Recherche d'essais cliniques pour: ARQ 197, advanced solid tumors, phase 1, dose escalation, pharmacodynamics, safety

124674 résultats au total

ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Une étude de phase 1 sur l'ARQ 197 chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées (ARQ 197)

Cancer, tumeurs solides avancées

Royaume-Uni
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Complété

Une étude des capsules CL-197 chez des participants en bonne santé

VIH-1

Chine
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

A Phase 1 Study of ARQ 197 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Cancer

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Complété

Détermination de la biodisponibilité relative de la formulation de comprimés ARQ 197 avec la formulation de capsule C comme référence chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib dans le traitement des patients plus jeunes atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires

Tumeur solide de l'enfance

États-Unis, Canada
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

A Randomized Phase 2 Study of Erlotinib + ARQ 197 Versus Erlotinib + Placebo in Previously Treated Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, Pologne, Allemagne, Fédération Russe, Lettonie, Ukraine
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Tivantinib dans le traitement des patients atteints d'un mésothéliome malin déjà traité

Mésothéliome épithélioïde | Mésothéliome Sarcomatoïde | Mésothéliome pleural de stade IV | Mésothéliome malin récurrent | Mésothéliome pleural de stade II | Mésothéliome pleural de stade III

États-Unis
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Étude de phase 2 chez des patients atteints de tumeurs MiT

Carcinome à cellules rénales (RCC) | Sarcome alvéolaire des parties molles (ASPS) | Sarcome à cellules claires (SCC)

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

ARQ 197 chez les sujets atteints de tumeurs solides métastatiques

Cancer | Tumeur

États-Unis
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

Study of ARQ 197 Monotherapy (ARQ 197-004)

Cancer de l'estomac

Japon, Corée, République de
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Cancer du sein de stade IV | Carcinome mammaire récurrent | Récepteur des œstrogènes négatif | HER2/Neu Négatif | Récepteur de la progestérone négatif | Carcinome du sein triple négatif

États-Unis
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 1 sur l'ARQ 197 chez des patients atteints de tumeurs solides

Cancer
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

Etude de l'ARQ 197 dans le carcinome hépatocellulaire (CHC)

Carcinome hépatocellulaire avancé

Japon
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Safety Study of ARQ 197 in Cirrhotic Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Carcinome hépatocellulaire | Cirrhose

Espagne, États-Unis, Italie
Zambon SpA

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de doses intraveineuses uniques et multiples de N-acétylcystéine (NAC) chez des volontaires sains chinois

Troubles des voies respiratoires

Chine
Daiichi Sankyo, Inc.

Résilié

ARQ 197 pour les participants atteints de tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires

Tumeurs des cellules germinales non liées au SNC (séminomes et non-séminomes)

États-Unis, France, Royaume-Uni
Daiichi Sankyo, Inc.
Medpace, Inc.

Complété

Effet du Tivantinib sur l'intervalle QTC chez les sujets cancéreux

Tumeurs solides

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique

Adénocarcinome de la prostate | Carcinome de la prostate récurrent | Cancer de la prostate de stade IV | Cancer de la prostate hormono-résistant

États-Unis
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

A Study of ARQ 197 in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic (PK) Profile in Extensive and Poor Metabolizers as Defined by Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) Genotype

En bonne santé

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Pazopanib et ARQ 197 pour les tumeurs solides avancées

Tumeur solide

États-Unis
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Essai de l'ARQ 197 chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable qui ont échoué à un traitement systémique antérieur

Carcinome hépatocellulaire non résécable

Belgique, Italie, États-Unis, Allemagne, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib dans le traitement des patients atteints de myélome multiple en rechute ou en rechute et réfractaire

Myélome multiple réfractaire

États-Unis
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

ARQ 197 Plus Erlotinib in Patient With Locally Advanced or Metastatic EGFR Mutation-positive Non-small-cell Lung Cancer

Cancer du poumon non à petites cellules

Japon
University of Regina
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Research Foundation; First Steps...

Recrutement

Exercice et sclérose en plaques progressive

Sclérose en plaques | Sclérose en plaques, progressive chronique | Sclérose en plaques, récurrente-rémittente | Sclérose en plaques, progressive secondaire | Sclérose en plaques, progressive primaire

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur le vaccin conjugué quadrivalent CRM-197 contre le méningocoque chez les nourrissons

Méningococcie | Infections méningococciques

États-Unis
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Sorafenib in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Italie
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Un protocole d'extension pour les sujets précédemment inscrits à d'autres protocoles de tivantinib (ARQ 197)

Tumeurs solides avancées
Sun Yat-sen University

Recrutement

Ablation combinée avec PD-1 dans le CHC : étude de phase II

Carcinome hépatocellulaire

Chine
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Complété

Dose Escalation Study of ARQ 197 in Combination With Gemcitabine in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Tumeurs solides avancées

États-Unis
St George's, University of London
Pfizer; MU-JHU CARE

Actif, ne recrute pas

Un essai clinique contrôlé par placebo portant sur l'innocuité et l'immunogénicité du GBS6 chez les femmes enceintes (PREPARE)

Infection à streptocoque du groupe B

Ouganda
Zalicus

Complété

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité des formulations topiques de CRx-197 chez des volontaires sains

La dermatite atopique

Allemagne
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Complété

Innocuité et efficacité à long terme de l'imidafénacine chez les patients présentant une vessie hyperactive

Vessie hyperactive

Japon
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Gateway for Cancer Research

Recrutement

L'effet de l'acupuncture sur la douleur nerveuse causée par le traitement au taxane (chimiothérapie)

Cancer du sein | Neuropathie périphérique induite par les taxanes

États-Unis
Ruijin Hospital

Recrutement

Une étude prospective à un seul bras sur la perfusion secondaire de Relmacabtagene Autoleucel Injection pour le lymphome à cellules B récidivant ou réfractaire

Lymphome à cellules B récidivant ou réfractaire

Chine
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

A Study of ARQ 197 in Combination With Erlotinib

Cancer du poumon non à petites cellules

Japon
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Complété

A Study of ARQ 197 in Combination With Erlotinib

Advanced/Recurrent Non-small-cell Lung Cancer

Japon
Hamilton Health Sciences Corporation

Complété

Analyse des lymphocytes T spécifiques de Fel d 1 après un test d'allergène des voies respiratoires dans l'asthme

Asthme allergique

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

9-valent CRM 197 Pneumocoque

Infection pneumococcique

États-Unis
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

Étude contrôlée de ONO-8025 (KRP-197) chez des patients atteints de vessie hyperactive au Japon

Vessie hyperactive
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

Controlled Study of ONO-8025 (KRP-197) in Patients With Overactive Bladder in Japan

Vessie hyperactive
Armando Santoro, MD

Complété

Etude de l'association Tivantinib Plus Pemetrexed et Carboplatine

Tumeur pulmonaire non à petites cellules non squameuse | Mésothéliome pleural malin

Italie
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib and Temsirolimus in Treating Patients With Solid Tumors That is Metastatic or Cannot be Removed by Surgery

Tumeur solide adulte

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Hoffmann-La Roche; Glaxo Wellcome

Complété

Une étude de phase II randomisée de deux doses d'interféron alpha-2a (IFN alpha-2a) en association avec la zidovudine (AZT) et la didésoxycytidine (ddC) versus AZT et ddC uniquement chez des patients infectés par le VIH et ayant moins de 400 cellules CD4/mm3

Infections à VIH

États-Unis
Federico II University
AdvicePharma Group

Actif, ne recrute pas

Vs personnalisés. Durée standard de la double thérapie antiplaquettaire et du DES de nouvelle génération sans polymère vs polymère biodégradable (PARTHENOPE)

Infarctus du myocarde | Maladie de l'artère coronaire | Syndrome coronarien aigu | Syndrome coronarien chronique

Italie
Novartis

Complété

Efficacité et innocuité du gel topique de diclofénac sodique à 1 % par rapport au placebo chez les sujets présentant des traumatismes contondants aigus

Blessures/contusions aiguës contondantes des tissus mous

États-Unis
Novartis

Complété

Efficacité et innocuité du gel topique de diclofénac sodique à 1 % appliqué 4 fois par jour chez les sujets présentant une entorse aiguë de la cheville

Entorse de la cheville

États-Unis
Novartis Vaccines
Novartis

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité de deux doses du vaccin recombinant antiméningococcique de sérogroupe B de Novartis chez des adolescents âgés de 11 à 17 ans.

Méningococcie

Corée, République de
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tivantinib et chlorhydrate de topotécan dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeur solide adulte

États-Unis
Novartis

Complété

Une étude intra-sujet pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du gel topique de diclofénac sodique à 1 % par rapport au placebo chez des sujets souffrant de douleurs musculaires d'apparition retardée

Douleur musculaire

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: ARQ 197, advanced solid tumors, phase 1, dose escalation, pharmacodynamics, safety

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