- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03389451
68Ga PSMA PET prosztatarák biokémiai kiújulásában szenvedő betegek számára
68Ga PSMA-HBED-CC PET biokémiai kiújulásban szenvedő betegeknél
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy egy új gyógyszer (PSMA) megkönnyíti-e a prosztatarák azonosítását a pozitronemissziós tomográfia (PET) képalkotás során. Ha ez működik, akkor a prosztatarák kezelését lehet előírni, amely megfelel a betegség helyének. A PSMA-t Gallium-68-cal (Ga-68) radioaktívan jelölték. Ez azt jelenti, hogy a résztvevő kis dózisú sugárzást kap a gyógyszertől – ez kevesebb, mint az egészségügyi dolgozók éves sugárzási határértéke.
Az új gyógyszer teszteléséhez a résztvevők Ga-68 PSMA injekciót kapnak, majd PET-vizsgálatot végeznek. Ez a PET-vizsgálat és a jelentett eredmények bekerülnek az orvosi nyilvántartásba, és megosztják a kezelő onkológusokkal.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány a Gallium-68-cal jelölt PSMA-HBED-CC-t (rövidítve 68Ga PSMA) értékeli. Ez egy radioaktív nyomkövető, amely a prosztataráksejtek membránjában lévő receptorokhoz kötődik. A 68Ga PSMA-t pozitronemissziós tomográfia (PET) szkenner segítségével azonosítják. Úgy gondolják, hogy a 68Ga PSMA pontosabban azonosítja a prosztatarákot, mint a normál képalkotó módszerek (MRI, CT vagy ultrahang). A képalkotás a sikeres kezelés kulcsa – a betegséget azonosítani kell a kezeléshez.
A prosztatarák biokémiai kiújulásában szenvedő férfiakat felkérik a 68Ga PSMA tesztelésére. A további kezelés előtt a résztvevők 68Ga PSMA PET-vizsgálaton esnek át. A klinikai információk, beleértve az MRI-, CT- vagy ultrahang-képalkotási és biopsziás/sebészeti információkat is, felhasználják annak meghatározására, hogy a 68Ga PSMA PET-képalkotás jobb volt-e, mint a standard képalkotás. A kutatócsoport a PSMA vizsgálat után körülbelül 1 évig gyűjti ezeket az információkat.
Az eredményektől függően a résztvevőket visszahívhatják egy második 68Ga PSMA-vizsgálatra. Erre akkor kerül sor, ha az első vizsgálat pozitív nyirokcsomókat vagy lágyszöveti áttéteket mutatott, de a műtét vagy biopszia eredménye nem.
A szkennelések eredményeit megosztjuk a résztvevővel. Az eredmények bekerülnek a résztvevő kórlapjába, és megosztják a kezelő onkológusokkal.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242
- The University of Iowa Hospitals & Clinics
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Patológiailag igazolt prosztata adenokarcinóma
- Emelkedő PSA a prosztata- vagy sugárkezeléssel (külső sugár- vagy brachyterápia) végzett végleges terápia után
- Radikális prosztatagyulladás esetén a PSA > 0,2 ng/ml, a műtét után > 6 héttel mérve, és a igazolt perzisztens PSA > 0,2 ng/ml (AUA ajánlás biokémiai recidíva esetén)
- Ha a sugárkezelést követően a ≥ 2 mg/ml PSA a PSA mélypontja fölé emelkedik (ASTRO ajánlás biokémiai kiújulás esetén)
- Nem kap semmilyen más vizsgálati szert (azaz jelöletlen gyógyszereket vagy IND alá tartozó gyógyszereket a kezdeti hatékonysági vizsgálatokhoz)
- Nincs más rosszindulatú daganat az elmúlt 2 évben (a bőr bazális sejtes vagy felszíni laphámsejtes karcinóma vagy a felületes hólyagrák mentesül e kritérium alól)
- Karnofsky teljesítményállapot (KPS) ≥ 50 (ECOG/WHO 0, 1 vagy 2)
- Megértés képessége és hajlandóság a tájékozott beleegyezés megadására
Kizárási kritériumok:
- Furoszemidet nem kaphat
- Stevens Johnson szindróma története
- A Paget-kór története vagy diagnózisa
- A jelenlegi vizsgált betegségtől eltérő rosszindulatú daganat
- Allergia szulfára vagy szulfa tartalmú gyógyszerekre
- Kontrollálatlan interkurrens betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan a folyamatban lévő vagy aktív fertőzést, a tünetekkel járó pangásos szívelégtelenséget, az instabil angina pectorist, a szívritmuszavart vagy a pszichiátriai betegségeket/társadalmi helyzeteket, amelyek korlátozzák a tanulmányi követelmények teljesítését
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 68Ga PSMA PET szkennelés
Ga-68 PSMA-HBED-CC PET
|
A Ga-68 PSMA-HBED-CC egy vizsgálati PET gyógyszer (radionuklid), amely a prosztata specifikus receptorokhoz kötődik.
A dózis körülbelül 5 mCi (3-7 mCi tartomány), és intravénásan kell beadni.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Határozza meg az érzékenységet alanyonkénti 68Ga PSMA PET-vizsgálatokkal a daganat helyének kimutatásához
Időkeret: Akár 12 hónapig a 68Ga PSMA PET szkennelés után
|
Az érzékenységet alanyonként határozzák meg a 68Ga PSMA PET-vizsgálattal a tumor helyeinek kimutatása érdekében, amely megerősíti a képalkotással, a klinikai követéssel és a szövettani vizsgálattal, ha rendelkezésre áll.
|
Akár 12 hónapig a 68Ga PSMA PET szkennelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Határozzon meg pozitív prediktív értéket alanyonként és régiónként a 68Ga PSMA PET-vizsgálatokkal a daganat helyének kimutatásához
Időkeret: 3 és 12 hónappal a 68Ga PSMA PET szkennelés után
|
A pozitív prediktív értéket alanyonként határozzák meg a 68Ga PSMA PET-vizsgálattal a daganatok kimutatására, ami megerősíti a képalkotással, a klinikai követéssel és a szövettani vizsgálattal, ha rendelkezésre áll.
|
3 és 12 hónappal a 68Ga PSMA PET szkennelés után
|
Értékelje a 68Ga PSMA PET-vizsgálat nemkívánatos eseményeit
Időkeret: 24 órával a 68Ga PSMA injekció beadása után
|
A nemkívánatos eseményeket klinikai értékelés alapján határozzák meg, és a CTCAE 4.03 szerint osztályozzák
|
24 órával a 68Ga PSMA injekció beadása után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Michael M. Graham, MD, PhD, University of Iowa
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- van Leeuwen PJ, Emmett L, Ho B, Delprado W, Ting F, Nguyen Q, Stricker PD. Prospective evaluation of 68Gallium-prostate-specific membrane antigen positron emission tomography/computed tomography for preoperative lymph node staging in prostate cancer. BJU Int. 2017 Feb;119(2):209-215. doi: 10.1111/bju.13540. Epub 2016 Jun 18.
- Eiber M, Maurer T, Souvatzoglou M, Beer AJ, Ruffani A, Haller B, Graner FP, Kubler H, Haberkorn U, Eisenhut M, Wester HJ, Gschwend JE, Schwaiger M. Evaluation of Hybrid (6)(8)Ga-PSMA Ligand PET/CT in 248 Patients with Biochemical Recurrence After Radical Prostatectomy. J Nucl Med. 2015 May;56(5):668-74. doi: 10.2967/jnumed.115.154153. Epub 2015 Mar 19. Erratum In: J Nucl Med. 2016 Aug;57(8):1325.
- Maurer T, Gschwend JE, Rauscher I, Souvatzoglou M, Haller B, Weirich G, Wester HJ, Heck M, Kubler H, Beer AJ, Schwaiger M, Eiber M. Diagnostic Efficacy of (68)Gallium-PSMA Positron Emission Tomography Compared to Conventional Imaging for Lymph Node Staging of 130 Consecutive Patients with Intermediate to High Risk Prostate Cancer. J Urol. 2016 May;195(5):1436-1443. doi: 10.1016/j.juro.2015.12.025. Epub 2015 Dec 9.
- Afshar-Oromieh A, Avtzi E, Giesel FL, Holland-Letz T, Linhart HG, Eder M, Eisenhut M, Boxler S, Hadaschik BA, Kratochwil C, Weichert W, Kopka K, Debus J, Haberkorn U. The diagnostic value of PET/CT imaging with the (68)Ga-labelled PSMA ligand HBED-CC in the diagnosis of recurrent prostate cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015 Feb;42(2):197-209. doi: 10.1007/s00259-014-2949-6. Epub 2014 Nov 20.
- Green MA, Eitel JA, Fletcher JW, Mathias CJ, Tann MA, Gardner T, Koch MO, Territo W, Polson H, Hutchins GD. Estimation of radiation dosimetry for 68Ga-HBED-CC (PSMA-11) in patients with suspected recurrence of prostate cancer. Nucl Med Biol. 2017 Mar;46:32-35. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2016.11.002. Epub 2016 Nov 4.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Betegség tulajdonságai
- Nemi szervek daganatai, férfiak
- Prosztata betegségek
- Neoplazmák
- Prosztata neoplazmák
- Ismétlődés
- Prosztata neoplazmák, kasztráció-rezisztens
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Radiofarmakonok
- Antikoagulánsok
- Kelátképző szerek
- Sequestering Agents
- Kalcium kelátképző szerek
- Edetic sav
- Gallium 68 PSMA-11
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201709730
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Ga-68 PSMA-HBED-CC PET
-
Five Eleven Pharma, Inc.Indiana UniversityAktív, nem toborzóProsztata rák | Kiújuló prosztatarákEgyesült Államok
-
Mayo ClinicVisszavont
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterToborzás
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveBiokémiailag visszatérő prosztata karcinómaEgyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBefejezveProsztata adenokarcinóma | Ismétlődő prosztata karcinómaEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoBefejezveProsztata rákEgyesült Államok
-
Mayo ClinicToborzásElőrehaladott hepatocelluláris karcinóma | Nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma | III. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMegszűntBiokémiailag visszatérő prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | Áttétes rosszindulatú daganat a csontban | IVA stádiumú prosztatarák AJCC v8 | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8 | IV. stádiumú prosztatarák American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMegszűntKasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | IVA stádiumú prosztatarák AJCC v8 | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8 | IV. stádiumú prosztatarák American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicBefejezveKasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8Egyesült Államok