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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06504875
Application de l'anticorps monoclonal PD-1 en association avec l'IL-2 et CapeOX dans la thérapie de préservation des organes pour le cancer rectal avancé ultra-faiblement localisé
Application de l'anticorps monoclonal PD-1 en association avec l'IL-2 et CapeOX dans la thérapie de préservation des organes pour le cancer rectal avancé ultra-faiblement localisé : une étude clinique ouverte monocentrique, à un seul bras (PICTURE)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer colorectal (CCR) constitue un problème de santé mondial majeur, se classant parmi les tumeurs malignes les plus répandues dans le monde. Son incidence présente des variations géographiques frappantes, avec des taux plus élevés observés dans les pays développés. L'âge est un facteur de risque important, affectant principalement les personnes âgées de 50 ans et plus, bien qu'une tendance inquiétante à l'augmentation de l'incidence chez les jeunes adultes ait été observée ces dernières années. Il existe une disparité entre les sexes, avec une prévalence légèrement plus élevée chez les hommes. Notamment, les facteurs liés au mode de vie, notamment les choix alimentaires, les habitudes sédentaires, le tabagisme et l’obésité, jouent un rôle crucial dans son étiologie. Ces tendances épidémiologiques soulignent l'urgence de mettre en œuvre des stratégies de prévention efficaces et de faire progresser les méthodes de détection précoce pour atténuer l'impact de la maladie.
En Chine, près des deux tiers des cas de cancer colorectal sont des cancers rectaux, dont environ la moitié sont des cancers rectaux faibles. Actuellement, la résection chirurgicale reste la principale approche curative pour les patients atteints d'un cancer rectal faible. Le concept d'excision mésorectale totale (EMT), introduit en 1982, est devenu la procédure chirurgicale standard pour le cancer rectal faible, se concentrant sur l'ablation en bloc du rectum ainsi que de son mésentère pour réduire le taux de récidive locale après l'opération. Sur cette base, l'avènement de la chimioradiothérapie néoadjuvante, des stratégies de surveillance et d'attente, des thérapies ciblées et des immunothérapies a déplacé l'orientation de la prise en charge du cancer rectal faible, passant de la simple augmentation des taux de résection R0 et de la diminution de la récidive tumorale locale à une stadification précise basée sur l'imagerie. évaluation de l’efficacité, préservation des fonctions des organes et amélioration de la qualité de vie.
Dans le cancer colorectal, la voie d’inhibition de PD-1 joue un rôle central dans la régulation de l’épuisement des cellules immunitaires. Cependant, la monothérapie ciblant PD-1 seule montre des réponses limitées chez la plupart des patients atteints d'un cancer colorectal, ce qui suggère que des combinaisons avec d'autres agents immunostimulateurs pourraient relever ce défi. Plusieurs approches combinatoires se sont révélées prometteuses dans les modèles animaux et sont actuellement explorées en milieu clinique. Parmi ceux-ci, l'interleukine-2 (IL-2) apparaît comme un candidat potentiel pour entrer en synergie avec le blocage de PD-1 en exerçant des effets antitumoraux. Notre étude vise à explorer la synergie de l'IL-2 associée à un inhibiteur de PD-1, en cherchant à surmonter les limites de l'immunothérapie à agent unique grâce à une modulation immunitaire à multiples facettes. En améliorant l'infiltration des cellules immunitaires et en perturbant les barrières physiques et immunosuppressives des tumeurs, nous visons à augmenter l'efficacité de l'immunothérapie et à augmenter le taux de préservation des organes dans le cancer rectal localement avancé ultra-faible.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yue Wang, MD
- Numéro de téléphone: 862568306026
- E-mail: wangyue@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Yueming Sun
- Numéro de téléphone: 862568306026
- E-mail: sunyueming@njmu.edu.cn
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Âge ≥18 ans et ≤75 ans
- Adénocarcinome du rectum confirmé histologiquement
- pMMR (réparation compétente des mésappariements) ou MSI-L (instabilité microsatellite faible) ou MSS (microsatellite stable)
- Distance de la tumeur à la marge anale ≤ 5 cm
- Stade clinique de cT1-3N1M0 ou cT2-3N0M0
- Score de l’état de performance ECOG ≤ 1
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥18 ans et ≤75 ans
- Adénocarcinome du rectum confirmé histologiquement
- pMMR (réparation compétente des mésappariements) ou MSI-L (instabilité microsatellite faible) ou MSS (microsatellite stable)
- Distance de la tumeur à la marge anale ≤ 5 cm
- Stade clinique de cT1-3N1M0 ou cT2-3N0M0
- Score de l’état de performance ECOG ≤ 1
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie métastatique (stade IV) ; cancer colorectal récurrent avec saignement actif, perforation ou affections complexes nécessitant une intervention chirurgicale urgente ; ou des cancers malins non colorectaux concomitants.
- Patients ayant déjà reçu un traitement anticancéreux systémique pour un cancer colorectal ; ou ont été traités avec des anticorps PD-1, PD-L1 ou CTLA-4.
- Patients atteints d'une maladie auto-immune active ; connu ou testé positif au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ; ou des antécédents nécessitant un traitement médicamenteux stéroïdien ou immunosuppresseur.
- Patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle, d'une pneumopathie non infectieuse ou de maladies systémiques incontrôlées (telles que le diabète, l'hypertension, la fibrose pulmonaire et la pneumonie aiguë).
- Patients ayant présenté des toxicités de grade 2 ou plus en raison de traitements antérieurs (tels que classés par les critères de terminologie commune pour les événements indésirables [CTCAE] version 5), qui n'ont pas été résolus (à l'exclusion de l'anémie, de l'alopécie et des modifications de la pigmentation cutanée) ; antécédents connus ou suspectés d'hypersensibilité à l'un des médicaments utilisés dans l'essai.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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CapeOX+PD-1+IL-2
Tislelizumab 200 mg ivd D1 + Interleukine 2 100 UI HD, QOD d1-j14 + CapeOX (Capécitabine : 1000 mg/m2 bid po, j1-j14; Oxaliplatine 130 mg/m2 ivd, j1) 6 cycles
|
Tislélizumab 200 mg ivd D1
Interleukine 2 100 UI HD, QOD d1-d14
Capécitabine : 1000 mg/m2 bid po, j1-j14
Oxaliplatine 130 mg/m2 ivd, j1
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de RC (cCR + pCR d'excision locale)
Délai: 1 ans
|
Taux de réponse complète », qui comprend à la fois la « réponse clinique complète » (cCR) et la « réponse pathologique complète après excision locale » (pCR)
|
1 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tarifs de survie sans événement
Délai: 5 années
|
La survie sans événement (EFS) est la durée après le traitement pendant laquelle le patient survit sans qu'aucun événement intéressant ne se produise, tel que la progression de la maladie, la récidive ou le décès.
Par conséquent, les taux d’EFS sur 1/2/3 ans font référence aux pourcentages de patients survivant sans ces événements à 1, 2 et 3 ans.
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5 années
|
|
taux de préservation des organes
Délai: 1 mois
|
L'évaluation de la façon dont différentes stratégies de traitement, déterminées par le statut de réponse complète (RC) post-néoadjuvante, affectent la préservation du sphincter anal chez les patients atteints d'un cancer rectal bas localement avancé.
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1 mois
|
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Taux de survie globaux
Délai: 5 ans
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La survie globale (SG) est le critère d'évaluation le plus courant dans les essais cliniques sur le cancer, mesurant la proportion de patients encore en vie à des moments précis après le début du traitement.
Ainsi, les taux de SG sur 1/2/3 ans représentent les pourcentages de patients encore en vie 1, 2 et 3 ans après le traitement.
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs colorectales
- Tumeurs rectales
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Analgésiques, non narcotiques
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Capécitabine
- Oxaliplatine
- Interleukine-2
- Tislélizumab
Autres numéros d'identification d'étude
- PICTURE202407
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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