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Recherche d'essais cliniques pour: DIVALPROEX SODIUM COMPRIMÉS À LIBÉRATION RETARDÉE, USP, 500 MG

161 résultats au total

Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de Divalproex Sodium, 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de Divalproex Sodium, 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés à libération prolongée Divalproex Sodium 500 mg aux comprimés Depakote ER® 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés à libération prolongée Divalproex Sodium 500 mg aux comprimés Depakote ER® 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Épilepsie | Trouble bipolaire
Sandoz

Complété

Démontrer la biodisponibilité relative des comprimés à libération retardée de Divalproex Sodium 500 mg dans des conditions de jeûne

Épilepsie | Trouble bipolaire
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés Divalproex Sodium DR 500 mg de Dr. Reddy's Under Fed Conditions

En bonne santé

Inde
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés Divalproex Sodium DR, 500 mg de Dr.Reddy's à jeun

En bonne santé

Inde
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique à 20 mg par rapport aux comprimés à libération retardée Aciphex® à 20 mg

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés DR de pantoprazole sodique à 40 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Pantoprazole sodique 40 mg comprimés DR à jeun

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de lévothyroxine sodique 200 mg aux comprimés Synthroid 200 mg

En bonne santé

États-Unis
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Complété

Étude croisée pour comparer la pharmacocinétique et la biodisponibilité d'un nouveau régime de furosémide administré par voie sous-cutanée par rapport à la même dose administrée par voie intraveineuse chez des sujets atteints d'insuffisance cardiaque chronique

Insuffisance cardiaque

États-Unis
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Complété

Innocuité et efficacité des comprimés de chlorhydrate de phénazopyridine, USP 200 mg en tant qu'analgésique pour le traitement à court terme chez les sujets féminins souffrant de douleurs modérées à sévères et de brûlures à la miction associées à des infections des voies urinaires non compliquées (uUTI)

Infections urinaires non compliquées

États-Unis
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude croisée pour évaluer la biodisponibilité comparative de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe de metformine à libération prolongée et de glimépiride à libération prolongée chez des volontaires de la santé

Diabète sucré, Type 2

Australie
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
Alfasigma S.p.A.

Inconnue

Innocuité et efficacité de la rifaximine chez les patients atteints de rosacée papulo-pustuleuse et de test respiratoire au lactulose positif

Rosacée papulo-pustuleuse

Italie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude alimentaire des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique 20 mg aux comprimés Aciphex® 20 mg

En bonne santé

États-Unis
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 500 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Abbott

Résilié

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Trouble bipolaire

États-Unis
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Résilié

Évaluer l'effet alimentaire et le profil d'absorption des comprimés d'ibuprofène à libération contrôlée 600 mg par rapport aux comprimés d'ibuprofène standard de référence chez des volontaires sains normaux

Contrôle de la douleur

Taïwan
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de metformine HCL 500 mg à libération prolongée (XR) dans des conditions de jeûne

Diabète de type II
Galderma R&D

Complété

Résultats centrés sur le patient dans la rosacée : une analyse multimédia exploratoire de l'expérience du patient sur Oracea

Rosacée papulo-pustuleuse

États-Unis
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité du traitement par AP1189 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde naïfs de traitement DMARD (EXPAND)

La polyarthrite rhumatoïde

Moldavie, République de
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des comprimés de Cefzil 500 mg Cefprozil dans des conditions d'alimentation

En bonne santé
University of California, Los Angeles

Recrutement

Traitement à la metformine dans la sclérose en plaques progressive

Sclérose en plaques progressive primaire | Sclérose en plaques progressive secondaire

États-Unis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique de Torrent Pharmaceutical Ltd. dans des conditions de jeûne

En bonne santé

Inde
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de rabéprazole sodique de Torrent Pharmaceutical Ltd. dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Inde
International Bio service

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence du comprimé d'acyclovir 800 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé à jeun

Volontaire en bonne santé
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de metformine USP 750 mg sous condition d'alimentation

Jeûne

Inde
Rigel Pharmaceuticals

Retiré

Étude ouverte sur le fostamatinib dans le traitement de la néphropathie à IgA

Néphropathie IGA
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés d'alendronate sodique à 70 mg de Dr. Reddy's à jeun

En bonne santé

Inde
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Recrutement

PI4 - Un essai évaluant la metformine pour prolonger la gestation dans la prééclampsie prématurée (PI4)

Prééclampsie

Suède
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmacocinétique

Tchéquie
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Complété

Effets de la ranolazine sur le dysfonctionnement microvasculaire coronaire chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique

HCM - Cardiomyopathie hypertrophique non obstructive

Italie
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Complété

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Carie

États-Unis
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Évaluation de la prophylaxie post-exposition à la doxycycline pour réduire les infections sexuellement transmissibles chez les utilisateurs de PrEP et les hommes infectés par le VIH ayant des rapports sexuels avec des hommes

Chlamydia | Blennorragie | Syphilis

États-Unis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de pantoprazole sodique à 40 mg de Torrent Pharmaceutical Limited dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Inde
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... et autres collaborateurs

Recrutement

Expérimentation clinique avec le fumarate de ténofovir disoproxyle et l'emtricitabine pour le COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brésil
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération retardée de pantoprazole sodique à 40 mg de Torrent Pharmaceutical Limited dans des conditions de jeûne

En bonne santé

Inde
Teva GTC

Résilié

Étude clinique multicentrique sur l'efficacité et l'innocuité du 6MP à libération retardée dans la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

Israël
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutement

Efficacité des comprimés d'ibuprofène à libération prolongée de 300 mg pour le traitement de la douleur après l'ablation chirurgicale des troisièmes molaires incluses

La douleur

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les comprimés à libération prolongée de ciprofloxacine à 500 mg et les comprimés Cipro® XR à 500 mg

En bonne santé

États-Unis
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés à libération prolongée de metformine à 500 mg

Étude Metformin XR BE chez des volontaires sains avec dose unique et dose multiple

Indonésie
IPCA Laboratories Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de chlorhydrate de metformine à libération prolongée USP 750 mg à jeun

Jeûne

Inde
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutement

Effet de la metformine en tant que traitement d'appoint à l'ibuprofène sur l'activité de la maladie chez les patients atteints d'arthrose du genou.

Arthrose du genou | Metformine

Bengladesh
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutement

Effet de l'acide nicotinique dans la prophylaxie de la migraine modérée à sévère : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo

Prophylaxie de la migraine

Bengladesh

Recherche d'essais cliniques pour: DIVALPROEX SODIUM COMPRIMÉS À LIBÉRATION RETARDÉE, USP, 500 MG

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ecuador

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements