Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Galvumet® filmtabletta (850 mg / 50 mg)

Összesen 2098 találat

Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National Chalbi...

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a metformin/vildagliptin (850 mg/50 mg) versus Galvumet® összehasonlítására

Fed feltételek

Tunézia
Abbott

Toborzás

Az Itopride 150 mg naponta egyszeri kísérlete a napi háromszori 50 mg itopriddal szemben; Funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Malaysia, Örményország
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a Metformin/Vildagliptin Versus Galvumet® összehasonlítására

Fed feltételek

Tunézia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablettával (World Medicine Ilac, Törökország) éhgyomri körülmények között (Orvical)

Bioekvivalencia

Pulyka
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A doravirin (MK-1439) kísérleti nanokészítményeinek biohasznosulása egészséges felnőtteknél (MK-1439-046)

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1)
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktív, nem toborzó

A Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamidon alapuló dóziscsökkentési stratégia biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága virológiailag elnyomott HIV-fertőzött felnőtteknél (BETAF-RED)

HIV fertőzések

Spanyolország
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat és referencia 50 mg eplerenon filmtabletta egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok | Bioekvivalencia

Jordánia
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin kombinációs tabletta (MK0431A-122) biológiai egyenértékűségi vizsgálata

2-es típusú diabétesz
Innovative Molecules GmbH

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat az IM-250 egyszeri adagjainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Herpes simplex vírus

Németország
Chang Gung Memorial Hospital

Toborzás

A pajzsmirigy-elégtelenség prevalenciája és kockázati tényezői terhes nőknél Tajvanon

Pajzsmirigy betegség Terhesség

Tajvan
LG Chem

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat fix dózisú kombinációhoz Zemimet® SR Tab. 50/1000 és 50 mg gemigliptin és 1000 mg metformin együttes alkalmazása.

2-es típusú diabétesz

Thaiföld
LG Chem

Ismeretlen

Bioekvivalencia vizsgálat gemigliptin/metformin 50/1000 mg és gemigliptin 50 mg és metformin 1000 mg egyidejű alkalmazása esetén.

2-es típusú diabétesz
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az LMF237 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő betegeknél, akiket nem sikerült megfelelően kontrollálni vildagliptin-monoterápiával (CLMF237A1303)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Befejezve

A szildenafil összehasonlító farmakokinetikai és farmakodinámiás vizsgálata felnőtt dohányosok és nemdohányzók körében

Dohányzó | Erektilis diszfunkció | Farmakokinetika | Farmakodinamika

Egyiptom
Sandoz

Befejezve

A Bicalutamide 50 mg tabletta és a Casodex relatív biohasznosulási vizsgálata 50 mg-os adag beadását követően egészséges alanyoknál éhgyomri körülmények között

Prosztata rák | Hirsutizmus
Sandoz

Befejezve

Az 50 mg-os Bicalutamide tabletta és a Casodex relatív biohasznosulási vizsgálata 50 mg-os adagot követően egészséges alanyoknál, étkezési körülmények között

Prosztata rák | Hirsutizmus
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

3 szildenafil orális széteső tabletta készítmény biohasznosulása a standard orális tablettához képest

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Befejezve

A Bicalutamide 50 mg tabletta és a Casodex 50 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges alanyokon éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Kanada
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Zydus Lifesciences Limited

Aktív, nem toborzó

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Shionogi

Befejezve

Fázis Ib/IIa, kettős vak, randomizált vizsgálat az S-777469 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Befejezve

Primidone tabletták és mizolin tabletták koplalt bioekvivalenciájának vizsgálata

Terápiás ekvivalencia
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

ING200336, Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat humán immunvírus fertőzésben szenvedő terhes nőknél

HIV fertőzések | Artralgia | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Spanyolország, Orosz Föderáció
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin kombinációs tabletták bioekvivalenciájának, valamint a szitagliptin és a metformin különálló tablettaként történő együttes alkalmazásának bizonyítására irányuló vizsgálat (0431A-095)

2-es típusú diabétesz
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
The Netherlands Cancer Institute

Befejezve

Heti (két)napi orális docetaxel ritonavirrel kombinációban történő alkalmazása

Rák

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a Dolutegravir 50 mg filmtabletták összehasonlítására

HIV fertőzések

Jordánia
Alcon Research

Befejezve

Az RTH258 biztonságossága és farmakokinetikája életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció
Axsome Therapeutics, Inc.

Befejezve

Értékelje a Sunosi® PK-t az anyatejben és az egészséges szülés utáni nők plazmájában egyetlen adag orális beadást követően

Obstruktív alvási apnoe | Narkolepszia | Szülés után | Túlzott álmosság | Túlzott nappali aluszékonyság

Egyesült Államok
9 Meters Biopharma, Inc.

Megszűnt

VIBRANT vizsgálat a vurolenatidról rövid bélszindrómás felnőtt betegeknél.

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
University of Alexandria

Befejezve

Napi Avanafil erekciós zavarok kezelésére

Erektilis diszfunkció

Egyiptom
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

A dolutegravir és lamivudin fix dózisú kombinációinak relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az olaparibról és az alacsony dózisú sugárterápiáról kissejtes tüdőrák kezelésére

Kissejtes tüdőkarcinóma | Kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Glyburide/metformin 5 mg/500 mg filmtabletta, Fed

Egészséges

Kanada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Eisai Korea Inc.

Toborzás

Az 50 milligramm (mg) Equfina tabletta forgalomba hozatalát követő felügyeleti tanulmánya

Parkinson kór

Koreai Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: Galvumet® filmtabletta (850 mg / 50 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek