Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát placebo

Celkem 54330 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu (FF) 100 mcg jednou denně s flutikason propionátem (FP) 250 mcg dvakrát denně (BD) a FP 100 mcg BD u dobře kontrolovaných astmatických japonských subjektů

Astma

Japonsko
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Citlivost farmakokinetiky na rozdíly v aerodynamické distribuci velikosti částic

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie preference pacientů s nosním sprejem Fluticason

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
University of Dundee

Dokončeno

Steroidní šetřící účinek nosního kortikosteroidu u astmatu a rýmy

Astma | Alergická rýma

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 671800 ED u pacientů s astmatem bez předchozí léčby steroidy

Astma

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Kolumbie, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Tchaj-wan
Teva Pharmaceuticals USA

Ukončeno

Studie klinické ekvivalence flutikason propionátu nosního spreje, 50 mcg/aktivace vs. Flonase u pacientů s alergickou rinitidou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Skutečná efektivita a nákladová efektivita předních inhalačních kortikosteroidů v léčbě astmatu (QvarAsthma)

Astma

Spojené království
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bepotastin-Besilate-kortikosteroidní nosní sprej ve srovnání s placebem, Bepotastin-Besilate nosním sprejem a kortikosteroidním nosním sprejem při léčbě pacientů se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Mometason furoát vodný (MK-0887/SCH 032088) nosní sprej vs. placebo a FLONASE® u pacientů se sezónní alergickou rinitidou (I94-001)

Rýma, alergická, sezónní
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání biologické dostupnosti dvou flutikason propionátových 0,005% topických mastí

Zdravý
Padagis LLC

Dokončeno

Randomizovaná studie k porovnání bioekvivalence dvou flutikason propionátových 0,05% topických krémů

Zdravý
SkyePharma AG

Dokončeno

Nový kombinovaný inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg a 250/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhalace kortikosteroidů u kuřáků a nekuřáků.

Astma

Spojené království, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku při léčbě astmatu u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Polsko, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování flutikason furoátu (FF)

Astma

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Bulharsko, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Ukrajina, Švédsko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Portoriko, Gruzie
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě sezónních alergií

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie hodnotící zkušenosti pacientů a preference FFNS vs. FPNS

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie hodnotící pacientovu preferenci FFNS vs. FPNS

Rýma, alergická, celoroční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost flutikason furoátu a flutikason propionátu u lidí s astmatem

Astma

Ruská Federace, Spojené státy, Peru, Mexiko, Holandsko, Polsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Dokončeno

Snižuje flutikason propionát pozdní alergickou reakci, když je lék podáván po alergenu?

Mírné intermitentní astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GSK679586 u pacientů s těžkým astmatem

Astma

Německo, Polsko, Spojené státy, Francie, Holandsko, Jižní Afrika, Spojené království, Norsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie RV-39 u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Flutikason furoát/GW642444 Inhalační prášek Dlouhodobá bezpečnostní studie

Astma

Spojené státy, Německo, Thajsko, Ukrajina
University of Dundee

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení dávkové odezvy pro poměr systémového přínosu a rizika inhalačního flutikason propionátu u chronické obstrukční plicní nemoci

COPD
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GSK3772847 u subjektů se středně těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Ruská Federace, Mexiko, Austrálie, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu inhalovaného flutikason propionátu na bronchiální odpověď na leukotrien D4 u pacientů s astmatem

Astma | Mírné astma
Medical University of Vienna
Allergy Centre Vienna West

Dokončeno

Účinek intranazálních kortikosteroidů na systémové IgE specifické pro alergeny

Sezónní alergická rýma

Rakousko
SkyePharma AG

Dokončeno

Srovnání nového kombinovaného inhalátoru (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason a formoterol podávané samostatně a placebo u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k posouzení bezpečnosti flutikason propionátu/salmeterolu 100/50 hydrofluoroalkanu (HFA) versus flutikason propionátu 100 HFA u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Ruská Federace, Kanada, Německo, Peru, Austrálie, Mexiko, Chile, Kostarika, Španělsko, Polsko, Litva, Lotyšsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studium fyziologie dýchacích cest u dospělých. Inhalátor SERETIDE DISKUS® a inhalátor FLIXOTIDE® jsou ochranné známky společnosti GSK Croup of Companies.

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fyziologie dýchacích cest u dětí SERETIDE DISKUS ® Inhlaer a FLIXOTIDE® Inhaler jsou ochranné známky společností skupiny GSK.

Astma

Spojené království, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinky jednotlivých dávek GW784568X na příznaky alergické rinitidy u mužských subjektů v prostředí komory

Rýma, alergická, celoroční

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, čtyřdobá, neúplný blok, zkřížená studie hodnotící křivku dávka-odezva flutikason propionátu v komoře pro provokaci antigenu

Alergická rýma | Rýma, alergická, celoroční

Rakousko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení flutikason propionátu na příznaky oční alergie

Alergická rýma | Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Nicox Ophthalmics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost NCX 4251 pro léčbu akutních exacerbací blefaritidy

Blefaritida

Spojené státy
Marc Rothenberg, MD

Dokončeno

Studie Flovent u pacientů s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Seretide versus Flixotide u astmatických dětí nekontrolovaných inhalačními kortikosteroidy

Astma

Ruská Federace, Belgie, Polsko, Španělsko, Dánsko, Itálie, Švédsko, Holandsko, Francie, Litva, Lotyšsko, Norsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným nízkou dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS)

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným střední dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS).

Astma

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu PF-03526299 na funkci plic po provokaci alergenem u astmatiků

Astma

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie zjištění dávky BI54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat® u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaných krátkodobě působícím beta-agonistou (SABA)

Astma

Spojené státy
Ramathibodi Hospital

Dokončeno

Nebulizovaný kortikosteroid pro postextubační stridor u dětí

Stridor

Thajsko
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nosního spreje k léčbě sezónních alergií

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování vilanterolu (VI) inhalačního prášku u dětí

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Chile, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Slovensko, Ukrajina, Jižní Afrika, Portoriko, Gruzie

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa