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Application de l'anticorps monoclonal PD-1 en association avec l'IL-2 et CapeOX dans la thérapie de préservation des organes pour le cancer rectal avancé ultra-faiblement localisé

Application de l'anticorps monoclonal PD-1 en association avec l'IL-2 et CapeOX dans la thérapie de préservation des organes pour le cancer rectal avancé ultra-faiblement localisé : une étude clinique ouverte monocentrique, à un seul bras (PICTURE)

L'objectif est d'évaluer si l'association néoadjuvante de tislelizumab, inhibiteur de PD-1, et d'interleukine-2 (IL-2) peut améliorer significativement le taux de réponse complète (cCR + pCR d'excision locale) et le taux de préservation des organes chez les patients atteints de MSS/pMMR localement avancé. cancer rectal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le cancer colorectal (CCR) constitue un problème de santé mondial majeur, se classant parmi les tumeurs malignes les plus répandues dans le monde. Son incidence présente des variations géographiques frappantes, avec des taux plus élevés observés dans les pays développés. L'âge est un facteur de risque important, affectant principalement les personnes âgées de 50 ans et plus, bien qu'une tendance inquiétante à l'augmentation de l'incidence chez les jeunes adultes ait été observée ces dernières années. Il existe une disparité entre les sexes, avec une prévalence légèrement plus élevée chez les hommes. Notamment, les facteurs liés au mode de vie, notamment les choix alimentaires, les habitudes sédentaires, le tabagisme et l’obésité, jouent un rôle crucial dans son étiologie. Ces tendances épidémiologiques soulignent l'urgence de mettre en œuvre des stratégies de prévention efficaces et de faire progresser les méthodes de détection précoce pour atténuer l'impact de la maladie.

En Chine, près des deux tiers des cas de cancer colorectal sont des cancers rectaux, dont environ la moitié sont des cancers rectaux faibles. Actuellement, la résection chirurgicale reste la principale approche curative pour les patients atteints d'un cancer rectal faible. Le concept d'excision mésorectale totale (EMT), introduit en 1982, est devenu la procédure chirurgicale standard pour le cancer rectal faible, se concentrant sur l'ablation en bloc du rectum ainsi que de son mésentère pour réduire le taux de récidive locale après l'opération. Sur cette base, l'avènement de la chimioradiothérapie néoadjuvante, des stratégies de surveillance et d'attente, des thérapies ciblées et des immunothérapies a déplacé l'orientation de la prise en charge du cancer rectal faible, passant de la simple augmentation des taux de résection R0 et de la diminution de la récidive tumorale locale à une stadification précise basée sur l'imagerie. évaluation de l’efficacité, préservation des fonctions des organes et amélioration de la qualité de vie.

Dans le cancer colorectal, la voie d’inhibition de PD-1 joue un rôle central dans la régulation de l’épuisement des cellules immunitaires. Cependant, la monothérapie ciblant PD-1 seule montre des réponses limitées chez la plupart des patients atteints d'un cancer colorectal, ce qui suggère que des combinaisons avec d'autres agents immunostimulateurs pourraient relever ce défi. Plusieurs approches combinatoires se sont révélées prometteuses dans les modèles animaux et sont actuellement explorées en milieu clinique. Parmi ceux-ci, l'interleukine-2 (IL-2) apparaît comme un candidat potentiel pour entrer en synergie avec le blocage de PD-1 en exerçant des effets antitumoraux. Notre étude vise à explorer la synergie de l'IL-2 associée à un inhibiteur de PD-1, en cherchant à surmonter les limites de l'immunothérapie à agent unique grâce à une modulation immunitaire à multiples facettes. En améliorant l'infiltration des cellules immunitaires et en perturbant les barrières physiques et immunosuppressives des tumeurs, nous visons à augmenter l'efficacité de l'immunothérapie et à augmenter le taux de préservation des organes dans le cancer rectal localement avancé ultra-faible.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yue Wang, MD
  • Numéro de téléphone: 862568306026
  • E-mail: wangyue@126.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  1. Âge ≥18 ans et ≤75 ans
  2. Adénocarcinome du rectum confirmé histologiquement
  3. pMMR (réparation compétente des mésappariements) ou MSI-L (instabilité microsatellite faible) ou MSS (microsatellite stable)
  4. Distance de la tumeur à la marge anale ≤ 5 cm
  5. Stade clinique de cT1-3N1M0 ou cT2-3N0M0
  6. Score de l’état de performance ECOG ≤ 1

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge ≥18 ans et ≤75 ans
  2. Adénocarcinome du rectum confirmé histologiquement
  3. pMMR (réparation compétente des mésappariements) ou MSI-L (instabilité microsatellite faible) ou MSS (microsatellite stable)
  4. Distance de la tumeur à la marge anale ≤ 5 cm
  5. Stade clinique de cT1-3N1M0 ou cT2-3N0M0
  6. Score de l’état de performance ECOG ≤ 1

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints d'une maladie métastatique (stade IV) ; cancer colorectal récurrent avec saignement actif, perforation ou affections complexes nécessitant une intervention chirurgicale urgente ; ou des cancers malins non colorectaux concomitants.
  2. Patients ayant déjà reçu un traitement anticancéreux systémique pour un cancer colorectal ; ou ont été traités avec des anticorps PD-1, PD-L1 ou CTLA-4.
  3. Patients atteints d'une maladie auto-immune active ; connu ou testé positif au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ; ou des antécédents nécessitant un traitement médicamenteux stéroïdien ou immunosuppresseur.
  4. Patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle, d'une pneumopathie non infectieuse ou de maladies systémiques incontrôlées (telles que le diabète, l'hypertension, la fibrose pulmonaire et la pneumonie aiguë).
  5. Patients ayant présenté des toxicités de grade 2 ou plus en raison de traitements antérieurs (tels que classés par les critères de terminologie commune pour les événements indésirables [CTCAE] version 5), qui n'ont pas été résolus (à l'exclusion de l'anémie, de l'alopécie et des modifications de la pigmentation cutanée) ; antécédents connus ou suspectés d'hypersensibilité à l'un des médicaments utilisés dans l'essai.
  6. Femmes enceintes ou allaitantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CapeOX+PD-1+IL-2
Tislelizumab 200 mg ivd D1 + Interleukine 2 100 UI HD, QOD d1-j14 + CapeOX (Capécitabine : 1000 mg/m2 bid po, ​​j1-j14; Oxaliplatine 130 mg/m2 ivd, j1) 6 cycles
Tislélizumab 200 mg ivd D1
Interleukine 2 100 UI HD, QOD d1-d14
Capécitabine : 1000 mg/m2 bid po, ​​j1-j14
Oxaliplatine 130 mg/m2 ivd, j1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de RC (cCR + pCR d'excision locale)
Délai: 1 ans
Taux de réponse complète », qui comprend à la fois la « réponse clinique complète » (cCR) et la « réponse pathologique complète après excision locale » (pCR)
1 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tarifs de survie sans événement
Délai: 5 années
La survie sans événement (EFS) est la durée après le traitement pendant laquelle le patient survit sans qu'aucun événement intéressant ne se produise, tel que la progression de la maladie, la récidive ou le décès. Par conséquent, les taux d’EFS sur 1/2/3 ans font référence aux pourcentages de patients survivant sans ces événements à 1, 2 et 3 ans.
5 années
taux de préservation des organes
Délai: 1 mois
L'évaluation de la façon dont différentes stratégies de traitement, déterminées par le statut de réponse complète (RC) post-néoadjuvante, affectent la préservation du sphincter anal chez les patients atteints d'un cancer rectal bas localement avancé.
1 mois
Taux de survie globaux
Délai: 5 ans
La survie globale (SG) est le critère d'évaluation le plus courant dans les essais cliniques sur le cancer, mesurant la proportion de patients encore en vie à des moments précis après le début du traitement. Ainsi, les taux de SG sur 1/2/3 ans représentent les pourcentages de patients encore en vie 1, 2 et 3 ans après le traitement.
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Première publication (Réel)

17 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer rectal

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