- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a A cinkhiány kockázatának kitett egyének
Összesen 198 találat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VisszavontKarbamid ciklus rendellenességek, veleszületett | Az anyagcsere veleszületett hibái | Propionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | Karbamil-foszfát-szintetáz hiány
-
Osaka UniversityMerck Sharp & Dohme LLCIsmeretlenHyper-LDL-koleszterinémia | Alacsony CETP aktivitás | CETP hiány | Hyperalphalipoproteinemia | Magas maradék koleszterin szintJapán
-
Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)IsmeretlenFehérjevesztő enteropátiák | CD55 - Cluster of Differenciation Antigen 55 hiány | Primer intestinalis lymphangiectasis | Szabályozási tényező hiányaPulyka
-
Zhizheng GeVisszavontIsmeretlen eredetű gyomor-bélrendszeri vérzés | Gasztrointesztinális vaszkuláris malformáció | A talidomid hatékonyságaKína
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfPfizer; Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e.V.ToborzásNövekedési hormon hiány | Achondroplasia | A terhességi korhoz képest kicsiNémetország
-
Karolinska InstitutetToborzásFájdalomcsillapítás | Koraszülöttség RDS | Újszülöttkori felületaktív anyag hiányszindrómaSvédország
-
Massachusetts General HospitalBefejezveKallmann szindróma | Hipogonadotrop hipogonadizmus | Késleltetett pubertás | GnRH hiányEgyesült Államok
-
University Children's Hospital, ZurichBefejezveFenilketonuriák | OTC hiány | Az anyagcsere veleszületett hibái | Karbamid cikluszavar | Juharszirup vizelet betegség | Metilmalonicacidémia | Aminoacidopathia | A páciens által jelentett eredménymérésSvájc
-
Inozyme PharmaMég nincs toborzásCsecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiány | ATP-kötő kazetta C alcsalád 6. tagjának hiánya
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsi | Növekedési zavar | Idiopátiás alacsony termetNémetország
-
Ferring PharmaceuticalsMegszűntNövekedési hormon hiány | Turner-szindrómaFranciaország
-
Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.BefejezveNövekedési hormon hiány | Hipopituitarizmus | Septo-Optic dysplasiaEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontLipoprotein lipáz hiány | A lipidanyagcsere veleszületett hibája | Szaruhártya ArcusNémetország, India, Sri Lanka
-
Inozyme PharmaToborzásPseudoxanthoma Elasticum | Csecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiány | ATP-kötő kazetta C alcsalád 6. tagjának hiányaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Noonan szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Felnőttkori növekedési hormon hiány | Genetikai rendellenesség | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiIzrael, Szaud-Arábia, Spanyolország, Argentína, Orosz Föderáció, Németország, Hollandia, Olaszország, Belgium, Egyesült Királyság, Szlovénia, Írország, Svédország, Dánia, Magyarország, Finnország, Norvégia, Franciaország, Cse... és több
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderMég nincs toborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hipogonadotrop hipogonadizmus | Növekedési hormon hiány | Turner szindróma | Addison-kór | Klinefelter szindróma | Kombinált agyalapi mirigy hormonhiány | Androgén érzéketlenségi szindróma | Pajzsmirigy diszgenezisSpanyolország, Egyesült Királyság, Belgium, Hollandia
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásGaucher-kór | Savas szfingomielináz hiánySpanyolország
-
Inozyme PharmaIQVIA BiotechAktív, nem toborzóPseudoxanthoma Elasticum | Csecsemőkori általános artériás meszesedés | ATP-kötő kazetta C alcsalád 6. tagjának hiányaEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Ferring PharmaceuticalsMegszűnt
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBefejezveNövekedési hormon hiány | Turner-szindróma a pubertás előtti gyermekeknél
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenességIzrael
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenességJapán
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustIsmeretlenÉgési sérülések | Kritikus betegség | Kognitív zavar | Fiatal Felnőtt | Apolipoprotein E, hiánya vagy hiánya
-
University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersIsmeretlenIzolált növekedési hormon hiány | Turner szindróma | Gyermekgyógyászat | Társadalmi megismerés | Kognitív funkciók
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
University Hospital ErlangenPervormance GmbHBefejezveX-hez kapcsolódó hypohidrotikus ektodermális dysplasia | Edzés által kiváltott testhőmérséklet-emelkedésNémetország
-
medac GmbHSyneos Health; Celerion; Venn Life SciencesBefejezveCsontvelő-elégtelenség szindrómák | Az anyagcsere veleszületett hibái | Elsődleges immunhiányok | HemoglobinopátiákLengyelország, Csehország, Németország, Olaszország
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezve
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaIsmeretlenVeleszületett szívbetegségek | Antitrombin III hiány | A glikoziláció veleszületett rendellenessége | Conotruncal hibákSpanyolország
-
Kyowa Kirin, Inc.BefejezveTumor által kiváltott osteomalacia (TIO) | Epidermális nevus szindróma (ENS)Egyesült Államok
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.BefejezveTumor által kiváltott osteomalacia vagy epidermális nevus szindrómaJapán, Koreai Köztársaság
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdBefejezveX-hez kapcsolódó hipofoszfatémiaEgyesült Királyság
-
Dong-A ST Co., Ltd.ToborzásNövekedési hormon hiány | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetKoreai Köztársaság
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBefejezveNövekedési hormon hiány | Krónikus veseelégtelenség | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi
-
Mayo ClinicToborzásHematológiai neoplazmák | Myeloid rosszindulatú daganat | Citopénia | Csontvelő-elégtelenség szindróma | Meghatározatlan jelentőségű klonális citopénia | Meghatározatlan potenciálú klonális hematopoiesis | Alacsony kockázatú myelodysplasiás szindróma | Öröklött csontvelő-elégtelenség szindróma | Klonális... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Duke UniversityBefejezveHemoglobinopátiák | Thalassemia | Lizoszómális raktározási betegség | Immunhiányok | Az anyagcsere veleszületett hibái | Sarlósejtes | Nem rosszindulatú betegségek | Veleszületett csontvelő-elégtelenségEgyesült Államok
-
Harriet Shezi Children's ClinicIsmeretlenMegerősített HIV-fertőzött gyermekek | 2 NRTI-t + LPV/RTV-t tartalmazó ART-kezelés standard dózisban | Sikeresen befejezett TB-kezelés az elmúlt 2–6 héten a beiratkozást követőenDél-Afrika
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Rockefeller UniversityBefejezveHiperbilirubinémia | Glükóz-foszfát-dehidrogenáz hiány | Újszülöttek hemolitikus betegségeEgyesült Államok
-
Office of Rare Diseases (ORD)IsmeretlenMellékvese hiperplázia, veleszületettEgyesült Államok, Brazília, Franciaország
-
Oulu University HospitalUniversity of Oulu; Academy of Finland; Roche Diagnostics; PerkinElmer, Inc.; Sigrid Jusélius... és más munkatársakToborzásSzív-és érrendszeri betegségek | Policisztás petefészek szindróma | Vashiány | Pre-eklampszia | Méhen belüli növekedési korlátozás | Hipertóniás terhességi rendellenesség | Proteinuria terhesség alattFinnország
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveCsecsemőkori általános artériás meszesedés | 2. típusú autoszomális recesszív hipofoszfatémiás angolkórEgyesült Államok
-
University of PittsburghToborzásLizoszómális raktározási betegségek | Leukodystrophia | Niemann-Pick betegségek | Batten-kór | Gaucher-kór | Krabbe-kór | Alfa-mannozidózis | Osteopetrózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | GM1 gangliozidózisok | MPS I | MPS II | Eltűnő fehér anyag betegség | Többszörös szulfatázhiányos betegség | S-adenozilhomocisztein-hidroláz... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawMég nincs toborzásNephrolithiasis | D-vitamin hiány | Metabolikus csontbetegség | Koraszülöttkori osteopenia | Késői kezdődő újszülöttkori szepszisLengyelország
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.ToborzásNiemann-Pick betegségek | Savas szfingomielináz hiányEgyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásFanconi vérszegénységFranciaország
-
University of California, San FranciscoBefejezveSarlósejtes anaemia | Hemoglobinopátiák | Thalassemia | Hematológiai rosszindulatú daganatok | Immunhiányok | Fanconi vérszegénysége | Nem rosszindulatú betegségek | Az anyagcsere genetikai veleszületett hibáiEgyesült Államok