Klinikai vizsgálatok keresése: Exendin-4 Fc fúziós fehérje injekció (1,2 mg)

Összesen 119 találat

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A 3. fázisú vizsgálat a JY09 hatékonyságának értékelésére a dulaglutiddal összehasonlítva a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kombinációs terápiájában metforminnal

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Még nincs toborzás

3. fázisú vizsgálat a JY09 placebóval összehasonlítva hatékonyságának értékelésére T2DM-betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Toborzás

Rekombináns humanizált CTLA-4-FC fúziós fehérje injekció egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálata

Egészségügyi Önkéntes

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Megszűnt

Fc tények és valós hemofíliás betegek által jelentett eredmények (FORWARD)

Hemofília A | Hemofília B

Egyesült Államok
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

Az Anbainuo hatékonysági és biztonságossági vizsgálata RA/AS-ben szenvedő kínai betegeknél a való világban

Rheumatoid arthritis | Spondylitis ankylopoetica
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Fázis III. kiterjesztési vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására injekciós célú hemofília A-ban szenvedő serdülőknél és felnőtteknél (RH-107-III02)

Hemofília A

Kína
FBD Biologics Limited

Toborzás

A HCB101, az Fc-fúziós fehérjét célzó SIRPα-CD47 útvonal biztonságossági és hatékonysági vizsgálata szilárd vagy hematológiai daganatokban

Előrehaladott szilárd daganat | Tűzálló non-Hodgkin limfóma

Tajvan, Egyesült Államok
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat az rFIXFc biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására súlyos B hemofíliában szenvedő, korábban nem kezelt férfiaknál (PUPs B-LONG)

Hemofília B

Egyesült Államok, Olaszország, Írország, Új Zéland, Egyesült Királyság, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Lengyelország, Svédország, Franciaország
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Nyílt vizsgálat a VIII-as faktor helyettesítő fehérje (az rFVIIIFc néven ismert) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására korábban kezeletlen, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő férfiaknál

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság, Írország, Új Zéland, Lengyelország, Ausztrália, Németország, Brazília, Svédország, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A 15 000 literes (15K) méretben gyártott rFVIIIFc farmakokinetikája és biztonságossága (Elevate)

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Jiangsu Gensciences lnc.

Még nincs toborzás

Az FRSW107 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata súlyos A hemofíliában szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Súlyos hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor, Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való ismételt adagolásával kapcsolatban

Súlyos hemofília A

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Súlyos hemofília B

Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Ausztrália, Brazília, Hong Kong, India, Írország, Japán, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Hollandia, Svédország, Kanada, Lengyelország, Kína, Franciaország, Németország
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán koagulációs faktor VIII-Fc fúziós fehérje farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére injekcióhoz

Súlyos hemofília A

Kína
Hengenix Biotech Inc

Befejezve

Értékelje a HLX71 (rekombináns humán angiotenzin-konvertáló enzim 2-Fc fúziós fehérje a COVID-19 számára) biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakodinamikáját, farmakokinetikáját és immunogenitását egészséges felnőtt alanyokban

COVID 19

Egyesült Államok
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Befejezve

Nyílt vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására A hemofíliában szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél.

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Toborzás

A pegilált rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje 3. fázisa

Súlyos hemofília A

Kína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Befejezve

Véletlenszerű, kettős maszkos, többközpontú, színlelt kontrollált, biztonsági és hatékonysági vizsgálat a KH902-ről nedves AMD-ben szenvedő betegeknél (PHOENIX)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Kína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

Két rekombináns exendin-4 készítmény farmakokinetikai összehasonlításának vizsgálata egészséges kínai férfiaknál

2-es típusú diabétesz

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére korábban kezelt hemofíliás A-betegeknél (Kids ALONG)

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Hollandia, Dél-Afrika, Hong Kong, Ausztrália, Írország
Formation Biologics

Ismeretlen

Az AVID200, a transzformáló növekedési faktor β (TGFβ) gátló vizsgálata rosszindulatú daganatos betegeknél

Rosszindulatú szilárd daganat

Egyesült Államok, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Az rFVIIIFc hosszú távú biztonsága és hatékonysága a vérzéses epizódok megelőzésében és kezelésében korábban kezelt hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél (ASPIRE)

Hemofília A

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Franciaország, Németország, Hong Kong, India, Írország, Izrael, Japán, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Svájc és több
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Toborzás

A KN046 vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákos alanyokon

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Kína
Protalix

Befejezve

Tanulmány az orális OPRX-106 (TNFR-Fc fúziós fehérje) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Ember önkéntes

Izrael
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Klinikai vizsgálat az SCB-219M értékelésére a kemoterápia által kiváltott thrombocytopeniában (CIT)

Kemoterápia által kiváltott thrombocytopenia (CIT)

Kína
Peking Union Medical College Hospital

Aktív, nem toborzó

[68Ga]Ga-HBED-CC-exendin-4 és [68Ga]Ga-NOTA-exendin-4 PET/CT képalkotás az inzulinómás betegek azonos csoportjában

Insulinoma

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A rekombináns IX-es koagulációs faktor Fc fúziós fehérje, BIIB029 vizsgálata korábban kezelt B hemofíliás gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kids B-LONG)

Hemofília B

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Dél-Afrika, Hollandia, Írország, Ausztrália
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Megszűnt

CD24Fc az immunrendszerrel kapcsolatos nemkívánatos események kezelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél, TIRAEC-vizsgálat

Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat

Egyesült Államok
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Rekombináns IX-es faktor Fc fúziós fehérje (rFIXFc) vizsgálata hemofília B-ben szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília B

Svédország, Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Németország, Kína, Lengyelország, Japán, Ausztrália, Brazília, Kanada, India, Dél-Afrika, Hong Kong, Belgium
OncoImmune, Inc.

Befejezve

CD24Fc (MK-7110), mint nem vírusellenes immunmodulátor a COVID-19 kezelésében (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Koronavírus-betegség 2019 (COVID-19)

Egyesült Államok
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat az rFVIIIFc hatékonyságának értékelésére az immuntolerancia kiváltására (ITI) súlyos hemofília A esetén, az első ITI-kezelésen átesett gátlókkal rendelkező résztvevőknél (verITI-8 vizsgálat)

A hemofília gátlókkal

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Belgium, Franciaország, Bulgária, Olaszország, Egyesült Királyság, Japán, Németország
Alexion

Visszavont

Az ENB-0040 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata hypophosphatasiában (HPP) szenvedő fiatalkorú betegeknél

Hipofoszfatázia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Befejezve

Egyetlen intravitrealis HB002.1M injekció vizsgálata neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő alanyokon

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Kína
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Dalantercept visszatérő petefészekhám-, petevezeték- vagy elsődleges peritoneális üregrákos betegek kezelésében

Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma

Egyesült Államok
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Dalantercept visszatérő vagy tartós méhnyálkahártyarákos betegek kezelésében

Ismétlődő méh corpus carcinoma | Endometrium tiszta sejtes adenokarcinóma | Endometrium savós adenokarcinóma | Endometrium differenciálatlan karcinóma | Endometrium adenokarcinóma | Endometrium átmeneti sejtes karcinóma | Endometrium mucinous adenocarcinoma | Endometrium vegyes adenokarcinóma | Endometrium...

Egyesült Államok
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Toborzás

A rekombináns Mycobacterium Tuberculosis fúziós fehérje IV. fázisú klinikai vizsgálata

Lappangó tuberkulózis fertőzés

Kína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Megszűnt

KN046 előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

IV. stádiumú nem kissejtes tüdőrák

Kína
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Megszűnt

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Beadás az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) és a gyulladás csökkentésére humán immunhiányos vírus (HIV) betegeknél (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV fertőzések | Dislipidémiák

Egyesült Államok
University of Texas Southwestern Medical Center

Toborzás

POCUS: Vérzéscsillapító potenciál és ízületek egészsége súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél az új helyettesítő terápiákon

Hemofília A | VIII

Egyesült Államok
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A JY09 hatása a metformin, a rosuvastatin és a digoxin farmakokinetikájára, valamint a QT-intervallum vizsgálatára túlsúlyos kínai alanyokon

Cukorbetegség, 2-es típusú | Túlsúly

Kína
M.D. Anderson Cancer Center

Toborzás

Tagraxofusp és Decitabine a krónikus myelomonocytás leukémia kezelésére

Krónikus myelomonocytás leukémia | Mielodiszplasztikus/mieloproliferatív neoplazma | Krónikus myelomonocytás leukémia-1 | Krónikus myelomonocytás leukémia-2

Egyesült Államok
Alexion Pharmaceuticals

Befejezve

Az Asfotase Alfa biztonságossága és hatékonysága hypophosphatasiában (HPP) szenvedő fiatalkorú betegeknél

Hypophosphatasia (HPP)

Egyesült Államok, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Vakcinák kombinációjának tesztelése a rák megelőzésére Lynch-szindrómában

Lynch szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Bio-Thera Solutions

Toborzás

A biztonságosság, a tolerálhatóság és a farmakokinetika értékelése a BAT4706 és BAT1308 segítségével előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat

Kína
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

Az RC28-E injekció értékelése nedves korral összefüggő makuladegenerációban

Nedves korral összefüggő makuladegeneráció

Kína
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

TTI-622 és TTI-621 pembrolizumabbal kombinálva a visszaeső vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére

Ismétlődő B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Ismétlődő elsődleges mediastinalis (thymus) nagy B-sejtes limfóma | Ismétlődő magas fokú B-sejtes limfóma MYC, BCL2 és BCL6 átrendeződésekkel | Tűzálló, magas fokú B-sejtes limfóma MYC, BCL2 és BCL6 átrendeződésekkel | Ismétlődő diffúz nagy B-sejtes... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Befejezve

Tanulmány a rekombináns humán szérumalbumin/eritrocita fúziós fehérje egyszeri alkalmazásáról és dózisemeléséről injekcióhoz

Egészséges alanyok

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére korábban kezelt, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Hong Kong, Izrael, Új Zéland, Svédország, Ausztrália, Brazília, Japán, Ausztria, Belgium, Olaszország, India, Svájc, Kanada, Franciaország, Németország, Dél-Afrika

Klinikai vizsgálatok keresése: Exendin-4 Fc fúziós fehérje injekció (1,2 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Portugal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek