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Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du sulopenem chez les adolescents

9 juin 2022 mis à jour par: Iterum Therapeutics, International Limited

Une étude ouverte multicentrique de phase 1 visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du sulopenem et du sulopenem etzadroxil + probénécide chez des patients adolescents atteints d'une infection bactérienne

Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du sulopenem intraveineux et du sulopenem etzadroxil/probénécide par voie orale chez des patients adolescents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir été informés de l'étude et des risques potentiels, tous les patients donnant leur consentement éclairé par écrit seront sélectionnés pour leur éligibilité. Les patients hospitalisés âgés de 12 à 18 ans et qui reçoivent un traitement antibiotique de fond pour une infection des voies urinaires non compliquée, une infection des voies urinaires compliquée, une pyélonéphrite aiguë ou une infection intra-abdominale compliquée, et qui répondent aux critères d'éligibilité recevront une dose IV unique de 1000 mg de sulopenem le jour 1. Le lendemain, les patients recevront une dose unique de 500 mg de sulopenem etzadroxil et 500 mg de probénécide administrés par voie orale sous forme de comprimé bicouche. Pendant le traitement, des échantillons pharmacocinétiques seront collectés et les patients seront surveillés pour la sécurité et la tolérabilité.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Medical Facility

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 16 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le parent du patient/les deux parents ou le tuteur doivent fournir un consentement éclairé écrit et une déclaration d'assentiment du patient adolescent (si requis par le comité d'examen institutionnel [IRB] conformément aux réglementations et directives locales) doit être obtenue avant toute procédure liée à l'étude.
  2. Le patient est un adolescent de sexe masculin ou féminin âgé de ≥ 12 ans et
  3. Le patient a un diagnostic d'uUTI, de cUTI, d'AP ou de cIAI tel que documenté par le médecin traitant
  4. Le patient sera hospitalisé pour une infection des voies urinaires, une pyélonéphrite aiguë ou une infection intra-abdominale compliquée pendant au moins 48 heures et recevra un traitement anti-infectieux approprié.
  5. Le patient doit avoir un accès veineux suffisant pour permettre l'administration du médicament à l'étude, la collecte d'échantillons PK et la surveillance des variables de sécurité en laboratoire.
  6. Les patientes qui ont leurs premières règles ne doivent pas être enceintes ni allaiter et doivent avoir un test de grossesse sérique négatif documenté lors du dépistage.
  7. Les femmes post-ménarchiques et les hommes post-pubères doivent accepter d'utiliser une méthode de contraception hautement efficace avec des partenaires en âge de procréer pendant toute la durée de l'étude et pendant 1 mois après la dernière dose du médicament à l'étude.
  8. Le patient doit être prêt à suivre toutes les procédures de l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Le patient a une clairance de la créatinine
  2. Le patient est incapable de tolérer les médicaments oraux.
  3. Le patient présente une endocardite, une méningite, une fasciite nécrosante ou une gangrène gazeuse
  4. Le patient présente des signes de septicémie sévère
  5. Le patient présente des signes de maladie hépatique active ou de dysfonctionnement hépatique
  6. Le patient a une neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles
  7. Le patient a des antécédents de transplantation d'organe solide signalés à tout moment.
  8. Le patient a une découverte qui, de l'avis de l'enquêteur, compromettrait les exigences de sécurité du patient.
  9. Le patient a des allergies connues à la pénicilline, aux carbapénèmes et/ou aux céphalosporines, une allergie connue au probénécide ou des réactions allergiques graves à tout médicament dans le passé.
  10. Le patient a des antécédents d'intolérance aux antibiotiques β-lactamines, y compris, mais sans s'y limiter, des antécédents de diarrhée/selles molles cliniquement significatives.
  11. Le patient a des antécédents d'hypersensibilité au médicament à l'étude ou à l'un des excipients ou à des médicaments ayant des structures chimiques similaires.
  12. Le patient est impliqué dans la planification et/ou la conduite de cette étude
  13. Le patient a participé à toute autre étude clinique où un produit expérimental a été ingéré dans les 30 jours ou 5 demi-vies du médicament (selon la plus longue) avant l'étude en cours.
  14. Le patient a des antécédents personnels avérés ou suspectés ou des antécédents familiaux d'effets indésirables médicamenteux cliniquement significatifs.
  15. Le patient a des antécédents ou la présence d'une maladie gastro-intestinale, hépatique ou rénale, ou d'autres conditions connues pour interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion des médicaments.
  16. Le patient a reçu un traitement au cours des 3 mois précédents avec un médicament connu pour avoir un potentiel bien défini d'hépatotoxicité (p. ex., l'halothane).
  17. Le patient pèse
  18. La patiente est enceinte ou allaitante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sulopenem
Sulopenem intraveineux 1000 mg (dose unique) le jour 1 suivi de sulopenem etzadroxil/probénécide oral 500 mg/500 mg (dose unique) le jour 2.
sulopenem intraveineux 1000 mg le jour 1 puis sulopenem etzadroxil/probénécide oral 500 mg/500 mg le jour 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique maximale
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Concentration plasmatique maximale (Cmax) de sulopenem à plusieurs moments après la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax) du sulopenem à plusieurs moments après la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (CMI) à plusieurs moments après la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps entre l'instant zéro et l'instant de la dernière concentration plasmatique quantifiable
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) du temps zéro au moment de la dernière concentration plasmatique quantifiable à plusieurs moments après la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps depuis le temps zéro extrapolée à l'infini
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) à partir du temps zéro extrapolée à l'infini à plusieurs moments après l'administration de la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Pourcentage d'aire sous la courbe concentration-temps extrapolée
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Pourcentage d'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) extrapolée à plusieurs moments après l'administration de la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Demi-vie d'élimination terminale
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Demi-vie d'élimination terminale à plusieurs moments après la dose
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Clairance corporelle totale pour administration intraveineuse
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Clairance corporelle totale pour l'administration intraveineuse à plusieurs moments après la dose intraveineuse
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Clairance corporelle totale apparente pour administration orale
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Clairance corporelle totale apparente pour l'administration orale à plusieurs moments après la dose orale
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Volume de distribution pour administration intraveineuse
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Volume de distribution pour l'administration intraveineuse à plusieurs moments après la dose intraveineuse
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Volume de distribution apparent pour administration orale
Délai: À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration
Volume de distribution apparent pour l'administration orale à plusieurs moments après la dose orale
À mesurer à 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 et 12,0 heures après l'administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Steven I Aronin, MD, Employee

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

4 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2021

Première publication (Réel)

8 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infections intra-abdominales

Essais cliniques sur Sulopenem

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