Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Baby2Home (B2H) -mobiiliterveyssovellus

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Emily Miller, Women and Infants Hospital of Rhode Island

Baby2Home (B2H) -mobiiliterveyssovellus: satunnaisohjattu kokeilu

COVID-19-pandemia on muuttanut terveydenhuollon toimittamista; kiistatta synnytys- ja lastenlääketieteen alat ovat kokeneet joitakin suurimmista muutoksista, kun ne ovat siirtyneet pois roolistaan ​​lääketieteellisenä kodina ja muuttuneet kiireellisemmäksi hoitomalliksi. Baby2Home on digitaalinen terveydenhuollon interventio, joka on suunniteltu kuromaan umpeen synnytys- ja lastenlääketieteen terveyspalveluiden aukkoja uusille perheille ensimmäisen elinvuoden aikana. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan, tavanomaiseen hoitoon verrattuna, parantaako Baby2Home 1) äitien, isän ja vauvan terveydenhuoltopalveluiden käyttötuloksia ensimmäisen synnytyksen jälkeisen vuoden aikana, 2) parantaako äitien ja isän raportoimia tuloksia ja 3) vähentääkö rotuun/etnistä alkuperää. ja tuloperusteiset erot ennaltaehkäisevien terveyspalvelujen käytössä ja vanhempien potilaiden raportoimissa tuloksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siirtymää uuteen vanhemmuuteen leimaavat dramaattiset muutokset sosiaalisissa rooleissa ja vastuissa. Uusien vanhempien tukemiseksi tätä siirtymää ympäröivä synnytys- ja lastenterveydenhuolto on suunniteltu tukemaan, jotta uusien vanhempien olisi helpompi navigoida mukana tulevissa elämänmuutoksissa. COVID-19-pandemia on muuttanut terveydenhuollon toimittamista tavoilla, jotka ovat rajoittaneet näitä tukevia synnytys- ja lastenhoitopalveluja uuden vanhemmuuden alussa. Näin ollen ennaltaehkäisevän terveydenhuollon näkökohdat, kuten synnytyksen jälkeisen masennuksen oireiden seuranta, optimaalisista ehkäisyvaihtoehdoista keskusteleminen, vanhempien kouluttaminen suositelluista aikuisille ja lapsille suunnatuista rokotuksista ja ennakoivan opastuksen antaminen pikkulasten hyvinvoinnista, ovat vähemmän vahvoja. Lisäksi ilman ammatillista ohjausta ja tukea uusille vanhemmille perustavanlaatuiset tulokset, kuten koettu stressi, masennus- ja ahdistuneisuusoireet tai vanhemmuuden ja imetyksen omatehokkuus, ovat huonompia. Lisäksi COVID-19-pandemia on korostanut terveyden sosiaalisten tekijöiden vaikutusta uuden perheen hyvinvointiin, ja COVID-19-pandemian aiheuttamat terveydenhuollon tarjonnan muutokset vaikuttavat eri tavalla rotuun/etnisiin vähemmistöihin ja pienituloisiin perheisiin. Koska COVID-19-pandemian aiheuttamat pitkittäiset muutokset terveydenhuollon toiminnassa ovat mahdollisia, tarvitaan skaalautuva, potilaskeskeinen, tasa-arvopainotteinen toimenpide, joka on suunniteltu kuromaan umpeen terveydenhuoltopalvelujen aukkoja siirtymisen yhteydessä uuteen vanhemmuuteen.

"Silloin vanhemmille ja vauvoille annettavan COVID-19:n terveydenhuollon aukot syntymästä ensimmäiseen elinvuoteen asti" pyrkii arvioimaan Baby2Homea (B2H) potilastietoista digitaalista terveydenhuoltoa, joka reagoi erityisesti COVID-19-pandemian vaikutuksiin uusia perheitä, joissa keskitytään rodun/etnisten vähemmistöjen ja pienituloisten perheiden terveyden tasapuolisuuteen. B2H perustuu aiempiin digitaalisen terveydenhuollon menestyksiin, ja se sisältää todisteisiin perustuvan yhteistyön mielenterveyden tuen mallin. B2H on suunniteltu lieventämään terveydenhuollon toimitusten muutosten haitallisia vaikutuksia vastauksena COVID-19-pandemiaan ja parantamaan äitien, isien ja vauvojen terveyttä ensimmäisen elinvuoden aikana. COVID-19-pandemian aikana synnyttäneiden uusien vanhempien antaman palautteen perusteella kehitetty B2H tarjoaa 1) vanhempien koulutusta heidän omasta fyysisestä ja henkisestä terveydestään, 2) vauvojen hyvinvointiresursseja ja suositeltujen terveydenhuoltopalvelujen seurantaa, 3) vanhempien mielenterveysseulontaa ja tukea. ja 4) järjestelmällinen tapauskatsaus uusien perheiden terveyden optimoimiseksi. Tutkijat testaavat B2H:n tehokkuutta satunnaistetulla kontrollitutkimuksella. Kaikkiaan 640 erilaista perhettä valitaan satunnaisesti joko tavalliseen hoitoon tai B2H-interventioryhmään arvioimaan, onko B2H-terveyspalvelujen käyttö tavanomaiseen hoitoon verrattuna ja potilaiden raportoimia uusille perheille tärkeistä perustamistuloksista. Lisäksi tutkijat arvioivat B2H:n vaikutusta rodullisiin/etnisiin ja tuloperusteisiin eroihin sekä palveluiden käytössä että potilaiden raportoimissa tuloksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

642

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Medicine Prentice Women's Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
        • Women and Infant's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimitus Prenticen naisten sairaalassa tai Rhode Islandin naisten ja pikkulasten sairaalassa
  • Elinikäinen lapsi (≥ 37 viikkoa)
  • Ensimmäinen elävänä syntynyt lapsi
  • englantia puhuva
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Pääsy älypuhelimeen
  • Pääsy toimivaan sähköpostiosoitteeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pääsyä älypuhelimeen
  • Lapsen kuolema
  • Vauva vaatii NICU-pääsyn
  • Jommankumman vanhemman tunnettu vakava mielisairaus (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia)
  • SARS-CoV-2-infektio ilman kliinistä puhdistumaa
  • IPV (parisuhdeväkivalta) historia nykyisen kumppanin kanssa (jätäisi kumppanin pois)
  • Samanaikainen ilmoittautuminen tutkimuksiin, jotka voivat vaikuttaa kokeen lopputulokseen (tai päinvastoin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Pragmaattisena kokeena tavallinen hoito määritellään nykyaikaisten kliinisten standardien mukaan. Äitiyshoidon osalta tämä sisältää kattavan lääkärikäynnin 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen. Tämä käynti sisältää validoidun synnytyksen jälkeisen masennuksen seulonnan käytön ja, jos seulonta on positiivinen, kliinisen arvioinnin ja hoidon aloittamisen (esim. lääkehoito tai lähete psykoterapiaan). Lisäksi vierailulla keskustellaan ehkäisystä sekä imetystä tukevaa koulutusta. Isänhoidon kliiniset standardit on poimittu AAP-, ACOG- ja USPSTF-raporteista, joissa esitetään mielenterveysseulonnat, lisääntymisterveys ja rokotteiden otto. Imeväisten hoidossa käytetään AAP:n ja Bright Futuresin jaksotusaikajanan ja -ohjeiden tavanomaista lastenhoitoa. Lisäksi tämän ryhmän tehtävään annetaan tutkimuksia lähtötilanteessa, 1M, 2M, 4M, 6M ja 12M.
Kokeellinen: Baby2Home Interventio
Interventioryhmään satunnaistetut perheet saavat B2H-palvelut. B2H on uusi digitoitu CC-pohjainen interventio, joka toimitetaan iOS- tai Android-puhelimiin saatavilla olevan älypuhelinsovelluksen kautta ja joka on rakennettu yhdistämällä kaksi menestyvää ohjelmaa: NICU2Home+ -sovellus ja CC-palvelut. Tekoälyyn perustuva viestintä sovelluksen sisällä sisältää UCD-menetelmiä käyttäen koulutusta äideille ja isille hoidon tasosta koskien itsehoitoa ja vastasyntyneiden hoitoa sairaalasta kotiutumisen jälkeen sekä koulutusta, muistutuksia ja suositeltujen ennaltaehkäisevien terveydenhuoltopalveluiden ajoittamista heille itselleen ja isille. heidän uusi vauvansa.
Muut: Baby2Home mobiilisovellus
Baby2Home on digitaalinen terveydenhuollon interventio, joka on suunniteltu kuromaan umpeen synnytys- ja lastenlääketieteen terveyspalveluiden aukkoja uusille perheille ensimmäisen elinvuoden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisevän terveyspalvelujen käyttöä kaikille perheenjäsenille (synnyttäminen, ei-birthing ja lapsi)
Aikaikkuna: Lähtötaso yhden vuoden synnytyksen jälkeen

Ensisijainen tulos määritetään positiiviseksi, jos kaikki alla olevat kohteet täyttyvät kaikille perheenjäsenille:

  1. Äitiysten ennaltaehkäisevä terveyspalveluiden optimaalinen käyttö ensimmäisen vuoden jälkeisenä (mukaan lukien osallistuminen kattavaan synnytyksen jälkeiseen vierailuun, saavat valittuja ehkäisymenetelmiä ja käydään läpi synnytyksen jälkeisen masennuksen seulonnan)
  2. Optimaaliset isän/sukupuolen ennaltaehkäisevän terveyspalveluiden käyttö ensimmäisen vuoden aikana (mukaan lukien suositeltujen rokotusten vastaanottaminen uusille vanhemmille, jos halutaan miesvetoinen ehkäisyvaihtoehto, saa valittu menetelmä ja läpikäyvät masennuksen seulonnan)
  3. Optimaalinen pikkulasten ennaltaehkäisevä terveyspalveluiden käyttö ensimmäisen vuoden jälkeisenä (mukaan lukien osallistuminen kaikkiin AAP: n suositeltuihin hyvinvointivierailuihin, kaikkien AAP: n suositeltujen rokotteiden vastaanottaminen ja rintamaito saadaan 6 kuukauden ajan)
Lähtötaso yhden vuoden synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka osallistuvat kattavaan synnytyksen jälkeiseen vierailuun (synnyttävä vanhempi)
Aikaikkuna: Vähintään kerran 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Koehenkilö palaa kattavaan sairaanhoitoon vähintään kerran 4-12 viikon kuluttua synnytyksestä. Vierailun tulee sisältää dokumentoituja tietoja fyysisestä terveydestä, mielialasta, vauvan ruokintatavoista, ehkäisystä, ennaltaehkäisevästä terveydestä ja mahdollisista liitännäissairauksista.
Vähintään kerran 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Osallistujien määrä, jotka saivat ehkäisyä (syntyvä ja ei-synnyttävä vanhempi)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Jos tutkittava haluaa ehkäisymenetelmän, hän saa valitun menetelmän. Ehkäisyväline voi olla varsinainen laitteen (implantti tai IUD) asettaminen, injektion vastaanottaminen, steriloinnin vastaanottaminen (BTL tai vasektomia, jos vasektomia on vahvistettu suoritetuksi) tai yhdistelmähormonaalisen ehkäisymenetelmän määrääminen.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka saivat suositellut rokotukset (ei-synnyttävä vanhempi)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Koehenkilö saa influenssa- ja TDaP-rokotteen ennen 12 kuukautta synnytyksen jälkeen.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka osallistuivat vauvan hyvinvointiin
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Tutkittava osallistuu kaikkiin AAP:n suosittelemiin hyvinvointikäynteihin. Jokaisella käynnillä läsnäolo määräytyy sekä potilasraportin (B2H:n kautta) että lastenlääkäritoimistojen ROI-tietojen perusteella. Etusija annetaan ROI:ille, mutta jos tätä ei ole saatavilla, potilasraporttia käytetään tasavertaisesti. Jos nämä datapisteet ovat ristiriidassa, potilasraportti korvaa potilastiedot.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat suositellut pikkulapsen rokotukset
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Koehenkilö saa kaikki AAP:n suosittelemat rokotukset. Nämä tiedot varmistetaan lastenlääkäritoimistojen ROI:ista. Eri rokotusaikataulut huomioiden tämä määritetään binäärimuuttujana 12 kuukautta synnytyksen jälkeen (ja saatujen rokotteiden prosenttiosuus).
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Imetyksen kesto (synnyttävä vanhempi)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 6 kuukautta

Potilas raportoi tästä tuloksesta. Tutkijat arvioivat myös minkä tahansa imetyksen kokonaiskeston (kuukautta) ja yksinomaisen imetyksen kokonaiskeston (kuukautta) tavanomaisena tuloksena.

Ensisijainen analyysi tehdään kaikista koehenkilöistä, jotka olivat kelvollisia imetykseen (eli pois lukien ne, jotka eivät voi imettää), mutta tutkijat tekevät toissijaisia ​​analyysejä, joissa henkilöitä, jotka eivät halua imettää eivätkä aloittaneet imetystä, ei oteta huomioon tässä komponentissa. tuloksista.
Opintojen päätyttyä, jopa 6 kuukautta
Synnytyksen jälkeisen masennuksen seulonnan loppuun saattaminen (synnyttäminen vanhempi)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana jopa 12 kuukautta
Kohde suorittaa validoidun näytön synnytyksen jälkeiselle masennukselle ja jos näyttö on positiivinen, saa suosituksen hoitoon. Masennusoireiden arvioimiseksi synnyttäminen ottaa 9-osaisen potilaan terveyskyselyn (PHQ). Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 3 (ei ollenkaan melkein joka päivä). Pienempi pistemäärä heijastaa minimaalista masennusta ja korkeampi pistemäärä heijastaa vakavaa masennusta.
Tutkimuksen suorittamisen aikana jopa 12 kuukautta
Synnatavan masennuksen seulonnan valmistuminen ei-salamattomalle vanhemmalle
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana jopa 12 kuukautta
Kohde suorittaa validoidun masennuksen näytön. Masennusoireiden arvioimiseksi ei-salamattomat vanhemmat ottavat 9-kappaleen potilaan terveyskyselyn (PHQ). Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 3 (ei ollenkaan melkein joka päivä). Pienempi pistemäärä heijastaa minimaalista masennusta ja korkeampi pistemäärä heijastaa vakavaa masennusta.
Tutkimuksen suorittamisen aikana jopa 12 kuukautta
Jatkoi imettämistä imeväisille 6 kuukauteen asti
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta jopa 6 kuukautta

Tämä tulos ilmoitetaan kärsivällisesti. Tutkijat arvioivat tämän tuloksen positiivisena, jos rintamaito on ravintoaineen lähde 6 kuukauteen asti.

Ensisijainen analyysi on kaikista henkilöistä, jotka olivat oikeutettuja imettämiseen (ts. Lukuun ottamatta niitä, jotka eivät pysty imettämään lääketieteellisen komplikaation vuoksi). Tutkijat suorittavat toissijaisia ​​analyysejä, joissa henkilöitä, jotka eivät halua imetystä ja jotka eivät aloittaneet imettämistä, ei oteta huomioon tässä tuloskomponentissa.
Tutkimuksen valmistumisen kautta jopa 6 kuukautta
Potilas ilmoitti tulokset: Stressi-oireet (synnytyksessä ja ei-salamattomassa vanhemmassa)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Stressin arvioimiseksi synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 10 kappaleen havaitun stressi-asteikon (PSS). Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 4 (ei koskaan kovin usein). PSS: n yksittäiset pisteet voivat vaihdella 0 - 40, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun stressin.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilas ilmoitti tulokset: masennusoireet (synnyttämiseen ja ei-salamattomiin vanhemmille)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Masennusoireiden arvioimiseksi synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 9-kappaleen potilaan terveyskyselyn (PHQ). Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 3 (ei ollenkaan melkein joka päivä). Pienempi pistemäärä heijastaa minimaalista masennusta ja korkeampi pistemäärä heijastaa vakavaa masennusta.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilas ilmoitti tulokset: ahdistuneisuusoireet (synnyttämiseen ja ei-salamattomaan vanhempaan)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Ahdistuksen arvioimiseksi synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 7-osaisen yleisen ahdistuneisuushäiriön asteikon. Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 3 (ei ollenkaan melkein joka päivä). Pienempi pistemäärä heijastaa minimaalista ahdistusta ja korkeampi pistemäärä heijastaa vakavaa ahdistusta.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilaan ilmoittamat tulokset: globaali terveystila (synnytyksessä ja ei-salamattomassa vanhemmassa)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Terveydentila arvioida, synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 10-osaisen promis globaalin terveysasteikon. Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 5 - 1 (erinomainen tai köyhä). Korkeampi pisteet osoittavat paremman terveydentilan.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilaan ilmoittamat tulokset: Suhteiden arviointi (synnytyksessä ja ei-salamattomassa vanhemmassa)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Suhteen tilan arvioimiseksi, synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 14-kappaleen tarkistetun dyadisen säätöasteikon (RDAS). Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 0 - 5 (joka päivä - ei koskaan). RDA: n pisteet vaihtelevat välillä 0 - 69, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman suhteiden tyytyväisyyden ja pienemmät pisteet osoittavat suurempaa suhdevaikeutta. RDA: n rajapistemäärä on 48 siten, että 48: n pisteet osoittavat, että ei-erottelu ja 47 ja alhaisemmat pisteet osoittavat siviilisuhteen/suhteen ahdistusta.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilas ilmoitti tulokset: Imoottomuus (synnytykselle ja ei-salamattomalle vanhemmalle)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Omatehokkuuden arvioimiseksi synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 10 kappaleen promis-itsetehokkuusasteikon. Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 1 - 5 (en ole ollenkaan varma siitä, että olen erittäin varma). Suurempi pistemäärä osoittaa korkeamman yleisen itsetehokkuuden tunnetta.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Potilas ilmoitti tulokset: Vanhemmuuden itsetehokkuus (synnyttämiseen ja ei-salamattomaan vanhempaan)
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Vanhemmuuden itsetehokkuuden arvioimiseksi synnyttäminen ja ei-salamattomat vanhemmat ottavat 17-osaisen vanhemmuuden osaamisasteikon. Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 1 - 6 (eri mieltä voimakkaasti samaa mieltä). Korkeampi pisteet osoittavat korkeamman vanhemmuuden pätevyyden tunnetta.
Kuukausi 12
Potilaan ilmoittamat tulokset: Imetys itsetehokkuus (synnytyksen vanhemmalle)
Aikaikkuna: Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12
Imettävän itsetehokkuuden arvioimiseksi synnyttävät vanhemmat ottavat 12-kappaleen imettävän itsetehokkuuden asteikon. Tämä pisteytetään Likert -tyyppisellä asteikolla välillä 1 - 7 (eri mieltä voimakkaasti samaa mieltä). Suurempi pistemäärä osoittaa paremman/positiivisemman tuloksen imetyksen suhteen.
Kuukausi 1, 2, 4, 6 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Women and Infants Hospital of Rhode Island

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Northwestern University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Craig Craig, MD, Lurie Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00216659
  • 1R01HD105499-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen masennus

Kliiniset tutkimukset Baby2Home mobiilisovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa