- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Szénhidrát
Összesen 702 találat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Tajvan
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlenPompe-kórSpanyolország
-
National Taiwan University HospitalBefejezve
-
Amicus TherapeuticsBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórEgyesült Államok
-
GeneCradle IncToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Kína
-
GeneCradle IncToborzásPompe-kór csecsemőkorbanKína
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncToborzás
-
REGENXBIO Inc.Aktív, nem toborzóHurler szindróma | Hurler-Scheie szindróma | I. típusú mukopoliszacharidózis (MPS I)Egyesült Államok, Brazília, Izrael
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... és más munkatársakBefejezveMozgási zavarok | Értelmi fogyatékosság | Rohamok | Ataxia | Glut1 hiányszindróma | De Vivo betegségFranciaország
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVisszavontIH típusú mukopoliszacharidózis | IH típusú mukopoliszacharidózis (MPS IH, Hurler-szindróma) | MPS IH, Hurler-szindróma
-
Duke UniversityBefejezve
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMorquio A szindróma | MPS IVA | Mucopolysaccharidosis IV AEgyesült Államok, Kanada, Franciaország, Tajvan, Argentína, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Japán, Szaud-Arábia, Hollandia, Dánia, Koreai Köztársaság, Brazília, Egyesült Királyság, Németország, Norvégia, Portugália, Olaszország és több
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesBefejezveGyulladásos bélbetegség | Ia típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlenPompe-kór | Későn jelentkező Pompe-kórSpanyolország
-
Huashan HospitalMég nincs toborzásPompe-kór (késői megjelenés)Kína
-
Rambam Health Care CampusToborzásPompe-kór csecsemőkorbanIzrael
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Japán, Ausztrália, Tajvan, Kanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
Alnylam PharmaceuticalsAktív, nem toborzó1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1) | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Izrael, Németország
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Ausztrália, Szlovénia, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Japán, Ausztria, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Svédország, Dánia, Új Zéland, Görögország, Koreai... és több
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | GAA hiányEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsElérhetőPompe-kór csecsemőkorbanTajvan, Egyesült Államok, Olaszország
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityVisszavontPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok
-
ShireMegszűntMukopoliszacharidózis (MPS)Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Pulyka, Olaszország, Mexikó, Spanyolország
-
Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalBefejezveMorquio A szindróma | Mucopolysaccharidosis IV AEgyesült Államok
-
Rambam Health Care CampusBefejezveEnzimpótló terápia Pompe-kórban
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF)VisszavontVesekövek | Nephrocalcinosis | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kór csecsemőkorbanEgyesült Államok, Franciaország, Dél-Afrika
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaGlikogén tárolási betegség II | Glikogenózis 2
-
Rambam Health Care CampusIsmeretlen
-
National Taiwan University HospitalToborzás
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Tajvan, Olaszország
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Hospital Ruber InternacionalToborzásTűzálló epilepszia | SLC35A2-CDG – Oldott hordozócsalád 35 tagú A2 veleszületett glikozilációs rendellenességSpanyolország
-
Amicus TherapeuticsToborzásII. típusú glikogéntárolási betegség csecsemőkorbanEgyesült Államok, Tajvan, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMitokondriális rendellenességek | Leigh-kór | Oxidatív foszforiláció hiányosságai | Mitokondriális elektronszállítási lánc zavarokEgyesült Államok
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAktív, nem toborzó3-as típusú elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada, Lengyelország
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcBefejezveMucopolysaccharidosis IV A típusú | Morquio A szindróma | MPS IVAEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Tajvan, Belgium, Malaysia, Ausztria, Kanada, Portugália, Franciaország, Írország, Csehország, Dánia, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Puerto Rico
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveTarui-kór | Debrancher hiány | GYG1 HIÁNYDánia
-
Alnylam PharmaceuticalsBefejezve1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Svájc, Hollandia, Izrael, Németország, Egyesült Arab Emírségek
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan, Belgium, Szlovénia, Új Zéland, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Spanyolország, Bosznia és Hercegovina, Németország, Svédország, Magyaro... és több
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyElérhető1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kórBelgium, Egyesült Államok, Csehország, Németország, Olaszország, Tajvan
-
Duke UniversityBefejezve
-
Amicus TherapeuticsMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Belgium
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsMegszűntA Zavesca® kísérleti vizsgálata Pompe-kórban és infúzióval összefüggő reakcióban szenvedő betegeknélPompe-kór | Túlérzékenységi reakció
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Franciaország, Olaszország, Portugália, Belgium, Hollandia