Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-propionát placebo

Összesen 54709 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a napi egyszeri 100 mcg flutikazon-furoát (FF) és a 250 mcg flutikazon-propionát (FP) és az FP 100 mcg BD hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására jól kontrollált asztmás japán alanyoknál

Asztma

Japán
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Befejezve

A farmakokinetika érzékenysége az aerodinamikai részecskeméret-eloszlás különbségeire

Asztma

Egyesült Államok
University of Dundee

Befejezve

Az orrkortikoszteroid szteroid megtakarító hatása asztmában és rhinitisben

Asztma | Allergiás nátha

Egyesült Királyság
Padagis LLC

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat két flutikazon-propionát 0,005%-os helyi kenőcs biológiai hozzáférhetőségének összehasonlítására

Egészséges
Padagis LLC

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat két flutikazon-propionát 0,05%-os helyi krém bioekvivalenciájának összehasonlítására

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 671800 ED szteroid-naiv asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Colombia, Koreai Köztársaság, Mexikó, Új Zéland, Peru, Fülöp-szigetek, Tajvan
Teva Pharmaceuticals USA

Megszűnt

Klinikai egyenértékűségi vizsgálat a flutikazon-propionát orrspray-ről, 50 mcg/hatás vs. Flonáz allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon orrspray betegpreferencia vizsgálat

Nátha, allergiás, évelő

Egyesült Államok
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A vezető inhalációs kortikoszteroidok valós hatékonysága és költséghatékonysága az asztma kezelésében (QvarAsthma)

Asztma

Egyesült Királyság
Bausch & Lomb Incorporated

Befejezve

Bepotastine Besilate-kortikoszteroid orrspray kombináció a placebóval, a Bepotastine Besilate orrspray-vel és a kortikoszteroid orrspray-vel összehasonlítva a szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek kezelésében

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

HZA106829 vizsgálat: Flutikazon-furoát/vilanterol (GW642444) hatékonysági/biztonsági vizsgálata felnőtt és serdülő asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Japán, Románia, Orosz Föderáció, Lengyelország
Organon and Co

Befejezve

Mometazon-furoát vizes (MK-0887/SCH 032088) orrspray vs placebo és FLONASE® szezonális allergiás nátha betegeknél (I94-001)

Rhinitis, allergiás, szezonális
Dey

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek biztonságosságát és hatékonyságát értékelő dóziskereső vizsgálat

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
SkyePharma AG

Befejezve

Új kombinált inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg és 250/10 µg) szemben az önmagában alkalmazott flutikazonnal és formoterollal, valamint placebóval közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát inhalációs por hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az asztma kezelésében felnőtteknél és serdülőknél

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Románia, Lengyelország, Belgium
GlaxoSmithKline

Befejezve

Összehasonlító tanulmány, amely értékeli a betegek tapasztalatait és az FFNS és az FPNS preferenciáját

Nátha, allergiás, évelő

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat, amely az FFNS és az FPNS betegek preferenciáját értékeli

Nátha, allergiás, évelő

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF) dózistartományos vizsgálata

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Japán, Orosz Föderáció, Bulgária, Peru, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Mexikó, Ukrajna, Svédország, Dél-Afrika, Lettország, Puerto Rico, Grúzia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kortikoszteroidok belélegzése dohányzó és nemdohányzó asztmás betegeknél.

Asztma

Egyesült Királyság, Belgium
SkyePharma AG

Befejezve

Az új kombinált inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) összehasonlítása az önmagában alkalmazott flutikazonnal és formoterollal, valamint placebóval asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 12 hónapos vizsgálat a flutikazon-propionát/szalmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinált készítmény 250/50 mcg napi kétszeri és flutikazon-propionát (FLOVENT) DISKUS 250 mcg napi kétszeri adagjának összehasonlításáról asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Fülöp-szigetek, Kanada, Brazília
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát és flutikazon-propionát biztonságosságát és hatásosságát asztmában szenvedő betegeknél értékelő klinikai vizsgálat

Asztma

Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Peru, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
Meda Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a szezonális allergiák kezelésére szolgáló orrspray biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Befejezve

Csökkenti a flutikazon-propionát a késői allergiás reakciót, ha a gyógyszert allergén után adják be?

Enyhe intermittáló asztma

Kanada
GlaxoSmithKline

Visszavont

Mérsékelt asztmában szenvedő betegek vizsgálata a ROTAHALER® inhalátoron keresztül szállított flutikazon-propionát és szalmeterol farmakokinetikájának és farmakodinámiás hatásainak összehasonlítására a DISKUS® inhalátorhoz képest

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK679586 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Németország, Lengyelország, Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Norvégia
University of Dundee

Befejezve

Elméleti tanulmány az inhalált flutikazon-propionát szisztémás haszon-kockázati arányának dózisválaszának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben

COPD
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Az RV-39 vizsgálata asztmás betegeken

Asztma

Egyesült Államok
Medical University of Vienna
Allergy Centre Vienna West

Befejezve

Az intranazális kortikoszteroidok hatása a szisztémás allergénspecifikus IgE-re

Szezonális allergiás rhinitis

Ausztria
Marc Rothenberg, MD

Befejezve

A Flovent vizsgálata eozinofil nyelőcsőgyulladásban szenvedő betegeknél

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW784568X egyszeri dózisainak hatása az allergiás nátha tüneteire férfi alanyoknál környezeti kamrában

Nátha, allergiás, évelő

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollált, 4 periódusos, hiányos blokk, keresztezett vizsgálat a flutikazon-propionát dózis-válasz görbéjének értékelésére antigén-kihívási kamrában

Allergiás nátha | Nátha, allergiás, évelő

Ausztria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A flutikazon-propionát többadagos szárazpor-inhalátor vizsgálata a flutikazon-propionát/szalmeterol többadagos szárazpor-inhalátorral összehasonlítva

Asztma

Egyesült Államok, Grúzia, Magyarország, Orosz Föderáció, Ukrajna
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-propionát értékelése a szemallergiás tünetekre vonatkozóan

Allergiás nátha | Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK3772847 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos asztmában szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Orosz Föderáció, Mexikó, Ausztrália, Ukrajna
Nicox Ophthalmics, Inc.

Befejezve

Az NCX 4251 biztonságosságát és tolerálhatóságát értékelő tanulmány a blepharitis akut exacerbációinak kezelésére

Blefaritisz

Egyesült Államok
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

Kettős vak nyílt, összehasonlító vizsgálat a 4-11 éves asztmás betegek kezelésének összehasonlítására

Asztma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

A QVM149 (indakaterol-acetát/glikopirrónium-bromid/mometazon-furoát) és szalmeterol-xinafoát/flutikazon-propionát hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére szolgáló tanulmány 12 éves és 18 évesnél fiatalabb asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma
Cedars-Sinai Medical Center
Indiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & Throat

Toborzás

Az új, flutikazont tartalmazó kilégzési adagolórendszer (EDS-FLU) hatása az Eustachian Tube diszfunkcióra (ETD)

Eustachianus cső diszfunkció

Egyesült Államok
Adare Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az APT-1011 hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája eosinophilic oesophagitisben (EoE) szenvedő betegeknél (FLUTE)

Eozinofil nyelőcsőgyulladás

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Svájc, Németország, Kanada
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Vizsgálat a BI 54903 (inhalációs kortikoszteroid) napi kétszeri, Respimat inhalátoron keresztül történő alkalmazásáról alacsony dózisú inhalációs kortikoszteroiddal (ICS) nem megfelelően kezelt asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

A BI 54903 (inhalációs kortikoszteroid) vizsgálata, amelyet naponta kétszer adnak be Respimat inhalátoron keresztül közepes dózisú inhalációs kortikoszteroiddal (ICS) nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél.

Asztma

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-03526299 tüdőműködésre gyakorolt hatásának felmérésére allergénnel járó kihívást követően asztmás alanyoknál

Asztma

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

A Respimat® inhalátoron keresztül naponta kétszer alkalmazott BI54903 (inhalált kortikoszteroid) dózismegállapítási vizsgálat rövid hatású béta-agonista (SABA) terápiával nem megfelelően kontrollált asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Ramathibodi Hospital

Befejezve

Porlasztott kortikoszteroid extubáció utáni stridor kezelésére gyermekeknél

Stridor

Thaiföld
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Vilanterol (VI) inhalációs por adagolási vizsgálata gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Japán, Chile, Peru, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Mexikó, Szlovákia, Ukrajna, Dél-Afrika, Puerto Rico, Grúzia
Medical College of Wisconsin

Még nincs toborzás

A propionsav-kiegészítés hatása az endothel funkcióra

Szív-és érrendszeri betegségek | Endothel diszfunkció
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollált, keresztezett vizsgálat egy környezeti kihívást jelentő kamrában a BI 671800 három orális dózisának biztonságának és hatékonyságának felmérésére a flutikazon-propionát és montelukaszt érzékeny szezonális allergiás nátha betegeknél a szezonon kívül

Asztma | Rhinitis, allergiás, szezonális

Németország
Charite University, Berlin, Germany
University Hospital, Essen; University Hospital Heidelberg; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf és más munkatársak

Toborzás

A propionsav hatása a szabályozó T-sejtek működésére CKD-ben szenvedő gyermekeknél (Pro-Kids)

CKD (krónikus vesebetegség) 5D stádium

Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-propionát placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek