Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TABLETKI SODOWE DIVALPROEX O OPÓŹNIONYM UWALNIANIU, USP, 500 MG

Łącznie 161 wyników

Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Biorównoważności Divalproex Sodu w tabletkach o opóźnionym uwalnianiu po posiłku, 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o opóźnionym uwalnianiu soli sodowej Divalproex, 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność soli sodowej Diwalproeksu 500 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu 500 mg z tabletkami Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu sodu 500 mg do tabletek Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu w dawce 500 mg w tabletkach po posiłku

Zdrowy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek sodowych alendronianu 70 mg Dr. Reddy's na czczo

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Divalproex Sodium DR 500 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Divalproex Sodium DR, 500 mg Dr.Reddy's na czczo

Zdrowy

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki Etodolac USP 500 mg na czczo

Post

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki Etodolac USP 500 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Rejestracja na zaproszenie

Atorwastatyna i terapia alkaliczna u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek

Przewlekłe choroby nerek | Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, oceniające skuteczność leczenia hydrochlorotiazydem w standardowych i małych dawkach w zapobieganiu nawracającej kamicy nerkowej (NOSTONE)

Kamica nerkowa

Szwajcaria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 200 mg do tabletek Synthroid 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutacyjny

Badanie raltegrawiru/wapnia (RCPK)

Suplementacja wapnia u pacjentów z HIV stosujących raltegrawir

Kanada
Guangdong Provincial People's Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sakubitrilu/walsartanu u pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej z niewydolnością serca (ESARHD-HF)

Niewydolność serca | Powikłanie hemodializy

Chiny
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Zakończony

Pojedyncza dawka, czterokierunkowe naprzemienne podawanie na czczo, minitabletki i tabletki referencyjne z walproinianem sodu, zdrowi mężczyźni

Interakcja żywności z lekami

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Alfasigma S.p.A.

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność rifaksyminy u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym i dodatnim wynikiem testu oddechowego zawierającego laktulozę

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Włochy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek winianu metoprololu/hydrochlorotiazydu 100/50 mg i tabletek Lopressor HCT® 100/50 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie pokarmowe winianu metoprololu/hydrochlorotiazydu tabletki 100/50 mg do tabletek Lopressor HCT® 100/50 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Sakubitryl/walsartan kontra walsartan w niewydolności serca

Niewydolność serca

Egipt
Abbott

Zakończony

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Organon and Co

Zakończony

Badanie MK-217A/alendronian sodu 70-mg/witamina D3 5600 IU Tabletka złożona (MK-0217A-329)

Osteoporoza
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu (XR) na czczo

Cukrzyca typu II
University of Rochester

Zakończony

Wpływ metforminy u nastolatków z zespołem policystycznych jajników (PCOS) na doustną terapię antykoncepcyjną

Zespół policystycznych jajników

Stany Zjednoczone
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Wycofane

Badanie fazy 4 skuteczności terapii opartej na losartanach u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym z cukrzycą i bez niej

Nadciśnienie | Cukrzyca

Jamajka
Galderma R&D

Zakończony

Skoncentrowane na pacjencie wyniki leczenia trądziku różowatego: odkrywcza analiza multimedialna doświadczeń pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Tufts Medical Center

Zakończony

Naloksegol w celu zapobiegania paraliżowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego u osób dorosłych w stanie krytycznym, którym podawano opioidy

Zaparcie

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ dodania lamotryginy do walproinianu sodu w leczeniu padaczki wieku dziecięcego: badanie kliniczno-laboratoryjne

Padaczka | Lamotrygina | Niepożądana reakcja na walproinian sodu
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Rabeprazol Sodium o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. na czczo

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek rabeprazolu sodowego o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. po posiłku

Zdrowy

Indie
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności acyklowiru w tabletce 800 mg u zdrowych tajskich ochotników na czczo

Zdrowy ochotnik
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: TABLETKI SODOWE DIVALPROEX O OPÓŹNIONYM UWALNIANIU, USP, 500 MG

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje