen määrä elastisella vastuksella kussakin olosuhteissa lasketaan (BORG 3/10 havaittuun rasitukseen)
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
Lihaskestävyys mitattuna kimmovastusharjoittelun mahdollisten toistojen enimmäismäärällä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Suurin mahdollinen harjoituksen toistojen määrä elastisella vastuksella kussakin olosuhteissa lasketaan (BORG 3/10 havaittuun rasitukseen)
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
TSK-11:n arvioima kinesiofobia
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Kinesiofobiaa arvioidaan Tampa Kinesiophobia Scalen (TSK-11) espanjankielisen version avulla itse tallennetulla tavalla.
Tämä instrumentti on osoittanut riittävää luotettavuutta (sisäinen johdonmukaisuus α=0,79).
Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja sitä korkeampi kinesiofobian taso on mitä korkeampi pistemäärä asteikolla [17].
Lisäksi arvioidaan suoritettavan harjoituksen lajikohtaista kinesiofobiaa itsehavaitulla asteikolla 0-10, jossa potilaat ilmaisevat pelkonsa kaikkien mahdollisten toistojen suorittamisesta voimaharjoituksen aikana.
Tämä kyselylomake suoritetaan ennen ja jälkeen interventiota
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
PCS:n arvioima katastrofaalinen
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Katastrofismin tasoa arvioidaan itse tallennetulla Pain Catastrophism Scale (PCS) -asteikolla, joka koostuu 13 kohdasta, jotka kuvaavat erilaisia kipuun liittyviä ajatuksia ja tunteita.
Asteikko on 5 arvosanaa, 0 ei ollenkaan, 1 vähän, 2 kohtalainen, 3 paljon ja 4 koko ajan.
Koehenkilön tulee merkitä tilanteensa kussakin tapauksessa.
Asteikko koostuu yhteensä 13 pisteestä (0-52 pistettä).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipukatastrofia.
Tämän kyselylomakkeen havaittavissa oleva muutos on vähintään 10,45 pistettä, ja se on osoittanut erinomaiset psykometriset luotettavuustiedot (α=0,94).
Rajapiste kivun tuhoamiseen taipuvien ihmisten varhaiselle havaitsemiselle on 11 pistettä.
Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomakkeella arvioitu itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomake sisältää 19 kohtaa ja arvioi 3 aluetta, joilla on hyvät psykometriset luotettavuusarvot: itsetehokkuus kivunhallinnassa (α=0,72),
fyysinen toiminta (α=0,98) ja oireiden hallinta (α=0,85).
Jokainen kohde pisteytetään 0-10, jolloin 0 on "ei ollenkaan kykenevä" ja 10 "täysin kykenevä".
Tämän kyselyn päätavoitteena on arvioida kroonista kipua sairastavien potilaiden koettua itsetehokkuutta ja kykyä selviytyä kivun seurauksista.
Lisäksi tällä kyselylomakkeella on kriteerin (samanaikainen) validiteettiarvo r=0,75.
Tämä kyselylomake annetaan ennen interventiota ja sen jälkeen (perustilanne ja 4 viikon kuluttua).
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
BCTS:n arvioima oireiden vakavuus ja toiminta
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Boston carpal tunnel questionare (BCTS) -alaasteikot: 1) Oireiden vakavuuskysely koostuu 11 kysymyksestä, joista jokaisessa on 5 vastausvaihtoehtoa, yhdestä (ei oireita) 5:een (vakavin/yleisin).
2) Toiminnallisuuskysely sisältää 8 kysymystä, jotka arvioivat arjen tehtävien suorittamisen vaikeutta (uuden tai erittäin tiukka pullon avaaminen, kirjoittaminen, avaimen kääntäminen, ruoanlaitto jne.).
Kunkin ala-asteikon pisteet painotetaan, jotta saadaan keskiarvo 1–5 pistettä.
Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
VAS:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on 100 millimetrin (mm) viiva, jota käytetään itse kokeman kivun voimakkuuden arvioimiseen tutkimuksessa.
Rivin vasemmassa päässä on pieni teksti, joka ilmaisee "ei kipua" ja rivin oikeassa päässä on pieni teksti "maksimi siedettävä kipu".
Potilas merkitsee pisteen asteikolla ja sitten kliinikko tai tutkija määrittää potilaan merkitsemien millimetrien määrän.
Siten itse kokeman kivun voimakkuuden vaihteluväli on 0-100 mm.
VAS on tähän mennessä yleisimmin käytetty tutkimuksessa kivun voimakkuuden arvioinnissa.
Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 10 minuutin kuluttua, kahdessa ensimmäisessä istunnossa (tutustumisviikko ja akuuttien vaikutusten analyysi) ja 4 viikon hoidon jälkeen.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
Paine PPT:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
|
Painekipukynnykset (PPT): Algometriä (Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) käytetään tässä tutkimuksessa.
Se koostuu pyöreästä kumilevystä (pinta-ala 1 cm2), joka on kiinnitetty paine- (voima)mittariin.
Mittari näyttää arvot kilogrammoina, mutta koska kumikärjen pinta-ala on 1 cm2, lukemat ilmaistaan kg/cm2.
Painealgometrin arvoalue on 0-10 kg, 0,1 kg:n välein.
Painetta kohdistetaan nopeudella 0,31 kg/s tai 1 kg 3 sekunnin välein.
Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että tämän menettelyn tutkijan sisäinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,6 - 0,97, kun taas tutkijoiden välinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,4 - 0,98.
Painekipukynnykset tehdään molemmin puolin (sairaantunut ja vahingoittumaton puoli) rannekanavassa (distaalissa arpista) ja lateraalisessa epikondyylissä vahingoittumattomassa raajassa.
Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoitusta, välittömästi harjoituksen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen.
|
Perustaso (0 viikkoa)
|
TSK-11:n arvioima kinesiofobia
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Kinesiofobiaa arvioidaan Tampa Kinesiophobia Scalen (TSK-11) espanjankielisen version avulla itse tallennetulla tavalla.
Tämä instrumentti on osoittanut riittävää luotettavuutta (sisäinen johdonmukaisuus α=0,79).
Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja sitä korkeampi kinesiofobian taso on mitä korkeampi pistemäärä asteikolla [17].
Lisäksi arvioidaan suoritettavan harjoituksen lajikohtaista kinesiofobiaa itsehavaitulla asteikolla 0-10, jossa potilaat ilmaisevat pelkonsa kaikkien mahdollisten toistojen suorittamisesta voimaharjoituksen aikana.
Tämä kyselylomake suoritetaan ennen ja jälkeen interventiota
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
PCS:n arvioima katastrofaalinen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Katastrofismin tasoa arvioidaan itse tallennetulla Pain Catastrophism Scale (PCS) -asteikolla, joka koostuu 13 kohdasta, jotka kuvaavat erilaisia kipuun liittyviä ajatuksia ja tunteita.
Asteikko on 5 arvosanaa, 0 ei ollenkaan, 1 vähän, 2 kohtalainen, 3 paljon ja 4 koko ajan.
Koehenkilön tulee merkitä tilanteensa kussakin tapauksessa.
Asteikko koostuu yhteensä 13 pisteestä (0-52 pistettä).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipukatastrofia.
Tämän kyselylomakkeen havaittavissa oleva muutos on vähintään 10,45 pistettä, ja se on osoittanut erinomaiset psykometriset luotettavuustiedot (α=0,94).
Rajapiste kivun tuhoamiseen taipuvien ihmisten varhaiselle havaitsemiselle on 11 pistettä.
Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomakkeella arvioitu itsetehokkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomake sisältää 19 kohtaa ja arvioi 3 aluetta, joilla on hyvät psykometriset luotettavuusarvot: itsetehokkuus kivunhallinnassa (α=0,72),
fyysinen toiminta (α=0,98) ja oireiden hallinta (α=0,85).
Jokainen kohde pisteytetään 0-10, jolloin 0 on "ei ollenkaan kykenevä" ja 10 "täysin kykenevä".
Tämän kyselyn päätavoitteena on arvioida kroonista kipua sairastavien potilaiden koettua itsetehokkuutta ja kykyä selviytyä kivun seurauksista.
Lisäksi tällä kyselylomakkeella on kriteerin (samanaikainen) validiteettiarvo r=0,75.
Tämä kyselylomake annetaan ennen interventiota ja sen jälkeen (perustilanne ja 4 viikon kuluttua).
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
BCTS:n arvioima oireiden vakavuus ja toiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Boston carpal tunnel questionare (BCTS) -alaasteikot: 1) Oireiden vakavuuskysely koostuu 11 kysymyksestä, joista jokaisessa on 5 vastausvaihtoehtoa, yhdestä (ei oireita) 5:een (vakavin/yleisin).
2) Toiminnallisuuskysely sisältää 8 kysymystä, jotka arvioivat arjen tehtävien suorittamisen vaikeutta (uuden tai erittäin tiukka pullon avaaminen, kirjoittaminen, avaimen kääntäminen, ruoanlaitto jne.).
Kunkin ala-asteikon pisteet painotetaan, jotta saadaan keskiarvo 1–5 pistettä.
Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
VAS:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on 100 millimetrin (mm) viiva, jota käytetään itse kokeman kivun voimakkuuden arvioimiseen tutkimuksessa.
Rivin vasemmassa päässä on pieni teksti, joka ilmaisee "ei kipua" ja rivin oikeassa päässä on pieni teksti "maksimi siedettävä kipu".
Potilas merkitsee pisteen asteikolla ja sitten kliinikko tai tutkija määrittää potilaan merkitsemien millimetrien määrän.
Siten itse kokeman kivun voimakkuuden vaihteluväli on 0-100 mm.
VAS on tähän mennessä yleisimmin käytetty tutkimuksessa kivun voimakkuuden arvioinnissa.
Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 10 minuutin kuluttua, kahdessa ensimmäisessä istunnossa (tutustumisviikko ja akuuttien vaikutusten analyysi) ja 4 viikon hoidon jälkeen.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Paine PPT:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Painekipukynnykset (PPT): Algometriä (Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) käytetään tässä tutkimuksessa.
Se koostuu pyöreästä kumilevystä (pinta-ala 1 cm2), joka on kiinnitetty paine- (voima)mittariin.
Mittari näyttää arvot kilogrammoina, mutta koska kumikärjen pinta-ala on 1 cm2, lukemat ilmaistaan kg/cm2.
Painealgometrin arvoalue on 0-10 kg, 0,1 kg:n välein.
Painetta kohdistetaan nopeudella 0,31 kg/s tai 1 kg 3 sekunnin välein.
Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että tämän menettelyn tutkijan sisäinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,6 - 0,97, kun taas tutkijoiden välinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,4 - 0,98.
Painekipukynnykset tehdään molemmin puolin (sairaantunut ja vahingoittumaton puoli) rannekanavassa (distaalissa arpista) ja lateraalisessa epikondyylissä vahingoittumattomassa raajassa.
Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoitusta, välittömästi harjoituksen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laura López-Bueno, PhD, University of Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ID0004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kaksoistehtävä
-
University Hospital, LimogesRekrytointiMultippeliskleroosiRanska
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiLievä kognitiivinen heikentyminenTaiwan
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiivinen, ei rekrytointiLievä kognitiivinen heikentyminenFilippiinit
-
KU LeuvenAktiivinen, ei rekrytointi
-
Ege UniversityRekrytointi
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ValmisAivohalvaus | Kaksoistehtävä | Päivittäisen elämän aktiivisuusTurkki
-
Rush University Medical CenterLopetettuHauraan X:ään liittyvä vapina-ataksia-oireyhtymäYhdysvallat
-
Chang Gung Memorial HospitalTuntematon
-
State University of New York at BuffaloValmis
-
Loewenstein HospitalValmis