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Sugemalimab-Chimiothérapie de première intention en situation réelle dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé

22 novembre 2025 mis à jour par: Junling Li, Peking Union Medical College

Sugemalimab associé à une chimiothérapie à base de platine comme traitement de première intention pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé et métastatique en situation réelle : une étude monocentrique, multicentrique

Cette étude monobras, multicentrique vise à évaluer le Sugemalimab associé à une chimiothérapie à base de platine en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé et métastatique dans un contexte de vie réelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100021
        • Recrutement
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Âge ≥ 18 ans.
  2. Les patients adhèrent volontairement à l'étude et signent un formulaire de consentement éclairé pour l'étude.
  3. Score ECOG PS 0-3 (les patients avec un score PS 2-3 seraient inclus si dû à la maladie tumorale et anticipé d'être amélioré à la décision des investigateurs).
  4. Cancer du poumon non à petites cellules de stade III, IV documenté histologiquement (selon la 8ème version du Manuel de stadification en oncologie thoracique de l'International Association for the Study of Lung Cancer) et précédemment non traité systématiquement (excluant la thérapie locale pour les lésions locales ou le soulagement symptomatique, la radiothérapie palliative, l'intervention, l'injection intrathécale, le blocage nerveux, etc.).
  5. Patients avec un cancer du poumon non à petites cellules de stade III qui ne sont pas adaptés à la chirurgie lors d'une discussion multidisciplinaire ou de l'évaluation des investigateurs.
  6. Patients avec au moins une lésion cible mesurable par scanner/IRM (RECISTv1.1).
  7. Les patients avec des métastases cérébrales actives et des métastases hépatiques pourraient être inclus (la radiothérapie concomitante, l'intervention, la déshydratation et d'autres traitements locaux sont autorisés).
  8. La pneumonie interstitielle, la pneumonie médicamenteuse, la pneumonie radique nécessitant un traitement par stéroïdes, ou une pneumonie active avec des symptômes cliniques de grade 2, peuvent être inclus après un traitement symptomatique jusqu'à la récupération au grade 0-1.
  9. Les hommes et les femmes fertiles en âge de procréer doivent accepter de prendre des mesures contraceptives efficaces de la signature du consentement éclairé principal jusqu'à 180 jours après la dernière dose du médicament de l'étude. Les femmes en âge de procréer incluent les femmes préménopausées et les femmes dans les 2 ans après la ménopause. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif ≤ 7 jours avant la première dose du médicament de l'étude.

Critères d'exclusion :

  1. Tous les patients portent des mutations activatrices de l'EGFR, de l'ALK, du ROS1 et du RET. (Aucun autre test de mutation nécessaire).
  2. Cancer du poumon à petites cellules (incluant les patients avec un cancer du poumon à petites cellules mixte et un cancer du poumon non à petites cellules).
  3. Non-cancer du poumon non à petites cellules confirmé histopathologiquement ou cytopathologiquement.
  4. Tout traitement antérieur d'anticorps/médicament ciblant les protéines de corégulation des cellules T (non limité aux inhibiteurs de CTLA-4 ou autres agents ciblant les cellules T).
  5. Toute histoire de tumeur dans les 5 ans précédant le début du traitement dans cette étude (sauf le carcinome in situ du col de l'utérus guéri, le carcinome basocellulaire guéri, et les tumeurs épithéliales de la vessie avec résection chirurgicale seule et au moins 5 années consécutives de survie sans maladie).
  6. Patients avec une maladie systémique active et instable, une infection active, une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque (classe NYHA >= II), une angine de poitrine instable, un syndrome coronarien aigu, une arythmie sévère, des maladies hépatiques, rénales ou métaboliques sévères, une infection par le VIH.
  7. Femmes enceintes ou allaitantes.
  8. Traitement anti-tumoral systémique prévu dans les 4 semaines avant le traitement de première ligne ou pendant la médication après l'inclusion, incluant la thérapie cytotoxique, les inhibiteurs de la transduction du signal, l'immunothérapie (à l'exception de la thymosine, du lentinane et d'autres thérapies immunomodulatrices).
  9. Traitement chirurgical majeur, biopsie incisionnelle ou blessure traumatique significative dans les 28 jours avant la thérapie de première ligne.
  10. Participation à d'autres essais cliniques de médicaments anti-tumoraux dans les 4 semaines avant la thérapie de première ligne.
  11. Maladies auto-immunes actives, connues ou suspectées. Le vitiligo et le diabète de type I sans traitement systémique sont autorisés. L'hypothyroïdie résiduelle causée par une thyroïdite auto-immune nécessitant uniquement un traitement de substitution hormonale est autorisée.
  12. Avec une maladie mentale connue, l'alcoolisme, l'abus de drogues, ou d'autres facteurs qui peuvent causer l'arrêt de cette étude, affecter la sécurité des sujets, ou la collecte de données et d'échantillons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: stade IV du cancer du poumon non à petites cellules.
Sugemalimab 1200 mg plus 4 à 6 cycles de chimiothérapie à base de platine
Sugemalimab 1200 mg plus 4 à 6 cycles de chimiothérapie à base de platine en tant que traitement de première intention, suivi de Sugemalimab 1200 mg jusqu'à 35 cycles, ou jusqu'à progression de la maladie, ou retrait du consentement éclairé par les participants, ou décès ou toxicité inacceptable.
Expérimental: stade III du CBNPC.
sugémalimab + chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade III.
Sugemalimab 1200 mg plus 4 à 6 cycles de chimiothérapie à base de platine en tant que traitement de première intention, suivi de Sugemalimab 1200 mg jusqu'à 35 cycles, ou jusqu'à progression de la maladie, ou retrait du consentement éclairé par les participants, ou décès ou toxicité inacceptable.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rw-PFS
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
rw-PFS, défini comme le temps écoulé entre le début du traitement de première intention et la progression tumorale ou le décès, selon l'événement survenant en premier
De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TTF
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
temps entre le début de la première dose du traitement de première intention et l'échec thérapeutique quelle qu'en soit la cause.
De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
OS
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 1 an
OS défini comme la durée entre le début du traitement et le décès, quelle qu'en soit la cause.
De l'inscription à la fin du traitement à 1 an
Taux de réponse objective (TRO)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
la proportion de patients avec une réponse complète (CR) ou une réponse partielle (PR), évaluée par RECIST version 1.1. Les sujets avec une maladie mesurable et une CR ou PR déterminée au moins 4 semaines après la CR ou PR initiale seraient considérés comme répondeurs.
De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
DCR
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
la proportion de patients avec contrôle de la maladie (RC, RP ou SD), évaluée selon RECIST version 1.1
De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
DOR
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 1 an
Pour les sujets qui ont démontré une RC ou une RP, la durée de réponse (DOR) est définie comme le temps écoulé entre la première preuve documentée de RC ou RP et la progression de la maladie ou le décès
De l'inscription à la fin du traitement à 1 an
Sécurité, nombre de participants présentant des événements indésirables (EI) liés au traitement
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
Incluant les réactions indésirables émergentes sous traitement (AEs), les AEs liées au médicament, les réactions indésirables graves (SAEs) et les SAEs liées au médicament
De l'inclusion à la fin du traitement à 1 an
Taux de survie globale (OS) à 12 mois, 18 mois et 24 mois
Délai: Jusqu'à 24 mois après le début du traitement (avec des taux de SG évalués à 12, 18 et 24 mois)
Les taux de survie globale (SG) à 12, 18 et 24 mois sont définis comme les proportions de patients qui sont en vie à 12, 18 et 24 mois après le début du traitement, respectivement.
Jusqu'à 24 mois après le début du traitement (avec des taux de SG évalués à 12, 18 et 24 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCC3980

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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