Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van slaapapneu in de neuropsychologische functie bij mensen met het syndroom van Down

31 augustus 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Dit is de eerste studie over neuropsychologische functie en OSAS in Taiwan. Hoewel de correlatie tussen OSAS en neuropsychologische afwijkingen was gemeld, is het de moeite waard om meer te weten te komen over de gedetailleerde domeinen die betrokken zijn bij ons cohort. Hierna kunnen onderzoekers de oorzaak van mentale retardatie bij het syndroom van Down ontleden en helpen bij verdere behandelingsstrategieën.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het syndroom van Down (DS) is de meest voorkomende oorzaak van mentale retardatie met een incidentie van 1 op 848 (Lin, Hu et al. 1991). Hoewel het prenataal syndroom van Down en vruchtwaterpunctie al jaren werden toegepast, is in het onderzoek van 2005 de huidige geboorte-incidentie van DS 1,6 op de 10.000 levendgeborenen, wat neerkomt op 30-50 nieuwe gevallen per jaar (Jou, Kuo et al. 2005). Patiënten met DS zullen multisystemische manifestaties hebben, waaronder kleine gestalte, mentale retardatie, dysmorfie, aangeboren hartziekte, aangeboren anomalie van het maagdarmkanaal en urogenitaal kanaal, abnormale endocriene functie, leukemie en leukemoïde reactie. Naast mentale retardatie kunnen andere anomalieën worden behandeld of gecontroleerd door de huidige medische zorg. Het IQ van DS ligt rond de 20-80 met significante cognitieve, taal- en gedragsproblemen (Dierssen, Ortiz-Abalia et al. 2006).

Bovendien werd obstructief slaapapneusyndroom (OSAS) waargenomen bij mensen met het syndroom van Down, met een prevalentie van ongeveer 45-79% in de literatuur (de Miguel-Diez, Villa-Asensi et al. 2003; Dyken, Lin-Dyken et al. 2003; Shott, Amin et al. 2006; Fitzgerald, Paul et al. 2007), wat veel hoger is dan de prevalentie van 1-3% in de algemene bevolking (Holmes 1993; Gislason en Benediktsdottir 1995). De redenen waarom mensen met het syndroom van Down vatbaar zijn voor OSAS zijn te wijten aan de combinatie van anatomische en fysiologische factoren. Bij mensen met het syndroom van Down droegen gezichtsdysmorfie (midfaciale hypoplasie, mandibulaire hypoplasie), macroglossie, kleine hypofarynx, faryngeale hypotonie, vergroting van de amandelen en adenoïden, zwaarlijvigheid, laryngomalacie en tracheomalacie bij tot obstructies van de bovenste luchtwegen bij mensen met het syndroom van Down (Trois, Capone et al. 2009; Pandit en Fitzgerald 2012). Bovendien hebben mensen met het syndroom van Down een verhoogde incidentie van aandoeningen van de onderste luchtwegen, waaronder gastro-oesofageale reflux, immunologische disfunctie, tracheale bronchus, malacie van de luchtwegen, aangeboren hartaandoeningen en pulmonale hypoplasie, die predisponeren voor OSAS. Tijdens het opgroeien hebben mensen met het syndroom van Down nog steeds gegeneraliseerde hypotonie met een toenemend risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie en obesitas, die ook risicofactoren zijn voor OSAS (Trois, Capone et al. 2009).

Er is opgemerkt dat ademhalingsstoornissen tijdens de slaap geassocieerd zijn met neurocognitieve stoornissen, met name van geheugen, leren, aandacht, hyperactiviteit, executief functioneren, cognitieve capaciteit en slechte schoolprestaties (Beebe 2006; Pandit en Fitzgerald 2012). En een aantal studies hebben verbeterde aandacht, executief functioneren, analytisch denken, verbaal functioneren, geheugen en academische vooruitgang gemeld 6-12 maanden na adenotonsillectomie (Chervin, Ruzicka et al. 2006). Onderzoek bij DS toonde aan dat een groter aantal apneu-episodes op polysomnografie verband hield met de verminderde visu-perceptuele vaardigheid bij DS (Andreou, Galanopoulou et al. 2002). Evenzo werd de aanwezigheid van snurken bij het syndroom van Down geassocieerd met een veel hoger percentage storend schoolgedrag dan zonder snurken (Carskadon, Pueschel et al. 1993). Hoewel leerstoornissen en geheugenstoornissen wereldwijd bekend waren bij mensen met het syndroom van Down, is de door OSAS veroorzaakte gedrags-, cognitieve en ontwikkelingsstoornis vooral zorgwekkend omdat het een negatieve invloed kan hebben op hun vermogen, zelfs op de sociale aanpassing (Rihtman, Tekuzener et al. 2010). Daarom zouden onderzoekers graag de correlatie willen weten tussen de ernst van OSAS en neurocognitieve en gedrag bij mensen met het syndroom van Down in Taiwan. Onderzoekers willen ook de neurocognitieve en gedragsveranderingen volgen bij degenen die zijn behandeld voor OSAS, waaronder tonsillectomie of Bilevel Positive Airway Pressure.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gediagnosticeerd met het syndroom van Down door chromosoomtest, ouder dan 6 jaar en IQ> 40.
  2. Deelnemers en verzorger die bereid zijn en voldoen aan de studie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Bekend met ongecontroleerde hart-, maag-, nier- of neurologische / psychiatrische stoornissen.
  2. Kan niet voldoen aan studie。

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Continue positieve luchtwegdruktherapie (CPAP).

Als volgende patiënten lijden aan slaapapneu en akkoord gaan met behandeling,

  1. ouder dan 18 jaar, AHI> 15 en duidelijke symptomen vertonen of
  2. minder dan 18 jaar, AHI nog steeds> 5 na tonsillectomie en duidelijke symptomen vertonen.

Onderzoekers zullen gedurende 3 maanden een CPAP-behandeling ondergaan en na de behandeling gedurende 6 maanden een neuropsychologische beoordeling en slaaponderzoek uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel het slaapapneuniveau met de Apnoea-Hypopnoea Index (AHI)-score.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Beoordeelde neuropsychologische functies met Wechsler Preschool en Primary Scale of Intelligence (WPPSI-R) vocabulaire subdomeinscore.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel het geheugendomein dat subtest van Zin (WPPSI-R) is.
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Het geheugendomein beoordeeld dat het geheugen doorstuurt (Leiter International Performance Scale-Revised).
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Evaluatie van de visueel-ruimtelijke functies van de deelnemers met Geometrisch Ontwerp (WPPSI-R).
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Evaluatie van de visueel-ruimtelijke functies van deelnemers met Block Design (WPPSI-R).
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Het uitvoerende domein werd beoordeeld met TOWER (Developmental NEuroPSYchological Assessment, NEPSY)
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Het domein Taal beoordeeld met subtest Woordenschat
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Het sensorimotorische domein beoordeeld met Visuomotor Precision-trein en auto
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Meten van de effectiviteit van therapie voor en na de behandeling met Apneu-Hypopneu Index (AHI).
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Meting van de effectiviteit van therapie voor en na de behandeling met Oxygen Desaturation Index (ODI).
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ni-Chung Lee, M.D, Ph.D, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201208075RIC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Syndroom van Down

Klinische onderzoeken op CPAP

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken