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Applicazione dell'anticorpo monoclonale PD-1 in combinazione con IL-2 e CapeOX nella terapia di conservazione degli organi per il cancro del retto avanzato a localizzazione ultrabassa

Applicazione dell'anticorpo monoclonale PD-1 in combinazione con IL-2 e CapeOX nella terapia di conservazione degli organi per il cancro del retto avanzato a localizzazione ultrabassa: uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo e in aperto (IMMAGINE)

L'obiettivo è valutare se la combinazione neoadiuvante dell'inibitore PD-1 tislelizumab e dell'interleuchina-2 (IL-2) può migliorare significativamente il tasso di risposta completa (cCR + pCR per escissione locale) e il tasso di conservazione dell'organo nei pazienti con MSS/pMMR localmente avanzato cancro rettale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto (CRC) rappresenta un importante problema sanitario globale, classificandosi tra le neoplasie più diffuse a livello mondiale. La sua incidenza mostra notevoli variazioni geografiche, con tassi più elevati osservati nei paesi sviluppati. L’età è un fattore di rischio significativo, che colpisce prevalentemente individui di età pari o superiore a 50 anni, sebbene negli ultimi anni sia stata notata una tendenza preoccupante all’aumento dell’incidenza negli adulti più giovani. Esiste una disparità di genere, con una prevalenza leggermente più alta nei maschi. In particolare, i fattori legati allo stile di vita, comprese le scelte dietetiche, le abitudini sedentarie, il fumo e l’obesità, svolgono un ruolo cruciale nella sua eziologia. Questi modelli epidemiologici sottolineano l’urgenza di attuare strategie di prevenzione efficaci e di far avanzare metodi di diagnosi precoce per mitigare l’impatto della malattia.

In Cina, quasi due terzi dei casi di cancro del colon-retto sono tumori del retto, di cui circa la metà sono tumori del retto a basso livello. Attualmente, la resezione chirurgica rimane l’approccio curativo primario per i pazienti con cancro del retto basso. Il concetto di escissione totale del mesoretto (TME), introdotto nel 1982, è diventato la procedura chirurgica standard per il cancro del retto basso, concentrandosi sulla rimozione in blocco del retto insieme al suo mesentere per ridurre il tasso di recidiva locale post-operatorio. Basandosi su questo, l’avvento della chemioradioterapia neoadiuvante, delle strategie watch-and-wait, delle terapie mirate e delle immunoterapie ha spostato l’attenzione della gestione del cancro del retto dal semplice aumento dei tassi di resezione R0 e della diminuzione della recidiva locale del tumore alla stadiazione precisa basata sull’imaging, valutazione dell’efficacia, preservazione della funzione organica e miglioramenti della qualità della vita.

Nel cancro del colon-retto, la via di inibizione del PD-1 svolge un ruolo centrale nella regolazione dell’esaurimento delle cellule immunitarie. Tuttavia, la monoterapia mirata solo al PD-1 mostra risposte limitate nella maggior parte dei pazienti affetti da cancro del colon-retto, suggerendo che le combinazioni con altri agenti immunostimolanti potrebbero affrontare questa sfida. Diversi approcci combinatori si sono mostrati promettenti nei modelli animali e vengono ora esplorati in contesti clinici. Tra questi, l’Interleuchina-2 (IL-2) sta emergendo come potenziale candidato per agire in sinergia con il blocco del PD-1 nell’esercitare effetti antitumorali. Il nostro studio mira a esplorare la sinergia di IL-2 combinata con un inibitore di PD-1, cercando di superare i limiti dell’immunoterapia con agente singolo attraverso la modulazione immunitaria multiforme. Migliorando l’infiltrazione delle cellule immunitarie e distruggendo le barriere fisiche e immunosoppressive dei tumori, miriamo ad aumentare l’efficacia dell’immunoterapia e ad aumentare il tasso di conservazione dell’organo nel cancro del retto localmente avanzato ultra-basso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

23

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yue Wang, MD
  • Numero di telefono: 862568306026
  • Email: wangyue@126.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  1. Età ≥18 anni e ≤75 anni
  2. Adenocarcinoma del retto confermato istologicamente
  3. pMMR (riparazione competente dei disallineamenti) o MSI-L (instabilità dei microsatelliti bassa) o MSS (stabilità dei microsatelliti)
  4. Distanza del tumore dal bordo anale ≤ 5 cm
  5. Stadio clinico di cT1-3N1M0 o cT2-3N0M0
  6. Punteggio del performance status ECOG ≤ 1

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18 anni e ≤75 anni
  2. Adenocarcinoma del retto confermato istologicamente
  3. pMMR (riparazione competente dei disallineamenti) o MSI-L (instabilità dei microsatelliti bassa) o MSS (stabilità dei microsatelliti)
  4. Distanza del tumore dal bordo anale ≤ 5 cm
  5. Stadio clinico di cT1-3N1M0 o cT2-3N0M0
  6. Punteggio del performance status ECOG ≤ 1

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con malattia metastatica (Stadio IV); cancro del colon-retto ricorrente con sanguinamento attivo, perforazione o condizioni complesse che richiedono un intervento chirurgico urgente; o tumori maligni non colorettali concomitanti.
  2. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto terapia antitumorale sistemica per il cancro del colon-retto; o sono stati trattati con anticorpi PD-1, PD-L1 o CTLA-4.
  3. Pazienti con qualsiasi malattia autoimmune attiva; positività nota o testata al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS); o una storia che richiede un trattamento con steroidi o farmaci immunosoppressori.
  4. Pazienti con malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva o malattie sistemiche non controllate (come diabete, ipertensione, fibrosi polmonare e polmonite acuta).
  5. Pazienti che hanno manifestato tossicità di grado 2 o superiore dovute a trattamenti precedenti (come classificati dai Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] versione 5), che non si sono risolte (escluse anemia, alopecia e alterazioni della pigmentazione cutanea); storia nota o sospetta di ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci utilizzati nello studio.
  6. Donne incinte o che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CapoOX+PD-1+IL-2
Tislelizumab 200mg ivd D1 + Interleuchina 2 100IU HD,QOD d1-d14 +CapeOX (Capecitabina: 1000mg/m2 bid po, ​​d1-d14;Oxaliplatino 130mg/m2 ivd, d1) 6 cicli
Tislelizumab 200 mg ivd D1
Interleuchina 2 100IU HD,QOD d1-d14
Capecitabina: 1000 mg/m2 bid po, ​​d1-d14
Oxaliplatino 130 mg/m2 ivd, d1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di CR (cCR + pCR per escissione locale)
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di risposta completa", che include sia la "risposta clinica completa" (cCR) che la "risposta patologica completa dopo escissione locale" (pCR)
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 5 anni
La sopravvivenza libera da eventi (EFS) è il periodo di tempo dopo il trattamento durante il quale il paziente sopravvive senza che si verifichino eventi di interesse, come progressione della malattia, recidiva o morte. Pertanto, i tassi di EFS a 1/2/3 anni si riferiscono alle percentuali di pazienti sopravvissuti senza questi eventi a 1, 2 e 3 anni.
5 anni
tassi di conservazione degli organi
Lasso di tempo: 1 mese
La valutazione di come diverse strategie di trattamento, determinate dallo stato di risposta completa (CR) post-chemioterapia neoadiuvante, influenzano la preservazione dello sfintere anale nei pazienti con cancro del retto basso localmente avanzato.
1 mese
Tassi di sopravvivenza complessivi
Lasso di tempo: 5 anni
La sopravvivenza globale (OS) è l’endpoint più comune negli studi clinici sul cancro e misura la percentuale di pazienti ancora in vita in momenti specifici dopo l’inizio del trattamento. Pertanto, i tassi di OS a 1/2/3 anni rappresentano le percentuali di pazienti ancora in vita a 1, 2 e 3 anni dopo il trattamento.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

10 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Cancro rettale

Prove cliniche su Tislelizumab

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