Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksogeeninen ketoosi vuodelevon aikana vanhemmilla aikuisilla (KBR)

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Ketonit terapeuttisina aineina vähentämään vuodelevon haitallisia vaikutuksia lihasmassaan ja aineenvaihdunnan terveyteen vanhemmilla aikuisilla

Tämän satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, rinnakkaisryhmien interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida ketoaineiden vaikutusta terveisiin iäkkäisiin aikuisiin (65-80 v) viiden päivän vuodelevon aikana. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Estääkö ketoaineiden lisääminen tyypillistä lihasproteiinisynteesin, lihaskoon, lihasten toiminnan, insuliiniherkkyyden ja lihasten mitokondrioiden toiminnan heikkenemistä, joka tapahtuu vasteena vuodelevoon?

Tutkijat vertaavat ketoniravintolisiä (KET) energiasovitettuun kontrollijuomaan (hiilihydraatit ja rasvat) nähdäkseen, voivatko ketonit pelastaa lihasproteiinisynteesin, lihasten menetyksen, lihasten toiminnan, insuliiniherkkyyden ja mitokondrioiden toiminnan laskun 5 vuorokaudesta. vuodelevosta.

Tämä voi vaikuttaa positiivisesti vuodelepoon joutuneiden vanhempien aikuisten terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuodelepo on yleinen piirre monissa kliinisissä ympäristöissä, kuten sairaaloissa ja pitkäaikaishoitolaitoksissa. Vuodelevosta johtuva fyysinen passiivisuus kuitenkin vähentää lihaskokoa, lihasvoimaa ja fyysistä suorituskykyä (ts. nouseminen tuolista), mikä voi heikentää elämänlaatua ja lisätä sairauden ja kuoleman riskiä. Proteiinipitoisten ruokien syöminen ja normaali kuntoilu auttavat ylläpitämään lihaksen kokoa rakentamalla lihaksissa olevia proteiineja. Vuodelevon aikana lihaksissa olevien proteiinien muodostumisnopeus kuitenkin hidastuu, mikä johtaa pienempiin lihaksiin. Vuodelepo johtaa ongelmiin verensokerin säätelyssä ja insuliiniresistenssissä, mikä voi lisätä diabeteksen riskiä. Sekä lihaskoon menetys että insuliiniresistenssi liittyvät ongelmiin soluissamme, joita kutsutaan mitokondrioiksi. Mitokondriot tekevät paljon tärkeitä asioita, mukaan lukien pitävät solumme täynnä energiaa. Vuodelepoa esiintyy useammin vanhemmilla aikuisilla ja se vaikuttaa myös heidän terveyteensä enemmän kuin nuoremmilla aikuisilla. Valitettavasti vuodelepoon liittyvien ongelmien ehkäisemiseksi on rajoitetusti vaihtoehtoja. Ketonikappaleet ovat molekyylejä, jotka ovat peräisin rasvasta, joita elimistö tuottaa normaalisti vastauksena hiilihydraattien vähenemiseen (eli ketogeeniseen ruokavalioon). Äskettäin on tullut saataville ketonivalmisteita, jotka lisäävät ketoaineiden määrää kehossa ilman, että hiilihydraattien saantia ruoasta tarvitsee rajoittaa. Kohonneet ketoaineet voivat auttaa suojaamaan lihasten kokoa ja terveyttä vuodelevon aikana tehostamalla lihasproteiinien rakentamisprosessia, parantamalla verensokerin säätelyä ja auttamalla mitokondrioita toimimaan optimaalisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Research Institute - McGill University Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet, miehet ja naiset, vanhemmat aikuiset.
  • Terve määritellään seulonnaksi vuoden 2020 PAR-Q+, lääketieteellisen seulontakyselyn, GAQ:n ja COVID-19-oirekyselylomakkeen potilasseulonnassa.
  • "Vanhemmaksi" määritellään 65–80-vuotias.
  • Osallistujia vaaditaan olemaan osallistumatta strukturoituun vastusharjoitteluun vähintään 6 kuukauteen ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Osallistujat ovat valmiita noudattamaan tämän tutkimuksen noudattamissääntöjä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Premenopausaaliset naiset: Naisten on oltava postmenopausaalisia, eikä heillä ole ollut kuukautisia vähintään 1 vuoteen ennen tutkimukseen osallistumista. Kuukautiskiertoon liittyvien hormonaalisten vaihteluiden on raportoitu muuttavan proteiiniaineenvaihduntaa ja ne voivat vaikuttaa lihasproteiinisynteesin ja hajoamisen indekseihin (69-71).
  • BMI <18,5 tai > 30 kg ∙ m-2.
  • Itse ilmoittama säännöllinen tupakan käyttö ja höyrystystuotteet.
  • Itse ilmoittama laiton huumeiden käyttö (esim. kasvuhormoni, testosteroni jne.)
  • Henkilöt, jotka ovat osallistuneet 2H:n stabiilia isotooppia koskeviin tutkimuksiin viimeisen vuoden aikana.
  • Anamneesissa tromboosi, lääkärin diagnosoima tyypin 2 diabetes tai HbA1c-arvot > 7,0 %, dementia, sepelvaltimotauti, tuki- ja liikuntaelinten/ortopediset sairaudet ja vakavat allergiat.
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään moduloivan luustolihasten aineenvaihduntaa (esim. kortikosteroidit, hormonikorvaushoito, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, metformiini).
  • Reseptivapaiden lisäravinteiden käyttö (proteiinilisät, kreatiini, kalaöljy).
  • Kyvyttömyys noudattaa päätutkijan tai lääkärin arvioimia noudattamissääntöjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksogeeninen ketonimonoesteri (KET)
KET:tä annetaan annoksella 360 mg kg-1 ruumiinmassaa annosta kohti 2 annosta päivässä jokaisen pääaterian välillä (ΔG®; TΔS Ltd, UK, Oxford, UK).
Ravintolisä: ketonimonoesteri (R)-3-hydroksibutyyli(R)-3-hydroksibutyraatti
Tarjotaan kahdesti päivässä aterioiden välillä.
Muut nimet:
  • delta G Oxford Ketoni Esteri
Active Comparator: Energiasovitettu ohjaus (CON)
CON-valmistetta tarjotaan KET-lisään sopivalla energiaannoksella ja se koostuu sekä hiilihydraatista (eli fruktoosista) että rasvasta (ts. maissi- ja rypsiöljy-suhde 50:50). 1/3 lisäenergiasta tulee hiilihydraateista ja 2/3 rasvasta. Olemme jättäneet proteiinin pois CON-lisästä, koska sen on todettu vaikuttavan ensisijaiseen tulosmittaan (MPS-arvoihin). CON-lisään lisätään myös kaloriton makeutusaine.
Ravintolisä: hiilihydraatti-rasva lumelääke (fruktoosi, maissi ja rypsiöljy suhde 50:50)
Tarjotaan kahdesti päivässä aterioiden välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset integroidussa jakosynteesinopeudessa (%/d) vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisän kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivät 0-5 ja päivät 5-10
Integratiivisen myofibrillin fraktionaalinen synteesinopeus lasketaan lähtötilanteen (päivä 0-5) ja vuodelepovaiheen (päivä 5-10) aikana.
Päivät 0-5 ja päivät 5-10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset koko kehon insuliiniherkkyydessä vasteena vuodelevoon ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä-3 ja päivä 10.
Mittaukset paastotilassa ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen. Mittaa verensokerin ja insuliinipitoisuuden hyperinsulineemis-euglykeemisen puristimen aikana.
Päivä-3 ja päivä 10.
Muutokset koko kehon vähärasvaisessa painossa (kg) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä
Aikaikkuna: Päivä-3 ja päivä 10.
Mittaukset, jotka on otettu paastotilassa käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA) virtsan tyhjiön jälkeen ennen ja jälkeen nukkumaanmenon.
Päivä-3 ja päivä 10.
Muutokset jalkojen vähärasvaisessa painossa (kg) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset, jotka on otettu paastotilassa käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA) virtsan tyhjiön jälkeen ennen ja jälkeen nukkumaanmenon.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset nelipäisen lihaksen tilavuudessa vasteena vuodelevoon ketonimonoesteri (KET) -lisän kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset ennen ja jälkeen nukkumaanmenoa magneettikuvauksella (MRI).
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset polven ojentajien maksimaalisessa vapaaehtoisessa isometrisessä supistuksessa (N/m) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset ennen ja jälkeen nukkumaanmenoa Biodex-dynamometrillä.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset kädensijan lujuudessa (kg) vasteena vuodelepuulle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset ennen ja jälkeen nukkumaanmenoa Jamar-käsidynamometrillä.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset fyysisessä suorituskyvyssä (numeerinen pistemäärä), joka on määritetty lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun (SPPB) perusteella vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset fyysisessä suorituskyvyssä (numeerinen pistemäärä) määritettynä 5 kohdan fyysisen suorituskyvyn testillä vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset kognitiivisessa tilassa vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä 4 ja päivä 9.
NIH Toolbox Cognition Battery (tietokoneistettu). Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen
Päivä 4 ja päivä 9.
Muutokset tulehduksen merkkiaineissa systeemisessä verenkierrossa vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisän kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Tulehduksen merkkiaineet, mukaan lukien: IL-1 beeta, NF-K beeta 1, IL-6, TNF-alfa, IFNY, MIP-1 beeta, arvioidaan. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa, sen aikana ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset tulehduksen säätelijöiden lihas-mRNA-ilmentymisessä arvioidaan vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisäyksen kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
NFKB1:n, TLR-4:n, IL-6:n, TNF-alfan ja IL-1Betan lihas-mRNA:n ilmentyminen arvioidaan. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset luustolihasten fenotyypissä vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisän kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Tyypin I, IIa ja IIx myosiinin raskaille ketjuille immunoleimatut lihasten poikkileikkaukset. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset luurankolihaskuitujen koossa vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Lihaspoikkileikkaukset analysoitu poikkileikkauspinta-alan suhteen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset mitokondrioiden pitoisuudessa vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisäyksen kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Sukkinaattidehydrogenaasiaktiivisuuden arvioinnin kautta.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset mitokondrioiden hengityksessä vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisäyksen kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Arvioitu käyttämällä tavallisia substraatti- ja inhibiittorilisäysprotokollia O2k-korkean resoluution respirometrissä. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset mitokondrioiden kalsiumin retentiokyvyssä (merkitsi mitokondrioiden taipumusta laukaista apoptoosia) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisäyksellä ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Määritetty spektrofluorometrisesti käyttämällä Calcium Green -koetinta. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset mitokondrioiden reaktiivisten happilajien (ROS) tuotannossa vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisäyksellä ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Arvioitu käyttämällä tavallisia substraatti- ja inhibiittorilisäysprotokollia O2k-korkean resoluution respirometrissä. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset mitokondrioajassa läpäisevyyden siirtymähuokosten avautumiseen (merkitsi mitokondrioiden taipumusta laukaista apoptoosia) vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisäyksen kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Määritetty spektrofluorometrisesti käyttämällä Calcium Green -koetinta. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset lihasproteiinisynteesiä (MPS) moduloivien anabolisten signalointimolekyylien fosforylaatiotilassa vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisäyksellä ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Western blot -kalvot tutkitaan fosfospesifisillä vasta-aineilla IRS-1S527/Thr446, AktSer473, mTORSer2448, 4E-BP1Thr37/46, rpS6Ser240/244, p70S6KThr389 vastaan. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset lihasproteiinien hajoamista (MPB) moduloivien katabolisten signalointimolekyylien fosforylaatiotilassa vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Western blot -kalvot tutkitaan fosfospesifisillä vasta-aineilla FoxO3aThr32:ta, MuRF1:tä ja MAFbx:tä vastaan. Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Veren beeta-hydroksibutyraattipitoisuudet (mmol/L) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä 5 ja päivä 10
Mittaukset vuodelevon alussa ja lopussa.
Päivä 5 ja päivä 10
Muutokset subjektiivisessa kivussa visuaalisen analogisen asteikon avulla vasteena vuodelevoon ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä 5-10.
Koko 5 päivän vuodelepojakson ajan.
Päivä 5-10.
Lihasalueen muutokset vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Perifeerinen kvantitatiivinen tietokonetomografia (pQCT). Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Muutokset lihastiheydessä vasteena vuodelevolle ketonimonoesteri (KET) -lisän kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Perifeerinen kvantitatiivinen tietokonetomografia (pQCT). Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
2H-rikasteet kehon veteen ennen nukkumaanmenoa ja sen aikana ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -1 - Päivä 10.
Koko perustilanteen ja vuodelepojakson ajan.
Päivä -1 - Päivä 10.
2H-alaniinin rikastaminen laskimoveressä ennen nukkumaanmenoa ja sen aikana ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -1 - Päivä 10.
Koko perustilanteen ja vuodelepojakson ajan.
Päivä -1 - Päivä 10.
Muutokset lepoaineenvaihduntanopeudessa (RMR) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Päivä -3 ja päivä 10.
Mittaukset tehty ennen nukkumaanmenoa ja sen jälkeen.
Päivä -3 ja päivä 10.
Fyysisen aktiivisuuden taso kiihtyvyysmittarilla ennen nukkumaanmenoa.
Aikaikkuna: Päivä 0-4.
Koko perusjakson ajan
Päivä 0-4.
Muutokset unihäiriöissä (numeerinen pistemäärä) vuodelevon aikana ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä 5-10.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) kautta Lyhytlomake 8a. Mitattu koko 5 päivän vuodelepojakson ajan.
Päivä 5-10.
Muutokset unen laadussa (numeerinen pistemäärä) vuodelevon aikana ketonimonoesterilisän (KET) kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivä 5-10.
Pittsburghin unenlaatuindeksin (PSQI) kautta. Mitattu koko 5 päivän vuodelepojakson ajan.
Päivä 5-10.
Keskimääräinen tavanomainen ravinnonsaanti arvioitiin Keenoaa käyttämällä 3 päivän ajan (ruoanseurantasovellus).
Aikaikkuna: Mitattu ennen nukkumaanmenoa.
Ruokavalion saannista arvioidaan kokonaisenergian (kcal) ja makroravinteiden (proteiinin, hiilihydraattien ja rasvan kulutus; g) saanti.
Mitattu ennen nukkumaanmenoa.
Muutokset reisien absoluuttisessa synteettisessä nopeudessa (ASR) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisän kanssa ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivät 0-5 ja päivät 5-10
Reiden absoluuttisen synteettisen nopeuden (ASR) muutokset lasketaan perustilan (päivä 0-5) ja vuodelepovaiheen (päivä 5-10) aikana.
Päivät 0-5 ja päivät 5-10
Muutokset reisien absoluuttisessa proteiinien hajoamisnopeudessa (ABR) vasteena vuodelevolle ketonimonoesterilisä (KET) tai ilman sitä.
Aikaikkuna: Päivät 0-5 ja päivät 5-10
Reiden absoluuttisen proteiinin hajoamisnopeuden (ABR) muutokset lasketaan perustilan (päivät 0-5) ja vuodelepovaiheiden (päivät 5-10) aikana.
Päivät 0-5 ja päivät 5-10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Tyler A Churchward-Venne, PhD, McGill University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 427929

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasatrofia

Kliiniset tutkimukset ketonimonoesteri (R)-3-hydroksibutyyli(R)-3-hydroksibutyraatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa