De rol van slaapapneu in de neuropsychologische functie bij mensen met het syndroom van Down
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het syndroom van Down (DS) is de meest voorkomende oorzaak van mentale retardatie met een incidentie van 1 op 848 (Lin, Hu et al. 1991). Hoewel het prenataal syndroom van Down en vruchtwaterpunctie al jaren werden toegepast, is in het onderzoek van 2005 de huidige geboorte-incidentie van DS 1,6 op de 10.000 levendgeborenen, wat neerkomt op 30-50 nieuwe gevallen per jaar (Jou, Kuo et al. 2005). Patiënten met DS zullen multisystemische manifestaties hebben, waaronder kleine gestalte, mentale retardatie, dysmorfie, aangeboren hartziekte, aangeboren anomalie van het maagdarmkanaal en urogenitaal kanaal, abnormale endocriene functie, leukemie en leukemoïde reactie. Naast mentale retardatie kunnen andere anomalieën worden behandeld of gecontroleerd door de huidige medische zorg. Het IQ van DS ligt rond de 20-80 met significante cognitieve, taal- en gedragsproblemen (Dierssen, Ortiz-Abalia et al. 2006).
Bovendien werd obstructief slaapapneusyndroom (OSAS) waargenomen bij mensen met het syndroom van Down, met een prevalentie van ongeveer 45-79% in de literatuur (de Miguel-Diez, Villa-Asensi et al. 2003; Dyken, Lin-Dyken et al. 2003; Shott, Amin et al. 2006; Fitzgerald, Paul et al. 2007), wat veel hoger is dan de prevalentie van 1-3% in de algemene bevolking (Holmes 1993; Gislason en Benediktsdottir 1995). De redenen waarom mensen met het syndroom van Down vatbaar zijn voor OSAS zijn te wijten aan de combinatie van anatomische en fysiologische factoren. Bij mensen met het syndroom van Down droegen gezichtsdysmorfie (midfaciale hypoplasie, mandibulaire hypoplasie), macroglossie, kleine hypofarynx, faryngeale hypotonie, vergroting van de amandelen en adenoïden, zwaarlijvigheid, laryngomalacie en tracheomalacie bij tot obstructies van de bovenste luchtwegen bij mensen met het syndroom van Down (Trois, Capone et al. 2009; Pandit en Fitzgerald 2012). Bovendien hebben mensen met het syndroom van Down een verhoogde incidentie van aandoeningen van de onderste luchtwegen, waaronder gastro-oesofageale reflux, immunologische disfunctie, tracheale bronchus, malacie van de luchtwegen, aangeboren hartaandoeningen en pulmonale hypoplasie, die predisponeren voor OSAS. Tijdens het opgroeien hebben mensen met het syndroom van Down nog steeds gegeneraliseerde hypotonie met een toenemend risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie en obesitas, die ook risicofactoren zijn voor OSAS (Trois, Capone et al. 2009).
Er is opgemerkt dat ademhalingsstoornissen tijdens de slaap geassocieerd zijn met neurocognitieve stoornissen, met name van geheugen, leren, aandacht, hyperactiviteit, executief functioneren, cognitieve capaciteit en slechte schoolprestaties (Beebe 2006; Pandit en Fitzgerald 2012). En een aantal studies hebben verbeterde aandacht, executief functioneren, analytisch denken, verbaal functioneren, geheugen en academische vooruitgang gemeld 6-12 maanden na adenotonsillectomie (Chervin, Ruzicka et al. 2006). Onderzoek bij DS toonde aan dat een groter aantal apneu-episodes op polysomnografie verband hield met de verminderde visu-perceptuele vaardigheid bij DS (Andreou, Galanopoulou et al. 2002). Evenzo werd de aanwezigheid van snurken bij het syndroom van Down geassocieerd met een veel hoger percentage storend schoolgedrag dan zonder snurken (Carskadon, Pueschel et al. 1993). Hoewel leerstoornissen en geheugenstoornissen wereldwijd bekend waren bij mensen met het syndroom van Down, is de door OSAS veroorzaakte gedrags-, cognitieve en ontwikkelingsstoornis vooral zorgwekkend omdat het een negatieve invloed kan hebben op hun vermogen, zelfs op de sociale aanpassing (Rihtman, Tekuzener et al. 2010). Daarom zouden onderzoekers graag de correlatie willen weten tussen de ernst van OSAS en neurocognitieve en gedrag bij mensen met het syndroom van Down in Taiwan. Onderzoekers willen ook de neurocognitieve en gedragsveranderingen volgen bij degenen die zijn behandeld voor OSAS, waaronder tonsillectomie of Bilevel Positive Airway Pressure.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met het syndroom van Down door chromosoomtest, ouder dan 6 jaar en IQ> 40.
- Deelnemers en verzorger die bereid zijn en voldoen aan de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Bekend met ongecontroleerde hart-, maag-, nier- of neurologische / psychiatrische stoornissen.
- Kan niet voldoen aan studie。
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Continue positieve luchtwegdruktherapie (CPAP).
|
Als volgende patiënten lijden aan slaapapneu en akkoord gaan met behandeling,
Onderzoekers zullen gedurende 3 maanden een CPAP-behandeling ondergaan en na de behandeling gedurende 6 maanden een neuropsychologische beoordeling en slaaponderzoek uitvoeren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeel het slaapapneuniveau met de Apnoea-Hypopnoea Index (AHI)-score.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Beoordeelde neuropsychologische functies met Wechsler Preschool en Primary Scale of Intelligence (WPPSI-R) vocabulaire subdomeinscore.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeel het geheugendomein dat subtest van Zin (WPPSI-R) is.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Het geheugendomein beoordeeld dat het geheugen doorstuurt (Leiter International Performance Scale-Revised).
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Evaluatie van de visueel-ruimtelijke functies van de deelnemers met Geometrisch Ontwerp (WPPSI-R).
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Evaluatie van de visueel-ruimtelijke functies van deelnemers met Block Design (WPPSI-R).
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Het uitvoerende domein werd beoordeeld met TOWER (Developmental NEuroPSYchological Assessment, NEPSY)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Het domein Taal beoordeeld met subtest Woordenschat
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Het sensorimotorische domein beoordeeld met Visuomotor Precision-trein en auto
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Meten van de effectiviteit van therapie voor en na de behandeling met Apneu-Hypopneu Index (AHI).
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Meting van de effectiviteit van therapie voor en na de behandeling met Oxygen Desaturation Index (ODI).
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ni-Chung Lee, M.D, Ph.D, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 201208075RIC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Syndroom van Down
-
NCT07260136Actief, niet wervendSyndroom van Down | Cervicale wervelkolom instabiliteit bij het syndroom van Down
-
NCT06042257BeëindigdHyperactiviteit bij kinderen met het syndroom van Down | Impulsiviteit bij kinderen met het syndroom van Down
-
NCT07175168Nog niet aan het wervenPrevalentie van translocatiefenotyping bij kinderen met het syndroom van Down en hun ouders (PTP-DS)Chromosomale afwijkingen | Translocatie down syndroom
-
NCT03783338VoltooidKinderen met het syndroom van Down
-
NCT00378456VoltooidTrisiomie 21 (syndroom van Down)
-
NCT05016037VoltooidSpraakverstaanbaarheidsinterventie bij het syndroom van Down
-
NCT01667367VoltooidGezonde vrijwilliger, het syndroom van Down
-
NCT05702645WervingSyndroom van Down | Myeloïde leukemie geassocieerd met het syndroom van Down | B Acute lymfoblastische leukemie geassocieerd met het syndroom van Down
-
NCT00959283VoltooidMyeloïde proliferaties geassocieerd met het syndroom van Down
-
NCT07425353Nog niet aan het wervenSyndroom van Down
Klinische onderzoeken op CPAP
-
NCT07513051Nog niet aan het wervenNeonatale ademhalingsproblemen
-
NCT03782844VoltooidSlaapapneu, obstructief | Continue positieve luchtwegdruk | Polysomnografie
-
NCT02403492VoltooidObesitas | Hart-en vaatziekte | Obstructieve slaapapneu | Slaapproblemen
-
NCT01877928BeëindigdObstructieve slaapapneu (OSA)
-
NCT00051363VoltooidSlaapapneusyndromen | Longziekten | Slaap
-
NCT07464262WervingObstructieve slaapapneu (OSA)
-
NCT00464659Voltooid