Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK573719 GW642444 62.5/25

Összesen 80 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Edzésállósági vizsgálat a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek kettős hörgőtágítóval történő kezelésének hatásainak értékelésére: GSK573719/GW642444. B vizsgálat (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Dél-Afrika, Egyesült Államok, Kanada, Ukrajna, Egyesült Királyság, Dánia, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat a GSK573719/GW642444 125/25 mcg és 62,5/25 mcg inhalációs por hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tajvan, Thaiföld, Kína, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Edzésállósági vizsgálat a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek kettős hörgőtágítóval történő kezelésének hatásainak értékelésére: GSK573719/GW642444. Tanulmány A (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Bulgária, Észtország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

24 hetes próba a GSK573719/GW642444 és a GSK573719 és a tiotropium összehasonlításával krónikus obstruktív tüdőbetegségben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Ausztrália, Egyesült Államok, Németország, Chile, Koreai Köztársaság, Mexikó, Kanada, Dél-Afrika, Románia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 52 hetes, többközpontú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat a GSK573719/GW642444 és GSK573719 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (COPD nDPI)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK573719/GW642444 hosszú távú biztonsági tanulmánya japánul (DB2115362)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Japán
Queen's University
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy új kombinációs hörgőtágító hatása a testmozgásra GOLD II. stádiumú mérsékelt COPD esetén

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Ukrajna, Németország, Peru, Lengyelország, Franciaország, Románia, Olaszország, Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444 különböző dózisai hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Észtország, Kanada, Chile, Németország, Peru, Fülöp-szigetek, Mexikó, Koreai Köztársaság, Dánia, Orosz Föderáció, Lengyelország, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A tüdőfunkció értékelése egy hörgőtágító egyszeri belélegzése után 2 konfigurációból, egy szárazpor-inhalátorból.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Japán, Ukrajna, Észtország, Belgium, Franciaország, Svédország, Hollandia, Fülöp-szigetek, Dánia, Magyarország, Norvégia, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália
Alimentiv Inc.
Abbott

Megszűnt

Az adalimumab és a metotrexát farmakokinetikája colitis ulcerosa (UC) kezelésére

Colitis ulcerosa
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Befejezve

Az ICS/LABA és a LAMA/LABA hatékonysága és biztonságossága különböző COPD fenotípusú betegeknél.

COPD

Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) és összetevőinek 24 hetes értékelése COPD-ben (DB2113373)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Japán, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Államok, Bulgária, Kanada, Lengyelország, Dél-Afrika, Thaiföld, Mexikó, Chile, Görögország, Csehország
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az aliszkiren biztonságossága és hatásossága 6-17 éves gyermekkori hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Államok, Belgium, Magyarország, Pulyka, Guatemala, Szlovákia, Németország, Puerto Rico, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Új gyógyszer (GW642444) ismételt adagolása asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Svédország, Új Zéland, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálat célja az Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg napi egyszeri spirometriás hatásának (minimális FEV1) értékelése a napi egyszeri 18 mcg tiotriópiummal összehasonlítva egy 24 hetes kezelési időszak alatt COPD-ben szenvedő betegeknél.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Bulgária, Kanada, Magyarország, Argentína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálat célja az Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg napi egyszeri spirometriás hatásának (minimális FEV1) értékelése a napi egyszeri 18 mikrogramm tiotropiummal összehasonlítva egy 12 hetes kezelési időszak alatt olyan COPD-s alanyoknál, akiknél a szindróma továbbra is fennáll.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Ukrajna, Egyesült Államok, Észtország, Dél-Afrika, Svédország, Norvégia, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a fultikazon-furoát/vilanterol és a tiotropium artériás merevségre gyakorolt hatásának összehasonlítására COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Franciaország, Németország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Olaszország, Norvégia
Statens Serum Institut

Befejezve

Kísérlet egy új liposzómás adjuváns rendszer biztonságáról, CAF01, ha az Ag85B-ESAT-6 tuberkulózis alegység vakcinával két injekcióként, két hónapos időközönként adják be egészséges felnőtt önkénteseknek

Tuberkulózis

Hollandia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát és a GW642444M kombináció ismételt dózisainak egészséges és súlyos károsodásban szenvedő alanyokban történő értékelésére.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Csehország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely bemutatja az Aprocitentan hatását a nehezen kontrollálható (rezisztens) magas vérnyomás (hipertónia) kezelésében, és többet megtud a biztonságosságáról (PRECISION)

Ellenálló hipertónia

Spanyolország, Izrael, Csehország, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Belgium, Finnország, Franciaország, Görögország, Olaszország, Litvánia, Orosz... és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

2. fázis: Eltrombopag farmakokinetikai vizsgálata krónikus májbetegségben szenvedő japán thrombocytopeniás alanyokon

Májbetegségek

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Gyógyszerészeti és orvosi állításokon alapuló tanulmány az Egyesült Államokban, amely összehasonlítja, hogy a Stiolto® és a Trelegy® milyen jól működik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Méh mióma

Egyesült Államok
Aclaris Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az A-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálata szeborrheás keratosisban szenvedő betegeknél

Seborrhoeás keratosis (SK)

Egyesült Államok
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Befejezve

Összehasonlító tanulmány három különböző dózisú intratekális hiperbár prilokain fentanillal az optimális adagolás érdekében az idős betegeknél, akik nappali műtéten esnek át alhasi és urológiai műtéteken.

Három különböző dózisú intratekális hiperbár prilokain fentanillal

Egyiptom
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Mesoblast, Inc.

Befejezve

Az allogén mezenchimális prekurzor sejt infúzió biztonságossági vizsgálata szívinfarktusban (AMICI)

Akut szívinfarktus
UCB Pharma

Befejezve

Kettős-vak, randomizált vizsgálat a Brivaracetam hatásosságának és biztonságosságának értékelésére részleges rohamokkal küzdő felnőtteknél

Epilepszia

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Brazília, Mexikó
UCB Pharma

Befejezve

Brivaracetam az Unverricht-Lundborg-betegség (ULD) kiegészítő kezelése serdülőknél és felnőtteknél

Unverricht-Lundborg-kór

Egyesült Államok, Kanada, Finnország, Franciaország, Izrael, Orosz Föderáció, Szerbia, Tunézia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Egyesült Államok
IntegoGen, LLC

Visszavont

Allogén mikronizált magzatvíz membrán termék a hidradenitis suppurativa kezelésére

Hidradenitis Suppurativa

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Korrigált QT (QTc) vizsgálat fluctikazon-furoáttal és GW642444-gyel

Asztma

Egyesült Királyság
Yuhan Corporation

Befejezve

Az YH22162 kontra telmizartán/amlodipin hatásossági és biztonságossági vizsgálata telmizartán/amlodipin kezelés alatt nem megfelelően kontrollált hipertóniában szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Creighton University

Visszavont

A klórtalidon a hidroklorotiaziddal összehasonlítva az endothel funkcióra

Magas vérnyomás

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK573719 GW642444 62.5/25

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Argentina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek