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Clinical Trials on Myélofibrose Post-Polyglobulie Vera (Post-PV-MF) in Germany

31 résultats au total

Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

KRT-232 versus la meilleure thérapie disponible pour le traitement des sujets atteints de myélofibrose en rechute ou réfractaires au traitement par inhibiteur de JAK (BOREAS)

Myélofibrose primaire (PMF) | MF Post-Polycythémie Vera (Post-PV-MF) | MF post-thrombocytémie essentielle (Post-TE-MF)

États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Australie, Hongrie, France, Espagne, Italie, Taïwan, Thaïlande, Brésil, Pologne, Turquie, Israël, Le Portugal, Roumanie, Argentine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Lituanie, Mexique, Ph... et plus
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Accès étendu au momelotinib chez les adultes atteints de myélofibrose

Tumeurs | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

États-Unis, Hongrie, Israël, Espagne, Taïwan, France, Australie, Allemagne, Belgique, Canada, Singapour, Corée, République de, Royaume-Uni, Danemark, L'Autriche, Roumanie, Italie, Bulgarie, Pologne, Pays-Bas
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Efficacité du momelotinib par rapport au meilleur traitement disponible chez les sujets anémiques ou thrombocytopéniques atteints de myélofibrose (MF) primaire, de MF post-polycythémie vraie ou de MF post-thrombocytémie essentielle (Simplify 2)

Myélofibrose primaire (PMF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV)

États-Unis, Canada, France, Italie, Allemagne, Espagne, Israël, Royaume-Uni
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Complété

IMG-7289 chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (PPV-MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (PET-MF)

Allemagne, États-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

Étude du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de MF naïfs de traitement JAKi et des sujets atteints de MF qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | MF post-PV | Myélofibrose post-TE

Espagne, États-Unis, France, Pologne, Italie, Allemagne
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Recrutement

KRT-232 en association avec TL-895 pour le traitement de la MF R/R et KRT-232 pour le traitement de la MF intolérante JAKi

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | MF post-PV | Myélofibrose post-TE

États-Unis, Italie, Serbie, Pologne, France, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Espagne
University of Ulm

Actif, ne recrute pas

Traitement combiné ruxolitinib et pomalidomide chez les patients atteints de MF primaire et secondaire (POMINC)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire | MF post-PV | CMP | SMF | Post-TE MF

Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Panobinostat et Ruxolitinib dans la myélofibrose primaire, la post-polycythémie Vera-myélofibrose ou la thrombocytémie-myélofibrose post-essentielle

Myélofibrose idiopathique | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose Post Polycythémie-Vera

Royaume-Uni, Irlande, Allemagne, Italie, France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude prospective non interventionnelle à deux bras de JAKAVI® (Ruxolitinib) chez des patients atteints de myélofibrose (JAKoMo)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Allemagne
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du NS-018 par rapport au BAT chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Corée, République de, Malaisie, Italie, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Thaïlande, Turquie
Celgene

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des sujets atteints de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif sous traitement concomitant par inhibiteur de JAK2 et nécessitant des transfusions de globules rouges (INDEPENDENCE)

Myélofibrose primaire | Troubles myéloprolifératifs | Anémie | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

France, Belgique, Espagne, Australie, Canada, États-Unis, Corée, République de, Roumanie, Japon, Israël, Italie, L'Autriche, Chine, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Irlande, Pologne, Royaume-Uni, Hong Kong, Hongrie, Liban, Colombie, Argentine, Chi... et plus
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du momelotinib chez les sujets atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polyglobulie, de myélofibrose post-essentielle, de myélofibrose, de polyglobulie essentielle ou de thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Australie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du ruxolitinib dans le traitement des patients anémiques atteints de myélofibrose. (REALISE)

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera-Myélofibrose

Belgique, Italie, Espagne, Bulgarie, Turquie, Grèce, Fédération Russe, L'Autriche, Canada, Japon, Allemagne
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib (LIMBER-304)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Belgique, France, Israël, Chine, Japon, Italie, Allemagne, Taïwan, Pologne, L'Autriche, Finlande, Hongrie, Norvège, Roumanie, Turquie
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Momelotinib versus ruxolitinib chez les sujets atteints de myélofibrose (Simplify 1)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Roumanie, Japon, Taïwan, Corée, République de, Australie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Singapour, Pologne, Hongrie, Danemark, Suède, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche
Constellation Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 3 du pélabrésib (CPI-0610) dans la myélofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Espagne, États-Unis, Canada, Taïwan, Tchéquie, Royaume-Uni, Australie, Italie, Belgique, Allemagne, France, Israël, Grèce, Malaisie, Pays-Bas, L'Autriche, Turquie, Pologne, Thaïlande, Hong Kong, Hongrie
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du parsaclisib et du ruxolitinib chez les participants atteints de myélofibrose (LIMBER-313)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Corée, République de, Chine, Japon, France, Turquie, Allemagne, Israël, Pologne, Belgique, Italie, L'Autriche, Danemark, Finlande, Norvège
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Royaume-Uni
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter les patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie (PAC326)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Une étude comparant le momelotinib au danazol chez des patients atteints de myélofibrose symptomatique et anémique (MOMENTUM)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Hongrie, Israël, Espagne, États-Unis, Australie, Taïwan, Singapour, Allemagne, Italie, France, Belgique, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Danemark, Bulgarie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Suède
CTI BioPharma
PSI CRO

Recrutement

Une étude de phase 3 sur le pacritinib chez des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (PACIFICA)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Espagne, Tchéquie, États-Unis, Australie, France, Hongrie, Royaume-Uni, Roumanie, Biélorussie, Bulgarie, Géorgie, Allemagne, Israël, Italie, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Ukraine, Bosnie Herzégovine et plus
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité du Fedratinib par rapport à la meilleure thérapie disponible chez des sujets atteints de myélofibrose primaire DIPSS ou à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie Vera ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera

Australie, L'Autriche, Belgique, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Irlande, Royaume-Uni
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude de phase 2 du RO7490677 chez des participants atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Pays-Bas, Italie, Royaume-Uni, Canada, France, Allemagne, Israël
RWTH Aachen University
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

L'essai Ruxo-BEAT chez des patients atteints de polyglobulie essentielle à haut risque ou de thrombocytémie essentielle à haut risque (Ruxo-BEAT)

Polyglobulie Vera (PV) | Thrombocytémie essentielle (TE)

Allemagne
Incyte Corporation

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité des comprimés à libération immédiate d'itacitinib chez les participants atteints de myélofibrose primaire ou secondaire qui ont déjà reçu du ruxolitinib et/ou du fédratinib en monothérapie (LIMBER-213)

Polyglobulie Vera | Myélofibrose | Thrombocytémie

Espagne, États-Unis, Allemagne, L'Autriche, Belgique, Italie, Pologne
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude ouverte, multicentrique, de phase 1b/2 sur l'innocuité et l'efficacité du KRT-232 associé au ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose primaire (PMF), post-polycythémie vraie MF (post-PV-MF) ou post-essentiel Thrombocytémie MF (post ET-MF) qui ont une réponse sous-optimale au ruxolitinib

Myélofibrose

États-Unis, France, Australie, Espagne, Allemagne, Bulgarie, Israël, Italie, Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Protocole de basculement CINC424A2X01B

Leucémie myéloïde aiguë | Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thalassémie | Maladie du greffon contre l'hôte

Corée, République de, Italie, Belgique, Japon, Allemagne, Australie, Bulgarie, Chili, Chine, Danemark, Grèce, Hongrie, Israël, Liban, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Slovaquie, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Thaïlande, Inde, M... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude de recherche de dose de phase Ib/II pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de LDE225 + INC424 chez les patients atteints de MF

Maladies de la moelle osseuse | Maladies hématologiques | Troubles de la coagulation sanguine | Troubles hémorragiques | Myélofibrose primaire | Troubles myéloprolifératifs | Polyglobulie Vera | Thrombocytose | Thrombocytémie essentielle | Troubles des plaquettes sanguines

Royaume-Uni, Belgique, Canada, France, Australie, Pays-Bas, Espagne, Danemark, Irlande, Italie, Allemagne
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore

Complété

Cancers secondaires dans les néoplasmes myéloprolifératifs (étude MPN-K) (MPN-K)

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose

Israël, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Italie, Espagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude contrôlée sur la myélofibrose avec traitement oral par inhibiteur de la kinase associée à Janus (JAK) II : l'essai COMFORT-II

Myélofibrose

France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Italie, L'Autriche, Espagne, Suède
Incyte Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude de reconduction pour fournir un traitement continu aux participants précédemment inscrits dans des études sur l'itacitinib

Maladie chronique du greffon contre l'hôte | Myélofibrose | Post-transplantation pulmonaire (bronchiolite oblitérante)

États-Unis, Espagne, Italie, Allemagne, Belgique, L'Autriche, Israël, Canada, Grèce

Clinical Trials on Myélofibrose Post-Polyglobulie Vera (Post-PV-MF) in Germany

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bahamas

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements