Hae kliinisistä tutkimuksista: UT-15C SR (treprostiniilidietanoliamiini) 1 mg tabletit suun kautta

Yhteensä 36 tulosta

Southern Arizona Vascular Institute
Southern Illinois University

Tuntematon

UT-15C SR kriittisen raajaiskemian hoidossa

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Ruoan vaikutus suun kautta otettavan treprostiniilin farmakokinetiikkaan

Keuhkovaltimon hypertensio | Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

TDE-PH-304-protokollan farmakokineettinen alatutkimus

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Three Times Daily Dosing of UT-15C

Terve

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavien UT-15C-tablettien teho ja turvallisuus keuhkovaltimoverenpaineen hoidossa (FREEDOM-C2)

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Espanja, Belgia, Ruotsi, Israel, Ranska, Italia, Alankomaat, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta
United Therapeutics

Valmis

Munuaisten vajaatoiminnan vaikutus suun kautta otettavan treprostiniilin farmakokinetiikkaan

Keuhkovaltimon hypertensio | Munuaisten toimintahäiriö

Yhdysvallat
Ochsner Health System
United Therapeutics

Valmis

UT-15C SR:n (oraalinen treprostiniili) turvallisuustutkimus potilailla, joille tehdään alaraajan endovaskulaarinen toimenpide

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Effect of Esomeprazole on the Pharmacokinetics of Oral Treprostinil

Keuhkovaltimon hypertensio | Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

UT-15C SR:n lisääminen keuhkovaltimohypertensiopotilaille, jotka tällä hetkellä saavat Tyvaso®

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Remodulin® siirtyminen suun kautta otettavaksi treprostiniiliksi

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
United Therapeutics

Peruutettu

FREEDOM DR: Suun kautta otettava treprostiniili yhdistelmänä endoteliinireseptoriantagonistin (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi-5 (PDE-5) estäjän kanssa tai monoterapiana keuhkovaltimoverenpaineen (PAH) hoitoon

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Australia, Meksiko
United Therapeutics

Valmis

FREEDOM – M: Suun kautta otettava treprostiniili monoterapiana keuhkovaltimon hypertension (PAH) hoitoon

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Kiina, Israel, Belgia, Kanada, Ranska, Intia, Meksiko, Itävalta, Italia, Alankomaat, Puola, Puerto Rico
United Therapeutics

Valmis

Avoin jatkotutkimus UT-15C:n jatkuvasta vapautumisesta (SR) potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (FREEDOM-EXT)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Intia, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Israel, Australia, Belgia, Ranska, Itävalta, Kiina, Saksa, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Puola, Portugali, Puerto Rico, Ruotsi
United Therapeutics

Valmis

Treprostiniilidietanoliamiinin farmakokineettinen lineaarisuus ja vertaileva biologinen hyötyosuus

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

A Dose Response Study of UT-15C SR in Patients With Exercise-Induced Pulmonary Hypertension

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

FREEDOM-C: Suun kautta otettava treprostiniili yhdistelmänä endoteliinireseptoriantagonistin (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi-5:n (PDE-5) estäjän kanssa keuhkovaltimoverenpaineen (PAH) hoitoon

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Espanja, Australia, Israel, Saksa, Belgia, Ranska, Itävalta, Italia, Puola, Irlanti, Alankomaat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus bupropioni hitaasti vapauttavista 150 mg tableteista paastoolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
United Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan treprostiniilin ja etanolin farmakokineettinen vuorovaikutus terveillä vapaaehtoisilla (TDE-PH-125)

Terve

Yhdysvallat
Seung Up Kim

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pioglitatsonin ja evogliptiinin vaikutukset maksafibroosiin potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hepatiitti B, krooninen | Fibroosi, maksa

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kiinteän annoksen tutkimus 323U66 SR:stä vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennus, majuri

Korean tasavalta, Japani
Axsome Therapeutics, Inc.

Valmis

Arvioi Sunosi® PK terveiden synnytyksen jälkeisten naisten rintamaidossa ja plasmassa kerta-annoksen suun kautta

Obstruktiivinen uniapnea | Narkolepsia | Synnytyksen jälkeinen | Liiallinen uneliaisuus | Liiallinen päiväsaikaan uneliaisuus

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus Dilatrend SR -kapselin 32 mg ja Dilatrend 25 mg -tabletin farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden vertaamiseksi

Essential Hypertensio | Sydämen vajaatoiminta | Krooninen stabiili angina

Korean tasavalta
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrytointi

FM101 Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on silmän hypertensio

Silmän hypertensio

Australia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Cortendo AB

Valmis

Levoketokonatsolin ja metformiinin lääkevuorovaikutustutkimus

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen IV kliininen tutkimus, jossa verrataan rebamipidi/nisatidiini-yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta nitsatidiinimonoterapian kanssa potilailla, joilla on mahatulehdus

Gastriitti
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiivinen, ei rekrytointi

LDL-kolesterolin alentamisesta aiheutuvien verisuonihyötyjen alimman kynnyksen tutkiminen potilailla, joilla on vakaa sydän- ja verisuonitauti (INTENSITY-HIGH)

Sydän-ja verisuonitaudit | Ateroskleroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Mucosta®SR:n turvallisuuden ja tehokkuuden markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta Tab. (MCTSRPMS)

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Blade Therapeutics

Valmis

Dedicated Drug-Drug Interaction (DDI) -tutkimus terveistä vapaaehtoisista

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus pidennetyssä julkaisussa olevista 150 mg:n bupropionitableteista paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus pidennetyssä julkaisussa olevista 150 mg:n bupropionitableteista syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...
CZECRIN - Czech Clinical Research Infrastructure Network

Keskeytetty

Ponatinib Plus -tehostekemoterapia Ph+ ALL -potilaiden ensilinjan hoidossa (Pona-CELL)

Äskettäin diagnosoitu | Aikuinen akuutti lymfoblastinen leukemia | Ph+ KAIKKI

Tšekki
University of California, Los Angeles
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Behavioral Health Services, Inc.

Valmis

Pilottikoe bupropionista plaseboa vastaan metamfetamiinin väärinkäytöstä nuorilla

Nuorten metamfetamiinin väärinkäyttö

Yhdysvallat
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

Raltegravir Tuhatkaksisataa vs Darunavir-cb immunosuppressoiduilla potilailla: ROTDIP-tutkimus (ROTDIP)

HIV-infektiot
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Valmis

Pioglitatsonin vaikutus insuliiniresistenssiin, ateroskleroosin etenemiseen ja sepelvaltimotaudin kliiniseen kulkuun (EFFORT)

Haitallinen vaikutus | Ateroskleroosi, sepelvaltimot | Insuliiniresistenssioireyhtymä

Ukraina

Hae kliinisistä tutkimuksista: UT-15C SR (treprostiniilidietanoliamiini) 1 mg tabletit suun kautta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit