Real World Efficiency of Trastuzumab in Early Breast Cancer
2013. július 9. frissítette: Maastricht University Medical Center
Real-world Use and (Cost)-Effectiveness of Adjuvant Trastuzumab in Early Breast Cancer
AIM To determine the value of trastuzumab in the early breast cancer setting in the Netherlands.
RESEARCH QUESTIONS / OBJECTIVES
- Is adjuvant trastuzumab in daily practice effectively used, that is, how and to whom is it given?
- Is the introduction of trastuzumab in early breast cancer cost-effective for the Netherlands?
To address the research questions (objectives), the following outcome measures will be determined:
CLINICAL OUTCOME MEASURES
- Actual trastuzumab administration as opposed to planned trastuzumab administration
- Selection criteria for chemotherapy and trastuzumab in daily practice
- Immediate and longterm toxicities due to adjuvant treatment, specifically cardiac
Disease-free, breast cancer specific, and overall survival in relation to trastuzumab
ECONOMIC OUTCOME MEASURES
- Volumes and costs of diagnostic tests and therapies including those for (distant) relapse
- Cost-effectiveness of trastuzumab in clinical trials versus in real world
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
2684
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Hollandia, 6202 AZ Maastricht
- Maastricht University Medical Centre
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All patients diagnosed with invasive stage I-III breast cancer in the years 2005, 2006 and 2007 in the participating 5 hospitals.
That is, no distant metastasis at the time of the primary diagnosis
Leírás
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with invasive stage I-III breast cancer in the years 2005, 2006 and 2007 in the participating 5 hospitals.
Exclusion Criteria:
- Distant metastasis at the time of the primary diagnosis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Patients with HER2 positive tumors
Patients with HER2 positive tumors treated with trastuzumab or not treated with trastuzumab
|
Treatment with trastuzumab in HER2 positive patients
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Effectiveness of the use of trastuzumab in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive tumor
Időkeret: events, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
Disease free survival
|
events, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of patients treated with trastuzumab who develop (cardio)toxicity?
Időkeret: temporary or definite stop trastuzumab, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
cardiotoxicity
|
temporary or definite stop trastuzumab, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Cost-effectiveness os trastuzumab in adjuvant breast cancer patients
Időkeret: volume and cost, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
volume and cost, within an average of 5-year between diagnosis and last follow up
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Vivianne CG Tjan-Heijnen, MD., Maastricht University Medical Centre
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. július 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. július 9.
Első közzététel (Becslés)
2013. július 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. július 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. július 9.
Utolsó ellenőrzés
2013. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MEC 09-4-075
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .