- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06302829
IMES:n ja DN:n vertailu AC:n ATrP:llä
tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Lihaksensisäisen sähköstimulaation ja kuivaneulauksen vertailu liimakapsuliitin aktiivisissa laukaisupisteissä
Tutkimuksemme tavoitteena on verrata DN:ää ja IMES:ää painekipukynnyksen, ROM:n ja olkapään toiminnan suhteen aktiivisissa liipaisupisteissä, joissa on liimakapseli.
Tämä tutkimus lisää kasvavaa tietoa siitä, että jos nämä kaksi tekniikkaa tuottavat vertailukelpoisia tuloksia ja jos toinen tekniikka on parempi kuin toinen, minkä pitäisi olla terapian vaihtoehto.
Lisäksi se lisäisi yhteiskuntaa, koska Pakistanissa on tehty hyvin vähän tutkimuksia liimakapselitulehduksen laukaisupisteiden neulaamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuskatsauksessa 2021 he näkivät myofaskiaalisen triggerpisteen kuivaneulauksen lyhytaikaisen vaikutuksen potilaalla, jolla on liimakapselitulehdus.
He päättelevät, että DN-tekniikalla tehdyt MTrP:t paransivat kipua, ROM:ia, vammaisuutta ja PPT:tä yhdessä tavanomaisen fysioterapian hallinnan kanssa tartuntakapselitulehdusta sairastavilla potilailla. Toisessa tutkimuksessa 2021 tutkimuksessaan he näkivät kuivaneulauksen ja lihasenergiatekniikan vaikutuksen erikseen potilaiden kärsimyksiin. olkapään impingement-oireyhtymä infraspinatuksen aktiivisessa laukaisupisteessä.
He päättelevät tutkimuksessaan, että kuivaneulaus on tehokas hoitomuoto aktiivisen laukaisupisteen hoitoon olkapään impingement-oireyhtymästä kärsivillä potilailla. Toisessa tutkimuksessa 2023 he näkevät tutkimuksessaan sähköstimulaatiolla varustetun kuivaneulauksen vaikutuksen kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön olkapää. kipu.
He tekevät systeemisen katsauksen viidestä tutkimuksesta nähdäkseen kuivaneulauksen ja IMES:n hyödylliset vaikutukset.
He päättelevät, että kivun, ROM:n ja toimintakyvyn merkittävä paraneminen potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön olkapääkipuja Vuoden 2021 tutkimuksessa he näkivät Dry Needlingin vaikutuksen perkutaanisella sähköisellä hermostimulaatiolla potilaalla, jolla on myofascial-niskakipu.
He käyttivät kuivaneulausta myofaskiaaliseen liipaisupisteeseen ylemmässä trapetsissa potilaalla, jolla on myofaskiaalinen niskakipu. He päättelevät, että sähköinen hermostimulaatio parantaa vammaisuutta ja kivun voimakkuutta potilaalla, jolla on myofaskiaalinen niskakipu. lihaksensisäinen stimulaatio sekä kuivaneulaus potilaalla, jolla on liimakapselitulehdus.
Ne kohdistuvat olkavyön lihakseen ja paraspinaalilihakseen (C3-C7).
He päättelevät, että IMES ja kuivaneulaus paransivat kipua, ROM:ia ja toimintahäiriöitä potilailla, joilla on liimakapseli. Toisessa tutkimuksessa 2021, heidän tutkimuksessaan ne kohdistuivat hartialihaksen myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen kivun parantamiseksi, he päättelivät, että kuivaneulaus ja IMES tehostivat verenkiertoa. ja kohdunkaulan ja olkapään ROM MTrP-potilailla IMES ja kuivaneulaus kirjallisuuskatsauksen mukaan on tehokas hoitomuoto eri kohdissa esiintyvien liipaisupisteiden hoitoon erilaisissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa.
Se vähentää olkapääkivun vakavuutta ja yläraajojen vammaisuutta deaktivoimalla aktiiviset MTrP:t ja parantaa olkapään ROM:ia potilailla, joilla on liimakapselitulehdus.
Tästä syystä ei ole olemassa todisteita, joiden perusteella voitaisiin tehdä johtopäätöksiä kuivaneulauksen tehokkuudesta liimakapselitulehdukseen verrattuna lihaksensisäiseen sähköstimulaatioon painokipukynnyksen ja olkapään toiminnan osalta aktiivisissa laukaisupisteissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway general hopsital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikä 40-60 vuotta molemmista sukupuolista
- Diagnosoidut potilaat, joilla on vaiheen 3 tarttuva kapselitulehdus, joilla on tyypin I ja II diabetes
- Vähintään 3 olkavyölihaksen osallisuus aktiivisissa MTrP:issä (subscapularis, latissimus dorsi, hartialihas (etu, keskimmäinen, taka)
- Aktiiviset MTrP:t olkavyölihaksissa (subscapularis, supraspinatus, hartialihakset (etu, keski, taka), teres minor, latissimus dorsi)
- Potilaan oireiden lisääntyminen aktiivisessa laukaisupisteessä, nyrjäysnauha, yliherkkä kohta, viittaus kipukuvioon, paikallinen nykimisvaste
- Vähintään 60 astetta aktiivista/passiivista olkapään abduktiota.
Poissulkemiskriteerit:
- Systeeminen olkanivelen tulehduksellinen nivelsairaus (RA, reumaattinen polymyalgia)
- Aivoverisuonionnettomuus
- Fibromyalgia, yläraajojen neurologiset puutteet (hermojuuren juuttuminen, kohdunkaulan radikulopatia, rintakehän ulostulooireyhtymä)
- Murtuma, sijoiltaanmeno, akuutti pehmytkudosvaurio, akuutti bursiitti
- Olkaluun pään verisuoninekroosi tai sisäelinten aiheuttama kipu olkapäähän
- Raskaus, kilpirauhasen vajaatoiminta, ihotulehdus
- Potilaat, jotka käyttävät verihiutaleiden vastaista hoitoa viimeisen 3 päivän aikana
- Äärimmäinen neulojen pelko
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lihaksensisäinen Sähköstimulaatio
Myofaskiaalinen laukaisupiste kohdistettaisiin suoralla lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla käyttämällä suoraa elektrodien sijoitusmenetelmää, jossa stimulaattorin anodinapa ja katodinapa yhdistetään olkavyölihasten MTrP:iden neuloihin alligaattoriliittimellä, jossa molemmat elektrodit ovat lihaksen vatsassa, jossa anodinapa proksimaalisessa päässä ja katodinapa distaalisessa päässä pitkin lihasten ja nivelten liitoskohtaa.
Erityistä ohjelmoitua comfy stim (kaksikanavainen monikäyttöinen sähköstimulaattori) käytettiin toimittamaan sähköimpulsseja seuraavilla parametreilla; pulssin kesto 80 µs, taajuus 100 HZ ja kesto 10 min
|
Myofaskiaalinen laukaisupiste kohdistettaisiin suoralla lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla suoralla elektrodien sijoitusmenetelmällä, jossa anodinapa ja stimulaattorin katodinapa yhdistetään olkavyölihasten MTrP:iden neuloihin .AROM 10 toistoa × 2 sarja × 30 s ,6 päivää\viikko, Hartioiden vahvistusharjoitukset: Isometrinen kivuton (elastinen Thera-band) 10 toistoa × 2 sarja × 30 s ,6 päivää\viikko, Maitlandin mobilisaatioluokka 3 ja 4 10 toistoa × 2 sarja × 30 s ,6 päivää\viikko yhteensä 6 istuntoa, joista jokainen koostui 30 minuuttia
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kuiva neulaus
DN MTrP:ille suoritetaan tunnistettujen laukaisupisteiden paikoissa sopivassa kulmassa.
Sopivan pituiset ja paksuiset (30 mm) neulat MTrP:n sijainnin syvyydestä riippuen työnnetään olkavyön lihaksiin aktivoimaan aktiiviset MTrP:t.
Myöhemmin työnnetyt neulat liikkuivat edestakaisin saadakseen paikalliset nykimisvasteet, mikä vahvistaa entisestään neulan ihanteellista sijoittamista MTrP:ihin.
Saavutetun nykimisvasteen jälkeen kuivia neuloja pidettiin lihaksissa noin 10 minuuttia.
Kuivaneulaus suoritettiin subscapularis, latissimus dorsi, supraspinatus, deltoid, teres minor.
|
AROM 10 toistoa × 2 sarja × 30 s, 6 päivää\ viikko, Hartioiden vahvistavat harjoitukset: Isometrinen kivuton (elastinen Thera-band) 10 toistoa × 2 sarja × 30 s , 6 päivää\ viikko, Maitlandin mobilisaatio luokka 3 ja 4 10 toistoa × 2 sarja × 30 s ,6 päivää\viikko Yhteensä 6 istuntoa, joista jokainen koostui 30 min
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Algometri (paineen kipukynnys)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Tätä työkalua voidaan käyttää arvioimaan osallistujan painekipua lähtötilanteessa, 2. ja 3. viikolla arvioinnin jälkeen.
Painekipukynnys mitataan aktiivisesta laukaisupisteestä lapaluun, hartialihaksen (muurahainen, keski, post), latissimus dorsi, teres minor, supraspinatus.
PPT:t mitataan keskiarvolla ja keskihajonnalla kg\cm2
|
3. viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ROM-olkapää (Flexion)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Otettiin muutokset lähtötilanteesta, 2. viikko, 3. viikko ROM-liikkeen vaihteluväli olkapään taivutuksessa
|
3. viikko
|
|
ROM-olkapää (sieppaus)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Otettiin muutokset lähtötasosta, 2. viikko, 3. viikko ROM-liikkeen vaihteluväli olkapään sieppauksesta
|
3. viikko
|
|
ROM-olkapää (ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutokset lähtötasosta, 2. viikko, 3. viikko ROM-liikkeen olkapään liikealue Ulkoinen kierto mitattiin Digital Goniometerin avulla
|
3. viikko
|
|
ROM-olkapää (sisäinen kierto)
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutokset lähtötasosta, 2. viikko, 3. viikko ROM olkapään liikerata Sisäinen kierto mitattiin Digital Goniometerin avulla
|
3. viikko
|
|
Amerikan olka- ja kyynärkirurgien asteikko
Aikaikkuna: 3. viikko
|
Muutokset lähtötilanteesta, 2. viikosta, 3. viikosta, amerikkalaisesta olka- ja kyynärkirurgien asteikon (ASES) asteikon pisteytys tehtiin 2-tasolla, kivun kyselylomakkeen 5 × (10-Q7 arvo), ADL-kyselylomake (5 × (RAW-pisteet) jaettuna 3: lla , lopullinen pisteytys tehdään lisäämällä kipupisteet ja ADL -pisteet.
Yhteensä 100 pisteen asteikon minimipiste 0, joka tarkoittaa pahinta olkapään toimintaa ja enimmäispistettä 100, mikä tarkoittaa parempaa olkapään toimintaa.
|
3. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aneela zia, MS-OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 21. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Shafia Anjum
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu
-
Royal National Orthopaedic Hospital NHS TrustSyncVR MedicalEi vielä rekrytointiaOlkapääkipu | Krooninen olkapääkipu | Musculoskeletal Shoulder PainYhdistynyt kuningaskunta
-
Encore Medical, L.P.ValmisKiertäjäkalvosin artropatia | Epäonnistunut Total Shoulder | Hemi-nivelleikkaus epäonnistuiYhdysvallat
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
Kliiniset tutkimukset lihaksensisäinen sähköstimulaatio
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreValmisAivohalvausBrasilia
-
University of FloridaNational Science FoundationValmis
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Valmis
-
NeuFit - Neurological Fitness and EducationValmisNeuropatiaYhdysvallat
-
Okuvision GmbHRekrytointiUsherin oireyhtymä | Retinitis Pigmentosa (RP) | Kartiovarren dystrofiaSaksa
-
University of OklahomaDysautonomia InternationalValmisPosturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymäYhdysvallat
-
Nu Eyne Co., Ltd.ValmisKuivasilmäsairausKorean tasavalta
-
University of ArkansasStanford UniversityValmis
-
NeuFit - Neurological Fitness and EducationRekrytointiLannerangan radikulopatia | Sakraali radikulopatia | Radikulopatia Useita sivustojaYhdysvallat
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...ValmisSelkäytimen vammatTurkki (Türkiye)