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Essais cliniques sur Polyneuropathie - Surdité - Ataxie - Rétinite Pigmentaire - Cataracte

35 résultats au total

Aurolab

Complété

Le rôle de l'anneau de tension capsulaire (CTR) dans la contraction capsulaire antérieure (ACO)

Rétinite pigmentaire | Cataracte

Inde
National Eye Institute (NEI)

Complété

Participants potentiels à la recherche pour de futures études sur les maladies oculaires héréditaires

Glaucome | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Cataracte | Strabisme

États-Unis
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs

Recrutement

Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)

Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions

États-Unis, Australie
National Eye Institute (NEI)

Complété

Histoire naturelle et études génétiques du syndrome d'Usher

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Rétinite Pigmentaire Syndromique | Surdité congénitale | Rétinite pigmentaire et surdité

États-Unis
Jaeb Center for Health Research
Foundation Fighting Blindness

Actif, ne recrute pas

Taux de progression de la dégénérescence rétinienne liée à l'USH2A (RUSH2A)

Syndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
National Center for Research Resources (NCRR)

Complété

Une analyse génétique du syndrome d'Usher chez les juifs ashkénazes

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Déficience auditive congénitale

États-Unis
Sensor Technology for Deafblind
Central Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... et autres collaborateurs

Complété

Étude clinique et génétique ouverte prospective de patients atteints de rétinite pigmentaire (RU-RP)

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher

Fédération Russe
National Center for Research Resources (NCRR)
Oregon Health and Science University

Résilié

Étude des acides gras N-3 alimentaires chez les patients atteints de rétinite pigmentaire et du syndrome d'Usher

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher

États-Unis
MejoraVisionMD
Maisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics Institute

Recrutement

Le phénotype corrèle le génotype des dystrophies héréditaires de la rétine, de la rétinite pigmentaire, des dystrophies Con> Rod.

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Rétine; Dystrophie

Mexique
National Eye Institute (NEI)

Complété

Study of Usher Syndromes, Type 1 and Type 2

Rétinite pigmentaire

États-Unis
Sanofi

Résilié

Étude du SAR421869 chez des participants atteints de rétinite pigmentaire associée au syndrome d'Usher de type 1B

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher

États-Unis, France
Radboud University Medical Center
Stichting Ushersyndroom

Actif, ne recrute pas

Étude de caractérisation du taux de progression dans le syndrome USHer (CRUSH) (CRUSH)

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher, Type 2A | USH2A

Pays-Bas
Sensor Technology for Deafblind
Deaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... et autres collaborateurs

Complété

Tests cliniques et génétiques des patients atteints du syndrome d'Usher

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Surdité congénitale

Fédération Russe
ProQR Therapeutics

Résilié

Une étude d'extension en ouvert pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du QR-421a chez les sujets atteints de rétinite pigmentaire (HELIA)

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2

États-Unis, Canada, France
Neurotech Pharmaceuticals
University of California, San Francisco

Complété

Imagerie rétinienne de sujets implantés avec un implant cellulaire encapsulé libérant du facteur neurotrophique ciliaire (CNTF) pour la rétinite pigmentaire à un stade précoce

Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2 | Syndrome d'Usher type 3

États-Unis
Ohio State University
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Recrutement

Fonction neurale auditive chez les patients implantés atteints du syndrome d'Usher

Syndrome d'Usher | Implantation cochléaire

États-Unis
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité des comprimés NPI-001 pour la PR associée au syndrome d'Usher (SLO RP)

Syndrome d'Usher

Australie
ProQR Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du QR-421a chez les sujets atteints de PR en raison de mutations dans l'exon 13 du gène USH2A (Stellar)

Maladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugle

États-Unis, Canada, France
ProQR Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité d'Ultevursen chez les sujets atteints de PR en raison de mutations dans l'exon 13 du gène USH2A (Sirius)

Maladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugle

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Étude d'histoire naturelle du syndrome d'Usher (Light4Deaf) (Light4Deaf)

Syndrome d'Usher

France
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Inconnue

Examen clinique et génétique de la cohorte de patients atteints du syndrome d'Usher en Europe (EURUSH)

Syndrome d'Usher

France, Allemagne, Pays-Bas, Le Portugal
ProQR Therapeutics

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du QR-421a chez les sujets atteints de PR en raison de mutations dans l'exon 13 du gène USH2A avec une perte de vision précoce à modérée (Celeste)

Maladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugle

États-Unis, Royaume-Uni
Sanofi

Actif, ne recrute pas

Une étude visant à déterminer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité biologique à long terme du SAR421869 chez les patients atteints du syndrome d'Usher de type 1B

Syndrome d'Usher

États-Unis, France
Fondazione Telethon

Inconnue

Étude d'histoire naturelle chez des sujets atteints du syndrome d'Usher

Syndrome d'Usher, type 1B

Italie, Pays-Bas, Espagne
Food and Drug Administration (FDA)
National Eye Institute (NEI)

Recrutement

Imagerie optique adaptative des maladies de la rétine externe

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence rétinienne | Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets | Dystrophie des bâtonnets coniques | Rétinopathie à l'hydroxychloroquine | Dégénérescence rétinienne tardive | Dystrophie du cône en bâtonnets

États-Unis
House Ear Institute
Cures Within Reach

Recrutement

Utilisation réorientée de la rhinite allergique et des médicaments contre l'asthme allergique pour réduire les vertiges et la perte auditive dans la maladie de Ménière

Rhinite allergique | Vertige | Maladie de Ménière

États-Unis
Foundation Fighting Blindness

Recrutement

Registre des maladies dégénératives rétiniennes héréditaires (MRTR)

Rétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditions

États-Unis
MD Stem Cells

Recrutement

Étude II sur le traitement en ophtalmologie des cellules souches (SCOTS2)

Glaucome | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Atrophie optique | Cécité | Neuropathie optique | Vision basse | Maladie rétinienne | Maladie de Stargardt | Maculopathie | Rétinopathie | Maladie du nerf optique | Neuropathie... et d'autres conditions

États-Unis, Emirats Arabes Unis
Oslo University Hospital
University of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, Akershus

Retiré

Infection postnatale par le HCMV chez les nourrissons très prématurés. Implications, morbidité, croissance et résultats neurodéveloppementaux.

Microcéphalie | Perte d'audition | Retard mental | Choriorétinite

Norvège
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateurs

Recrutement

Registre international et étude clinique du syndrome de Wolfram et des troubles liés au WFS1

Diabète sucré | Surdité | Ataxie | Diabète insipide | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optique

États-Unis
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Complété

Un essai clinique sur le dantrolène sodique chez des patients pédiatriques et adultes atteints du syndrome de Wolfram

Diabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optique

États-Unis
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Recrutement

GRANDIR avec des syndromes génétiques rares (GROW UR GENES)

Troubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditions

Pays-Bas
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés

Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions

États-Unis
UK Kidney Association

Recrutement

Registre national des maladies rénales rares (RaDaR)

Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions

Royaume-Uni
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs

Recrutement

Baby Detect : dépistage néonatal génomique

Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions

Belgique

Essais cliniques sur Polyneuropathie - Surdité - Ataxie - Rétinite Pigmentaire - Cataracte

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tunisia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements