Une étude de recherche comparant un médicament actif dans le sang chez des participants en bonne santé après l'administration des comprimés de sémaglutide actuels et d'une nouvelle formulation (D)

Dans cette étude, deux comprimés différents à usage oral d'un médicament expérimental connu, appelé sémaglutide, seront testés. L'un est la formulation actuelle et l'autre est une nouvelle formulation de sémaglutide. Les deux seront administrés sous forme de comprimé et sont destinés au traitement du diabète. Actuellement, le sémaglutide n'est prescrit que sous forme d'injections pour le traitement du diabète dans certains pays. Le but de cette étude est de savoir si la force posologique de la formulation actuelle de sémaglutide peut être réduite dans la nouvelle formulation de comprimés. À cette fin, il sera mesuré la quantité de sémaglutide absorbée dans le corps à partir des deux (2) formulations de comprimés différentes, chacune avec trois (3) dosages différents. La version comprimé du médicament à l'étude est un nouveau médicament qui ne peut pas encore être prescrit. Les participants recevront soit du sémaglutide dans la formulation actuelle du comprimé précédemment testée dans de nombreuses études de grande envergure, soit le comprimé contenant du sémaglutide dans une nouvelle formulation - dont le traitement est décidé par hasard. Les participants recevront un comprimé par jour pendant 4 semaines au cours de chacune des 3 périodes de traitement (c.-à-d. traitement sur un total de 12 semaines). Les comprimés doivent être pris le matin avec un demi-verre d'eau (120 ml), après une nuit de jeûne d'au moins 6 heures (sans nourriture ni boisson). De plus, l'eau n'est pas autorisée à partir de 2 heures avant le dosage. Après le dosage, les participants doivent attendre 30 minutes avant de pouvoir manger ou boire. À la maison, les participants doivent prendre leur petit-déjeuner 30 à 45 minutes après l'administration.