Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Danicopan módosított kiadású 3. prototípus

Összesen 293 találat

Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Befejezve

Tanulmány a Danicopan módosított hatóanyag-leadású készítményeiről egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Befejezve

Fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladásban (JIA) szenvedő gyermekek és fiatalok (CYP) „JIA eszköztár” koncepcióját igazoló tanulmány (JIA Toolbox)

Reumatológiai betegség

Egyesült Királyság
Pfizer
ViiV Healthcare

Befejezve

Vizsgálat az élelmiszer farmakokinetikájának, biológiai hozzáférhetőségének és hatásának becslésére az 500 mg-os módosított hatóanyag-leadású lersivirin egyszeri dózisára egészséges alanyokon

Egészséges önkéntes

Belgium
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Befejezve

Tanulmány a kísérleti szájvízről

Fogínygyulladás | Folt

Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Shiphrah Biomedical Inc.
University of South Australia

Megszűnt

UniSA BackOff! Tanulmány: Adelaide PrenaBelt Trial

Terhességi szövődmények | A magzati növekedés visszamaradása | Alvászavaros légzés | Csecsemő, nagyon alacsony születési súly | Halvaszületés | Csecsemő, a terhességi korhoz képest kicsi | Magzati hipoxia | Csecsemő, alacsony születési súlyú

Ausztrália
H. Lundbeck A/S

Befejezve

A Lu AF11167 tabletta formáit vizsgáló tanulmány egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az apremilaszt módosított hatóanyag-leadású prototípusainak farmakokinetikájának értékelésére egészséges férfiakban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat egészséges alanyokon a HTL0009936 farmakokinetikájának értékelésére egy adag prototípus készítmény után

Alzheimer kór

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 módosított hatóanyag-leadású (MR) prototípusú bevont tabletta készítményeinek farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
Cryonove Pharma
CEISO

Még nincs toborzás

A citoszelektív difluor-etán alapú krioterápia teljesítménye és toleranciája az ázsiai etnikumú bőrök arcán és kezén lévő barna foltok (szoláris és szenilis lentiginek, gyulladás utáni hiperpigmentáció) kezelésében

Solar Lentigo | Szeniális Lentigo

Franciaország
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Toborzás

Tanulmány az idazoxán biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Ausztrália
Echosens

Befejezve

A kórosan elhízott betegeknek szánt új FibroScan szondák teljesítményének értékelése

Elhízás, morbid | Májfibrózis

Franciaország
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Befejezve

A piperakin-foszfát (PQP) tablettákkal együtt adagolt orális OZ439 prototípus granulátumkészítmények biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata

Malária

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő biztonságossági és gyógyszerszintek összehasonlítására egészséges alanyoknak adott GSK189075 különböző formái esetén

Cukorbetegség, 2-es típusú | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálat az SB756050 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Genzyme, a Sanofi Company

Befejezve

A Thyrogen és a rekombináns humán pajzsmirigy-stimuláló hormon módosított kibocsátásának összehasonlító vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Befejezve

A tolkapon módosított hatóanyag-leadású formuláinak biztonságosságát és farmakokinetikai profilját értékelő tanulmány

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a tofacitinib (CP-690,550) három módosított és egy azonnali felszabadulású készítmény farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Szingapúr
Korea University Anam Hospital

Még nincs toborzás

Módosított MAC-diéta és bélmikrobióta CRC-s betegekben

Colorectalis rák | A bél mikrobiota | Diétás beavatkozás

Koreai Köztársaság
Mansoura University

Ismeretlen

A hátsó komponensek szétválasztásának módosított TAR-technika "transzverzus hasi felszabadulás" értékelése a Parasztomális Hernia kezelésében

TAR technika

Egyiptom
Velicept Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a napi egyszeri kis dózisú és nagy dózisú Solabegron vagy placebo 12 hetes beadása céljából a túlműködő hólyag tüneteivel küzdő nők kezelésére: Hirtelen vizelési inger, gyakori vizelés és nedvesedési epizódok (VEL-2001) (VEL-2001)

Túlműködő hólyag

Egyesült Államok
UNION therapeutics

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az orismilaszt hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére atópiás dermatitiszben (ADESOS)

Bőrbetegségek | Atópiás dermatitisz

Lengyelország, Egyesült Államok, Magyarország, Németország
UNION therapeutics

Befejezve

Tanulmány az orismilaszt hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére pikkelysömörben (IASOS)

Bőrbetegségek | Pikkelysömör

Egyesült Királyság, Lengyelország, Egyesült Államok, Németország
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A BPS-MR-PAH-203 kiterjesztése pulmonalis artériás hipertóniás (PAH) betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Németország, Írország, Románia
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Alprazolam Extended-Release 3 mg tabletta bioekvivalencia vizsgálat éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
University Hospital, Basel, Switzerland

Befejezve

Módosított ORS megoldás súlyosan alultáplált gyermekek számára

Alultáplált gyermekek vizes hasmenéssel

Banglades
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a Firategrast 3 különböző készítményével

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Alprazolam Extended-Release 3 mg tabletta bioekvivalencia vizsgálat nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A BPS-MR-PAH-201 nyílt kiterjesztése pulmonalis artériás hipertóniás (PAH) betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Írország
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Befejezve

Piperakin-foszfáttal (PQP) adagolt orális OZ439 prototípus készítmények biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata

Malária

Egyesült Királyság
Noorik Biopharmaceuticals AG

Megszűnt

Az ambriszentán hasznosságát értékelő tanulmány a májcirrhosisban szenvedő betegek portális nyomásának csökkentésében

Cirrózis | Ascites | Portális hipertónia

Spanyolország
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A módosított és azonnali felszabadulású anatabin-citrát készítmények biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Az anatabin farmakokinetikája

Egyesült Királyság
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Befejezve

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropátiás fájdalom | Gerincvelő sérülés

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Befejezve

Tizenkét hetes tanulmány a kísérleti szájöblítésekről

Fogínygyulladás | Folt

Kanada
Asan Medical Center

Befejezve

A hátsó félkör alakú csatorna jóindulatú paroxizmális helyzeti vertigo kezelése (BPPV)

Jóindulatú paroxizmális helyzeti vertigo

Koreai Köztársaság
Astellas Pharma Europe Ltd.

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a takrolimusz farmakokinetikájának összehasonlítására a Prograf®-ról Advagraf®-ra konvertált stabil gyermekallograft recipienseknél

Májátültetés | Veseátültetés | Szívátültetés | Tüdőtranszplantáció | Bélátültetés

Belgium, Csehország, Franciaország, Németország, Olaszország, Lengyelország, Egyesült Királyság
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

Vizsgálat az YM178 három módosított hatóanyag-leadású készítményének egészséges alanyok szervezetében éhgyomorra és etetett körülmények között kifejtett hatásainak összehasonlítására az YM178 egyetlen azonnali felszabadulású készítményével éheztetett körülmények között

Egészséges alanyok | Az YM178 farmakokinetikája

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Fejfájás-vizsgálat az Aggrenox teljes dózisának és a csökkentett dózisának összehasonlítására

Cerebrovaszkuláris baleset

Tajvan
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Egy rákellenes vírusgénterápia (Toca 511/Toca FC) hozzáadásának tesztelése az újonnan diagnosztizált glioblasztóma szokásos kezeléséhez (temozolomid és sugárterápia)

Glioblasztóma | Anaplasztikus asztrocitóma | Oligodendroglioma | Szupratentoriális glioblasztóma
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Befejezve

A takrolimusz farmakokinetikája Májtranszplantáción átesett betegeknél, akiket Prograf- és módosított felszabadulású takrolimusz-kezeléssel kezeltek

Májátültetés

Koreai Köztársaság
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A beraprost-nátrium módosított hatóanyag-leadású (BPS-MR) biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó dózis-hatás vizsgálat pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Németország, Írország, Románia
Diurnal Limited

Befejezve

Chronocort versus Plenadren helyettesítő terápia mellékvese-elégtelenségben szenvedő felnőtteknél (CHAMPAIN)

Elsődleges mellékvese-elégtelenség

Németország, Egyesült Királyság
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

Többközpontú, nyílt, többszörös dózisú, dózismegállapítási vizsgálat, amely a beraprost-nátrium módosított hatóanyag-leadásának biztonságosságát és tolerálhatóságát vizsgálja PAH-betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Írország, Belgium
Tanta University

Még nincs toborzás

A módosított specifikus szénhidrát diéta hatása a bronchiális asztma szabályozására gyermekeknél

Asztma gyermekeknél
Anglo-European College of Chiropractic

Ismeretlen

A derékizmok masszázsa ultrahangos vizsgálattal

Myofascial fájdalom szindróma
The Adelaide and Meath Hospital, incorporating...

Ismeretlen

A szteroidpótlás optimalizálása mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegeknél

Mellékvese-elégtelenség

Írország

Klinikai vizsgálatok keresése: Danicopan módosított kiadású 3. prototípus

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek