Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle de l'apnée du sommeil dans la fonction neuropsychologique chez les personnes trisomiques

31 août 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Il s'agit de la première étude sur la fonction neuropsychologique et le SAOS à Taïwan. Bien que la corrélation entre le SAOS et les anomalies neuropsychologiques ait été rapportée, il vaut la peine d'en savoir plus sur les domaines détaillés impliqués dans notre cohorte. Après cela, les enquêteurs peuvent disséquer la cause du retard mental dans le DS et aider à d'autres stratégies de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de Down (DS) est la cause la plus fréquente de retard mental avec une incidence de 1 sur 848 (Lin, Hu et al. 1991). Bien que le syndrome de Down prénatal et l'amniocentèse aient été appliqués pendant des années, dans l'enquête de 2005, l'incidence actuelle du SD à la naissance est de 1,6 sur 10 000 naissances vivantes, ce qui signifie 30 à 50 nouveaux cas par an (Jou, Kuo et al. 2005). Les patients atteints de DS auront des manifestations multisystémiques, notamment une petite taille, un retard mental, une dysmorphie, une cardiopathie congénitale, une anomalie congénitale des voies gastro-intestinales et génito-urinaires, une fonction endocrinienne anormale, une leucémie et une réaction leucémique. Outre le retard mental, d'autres anomalies pourraient être traitées ou contrôlées par les soins médicaux actuels. Le QI de DS est d'environ 20 à 80 avec d'importants problèmes cognitifs, de langage et de comportement (Dierssen, Ortiz-Abalia et al. 2006).

De plus, le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) a été observé chez les personnes DS avec une prévalence d'environ 45 à 79 % dans la littérature (de Miguel-Diez, Villa-Asensi et al. 2003 ; Dyken, Lin-Dyken et al. 2003 ; Shott, Amin et al. 2006 ; Fitzgerald, Paul et al. 2007), ce qui est beaucoup plus élevé que le taux de prévalence de 1 à 3 % dans la population générale (Holmes 1993 ; Gislason et Benediktsdottir 1995). Les raisons des personnes DS sujettes au SAOS sont dues à la combinaison de facteurs anatomiques et physiologiques. Chez les personnes DS, la dysmorphie faciale (hypoplasie médiofaciale, hypoplasie mandibulaire), la macroglossie, le petit hypopharynx, l'hypotonie pharyngée, l'hypertrophie des amygdales et des végétations adénoïdes, l'obésité, la laryngomalacie et la trachéomalacie ont contribué à l'obstruction des voies respiratoires supérieures chez les personnes DS (Trois, Capone et al. 2009 ; Pandit et Fitzgerald 2012). En outre, les personnes DS ont une incidence accrue de maladies des voies respiratoires inférieures, notamment le reflux gastro-œsophagien, le dysfonctionnement immunologique, les bronches trachéales, la malacie des voies respiratoires, les cardiopathies congénitales et l'hypoplasie pulmonaire, qui prédisposeront au SAOS. En grandissant, les personnes DS ont encore une hypotonie généralisée avec un risque accru de développer une hypothyroïdie et une obésité, qui sont également des facteurs de risque du SAOS (Trois, Capone et al. 2009).

Il a été noté que les troubles respiratoires du sommeil sont associés à un déficit neurocognitif, en particulier de la mémoire, de l'apprentissage, de l'attention, de l'hyperactivité, des fonctions exécutives, des capacités cognitives et de mauvais résultats scolaires (Beebe 2006 ; Pandit et Fitzgerald 2012). Et un certain nombre d'études ont rapporté une amélioration de l'attention, du fonctionnement exécutif, de la pensée analytique, du fonctionnement verbal, de la mémoire et des progrès scolaires à 6-12 mois après l'adéno-amygdalectomie (Chervin, Ruzicka et al. 2006). Dans le DS, l'étude a démontré qu'un nombre plus élevé d'épisodes apnéiques sur la polysomnographie était corrélé à la diminution des compétences visuoperceptuelles dans le DS (Andreou, Galanopoulou et al. 2002). De même, la présence de ronflement dans DS était associée à un taux beaucoup plus élevé de comportement scolaire perturbateur que sans ronflement (Carskadon, Pueschel et al. 1993). Bien que les troubles d'apprentissage et les troubles de la mémoire aient été mondialement connus dans le SD, les troubles comportementaux, cognitifs et développementaux causés par le SAOS sont particulièrement préoccupants car ils pourraient nuire à leur capacité, voire à leur adaptation sociale (Rihtman, Tekuzener et al. 2010) . Par conséquent, les enquêteurs aimeraient connaître la corrélation entre la gravité du SAOS et les troubles neurocognitifs et comportementaux chez les personnes DS à Taïwan. De plus, les enquêteurs aimeraient suivre les changements neurocognitifs et comportementaux chez ceux qui avaient été traités pour le SAOS, y compris l'amygdalectomie ou la pression positive des voies respiratoires à deux niveaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostiqué avec le syndrome de Down par test chromosomique, plus de 6 ans et QI> 40.
  2. Participants et soignant qui sont disposés et se conforment à l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Connu pour avoir des troubles cardiaques, gastriques, rénaux ou neurologiques / psychiatriques incontrôlés.
  2. Ne peut pas se conformer à l'étude。

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Thérapie par pression positive continue (PPC)

Si les patients suivants souffrent d'apnée du sommeil et acceptent de recevoir un traitement,

  1. âgé de plus de 18 ans, IAH > 15 et présentant des symptômes évidents ou
  2. moins de 18 ans, IAH toujours > 5 après amygdalectomie et présentent des symptômes évidents.

Les enquêteurs traiteront le traitement CPAP pendant 3 mois et effectueront une évaluation neuropsychologique et un examen du sommeil après le traitement pendant 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
A évalué le niveau d'apnée du sommeil avec le score de l'indice d'apnée-hypopnée (IAH).
Délai: 3 mois
3 mois
Fonctions neuropsychologiques évaluées avec le score de sous-domaine de vocabulaire de Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence (WPPSI-R).
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évalué le domaine de mémoire qui sous-test de Sentence (WPPSI-R) .
Délai: 3 mois
3 mois
Évalué le domaine de la mémoire qui transmet la mémoire (Leiter International Performance Scale-Revised) .
Délai: 3 mois
3 mois
Évaluation des fonctions visuospatiales des participants avec la conception géométrique (WPPSI-R).
Délai: 3 mois
3 mois
Évaluation des fonctions visuospatiales des participants avec Block Design (WPPSI-R).
Délai: 3 mois
3 mois
Le domaine exécutif a été évalué avec TOWER (Developmental NEuroPSYchological Assessment, NEPSY)
Délai: 3 mois
3 mois
Évalué le domaine linguistique avec le sous-test de vocabulaire
Délai: 3 mois
3 mois
Evalué le domaine Sensorimoteur avec Visuomoteur Précision-train et voiture
Délai: 3 mois
3 mois
Mesurer l'efficacité de la thérapie avant et après le traitement avec l'indice d'apnée-hypopnée (IAH).
Délai: 12 mois
12 mois
Mesurer l'efficacité de la thérapie avant et après le traitement avec l'indice de désaturation en oxygène (ODI).
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ni-Chung Lee, M.D, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Première publication (RÉEL)

30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201208075RIC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de Down

Essais cliniques sur CPAP

Rechercher des essais similaires