Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoistehtävä harjoituksen aikana rannekanavan vapauttamiseksi (DTCTR)

sunnuntai 24. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Laura López-Bueno, University of Valencia

Kaksoistehtävän vaikutukset käsien suorituskykyyn, kipuun, toimintaan ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavan irtoaminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaksoistehtävän vaikutusta käden motoriseen suorituskykyyn, kipuun, toimivuuteen ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä leikkauksessa.

Tähän tutkimukseen osallistuvat 20-60-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukainen CTS-diagnoosi. Potilaat, jotka saavat kuntoutusta rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen, ovat mahdollisesti tukikelpoisia.

Tutustumisviikon ja akuuttien vaikutusten analysoinnin jälkeen koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: 1) harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito; 2) harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito. Suoritettavat harjoitukset ovat samat kuin tutustumisviikolla ja niiden suorittamisen ohjeet. Molemmat ryhmät suorittavat 4 viikon interventiota, kahtena päivänä viikossa ja kaksi lepopäivää istuntojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaksoistehtävän vaikutusta käden motoriseen suorituskykyyn, kipuun, toimivuuteen ja psykososiaalisiin tekijöihin potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä leikkauksessa.

Tähän tutkimukseen osallistuvat 20-60-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukainen CTS-diagnoosi. Potilaat, jotka saavat kuntoutusta rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen, ovat mahdollisesti tukikelpoisia.

Potilaat osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen, joka suoritetaan Hospital Clínico Universitario de Valenciassa marraskuun 2022 ja tammikuun 2023 välisenä aikana. Kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tavoitteista ja sisällöstä ja hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus. Tutkimus on Helsingin julistuksen mukainen ja sen hyväksyy paikallinen eettinen toimikunta.

Poissulkemiskriteerit ovat seuraavat: kyvyttömyys ymmärtää ohjeita, hallitsematon mielenterveyspatologia, kognitiiviset ongelmat, aiempi yläraajan leikkaus, monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä.

Kokeellinen protokolla alkaa itse koetun kivun voimakkuuden ja koetun rasituksen arvioinnilla käytettäessä eri intensiteettejä elastista vastusta, ranteen taivutuksen ja venytyksen aikana kontrolloidulla nopeudella 1,5 s/vaihe. Arvioidakseen intensiteettiä, jolla he työskentelevät, osallistujat suorittavat 2 toistoa ja saavat 60 sekunnin taukoa sarjojen välillä, kunnes he saavat pisteen 3 Borg CR10 -asteikolla. Tätä tarkoitusta varten 1,5 m pitkät joustavat nauhat, jotka on esivenytetty noin 25 prosenttiin alkuperäisestä pituudestaan, keltaisena, punaisena, vihreänä, sinisenä, mustana, hopeana ja kullanvärisinä (TheraBand CLX, The Hygenic Corporation, Akron, OH, USA) , käytetään asteittain alhaisimmasta saatavilla olevasta elastisesta resistanssista (ts. keltainen). Tämä intensiteetti on valittu, koska se näyttää vastaavan vastusta, joka vastaa 30 % 1RM:stä, ja sitä pidetään valon voimakkuutena. Harjoitukset tulee suorittaa tutkittavan käytettävissä olevalla ROM-muistilla. Osallistujia pyydetään liikuttamaan vartaloaan ja vartaloaan mahdollisimman vähän ja suorittamaan harjoitus sujuvasti, pysähtymättä tai kiihdyttämättä. Harjoitus tehdään istuvassa asennossa selkänojan tukemana ja kyynärvarren lepää pöydällä, olkapäät ja kyynärpäät koukussa 90º, ranne jää vapaaksi, kuminauhat pidetään jalkojen alla niitä).

Tutustumis- ja akuuttien vaikutusten analysointiviikon aikana koehenkilöt osallistuvat 2 istuntoon, joiden välissä on 2 lepopäivää, joissa he suorittavat 2 ehtoa/istunto (yhteensä 4 ehtoa tutkimuksen lopussa) tasapainoisella tavalla. 10 minuutin tauko kunkin tilan välillä: 1) suorita suurin määrä ranteen taivutustoistoja sopivalla vastuksella; 2) suorittaa eniten ranteen koukistustoistoja sopivalla nauhalla ja kaksoistehtävän jälkeen; 3) suorita suurin määrä ranteen ojennustoistoja sopivalla nauhalla; 4) suorita suurin määrä ranteen ojennustoistoja sopivalla nauhalla ja seuraamalla kaksoistehtävää.

Kaksoistehtävä on itsesäätelevä ja koostuu 3:lla 3:lla vähentämisestä sadasta ja suurimman mahdollisen toistomäärän suorittamisesta. Koehenkilö suorittaa matemaattisen operaation ääneen ilman korjausta, mutta jos hän juuttuu johonkin numeroon tai operaatioon, häntä on kehotettava jatkamaan vähentämistä siitä tai toisesta, jotta hän ei lopeta operaatioiden suorittamista. Kunkin ehdon lopussa koehenkilöltä kysytään itsesäätelevän matemaattisen tehtävän koettu vaikeus (jossa 0 ei ole ollenkaan vaikeaa ja 10 on suurin vaikeus), ja suoritettujen toistojen enimmäismäärä kirjataan. Painepisteet ja VAS mitataan sitten uudelleen.

Tutustumisviikon ja akuuttien vaikutusten analysoinnin jälkeen koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: 1) harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito; 2) harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito. Suoritettavat harjoitukset ovat samat kuin tutustumisviikolla ja niiden suorittamisen ohjeet. Molemmat ryhmät suorittavat 4 viikon interventiota, kahtena päivänä viikossa ja kaksi lepopäivää istuntojen välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CTS:n lääketieteellinen diagnoosi kansainvälisten kliinisten ohjeiden mukaan
  • Potilaat lähetetyt kuntoutukseen rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen
  • Suostu osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää ohjeita.
  • Hallitsematon mielenterveyden patologia.
  • Kognitiiviset ongelmat.
  • Edellinen yläraajan leikkaus.
  • Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaksoistehtävä

Kaksoistehtävä on itsesäätelevä ja koostuu 3:lla 3:lla vähentämisestä sadasta ja suurimman mahdollisen toistomäärän suorittamisesta.

harjoitus kaksoistehtävällä + tavallinen hoito;

harjoitus kahdella tehtävällä + tavallinen hoito
Muut nimet:
  • Kokeellinen
Active Comparator: Yksittäinen tehtävä
harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito.
harjoitus ilman kaksoistehtävää + tavallinen hoito.
Muut nimet:
  • Aktiivinen vertailija

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaskestävyys mitattuna kimmovastusharjoittelun mahdollisten toistojen enimmäismäärällä
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Suurin mahdollinen harjoituksen toistojen määrä elastisella vastuksella kussakin olosuhteissa lasketaan (BORG 3/10 havaittuun rasitukseen)
Perustaso (0 viikkoa)
Lihaskestävyys mitattuna kimmovastusharjoittelun mahdollisten toistojen enimmäismäärällä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Suurin mahdollinen harjoituksen toistojen määrä elastisella vastuksella kussakin olosuhteissa lasketaan (BORG 3/10 havaittuun rasitukseen)
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TSK-11:n arvioima kinesiofobia
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Kinesiofobiaa arvioidaan Tampa Kinesiophobia Scalen (TSK-11) espanjankielisen version avulla itse tallennetulla tavalla. Tämä instrumentti on osoittanut riittävää luotettavuutta (sisäinen johdonmukaisuus α=0,79). Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja sitä korkeampi kinesiofobian taso on mitä korkeampi pistemäärä asteikolla [17]. Lisäksi arvioidaan suoritettavan harjoituksen lajikohtaista kinesiofobiaa itsehavaitulla asteikolla 0-10, jossa potilaat ilmaisevat pelkonsa kaikkien mahdollisten toistojen suorittamisesta voimaharjoituksen aikana. Tämä kyselylomake suoritetaan ennen ja jälkeen interventiota
Perustaso (0 viikkoa)
PCS:n arvioima katastrofaalinen
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Katastrofismin tasoa arvioidaan itse tallennetulla Pain Catastrophism Scale (PCS) -asteikolla, joka koostuu 13 kohdasta, jotka kuvaavat erilaisia ​​kipuun liittyviä ajatuksia ja tunteita. Asteikko on 5 arvosanaa, 0 ei ollenkaan, 1 vähän, 2 kohtalainen, 3 paljon ja 4 koko ajan. Koehenkilön tulee merkitä tilanteensa kussakin tapauksessa. Asteikko koostuu yhteensä 13 pisteestä (0-52 pistettä). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipukatastrofia. Tämän kyselylomakkeen havaittavissa oleva muutos on vähintään 10,45 pistettä, ja se on osoittanut erinomaiset psykometriset luotettavuustiedot (α=0,94). Rajapiste kivun tuhoamiseen taipuvien ihmisten varhaiselle havaitsemiselle on 11 pistettä. Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen
Perustaso (0 viikkoa)
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomakkeella arvioitu itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomake sisältää 19 kohtaa ja arvioi 3 aluetta, joilla on hyvät psykometriset luotettavuusarvot: itsetehokkuus kivunhallinnassa (α=0,72), fyysinen toiminta (α=0,98) ja oireiden hallinta (α=0,85). Jokainen kohde pisteytetään 0-10, jolloin 0 on "ei ollenkaan kykenevä" ja 10 "täysin kykenevä". Tämän kyselyn päätavoitteena on arvioida kroonista kipua sairastavien potilaiden koettua itsetehokkuutta ja kykyä selviytyä kivun seurauksista. Lisäksi tällä kyselylomakkeella on kriteerin (samanaikainen) validiteettiarvo r=0,75. Tämä kyselylomake annetaan ennen interventiota ja sen jälkeen (perustilanne ja 4 viikon kuluttua).
Perustaso (0 viikkoa)
BCTS:n arvioima oireiden vakavuus ja toiminta
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Boston carpal tunnel questionare (BCTS) -alaasteikot: 1) Oireiden vakavuuskysely koostuu 11 kysymyksestä, joista jokaisessa on 5 vastausvaihtoehtoa, yhdestä (ei oireita) 5:een (vakavin/yleisin). 2) Toiminnallisuuskysely sisältää 8 kysymystä, jotka arvioivat arjen tehtävien suorittamisen vaikeutta (uuden tai erittäin tiukka pullon avaaminen, kirjoittaminen, avaimen kääntäminen, ruoanlaitto jne.). Kunkin ala-asteikon pisteet painotetaan, jotta saadaan keskiarvo 1–5 pistettä. Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen.
Perustaso (0 viikkoa)
VAS:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on 100 millimetrin (mm) viiva, jota käytetään itse kokeman kivun voimakkuuden arvioimiseen tutkimuksessa. Rivin vasemmassa päässä on pieni teksti, joka ilmaisee "ei kipua" ja rivin oikeassa päässä on pieni teksti "maksimi siedettävä kipu". Potilas merkitsee pisteen asteikolla ja sitten kliinikko tai tutkija määrittää potilaan merkitsemien millimetrien määrän. Siten itse kokeman kivun voimakkuuden vaihteluväli on 0-100 mm. VAS on tähän mennessä yleisimmin käytetty tutkimuksessa kivun voimakkuuden arvioinnissa. Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 10 minuutin kuluttua, kahdessa ensimmäisessä istunnossa (tutustumisviikko ja akuuttien vaikutusten analyysi) ja 4 viikon hoidon jälkeen.
Perustaso (0 viikkoa)
Paine PPT:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa)
Painekipukynnykset (PPT): Algometriä (Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) käytetään tässä tutkimuksessa. Se koostuu pyöreästä kumilevystä (pinta-ala 1 cm2), joka on kiinnitetty paine- (voima)mittariin. Mittari näyttää arvot kilogrammoina, mutta koska kumikärjen pinta-ala on 1 cm2, lukemat ilmaistaan ​​kg/cm2. Painealgometrin arvoalue on 0-10 kg, 0,1 kg:n välein. Painetta kohdistetaan nopeudella 0,31 kg/s tai 1 kg 3 sekunnin välein. Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että tämän menettelyn tutkijan sisäinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,6 - 0,97, kun taas tutkijoiden välinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,4 - 0,98. Painekipukynnykset tehdään molemmin puolin (sairaantunut ja vahingoittumaton puoli) rannekanavassa (distaalissa arpista) ja lateraalisessa epikondyylissä vahingoittumattomassa raajassa. Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoitusta, välittömästi harjoituksen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen.
Perustaso (0 viikkoa)
TSK-11:n arvioima kinesiofobia
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Kinesiofobiaa arvioidaan Tampa Kinesiophobia Scalen (TSK-11) espanjankielisen version avulla itse tallennetulla tavalla. Tämä instrumentti on osoittanut riittävää luotettavuutta (sisäinen johdonmukaisuus α=0,79). Kokonaispisteet vaihtelevat 11-44 pisteen välillä, ja sitä korkeampi kinesiofobian taso on mitä korkeampi pistemäärä asteikolla [17]. Lisäksi arvioidaan suoritettavan harjoituksen lajikohtaista kinesiofobiaa itsehavaitulla asteikolla 0-10, jossa potilaat ilmaisevat pelkonsa kaikkien mahdollisten toistojen suorittamisesta voimaharjoituksen aikana. Tämä kyselylomake suoritetaan ennen ja jälkeen interventiota
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
PCS:n arvioima katastrofaalinen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Katastrofismin tasoa arvioidaan itse tallennetulla Pain Catastrophism Scale (PCS) -asteikolla, joka koostuu 13 kohdasta, jotka kuvaavat erilaisia ​​kipuun liittyviä ajatuksia ja tunteita. Asteikko on 5 arvosanaa, 0 ei ollenkaan, 1 vähän, 2 kohtalainen, 3 paljon ja 4 koko ajan. Koehenkilön tulee merkitä tilanteensa kussakin tapauksessa. Asteikko koostuu yhteensä 13 pisteestä (0-52 pistettä). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipukatastrofia. Tämän kyselylomakkeen havaittavissa oleva muutos on vähintään 10,45 pistettä, ja se on osoittanut erinomaiset psykometriset luotettavuustiedot (α=0,94). Rajapiste kivun tuhoamiseen taipuvien ihmisten varhaiselle havaitsemiselle on 11 pistettä. Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomakkeella arvioitu itsetehokkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Perceived Chronic Pain Self-Efficacy -kyselylomake sisältää 19 kohtaa ja arvioi 3 aluetta, joilla on hyvät psykometriset luotettavuusarvot: itsetehokkuus kivunhallinnassa (α=0,72), fyysinen toiminta (α=0,98) ja oireiden hallinta (α=0,85). Jokainen kohde pisteytetään 0-10, jolloin 0 on "ei ollenkaan kykenevä" ja 10 "täysin kykenevä". Tämän kyselyn päätavoitteena on arvioida kroonista kipua sairastavien potilaiden koettua itsetehokkuutta ja kykyä selviytyä kivun seurauksista. Lisäksi tällä kyselylomakkeella on kriteerin (samanaikainen) validiteettiarvo r=0,75. Tämä kyselylomake annetaan ennen interventiota ja sen jälkeen (perustilanne ja 4 viikon kuluttua).
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
BCTS:n arvioima oireiden vakavuus ja toiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Boston carpal tunnel questionare (BCTS) -alaasteikot: 1) Oireiden vakavuuskysely koostuu 11 kysymyksestä, joista jokaisessa on 5 vastausvaihtoehtoa, yhdestä (ei oireita) 5:een (vakavin/yleisin). 2) Toiminnallisuuskysely sisältää 8 kysymystä, jotka arvioivat arjen tehtävien suorittamisen vaikeutta (uuden tai erittäin tiukka pullon avaaminen, kirjoittaminen, avaimen kääntäminen, ruoanlaitto jne.). Kunkin ala-asteikon pisteet painotetaan, jotta saadaan keskiarvo 1–5 pistettä. Tämä kyselylomake täytetään ennen interventiota ja sen jälkeen.
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
VAS:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on 100 millimetrin (mm) viiva, jota käytetään itse kokeman kivun voimakkuuden arvioimiseen tutkimuksessa. Rivin vasemmassa päässä on pieni teksti, joka ilmaisee "ei kipua" ja rivin oikeassa päässä on pieni teksti "maksimi siedettävä kipu". Potilas merkitsee pisteen asteikolla ja sitten kliinikko tai tutkija määrittää potilaan merkitsemien millimetrien määrän. Siten itse kokeman kivun voimakkuuden vaihteluväli on 0-100 mm. VAS on tähän mennessä yleisimmin käytetty tutkimuksessa kivun voimakkuuden arvioinnissa. Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 10 minuutin kuluttua, kahdessa ensimmäisessä istunnossa (tutustumisviikko ja akuuttien vaikutusten analyysi) ja 4 viikon hoidon jälkeen.
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Paine PPT:n arvioima kipu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla
Painekipukynnykset (PPT): Algometriä (Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) käytetään tässä tutkimuksessa. Se koostuu pyöreästä kumilevystä (pinta-ala 1 cm2), joka on kiinnitetty paine- (voima)mittariin. Mittari näyttää arvot kilogrammoina, mutta koska kumikärjen pinta-ala on 1 cm2, lukemat ilmaistaan ​​kg/cm2. Painealgometrin arvoalue on 0-10 kg, 0,1 kg:n välein. Painetta kohdistetaan nopeudella 0,31 kg/s tai 1 kg 3 sekunnin välein. Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että tämän menettelyn tutkijan sisäinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,6 - 0,97, kun taas tutkijoiden välinen luotettavuus vaihtelee välillä 0,4 - 0,98. Painekipukynnykset tehdään molemmin puolin (sairaantunut ja vahingoittumaton puoli) rannekanavassa (distaalissa arpista) ja lateraalisessa epikondyylissä vahingoittumattomassa raajassa. Tämä muuttuja mitataan 3 kertaa: ennen harjoitusta, välittömästi harjoituksen jälkeen ja välittömästi harjoituksen jälkeen.
Muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura López-Bueno, PhD, University of Valencia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksoistehtävä

3
Tilaa