Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todellisen maailman ensimmäinen linja Sugemalimabi-kemoterapia edenneessä NSCLC:ssä

lauantai 22. marraskuuta 2025 päivittänyt: Junling Li, Peking Union Medical College

Sugemalimabi plus platinalääkkeisiin perustuva kemoterapia ensimmäisenä hoitona potilaille, joilla on paikallisesti edistynyt ja etäpesäkkeellinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) todellisessa käytännössä: yksihaarainen, monikeskuksinen tutkimus

Tämä yksisuuntainen, monikeskuksinen tutkimus arvioi Sugemalimabin ja platinaan perustuvan kemoterapian yhdistelmää ensimmäisen linjan hoitona paikallisesti edenneelle ja etäpesäkkeiselle NSCLC-potilaille todellisen maailman olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100021
        • Rekrytointi
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta.
  2. Potilaat osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tutkimuksen tietoon perustuvan suostumuksen.
  3. ECOG PS -pisteet 0-3 (potilaat, joiden PS-pisteet ovat 2-3, otetaan mukaan, jos syynä on kasvaintauti ja odotetaan paranemista tutkijoiden päätöksellä).
  4. Histologisesti dokumentoitu, vaihe III, IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (International Association for the Study of Lung Cancer Staging Manual in Thoracic Oncology -version 8 mukaan) ja aiemmin systeemisesti hoitamaton (paikallisen terapian, oireiden lievityksen, palliatiivisen sädehoidon, interventiohoidon, intratekaalisen injektion, hermoblokaadin jne. poislukien).
  5. Vaiheen III NSCLC -potilaat, jotka eivät sovellu leikkaukseen moniammatillisen keskustelun tai tutkijoiden arvion perusteella.
  6. Potilaat, joilla on vähintään yksi mitattava kohdekudos CT- tai MRI-kuvauksessa (RECISTv1.1).
  7. Potilaat, joilla on aktiivisia aivometastaseja ja maksametastaseja, voidaan ottaa mukaan (samanaikainen sädehoito, interventiohoito, dehydraatio ja muut paikallishoidot sallitaan).
  8. Interstisiaalinen keuhkokuume, lääkeaineaiheuttama keuhkokuume, steroidihoitoa vaativa sädekeuhkokuume tai kliinisistä oireista koostuva aktiivinen keuhkokuume astetta 2, voidaan sisällyttää oireiden hoidon jälkeen toipumiseen astetta 0-1.
  9. Hedelmälliset miehet ja lasten saanti-ikäiset naiset täytyy suostua käyttämään tehokkaita ehkäisykeinoja päätiedotetun suostumuksen allekirjoittamisesta viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen 180 päivään asti. Lasten saanti-ikäiset naiset sisältävät esimenoopausiaaliset naiset ja naiset, jotka ovat kahden vuoden sisällä menopausista. Lasten saanti-ikäisillä naisilla täytyy olla negatiivinen raskaustesti ≤ 7 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta.

Poisjättökriteerit:

  1. Kaikilla potilailla on EGFR-, ALK-, ROS1- ja RET -aktivoivat mutaatiot. (Lisää mutaatiotestiä ei tarvita).
  2. Pienisoluinen keuhkosyöpä (mukaan lukien potilaat, joilla on sekoitettu pienisoluinen keuhkosyöpä ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä).
  3. Histopatologisesti tai sytopatologisesti vahvistettu ei-NSCLC.
  4. Mikä tahansa aiempi vastaaineen/lääkkeen hoito, joka kohdistuu T-solun säätelyproteiineihin (ei rajoitu CTLA-4 -estäjiin tai muihin T-soluihin kohdistuviin aineisiin).
  5. Mikä tahansa kasvainhistoria viimeisen 5 vuoden aikana ennen tämän tutkimuksen hoitojen alkua (lukuun ottamatta parantunutta kohdunkaulan in situ -karsinoomaa, parantunutta basalisolukarsinoomaa ja rakkorakkulakasvaimia, joissa on pelkkä kirurginen poisto ja vähintään 5 peräkkäistä vuotta tautivapautta).
  6. Potilaat, joilla on aktiivinen, epästabiili systeeminen sairaus, aktiivinen infektio, hallitsematon verenpaine, sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka >= II), epästabiili rintakipu, akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä, vaikea rytmihäiriö, vaikea maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus, HIV-tartunta.
  7. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  8. Suunniteltu systeeminen antikasvainhoito 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä hoitoa tai osallistumisen jälkeen lääkityksen aikana, mukaan lukien sytotoksinen hoito, signaalin välityksen estäjät, immunoterapia (lukuun ottamatta tymosiinia, lentinania ja muita immunomodulaattorihoidoita).
  9. Suuri kirurginen hoito, leikkausbiopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä hoitoa.
  10. Osallistuminen muihin antikasvainlääkekliinisiin tutkimuksiin 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä hoitoa.
  11. Aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Vitiligo ja tyypin I diabetes, joissa ei ole systeemistä hoitoa, sallitaan. Autonommunisen kilpirauhastulehduksen aiheuttama jäännöshypotyreoosi, joka vaatii vain hormoni korvaushoitoa, sallitaan.
  12. Tunnettu mielenterveysongelma, alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö tai muut tekijät, jotka voivat aiheuttaa tämän tutkimuksen keskeytymisen, vaarantaa koehenkilöiden turvallisuuden tai vaikuttaa tietojen ja näytteiden keräämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: vaihe IV NSCLC.
Sugemalimab 1200 mg plus 4–6 sykliä platinalääkkeisiin perustuvaa kemoterapiaa
Sugemalimab 1200 mg plus 4–6 sykliä platinalähtöistä kemoterapiaa ensimmäisenä hoitona, minkä jälkeen Sugemalimab 1200 mg 35 sykliin asti, tai kunnes tauti etenee, tai ICF:tä osallistujat peruvat, tai kuolema tai sietämätön myrkyllisyys.
Kokeellinen: vaiheen III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
sugemalimabi+platinum-pohjainen kemoterapia vaiheen III NSCLC:ssa.
Sugemalimab 1200 mg plus 4–6 sykliä platinalähtöistä kemoterapiaa ensimmäisenä hoitona, minkä jälkeen Sugemalimab 1200 mg 35 sykliin asti, tai kunnes tauti etenee, tai ICF:tä osallistujat peruvat, tai kuolema tai sietämätön myrkyllisyys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rw-PFS
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 1 vuoden kohdalla
rw-PFS, joka määritellään ajaksi ensimmäisen linjan hoidon aloituksesta kasvaimen etenemiseen tai kuolemaan, mikä tapahtuu ensin
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 1 vuoden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TTF
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon loppuun 1 vuoden kohdalla
aika ensimmäisen lääkehoitolinjan ensimmäisen annoksen aloittamisesta hoidon epäonnistumiseen minkä tahansa syyn vuoksi.
Rekisteröinnistä hoidon loppuun 1 vuoden kohdalla
OS
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoitojakson loppuun 1 vuoden kohdalla
Kokonaiselossaoloaika määritellään ajanjaksona hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
Rekisteröitymisestä hoitojakson loppuun 1 vuoden kohdalla
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoitojakson päättymiseen 1 vuoden kohdalla
potilaiden osuus, joilla on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR), arvioituna RECIST-versiolla 1.1. Mitattavan sairauden omaavilla potilailla, joilla määritetään CR tai PR vähintään 4 viikkoa alkuperäisen CR:n tai PR:n jälkeen, katsottaisiin vastaajiksi.
Ilmoittautumisesta hoitojakson päättymiseen 1 vuoden kohdalla
DCR
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 vuoden kohdalla
potilaiden osuus, joilla sairaus on hallinnassa (CR, PR tai SD), arvioituna RECIST-versiolla 1.1
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 vuoden kohdalla
DOR
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 vuoden kohdalla
Potilaille, jotka osoittivat CR:n tai PR:n, vasteen kesto (DOR) määritellään ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta CR:n tai PR:n todisteesta sairauden etenemiseen tai kuolemaan asti
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 1 vuoden kohdalla
Turvallisuus, hoidon aiheuttamiin haittatapahtumiin (AE) liittyvien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 1 vuoden kohdalla
Mukaan lukien hoidosta johtuvat haittavaikutukset (AEs), lääkeaineeseen liittyvät haittavaikutukset (AEs), vakavat haittavaikutukset (SAEs) ja lääkeaineeseen liittyvät vakavat haittavaikutukset (SAEs)
Rekrytoinnista hoidon loppumiseen 1 vuoden kohdalla
12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden kokonaiselossaoloprosentit (OS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta hoidon aloittamisesta (kokonaiselossaoloa arvioitiin 12, 18 ja 24 kuukauden kohdalla)
12-, 18- ja 24-kuukauden kokonaiselossaoloprosentit (OS) määritellään potilaiden osuuksina, jotka ovat elossa vastaavasti 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen.
Jopa 24 kuukautta hoidon aloittamisesta (kokonaiselossaoloa arvioitiin 12, 18 ja 24 kuukauden kohdalla)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCC3980

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NSCLC

Kliiniset tutkimukset Sugemalimab ja kemoterapia

Tilaa